Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista kapromoreliinitablettien valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisten kapromoreliinitablettien tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Kapromoreliinitabletiton pyratsoliinipyridiinidipeptidiyhdiste, jonka kemiallinen nimi on (S) - O-phenylmethyllactaldehyde-N - (tert-butoksikarbonyyli)hydratsoni, jolla on erityinen kemiallinen rakenne, jonka avulla se voi sitoutua tehokkaasti kasvuhormonin eritystä lisäävään reseptoriin (GHSR). Sen kemiallinen rakennekaava on C28H35N5O4, CAS 193273-66-4, ja molekyylipaino on 505,61. Sen tartraattimuodolla (kapromereliinitartraatti) on hyvä liukoisuus ja biologinen hyötyosuus, mikä helpottaa tehokasta imeytymistä suun kautta. Tämä kemiallinen ominaisuus mahdollistaa sen toiminnan paremmin kehossa, mikä muodostaa perustan myöhemmille farmakologisille toimille ja mekanismeille. Sillä on korkea oraalinen aktiivisuus ja se on kasvuhormonia vapauttavan peptidireseptorin (Ghrelin) agonisti, joka voi jäljitellä endogeenisen greliinin toimintaa ja stimuloida ruokahalua. Capromerelin Tablet on tabletti, joka on valmistettu kapromereliinista, jotta annostelu ja annostuksen säätäminen on helppoa.
Formulaatiomuoto ja tekniset tiedot:
Tablettimuodossa yleiset tekniset tiedot voivat vaihdella valmistajan ja alueen mukaan, mutta ne ilmaistaan tyypillisesti milligrammoina kapromereliiniä tablettia kohti. Erilaatuiset tabletit voivat vastata eripainoisten ja -olosuhteiden koirien ja kissojen tarpeisiin, ja eläinlääkärit voivat valita sopivan annoksen lemmikin tilanteen mukaan.
osoitus:
Käytetään pääasiassa koirien ja kissojen ruokahaluttomuuden hoitoon, erityisesti kroonisten sairauksien tai ikään liittyvän -seksuaalisen toimintahäiriön aiheuttamien häiriöiden hoitoon. Se voi lisätä merkittävästi koirien ja kissojen ruokahalua ja ravinnonsaantia, mikä auttaa parantamaan niiden ravitsemustilaa ja painonhallintaa.
Meidän tuotteemme
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Capromorelin-tabletti | Kapromoreliini-oraaliliuos |
| Tuotetyyppi | Tabletti | Ratkaisu |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava |
Muokattava |
Capromorelin +. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Kapromoreliini | |
|
CAS-nro |
193273-66-4 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
|
||
Kapromoreliinitabletiton selektiivinen kasvuhormonin erityksen agonisti (GHSR-agonisti), joka on osoittanut ainutlaatuista käyttöarvoa lääketieteen alalla, erityisesti lemmikkieläinlääketieteessä.
(1) Edistää kasvuhormonin eritystä
Kapromereliini stimuloi selektiivisesti kasvuhormonin vapautumista sitoutumalla kasvuhormonin eritysreseptoreihin hypotalamuksessa ja aivolisäkkeessä. Rotan aivolisäkesoluissa kapromereliini stimuloi kasvuhormonin (GH) eritystä EC50:llä 3 nM, mikä osoittaa voimakasta eritystä edistävää aktiivisuutta. Tämä vaikutus voi aktivoida erilaisia aineenvaihduntaprosesseja kehossa, kuten proteiinisynteesiä, rasva-aineenvaihduntaa ja luustolihasten kasvua. Potilaille tai eläimille, joilla on kasvuhormonin puutos, Capromerelin voi täydentää endogeenisen kasvuhormonin puutetta, edistää kehon normaalia kasvua, kehitystä ja aineenvaihduntaa.
(2) Parantaa ruokahalua
Kapromereliini greliinireseptorin agonistina voi jäljitellä greliinin vaikutuksia. Mahalaukun greliiniä kutsutaan yleisesti "nälkähormoniksi", koska se vapautuu mahasta ateriavälien aikana ja vaikuttaa hypotalamukseen, mikä laukaisee voimakkaan ruoanhakukäyttäytymisen. Kapromereliini lisää eläinten spontaania ravinnonsaantia aktivoimalla greliinireseptoria. Esimerkiksi kissoilla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD), Capromorelin-oraaliliuos (Elura) on merkitty painonpudotuksen hallintaan, samalla kun se lisää kissan ravinnon saantia ja parantaa sen ravitsemustilaa.
(3) Lisää lihasmassaa
Kasvuhormonin eritystä edistävän kapromereliinin ansiosta kasvuhormonilla on tärkeä rooli lihassynteesissä. Se voi stimuloida lihassolujen lisääntymistä ja erilaistumista, lisätä proteiinisynteesiä, vähentää proteiinien hajoamista, mikä auttaa lisäämään lihasmassaa. Tämä on erityisen tärkeää iäkkäille eläimille tai eläimille, joilla on sairauden aiheuttama lihasten menetys, koska se voi parantaa niiden fyysistä voimaa ja elämänlaatua.
(4) Paranna fyysistä voimaa
Kasvuhormonin lisääntynyt eritys voi myös parantaa eläinten fyysistä voimaa. Kasvuhormoni voi nostaa kehon energia-aineenvaihdunnan tasoa, parantaa lihasvoimaa ja kestävyyttä. Kapromereliini edistää kasvuhormonin eritystä tehden eläimistä energisempiä toiminnan aikana ja parantaen niiden päivittäistä ja fyysistä suorituskykyä.
(1) Yhdessä GHSR:n kanssa
Kapromereliini sitoutuu spesifisesti GHSR:ään hypotalamuksessa ja aivolisäkkeessä, mikä on keskeinen vaihe sen farmakologisessa vaikutuksessa. GHSR on G-proteiiniin kytketty reseptori, joka aktivoi solunsisäisiä signalointireittejä, kun kapromoreliini sitoutuu siihen.
(2) Aktivoi signaalinsiirtoreitti
GHSR:ään sitoutumisen jälkeen kapromereliini aktivoi solunsisäisen fosfolipaasi C:n (PLC) signalointireitin. Aktivoinnin jälkeen PLC katalysoi fosfatidyyli-inositolidifosfaatin (PIP2) hydrolyysiä, jolloin muodostuu diasyyliglyserolia (DAG) ja inositolitrifosfaattia (IP3). DAG voi aktivoida proteiinikinaasi C:tä (PKC), kun taas IP3 voi edistää solunsisäistä kalsiumionien vapautumista.
Muutokset sel-signalimolekyyleissä laukaisevat edelleen sarjan solunsisäisiä reaktioita, mikä viime kädessä johtaa kasvuhormonin erittymisen lisääntymiseen.
(3) Aineenvaihduntaprosessien säätely
Kun kasvuhormonin eritys lisääntyy, se vaikuttaa kudoksiin, kuten maksaan, lihakseen ja rasvaan, sääteleen erilaisia aineenvaihduntaprosesseja. Maksassa kasvuhormoni voi edistää proteiinisynteesiä ja glukoneogeneesiä; Lihaksissa se voi edistää lihassolujen kasvua ja korjausta; Rasvakudoksessa kasvuhormoni voi edistää rasvan hajoamista ja vähentää rasvan kertymistä. Nämä aineenvaihduntaa säätelevät vaikutukset edistävät yhdessä eläinten kasvua ja kehitystä, lihaskasvua ja fyysistä paranemista.
(1) Kasvuhormonin puutteen hoito
kapromoreliinitabletitvoidaan käyttää terapeuttisena lääkkeenä kasvuhormonin puutteesta johtuvaan kasvun hidastumiseen ja lyhytkasvuisuuteen ihmisillä ja eläimillä. Edistämällä kasvuhormonin eritystä se auttaa potilaita tai eläimiä saavuttamaan normaalin kasvun ja kehityksen.
(2) Sarkopenian ja painonpudotuksen hallinta iäkkäillä eläimillä
Ikääntyessään iäkkäät eläimet kärsivät usein lihasten menetyksestä ja painon laskusta. Kapromoreliini voi lisätä iäkkäiden eläinten ruokahalua, edistää kasvuhormonin eritystä, lisätä lihasmassaa, parantaa painonhallintaa ja parantaa iäkkäiden eläinten elämänlaatua.
(3) Lemmikkieläinten kroonisten sairauksien hoito
Lemmikkieläinten kroonisissa sairauksissa, kuten kissojen kroonisessa munuaissairaudessa, eläimillä on usein ongelmia, kuten ruokahaluttomuus ja painonpudotus. Kapromoreliinia voidaan käyttää näiden oireiden hallintaan, lemmikkieläinten ruuan saannin lisäämiseen, ravitsemustilan parantamiseen sekä taudin paranemiseen ja lemmikkieläinten yleiseen terveyteen.
Kapreliini on kasvuhormonia vapauttava peptidiagonisti, jota voidaan käyttää insuliiniresistenssin hoitoon nisäkkäillä.
Vaihe A
Ensin lisätään epäorgaanisia tai orgaanisia emäksiä (kuten TEA, DMAP, hydroksidit tai karbonaatit, mieluiten TEA) ja sitten aminosuojaryhmä (mieluiten (Boc) 2O) lisätään liuokseen, jossa on 4-okso-piperidiini-3-karboksyylihappodimetyyliesterihydrokloridia liuottimessa, joka on reaktiivinen TEA, I, sulfaatti, pehmokloridi. ja EtOAc, edullisesti IPE ja vesi) veden kanssa tai ilman sitä lisäliuottimena. Sekoita edellä olevaa seosta noin 1 - 24 tuntia, edullisesti yön yli, ja typen alla. Erota orgaaninen faasi ja suorita jälkikäsittely alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti. Konsentroi sitten halutun tuotteen saamiseksi kiteisessä muodossa.
Vaihe B
Lisää epäorgaanisia tai orgaanisia emäksiä (kuten TEA, DMAP, hydroksidit tai karbonaatit, mieluiten litiumkarbonaatti) liuokseen, jossa on 4-okso-piperidiini-1,3-dikarboksyylihapon 1-tert-butyyliesteri 3-etyyliesteriä orgaanisessa liuottimessa (kuten esimerkiksi THF, DNF, IPE, edullisesti DSODM, bentsyylibromidi. Kuumenna seos noin 25-100 asteeseen, mieluiten 60 asteeseen; Ja sekoita noin 1-24 tuntia, mieluiten 20 tuntia. Sitten reaktioseos jäähdytetään huoneenlämpötilaan ja uutetaan orgaanisilla liuottimilla (kuten IPE, tolueeni, THF tai EtOAc) ja alistetaan jälkikäsittelylle alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe C
Lisää metyylihydratsiini liuokseen, jossa on 3-bentsyyli-4-oksopiperidiini-1,3-dikarboksyylihapon 1-tert-butyyli-3-etyyliesteriä orgaanisessa liuottimessa (kuten alkoholissa, THF:ssä tai tolueenissa) noin 0 °C:ssa, kuten rikkihapossa, kloori- tai rikkihapossa, minkä jälkeen lisätään huoneenlämpötilaan. etikkahappo tai TsOH, edullisesti etikkahappo). Kuumenna reaktioseos hitaasti noin 40 - 100 asteeseen, edullisesti noin 65 asteeseen, ja sekoita noin 3 - 10 tuntia, edullisesti noin 7,5 tuntia. Huoneenlämpötilaan jäähdyttämisen jälkeen orgaaninen kerros pestiin 10-prosenttisella natriumbikarbonaatilla ja sille suoritettiin jälkikäsittely ja konsentraatio alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe D
Sekoita vaiheesta C saatu väkevöity liuos orgaaniseen liuottimeen, kuten IPE:hen, jäähdytä noin -10-10 asteeseen (mieluiten 0 asteeseen), toista hapon (kuten MeS03H, TFA tai HCl, edullisesti HCl-kaasu) lisääminen ja sekoita huoneenlämpötilassa täydelliseen hydrolyysiin asti. Kun seos on väkevöity, lisää orgaaninen liuotin (kuten dikloorimetaani, IPE tai THF) ja lisää sitten emäs (kuten hydroksidi, karbonaatti, mieluiten NH4OH). Uuta sitten seos dikloorimetaanilla, IPE:llä tai THF:lla ja konsentroi halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe E
Lisää L-viinihappoa liuokseen, jossa on 3a-bentsyyli-2-metyyli-2,3a, 4,5,6,7-heksahydropyratsolo [4,3-c]pyridin-3-onia asetoni/vesi-seoksessa (1 % - 11 % vettä, mieluiten 5 % vettä/asetoni). Kuumenna seos 25-60 asteeseen, mieluiten noin 50 asteeseen, ja sekoita, mielellään yön yli. Jäähdytä reaktioseos edulliseen lämpötilaan noin 10-15 astetta, suodata sakka pois, pese kylmällä asetonilla/vedellä ja kuivaa halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe G
Sekoita 2-aminoisovoihappo, emäs (kuten hydroksidi, edullisesti 1 N NaOH), (Boc) 2O ja orgaaninen liuotin (kuten THF, IPE tai dioksaani) ja sekoita yön yli huoneenlämpötilassa. Laimenna yllä oleva reaktioseos orgaanisella liuottimella (kuten etyyliasetaatilla) ja säädä pH noin arvoon 3-7 lisäämällä hapon, kuten HCl:n, vesiliuosta. Erota orgaaninen faasi ja suorita jälkikäsittely alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe H
Liuokseen, jossa on 2-amino-3-bentsyylioksipropionihappoa vedessä ja epäorgaanisessa tai orgaanisessa emäksessä (edullisesti TEA), lisää liuos, jossa on 2-tert-butoksikarbonyyliamino-2-metyylipropionihapon 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyliesteriä orgaanisessa liuottimessa (kuten THF). Sekoita reaktioseosta, edullisesti yön yli ja edullisesti huoneenlämpötilassa typen alla. Lisää seokseen hapon vesiliuos, esimerkiksi 10 % sitruunahappoliuos. Sekoita seosta muutaman minuutin ajan ja laimenna se sitten orgaanisella liuottimella, kuten etyyliasetaatilla. Erota orgaaninen faasi ja suorita jälkikäsittely alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti. Keskitä sitten saadaksesikapromoreliinitabletitkiteisessä muodossa.
Vaiheet F ja I
Lisää TEA:n emäs esimerkkinä liuokseen, jossa on 3a - (R) - bentsyyli-2-metyyli-2,3a, 4,5,6,7-heksahydropyratsolo [4,3-c]pyridin-3-asetaatti, L-liuotintartrataatti, L-liuottimena noin -78 - 20 astetta, mieluiten noin -66 astetta. Sekoita yhdistettä 1 - 24 tuntia, edullisesti noin 1,5 tuntia. Saostuneen suolan poistamisen jälkeen lisätään 3-bentsyylioksi-2-(2-tert-butoksikarbonyyliamino-2-metyylipropionyyliamino)propionihappoa ja emästä, kuten TEA:ta, noin -50 - 0 asteessa, edullisesti noin -35 asteessa; Sitten lisätään peptidikytkentäaine, edullisesti 50-prosenttinen 1-propaanifosfonihapon syklisen anhydridin (PPAA) liuos etyyliasetaatissa. Sekoita reaktioseosta noin -50 - 0 asteessa, edullisesti noin -20 - noin -27 asteessa, noin 1 - 6 tuntia, edullisesti noin 2 tuntia; Nosta sitten lämpötilaa hitaasti halutulle tasolle, noin 0 astetta. Kaada reaktioseos veteen ja uuta se orgaanisilla liuottimilla, kuten IPE:llä. Erota sitten orgaaninen faasi ja suorita jälkikäsittely alan ammattilaisten tuntemien standardimenetelmien mukaisesti halutun yhdisteen saamiseksi.
Vaihe J
TFA:ta lisätään liuokseen, jossa on {1- [2- (3a - (R) - bentsyyli-2-metyyli-3-okso-2,3,3,3,4,6,7-heksahydropyratsolo]-pyridiini-1-5-R) bentsyylioksimetyyli-2-oksoetyylikarbamoyyli]-1-metyylietyyli}karbamaatti-tert-butyyliesteri orgaanisessa liuottimessa (kuten dikloorimetaanissa) noin -10 - 10 asteessa, edullisesti 0 - 5 asteessa, ja lämpötila pidetään edullisesti alle noin 5 astetta. Nosta sitten lämpötila huoneenlämpöön. Sekoita seosta noin 1 - 6 tuntia, edullisesti noin 3 tuntia. Korvaa dikloorimetaani muilla orgaanisilla liuottimilla, kuten etyyliasetaatilla. Säädä sitten seoksen pH noin arvoon 7 - 9, edullisesti 8, käyttämällä alkalista vesiliuosta, kuten kylläistä natriumbikarbonaattiliuosta, ja suorita jälkikäsittely alan ammattilaisten tuntemilla standardimenetelmillä halutun yhdisteen saamiseksi.
Käyttö ja varotoimet
Käyttötapa:
Kapromereliinin käyttö on suhteellisen yksinkertaista. Sopiva annos määräytyy yleensä koiran tai kissan painon ja kunnon perusteella, minkä jälkeen tabletti annetaan suoraan suun kautta koiralle tai kissalle. Ennen antamista on varmistettava, että koirat ja kissat voivat niellä tabletit normaalisti. Tarvittaessa tabletit voidaan sekoittaa pieneen määrään ruokaa ennen antoa. Annon jälkeen koirien ja kissojen reaktioita ja ruokahalun muutoksia tulee tarkkailla, jotta annostusta tai hoitosuunnitelmaa voidaan muuttaa oikea-aikaisesti.
Annoksen säätö:
Eläinlääkärit muokkaavat Capromorelin-annosta koirien ja kissojen painon, kunnon ja ruokahalun paranemisen perusteella. Aloitusannos on yleensä pieni, ja sitä muutetaan sitten vähitellen sopivaksi ylläpitoannokseksi terapeuttisen vaikutuksen perusteella. Annoksen säätöprosessin aikana on tarpeen seurata tarkasti koirien ja kissojen ruokahalua, painoa ja yleistä terveydentilaa.
Hallintoaika:
On suositeltavaa antaa Capromerelin ennen ateriaa, jotta niiden ruokahalua lisäävät vaikutukset hyödynnetään täysimääräisesti. Mutta erityistä antoaikaa voidaan säätää myös koirien ja kissojen ruokailutottumusten ja eläinlääkärien ohjeiden mukaan.
Tarkkaile reaktiota:
Annon jälkeen koirien ja kissojen reaktioita ja ruokahalun muutoksia on seurattava tarkasti. Jos koirat tai kissat kokevat vakavia haittavaikutuksia tai niillä on huono ruokahalu, niiden on hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Samalla on tarpeen seurata säännöllisesti koirien ja kissojen painoa, verirutiinia, biokemiallisia indikaattoreita jne. hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset:
Capromereliniä käytettäessä on kiinnitettävä huomiota niiden yhteisvaikutuksiin muiden lääkkeiden kanssa. Tällä hetkellä on suhteellisen vähän tutkimusta kapromereliinin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksista, mutta jos muita lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, eläinlääkärin tai apteekkihenkilökunnan neuvoja tulisi kuulla mahdollisten lääkevuorovaikutusten välttämiseksi.
Säilytysolosuhteet:
Kapromereliini tulee säilyttää viileässä, kuivassa ja pimeässä paikassa, jotta vältetään korkean lämpötilan ja kosteuden vaikutus lääkkeen laatuun. Samalla pidä lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta lääkityksen turvallisuuden varmistamiseksi.
Kapromoreliinitabletit, selektiivisenä kasvuhormonin erityksen agonistina, aktivoi signalointireitin sitoutumalla GHSR:ään, edistää kasvuhormonin eritystä ja sillä on erilaisia farmakologisia vaikutuksia, kuten ruokahalun parantaminen, lihasmassan lisääminen ja fyysisen voiman parantaminen. Kliinisissä sovelluksissa sitä voidaan käyttää kasvuhormonin puutteen hoitoon, lihas- ja painonpudotuksen hallintaan iäkkäillä eläimillä sekä lemmikkien kroonisten sairauksien hoitoon. Sen turvallisuuteen ja yhteisvaikutuksiin muiden lääkkeiden kanssa tulee kuitenkin kiinnittää huomiota käytön aikana, jotta varmistetaan lääkkeen turvallinen ja tehokas käyttö. Capromorelin-tutkimuksen jatkuvan syventymisen myötä sen sovellusmahdollisuudet lääketieteen alalla laajenevat entisestään.
Tulevaisuuden tutkimus keskittyy indikaatioiden laajentamiseen (esim. kakeksia, sarkopenia), formulaatioiden optimointiin (esim. tabletit) ja translaatiosovellusten tutkimiseen ihmislääketieteessä. Tarkkuuseläinlääketieteellisen hoidon kysynnän kasvaessa kapromoreliini on valmis pysymään kulmakivenä terapeuttisissa strategioissa, joilla parannetaan seuraeläinten elämänlaatua maailmanlaajuisesti.
Suositut Tagit: kapromoreliinitabletit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä