Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista butafosfaani-injektion valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen butafosfaani-injektioon täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Butafosfaani-injektioon orgaaninen fosforiyhdisteen lisäaine, jota käytetään laajalti eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä. Sen ydinkomponentti on dimetyyliaminofosfaatin ja B12-vitamiinin yhdiste. Se säätelee pääasiassa maksan aineenvaihduntaa, edistää energia-aineenvaihduntaa ja anabolisia prosesseja kehossa sekä parantaa tehokkaasti aineenvaihduntahäiriöiden tai ravitsemushäiriöiden aiheuttamaa elimistön heikkoa tilaa. Tätä valmistetta käytetään yleisesti apuna tuotantostressin, ruokahaluttomuuden ja kroonisten uupumussairauksien hoidossa talouseläimillä, kuten nautakarjalla ja sioilla. Se auttaa palauttamaan fyysisen voiman ja parantamaan tuotannon suorituskykyä. Sen injektoitava koostumus varmistaa lääkkeen nopean imeytymisen ja tehokkaan käytön. Tukihoitona se on yhdistettävä syyn kohdistuvaan päähoitoon ja käytettävä eläinlääkärin ohjauksessa eläinten hyvinvoinnin ja elintarviketurvallisuuden varmistamiseksi. Se on tärkeä apukäsittelymenetelmä nykyaikaisessa intensiivisessä kotieläintaloudessa.
Se on vesi{0}}liukoinen sterilointivalmiste, joka on valmistettu sekoittamalla butafossia ja B12-vitamiinia. Butafosfaatti on tehokas orgaaninen fosforilisä, ja B12-vitamiini voi parantaa proteiinien, hiilihydraattien ja rasvojen aineenvaihduntaa sekä tehostaa punasolujen synteesiä. Näiden yhdistelmä voi parantaa energiankäyttötehokkuutta ja säädellä hivenaineiden epätasapainoa.
Koostumustiedot ja pakkaus
Yleisesti käytetty kliininen valmiste on 10 % injektio (100 ml sisältää 10,0 g butafosfaattia), jota on täydennetty B12-vitamiinilla (0,00725 g), natriumhydroksidilla (pH:n säätelijä), metyyliparabeenilla (0,1 g, säilöntäaine) ja muilla ainesosilla. Pakkaus ottaa käyttöön muovipussilla vuoratun 25 kg:n kuitupahvirummun vakiokokoonpanon, ja pienikokoinen pakkaus voidaan räätälöidä asiakkaiden tarpeiden mukaan. Tämä formulaatiosuunnittelu tasapainottaa lääkkeen stabiilisuutta ja kliinistä mukavuutta.
Meidän tuotteemme
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Butafosfaanijauhe | Butafosfaani-injektio |
| Tuotetyyppi | Jauhe | Injektio |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava |
Tuotteemme
Butafosfaani+. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
butafosfaani | |
|
CAS-nro |
17316-67-5 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
|
||
Kotieläin- ja siipikarjankasvatuksen sovellus
Siankasvatuksessa emakoiden synnytyksen jälkeiseen heikkouteen ja porsaiden vieroitusstressiinbutafosfaani-injektioButafos voi lisätä merkittävästi rehun saantia (15–20 %) ja lyhentää synnytyksen jälkeistä toipumisaikaa 2–3 päivällä. Broilerinviljelyn käytäntö on osoittanut, että rintalihasten paino on kasvanut 23,9 % ja jalkalihasten paino 24,7 %, samalla kun rehun ja lihan suhde on laskenut 0,15-0,2. Lehmänjalostuksessa injektio poikimispäivänä voi vähentää subkliinisen ketoosin ilmaantuvuutta 35 % ja mahalaukun transponoinnin jälkeistä palautumisaikaa voidaan lyhentää 40 %.
Companion Animal Medical
Kliiniset sovellukset koirilla ja kissoilla ovat osoittaneet, että tällä lääkkeellä on merkittäviä terapeuttisia vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen kuntoutukseen, kuljetusstressiin ja vanhusten eläinten heikkousoireyhtymään. Tietyissä tapauksissa leikkauskoirien valkosolujen palautumisaika injektion jälkeen lyheni 50 % ja stressin aiheuttaman ripulin ilmaantuvuus väheni 60 %. Kilpailevilla koirilla jatkuva käyttö voi lisätä harjoituksen kestävyyttä 15–20 % ja lyhentää lihasväsymyksen palautumisaikaa 30 %.
Erityiset talouseläimet
Turkiseläinkasvatuksessa butafosilla voidaan parantaa turkin laatua, lisätä minkin turkiksen tiheyttä 12 % ja nostaa ketun turkiksen laatua 0,5-1 tasoa. Vesiviljelykokeet ovat osoittaneet, että injektoinnin jälkeen Niilin tilapian kutuprosentti kasvaa 25 %, nuorten kalojen eloonjäämisaste kasvaa 18 % ja kasvuvauhti kiihtyy 20 %. Nämä tiedot vahvistavat sen laajan sovellusarvon erityisvesiviljelyn alalla.
Tyypillinen tapausanalyysi
Ketoosin hoito lypsylehmillä
Viisikymmentä perinataalista lehmää suurelta -tilalta käsiteltiin Butaphosphate Injectinillä (15 ml/pää, qd × 5d) yhdessä kalsiumglukonaatin kanssa. Tulokset osoittivat, että veren ketonipitoisuus laski 3,2 mmol/l:sta 1,8 mmol/L:iin, rehun saanti lisääntyi 25 % ja maidontuotannon palautumisaika lyheni 4 vuorokautta.
Porsaiden vieroitusstressi
300 vieroitettua porsasta 21 päivän ikäisinä jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään ja koeryhmään. Koeryhmälle injektoitiin butafosia (2 ml/pää, qd × 3d). Tulos: Ripuli väheni koeryhmässä 18 %, päivittäinen painonnousu lisääntyi 22 % ja eloonjäämisaste kasvoi 5 %.
Kilpaväsymyksen palautuminen
8 kestävyyshevosta, joille ruiskutetaan butafosfaattia (20 ml/hevonen, qd × 2d) heti kilpailun jälkeen. Seurantaindikaattorit osoittavat, että kreatiinikinaasi (CK) tasot laskivat 40 %, laktaatin puhdistuma nousi 35 % ja seuraavan päivän kilpailun keskisuoritus parani 1,5 paikkaa.
Käyttö- ja annostustiedot
Annoksen laskemisen periaate
Perusannostusstandardi on: 10-25 ml/kerta hevosille ja lehmille, 2,5-8 ml/kerta lampaille, 2,5-10 ml/kerta sioille, 1-2,5 ml/kerta koirille ja 0,5-5 ml/kerta kissoille. Käytännön sovelluksissa yksilölliset säädöt tulisi tehdä eläimen painon, fysiologisen tilan ja taudin vaikeusasteen perusteella. Esimerkiksi vastasyntyneiden porsaiden määräksi lasketaan 0,1 ml/kg ruumiinpainoa, kun taas aikuisten lehmien 0,05 ml/kg ruumiinpainoa.
Hoitokurssin asettaminen standardit
Akuuteissa aineenvaihduntahäiriöissä,butafosfaani-injektioon suositeltavaa käyttää sitä jatkuvasti 3-5 päivän ajan, kerran päivässä; Krooniset sairaudet vaativat jatkuvaa hoitoa 7-14 päivän ajan, kerran 2 päivässä;
Ennaltaehkäisevä lääkitys voi alkaa 24 tuntia ennen stressitapahtumaa ja kestää 3 päivää. Hoidon jälkeen verirutiinia, maksan ja munuaisten toimintaa ja muita indikaattoreita tulee seurata hoidon vaikutuksen arvioimiseksi.
Antoreitin valinta
Laskimonsisäinen injektio soveltuu akuutteihin tapauksiin ja voi nopeasti saavuttaa veren lääkeainepitoisuuden huippunsa; Lihaksensisäinen injektio soveltuu rutiinihoitoon, ja sen absorption puoliintumisaika on noin 1,2 tuntia; Ihonalainen injektio sopii krooniseen hoitoon ja voi kestää jopa 24 tuntia. Biologisessa hyötyosuudessa on eroja eri antoreittien välillä: suonensisäinen injektio on 100 %, lihaksensisäinen injektio noin 85 % ja ihonalainen injektio noin 75 %.
Farmakokineettiset ominaisuudet
Imeytyminen ja jakautuminen
30 minuuttia lihaksensisäisen injektion jälkeen saavutetaan lääkkeen huippupitoisuus veressä ja biologinen hyötyosuus on 82-88%. Jakautumistilavuus (Vd) on 0,6-0,8 l/kg, ja se jakautuu laajalti kudoksiin, kuten maksaan, munuaisiin ja lihaksiin. Proteiineihin sitoutumisaste on noin 25 %, ja se sitoutuu pääasiassa albumiiniin.
Aineenvaihdunta ja erittyminen
Pääasiassa metaboloituu maksassa CYP450-entsyymijärjestelmän toimesta, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja. Puoliintumisaika (t 1/₂) on 6–8 tuntia ja puhdistumanopeus (CL) on 0,15–0,2 l/kg/h. Noin 70 % erittyy munuaisten kautta, 25 % sapen kautta ja 5 % alkuperäisessä muodossaan. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden on säädettävä annosta.
Erityispopulaatioiden huomioiminen
Aineenvaihdunta hidastuu iäkkäillä eläimillä, ja puoliintumisaika pidentyy 10-12 tuntiin; Nuorten eläinten puhdistuma lisääntyy ja puoliintumisaika lyhenee 4-6 tuntiin. Tiineät eläimet voivat läpäistä istukan esteen, kun taas imettävät eläimet voivat erittää maitoa. Sitä käytettäessä on tarpeen punnita edut ja haitat.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Yhteistyön tehokkuusyhdistelmä
Yhdessä B12-vitamiinin kanssa se voi tehostaa punasolujen tuotantoa ja lisätä hemoglobiinipitoisuutta 15–20 %. Yhdessä energialisäaineiden, kuten ATP:n ja koentsyymin Q₁₀ kanssa, lihasten kestävyyttä voidaan parantaa 20–25 %. Yhdistetty käyttö elektrolyyttilisäaineiden kanssa voi parantaa metabolisen asidoosin oireita.
Antagonismi ja tabut
Vältä samanaikaista käyttöä kalsiumvalmisteiden kanssa, koska se voi muodostaa liukenemattomia kalsiumfosfaattisaostumia. Yhdessä tetrasykliiniantibioottien kanssa se voi vähentää niiden imeytymistä 30–40 %. Ole varovainen käytettäessä eläimiä, joilla on vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, koska se voi pidentää lääkkeiden kertymisaikaa.
Ehdotuksia seurantaindikaattoreille
Yhdistelmähoidon aikana on seurattava verenkiertoa, maksan ja munuaisten toimintaa, elektrolyyttejä ja muita indikaattoreita. On suositeltavaa suorittaa kattava arviointi ennen hoitoa, sen aikana (päivä 3) ja sen jälkeen (päivä 7). Säädä annosta tai lopeta lääkitys välittömästi, jos poikkeavuuksia ilmenee.
Haittavaikutukset ja hoito
1. Yleiset haittavaikutukset
Kipu injektiokohdassa (ilmaantuvuus noin 15 %), ohimenevä ripuli (8 %) ja tilapäinen rehun saannin väheneminen (5 %). Useimmat reaktiot ovat lieviä ja häviävät itsestään 24–48 tunnin kuluessa.
2. Vakavat haittavaikutukset
Allergiset reaktiot (esiintyvyys<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Riskien ehkäisy- ja valvontatoimenpiteet
Suorita allergiatesti ennen ensimmäistä käyttöä (subkutaaninen injektio 0,1 ml laimennusainetta). Säädä kerta-annosta siten, että se ei ylitä 120 % suositellusta ylärajasta. Vältä toistuvia injektioita samalla alueella. Lopeta lääkitys välittömästi ja kirjaa kaikki haittavaikutukset muistiin.
Varastointi ja laadunvalvonta
1. Varastointiolosuhteet
Ihanteellinen säilytyslämpötila on 2-8 astetta, ja se tulee säilyttää valolta suojattuna. Avaamisen jälkeenbutafosfaani-injektiotulee käyttää 24 tunnin kuluessa. Säilytä kuljetuksen aikana 5-25 asteen lämpötila ja vältä voimakasta tärinää.
2. Laaduntarkastuksen indikaattorit
Ulkonäön tulee olla väritöntä ja läpinäkyvää nestettä, jonka pH-arvo on 6,5-7,5 ja osmoottinen paine 280-320 mOsm/kg. Suorituskykyisellä nestekromatografialla määritetyn sisällön tulisi olla 95,0–105,0 % merkitystä määrästä. Bakteerien endotoksiinin raja<0.5EU/ml.
3. Voimassaoloajan hallinta
Avaamattoman valmisteen säilyvyysaika on 36 kuukautta, mikä lyhenee 7 päivään avaamisen jälkeen. Tarkista lääkkeet säännöllisesti ja noudata "ensin sisään, ensin ulos" -periaatetta. Lähes vanhentuneita lääkkeitä (joiden jäljellä oleva säilyvyysaika on alle 6 kuukautta) tulee säilyttää erillään ja antaa etusijalle.
Markkina- ja sääntelytiedot
1. Rekisteröinnin tila sekä kotimaassa että kansainvälisesti
Kiinan maatalousministeriön hyväksyntänumero: Eläinlääketiede (202X) XXXXXX. EU:n EMA-rekisteröintinumero: EMEA/V/C/00XXXX. Yhdysvaltain FDA ei ole vielä hyväksynyt sitä, mutta se sallii sen käytön uusien tutkimuslääkkeiden (IND) puitteissa.
2. Hintajärjestelmän analyysi
Raaka-aineiden hinta on noin 1000–1500 yuania/kg, ja formulaatioiden hinta vaihtelee eritelmien mukaan: 100 ml:n pakkaus maksaa noin 80–120 yuania/pullo ja 500 ml:n pakkaus maksaa noin 350–500 yuania/pullo. Hintavaihteluihin vaikuttavat mm. raaka-ainekustannukset, tuotantoprosessit ja markkinoiden kysyntä.
3. Tulevaisuuden kehitystrendit
Tärkeimmät kehityssuunnat ovat uusien pitkävaikutteisten -formulaatioiden tutkimus ja kehittäminen (vaikutusajan pidentäminen 72 tuntiin), kohdistettujen annostelujärjestelmien kehittäminen (kudosspesifisyyden parantaminen) ja yhdistelmähoitojen optimointi (yhdessä probioottien ja kasviperäisten valmisteiden kanssa). Markkinoiden koon odotetaan kasvavan 8–10 prosentin vuotuisella kasvuvauhdilla seuraavan viiden vuoden aikana.
Suositut Tagit: butafosfaani-injektio, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä