Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista bivalirudiiniruiskeen valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen bivalirudiiniinjektioon, joka myydään täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Kliinisessä diagnoosissa ja hoidossa on monia erityisiä skenaarioita, jotka edellyttävät veren hyytymistilan tarkkaa säätelyä. Niistä joillakin leikkauksilla on omien ominaisuuksiensa vuoksi tiukat ja tiukat vaatimukset veritulpan muodostumisen estämiselle. Tällaiset leikkaukset vaativat usein vahvaa sopeutumiskykyä, selkeää toimintamekanismia, hallittavaa vaikutusta ja vähäistä kehon stimulaatiota lisätuen tarjoamiseksi.Bivalirudiini-injektio, jolla on ainutlaatuiset toimintaominaisuudet, on tullut yksi suosituimmista ratkaisuista tällaisissa skenaarioissa.
Tuotteemme
|
|
|



Bivalirudiinin COA
![]() |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Bivalirudiini | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 128270-60-0 | |
| Määrä | 38g | |
| Pakkausstandardi | PE-pussi + Al-foliopussi | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202601090086 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2029 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.54% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.42% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.98% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.52% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 500 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle -20 astetta | |
|
|
||
|
|
||
| Kemiallinen kaava | C98H138N24O33 |
| Tarkka massa | 2178.99 |
| Molekyylipaino | 2180.32 |
| m/z | 2179.99 (100.0%), 2178.99 (94.3%), 2180.99 (40.3%), 2182.00 (17.5%), 2180.99 (12.1%), 2180.99 (8.9%), 2179.98 (8.4%), 2181.99 (6.8%), 2180.99 (6.4%), 2181.99 (4.7%), 2183.00 (4.6%), 2183.00 (2.7%), 2181.00 (1.6%), 2179.99 (1.5%), 2180.99 (1.3%), 2179.99 (1.2%), 2184.00 (1.2%) |
| Alkuaineanalyysi | C, 53.99; H, 6.38; N, 15.42; O, 24.22 |

Tarkemmin sanottuna sen standardisoitu käyttö joissakin ääreisverisuonistoon liittyvissä leikkauksissa ja verenpuhdistusprosesseissa (pääasiassa hemodialyysissä) ei ainoastaan täytä tarkasti ydinvaatimusta tehokkaalle veren hyytymisen estämiselle tällaisissa leikkauksissa, vaan varmistaa myös estovaikutusten vakaan suorituskyvyn ottaen huomioon leikkausprosessin turvallisuuden ja potilaan sietokyvyn, välttäen tehokkaasti erilaisia haitallisia veren hyytymisen estokomplikaatioita. Sen sovelluslogiikan ja arvon selventämiseksi yllä olevissa skenaarioissa seuraavassa keskitytään näihin kahteen ydinskenaarioon ja suoritetaan erityinen analyysi useista ulottuvuuksista keskittyen niiden sovelluksen yksityiskohtiin, sopeutumispisteisiin ja kliinisiin ydinarvoihin.

Sovellus perifeerisiin verisuoniin liittyvissä leikkauksissa
Perifeerisissä verisuoniin liittyvissä leikkauksissa verisuonipolkujen muodostaminen, sairastuneiden verisuonten hoito ja muut prosessit voivat helposti aiheuttaa verihyytymien aggregaatiota, mikä voi vaikuttaa leikkauksen tehokkuuteen ja johtaa jopa huonoon ennusteeseen. Siksi on välttämätöntä käyttää voimakkaita ja mietoja veren hyytymisen estäjiä tukemaan. ValintaBivalirudiini-injektiotällaisissa skenaarioissa on selkeä kohdistaminen ja etuja, jotka voidaan toteuttaa seuraavista näkökohdista:

Sovellettavat toimintatyypit:
Kaikki ääreisverisuonileikkaukset eivät vaadi tämän valmisteen käyttöä. Sen ydin soveltuu skenaarioihin, joissa on korkea koagulaatiotaipumus tai monimutkainen operaatio, kuten vatsa-aortan aneurysman korjausleikkaus, suoliliepeen verisuonisairauden verisuonten rekonstruktioleikkaus ja alaraajojen valtimoiden skleroosi ja tukkeutumiseen liittyvä verisuonten jälleenrakennusleikkaus. Tällaisissa leikkauksissa verisuonivaurioiden valikoima on laaja, leikkauksen kesto on suhteellisen pitkä ja veritulpan muodostumisen piilevä vaara lisääntyy merkittävästi. Sujuvan toiminnan varmistamiseksi tarvitaan tehokkaita toimenpiteitä veren hyytymisen estämiseksi. Lisäksi joissakin perifeeriseen laskimotromboosiin liittyvissä interventiotoimenpiteissä tätä valmistetta voidaan käyttää myös adjuvanttina, kun tavanomainen veren hyytymisen estohoito on tehoton.
Valinnan peruslogiikka:
Tämä on valittu tämän tyyppiseen toimintaan, ja sen toimintatapa on toiminnallisten vaatimusten mukainen. Verrattuna perinteisiin veren hyytymisen estomenetelmiin, se ei ole riippuvainen kehon omista hyytymistä säätelevistä aineista ja voi vaikuttaa suoraan verihyytymien muodostumisen avainlinkkiin, jolloin saavutetaan nopeat, vakaat ja voimakkaat estovaikutukset. Se voi tehokkaasti välttää verisuonireitin tukkeutumisen ja veren hyytymisen aiheuttaman veritulpan pahenemisen leikkauksen aikana ja vähentää liiallisten tai riittämättömien estovaikutusten aiheuttamia haittavaikutuksia samalla kun tasapainotetaan tehokkuutta ja turvallisuutta.


Käytännön käytön edut:
Kliinisessä käytännössä tämän valmisteen käyttö ääreisverisuonileikkauksiin voi merkittävästi vähentää leikkauskohdan verenvuotokomplikaatioita, erityisesti paikallisen hematooman todennäköisyyttä, verrattuna muihin veren hyytymisen estojärjestelmiin. Samalla se voi lyhentää sairaalan tarkkailun kestoa leikkauksen jälkeen ja parantaa potilaiden toipumistehokkuutta. Tämä etu on varmistettu monikeskuksen kliinisissä havainnoissa, erityisesti potilailla, jotka sietävät huonosti perinteisiä veren hyytymistä estäviä valmisteita tai joilla on vasta-aiheita.
Tietojen tietolähde:
Käyttö hemodialyysissä
Tärkeänä verenpuhdistusmenetelmänä kliinisessä käytännössä hemodialyysi perustuu kehonulkoiseen verenkiertojärjestelmään, joka poistaa aineenvaihduntajätteitä verestä.

Sovellettavat dialyysiskenaariot
Sen valikoima keskittyy pääasiassa kahdentyyppisiin hemodialyysipotilaisiin. Yksi tyyppi on potilaat, joilla on vasta-aiheita tavanomaisten veren hyytymisen estäjien käytölle, kuten ne, jotka ovat allergisia perinteisille valmisteille ja joilla on käytön jälkeen epänormaalia verihiutaleiden vähenemistä.Bivalirudiini-injektiovoidaan käyttää vaihtoehtona sujuvan dialyysin varmistamiseksi; Toinen tyyppi ovat potilaat, jotka kokevat toistuvaa hyytymistä dialyysiprosessissa. Näillä potilailla on voimakas taipumus hyytymään, ja tavanomaisilla veren hyytymisen estomenetelmillä on vaikea saavuttaa ihanteellisia tuloksia. Tämän valmisteen valitseminen voi saavuttaa tehokkaampia ja vakaampia estäviä vaikutuksia, mikä vähentää putken tukosten esiintymistiheyttä.
Valitut keskeiset edut
Käytön ydinetuBivalirudiini-injektiohemodialyysissä on sen hallittavuus ja toiminnan turvallisuus. Tämän valmisteen vaikutusaika on suhteellisen lyhyt. Hoidon lopettamisen jälkeen veren hyytymistoiminto voi palautua nopeasti normaalille tasolle, mikä vähentää tehokkaasti veren hyytymisen jäännösestämisen aiheuttamaa verenvuotoriskiä dialyysin jälkeen. Se sopii erityisen hyvin potilaille, joiden on puristettava pistokohta hemostaasin vuoksi dialyysin jälkeen, mikä vähentää hemostaasin vaikeutta ja mahdollista verenvuotovaaraa. Samanaikaisesti potilaiden metabolinen tila ei vaikuta merkittävästi sen tehokkuuteen, ja annosta voidaan säätää joustavasti dialyysin keston mukaan sopeutumaan eri potilaiden yksilöllisiin eroihin.


Keskeisiä kohtia käytännön soveltamiseen
Kun tätä valmistetta käytetään hemodialyysissä, annostus tulee säätää potilaan yksilöllisen tilanteen mukaan, erityisesti potilailla, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa pitkään. Kehon erityisten aineenvaihduntatoimintojen vuoksi infuusionopeutta tulee pienentää asianmukaisesti liiallisen annostuksen aiheuttamien haittavaikutusten välttämiseksi. Samanaikaisesti on tarpeen tarkkailla tarkasti potilaan elintoimintoja ja letkun tilaa dialyysin aikana, tarkkailla veren hyytymiseen liittyviä indikaattoreita oikea-aikaisesti, varmistaa, että veren hyytymisen esto on ihanteellisella alueella, välttää letkun koagulaatiota ja ehkäistä liiallisen eston aiheuttamaa epänormaalia verenvuotoa.
Tietojen tietolähde:
Wang Yan, Li Juan Bivalirudiinin kliinisen käytön havainnointi hemodialyysipotilailla [J]. Chinese Journal of Blood Purification, 2020, 19 (5): 345-347
Olmedo W, Villablanca P, Weinreich M, et ai. Bivalirudiini vs. hepariini potilailla, joille tehdään perkutaanisia perifeerisiä interventioita: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi[J]. J Am Coll Cardiol, 2017, 70 (18 Suppl): B298.
Viitteet
Zhang Min, Liu Yong Bivalirudiinin perifeerisen verisuonten interventiohoidon sovellusvaikutuksen analyysi [J]. Chinese Journal of Practical Surgery, 2018, 38 (S1): 123-125
Tsu LV, Dager WE. Bivalirudiinin annoksen muuttaminen hepariinin -aiheuttaman trombosytopenian[J] hoidossa munuaisten vajaatoiminnan vuoksi hemodialyysin kanssa tai ilman sitä. Ann Pharmacother, 2011, 45(10): 1185-1192.
Liu Min, Zhao Jing Bivalirudiinin käyttöarvo hemodialyysipotilailla, joilla on hyperkoagulaatiotaipumus [J]. Journal of Clinical Nephrology, 2021, 21 (7): 589-592
Kiinan lääkäriliiton kirurgian haaran verisuonikirurgiaryhmä Ohjeet alaraajojen arterioskleroosin tukkeuman diagnosointiin ja hoitoon (osa 1) [J]. Chinese Journal of Vascular Surgery (elektroninen painos), 2015, 7 (3): 145-151
Kiser TH, et ai. Bivalirudiinin turvallisuus, teho ja annostusvaatimukset potilailla, joilla on hepariinin -aiheuttama trombosytopenia[J]. Pharmacotherapy, 2008, 28(9): 1115-1124.
FAQ
- Mitä eroa on bivalirudiinilla ja hepariinilla?
Hepariini on ensisijainen valinta antitromboottisessa hoidossa. Sitä vastoin bivalirudiini on uusi suora trombiinin estäjä, jolla on raportoitu olevan iskeemisiä ominaisuuksia ja pienempi verenvuotoriski PCI:n aikana.
- Kuinka kauan se kestää?
Bivalirudiinin puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, on 25 minuuttia. Keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa puhdistuma pienenee 21 %, ja vastaavat puoliintumisajat ovat 34 ja 57 minuuttia. Dialyysipotilailla puhdistuma pienenee 70 % ja puoliintumisaika on 3,5 tuntia.
Suositut Tagit: bivalirudiini-injektio, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä










