Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista amoksisilliini- ja klavulanaattikaliuminjektioiden valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisten amoksisilliini- ja klavulanaattikaliuminjektioiden tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Amoksisilliini ja klavulanaattikaliuminjektioon yhdiste antibioottiformulaatio, joka koostuu amoksisilliinista ja klavulinaattikaliumista tietyssä suhteessa. Amoksisilliini kuuluu --laktaamiantibioottien penisilliiniluokkaan ja sillä on bakteereja tappavia vaikutuksia estämällä bakteerisolun seinämän synteesiä. Kaliumklavulanaatti on --laktaasin estäjä, joka voi suojata amoksisilliinia --laktaasin hajoamiselta, mikä laajentaa sen antibakteerista kirjoa ja tehostaa terapeuttista tehoa. Tämä lääke annetaan suonensisäisesti ja sopii herkkien bakteerien aiheuttamien vakavien tai systeemisten infektioiden hoitoon.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Amoksisilliini ja klavulanaattikaliuminjektio | Amoksisilliini- ja klavulanaattikaliumtabletit | Amoksisilliini ja klavulanaattikaliumsuspensio |
| Tuotetyyppi | Injektio | Tabletti | Nestemäinen |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava | Muokattava |
Meidän tuotteemme
Se on antibiootti, joka tappaa bakteereja. Amoksisilliinin ja klavulaanihapon kaliuminjektion pääkomponentit ovat amoksisilliini ja klavulaanihappo. Amoksisilliini kuuluu penisilliinilääkkeiden luokkaan ja kuuluu myös --laktaamiantibioottien luokkaan. Sen tehtävänä on tappaa bakteereja estämällä bakteerien soluseinien synteesiä. Klavulaanihappo kuuluu - laktaasin estäjiin, ja sen antibakteerinen vaikutus on suhteellisen heikko. Se voi sitoutua tiukasti bakteerien tuottamaan --laktaasiin estääkseen amoksisilliinin hydrolyysin ja tuhoutumisen --laktaasin vaikutuksesta, mikä suojaa amoksisilliinin bakteereja tappavaa vaikutusta.
Tätä lääkettä käytetään pääasiassa seuraavien herkkien bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon:
Alempien hengitysteiden infektiot: kuten yhteisöstä{0}}hankittu keuhkokuume, kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutti paheneminen ja samanaikaiset infektiot, joihin liittyy keuhkoputkentulehdus.
Ylempien hengitysteiden infektiot: kuten sinuiitti, tonsilliitti, välikorvatulehdus (erityisesti toistuva tai krooninen välikorvatulehdus).
Virtsatieinfektiot: kuten monimutkaiset virtsatieinfektiot ja pyelonefriitti.
Ihon ja pehmytkudosten infektiot: kuten selluliitti, eläimen purematulehdus, diabetes jalkatulehdus.
Luu- ja nivelinfektiot, kuten osteomyeliitti ja niveltulehdus.
Vatsan tulehdus: kuten vatsakalvontulehdus ja maksan paise.
Muuta: kuten sepsiksen ja tarttuvan endokardiitin ehkäisy (tietyille korkean-riskin väestöryhmille).
Amoksisilliini- ja klavulaanihappokaliuminjektioita käytetään kliinisesti pääasiassa hengitystieinfektioiden, kuten nielutulehdus, nielurisatulehduksen, poskiontelotulehduksen, akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen, keuhkoabsessin, infektion monimutkaisen keuhkoputkentulehduksen jne., hoitoon; Virtsatieinfektiot, kuten kystiitti, pyelonefriitti, eturauhastulehdus, lantion tulehdussairaus, virtsaputkentulehdus jne.; Iho- ja pehmytkudosinfektiot, kuten paiseet, paiseet, selluliitti, haavainfektiot sekä osteomyeliitti, välikorvatulehdus, vatsakalvontulehdus, sepsis, leikkauksen jälkeiset infektiot ja muut infektiot.
Amoksisilliini ja klavulinaattikaliuminjektio on laaja-spektrinen yhdiste antibioottiformulaatio, joka annetaan suonensisäisesti herkkien bakteerien aiheuttamien vakavien tai systeemisten infektioiden hoitoon. Sen kemiallinen ydinkoostumus ja annosmuotomäärittely tasapainottavat antibakteerisen aktiivisuuden, stabiilisuuden ja kliinisen lääkityksen tarkkuuden.
Kemiallinen koostumus: kahden aktiivisen ainesosan synergistinen vaikutus
Kemiallinen olemus: Amoksisilliini kuuluu beetalaktaamiantibioottien penisilliiniluokkaan, ja sen natriumsuolamuoto (C16H19N3NaO5S) on veteen liukeneva ja helppo antaa suonensisäisesti.
Vaikutusmekanismi: Estämällä bakteerien soluseinän syntaaseja (penisilliiniä sitovat proteiinit, PBP:t) soluseinän peptidoglykaanien ristisitoutuminen{0}}estyy, mikä johtaa bakteerien laajentumiseen ja hajoamiseen. Sillä on voimakas bakterisidinen vaikutus grampositiivisiin bakteereihin (kuten Staphylococcus aureus ja Streptococcus) ja joihinkin gramnegatiivisiin bakteereihin (kuten Haemophilus influenzae ja Moraxella catarrhalis).
Farmakokineettinen optimointi: Natriumsuolamuoto parantaa amoksisilliinin vesiliukoisuutta, jolloin se jakautuu nopeasti systeemisiin kudoksiin (kuten aivo-selkäydinnesteeseen, keuhkoihin, eturauhaseen) suonensisäisen injektion jälkeen. Näennäinen jakautumistilavuus (Vd) on 0,3-0,4 l/kg ja puoliintumisaika noin 1,3 tuntia (t .2₂).
Kemiallinen olemus: Klavulaanihappo on --laktaasin estäjä, ja sen kaliumsuolamuoto (C8H8KNO5) liukenee myös veteen kompleksoituneena amoksisilliinin kanssa kiinteässä suhteessa.
Vaikutusmekanismi: Sitoutuessaan palautumattomasti bakteerien tuottamiin - laktaaseihin (kuten TEM-1- ja SHV-1-entsyymeihin), amoksisilliini suojataan entsymaattiselta hydrolyysiltä, mikä palauttaa antibakteerisen aktiivisuutensa entsyymejä tuottavia bakteereja (kuten ESBL:ää tuottavia Escherichia colia ja Klebsiella pneumoniae -bakteeria vastaan) vastaan. Klavulaanihapolla itsessään on vain heikko antibakteerinen vaikutus, mutta sen entsyymejä estävä aktiivisuus on ydinarvo.
Farmakokineettinen synergia: Klavulaanihapon Vd on 0,2-0,3 l/kg ja t 1/2 on noin 0,7-1,2 tuntia, mikä vastaa hyvin amoksisilliinin aineenvaihduntasykliä varmistaen, että nämä kaksi vaikuttavat synkronisesti in vivo.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että kun amoksisilliinia yhdistetään klavulaanihapon kanssa suhteessa 5:1 (massasuhde), se voi maksimoida amoksisilliinin suojan entsymaattiselta hydrolyysiltä ja välttää liiallisen klavulaanihapon aiheuttaman maksatoksisuuden (kuten kohonnut transaminaasi). Esimerkiksi:
1000 mg/200 mg spesifikaatio: Sisältää 1000 mg amoksisilliinia (matriisin perusteella) ja 200 mg klavulaanihappoa, tiukka suhde 5:1.
2000 mg/200 mg:n spesifikaatio: Vaikka amoksisilliiniannos kaksinkertaistetaan, klavulaanihapon annos pysyy ennallaan, mikä sopii skenaarioihin, joissa vaaditaan suurempia amoksisilliinipitoisuuksia vakavissa infektioissa, samalla kun hallitaan klavulaanihapon kokonaismäärää riskin vähentämiseksi.
Formulaatiospesifikaatio: Vastaa tarkasti kliinisiä tarpeita
1000 mg/200 mg erittely:
Ainesosat: Natriumamoksisilliini (vastaa 1000 mg amoksisilliinia) + kaliumklavulanaatti (vastaa 200 mg klavulaanihappoa).
Muut aineet: Jokainen pullo sisältää 2,7 mmol/l natriumia (62,9 mg) ja 1,0 mmol/l kaliumia (39,3 mg), ja elektrolyyttitasapainoon tulee kiinnittää huomiota (erityisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastavien).
Pakkaus: Steriili jauhe on pakattu 20 ml:n tyypin II lasipulloon, jossa on bromobutyylikumitulppa tiiviyden ja vakauden varmistamiseksi.
2000 mg/200 mg erittely:
Ainesosat: Natriumamoksisilliini (2000 mg) + kaliumklavulanaatti (200 mg).
Muut ainesosat: Natriumpitoisuus nousi 5,5 mmol:iin (125,9 mg), kun taas kaliumpitoisuus pysyi ennallaan.
Sovellettavat skenaariot: Etusija tulee antaa vakaville infektioille (kuten sepsis, monimutkaiset virtsatietulehdukset), jotka edellyttävät nopeaa korkean veren lääkepitoisuuden saavuttamista.
1,2 g:n erittely:
Ainesosat: Amoksisilliini 1000 mg+klavulaanihappo 200 mg (perustuen matriisiin), jotkut tuotteet voivat säätää apuaineiden osuutta liukoisuuden optimoimiseksi.
Edut: Väkevämpi kerta-annos, pienempi infuusiotiheys ja parantunut potilaan myöntyvyys.
Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen steriili jauhe, liuotettu kirkkaaksi liuokseksi (pH 4,5-7,0), jossa ei ole näkyviä hiukkasia.
Vakaus:
Varastointiolosuhteet: Säilytä suljetussa paikassa alle 30 asteessa, valolta suojattuna ja kuivassa kaliumklavulanaatin (joka on herkkä valolle ja lämmölle) hajoamisen estämiseksi.
Voimassaoloaika: Yleensä 36 kuukautta, se tulee käyttää välittömästi avaamisen jälkeen kontaminoitumisen välttämiseksi.
Liukeneminen ja laimennus:
Liuottaminen: Liuota jauhe 10-20 ml:aan injektiovettä ja ravista kevyesti, kunnes se on täysin kirkasta.
Laimennus: Laimenna liuos edelleen 20-100 ml:ksi (kuten 0,9 % natriumkloridi-injektio tai 5 % glukoosi-injektio) infuusioajalla, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 30 minuuttia laskimoärsytyksen vähentämiseksi.
3. Suunnittele erityisiä annosmuotoja koskevia näkökohtia
Natrium-/kaliumpitoisuuden hallinta: Natriumpitoisuus kasvaa merkittävästi suurilla-annoksilla, ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden elektrolyyttitasapainoa on seurattava hypernatremian välttämiseksi.
Tarvikkeiden valinta: Bromobutyylikumitulppien käyttäminen voi vähentää lääkkeiden ja pakkausmateriaalien välistä vuorovaikutusta ja estää kaliumklavulanaatin adsorption aiheuttamaa annoksen menetystä.
Soveltuvuus lapsille: Vaikka alle 3 kuukauden ikäisten imeväisten turvallisuutta ei ole varmistettu, lapsille tarkoitettujen formulaatioiden (kuten oraalisuspensioiden) turvallisuus optimoidaan säätämällä amoksisilliini/klavulaanihappo-suhdetta (kuten 125 mg/31,25 mg per 5 ml), kun taas injektiot edellyttävät tiukkaa annoksen laskemista kehon painon perusteella.
Spesifikaatioiden valinnan logiikka kliinisissä sovelluksissa
Lievä tai keskivaikea infektio: Etusija tulee antaa 1000 mg/200 mg annokselle, joka annetaan 8 tunnin välein (q8h) tehon ja turvallisuuden tasapainottamiseksi.
Vaikea infektio: Käytä 2000 mg/200 mg spesifikaatiota q8h tai q12h (säädetty farmakokineettisten mallien mukaan) bakteremian nopeaan hallintaan.
Munuaisten vajaatoiminta: Säädä annosta kreatiniinin puhdistumanopeuden mukaan. Esimerkiksi kun CrCl on 10-30 ml/min, 1000 mg/200 mg spesifikaatiota voidaan laajentaa q12h antoon.
Maksan toimintahäiriö: Lievä tai kohtalainen maksavaurio ei vaadi annoksen muuttamista, mutta transaminaasien seuranta on tarpeen. Ole varovainen tai vasta-aiheinen, jos sinulla on vakava maksavaurio.
ESBL-kannan tartunnassa on varmistettava, että klavulaanihapon pitoisuus on riittävä estämään entsyymiaktiivisuutta, ja yleensä valita korkea-annosspesifikaatio vakiosuhteella (5:1).
Amoxicillin and Clavulinate Potassium Injectionin kemiallinen koostumus ja formulaatiospesifikaatiot sisältävät kaksi tavoitetta: "tarkka antibakteerinen" ja "turvallinen ja hallittavissa". Sen 5:1 kultasuhde, monipuolinen spesifikaatiovalikoima ja tiukka vakauden valvonta tarjoavat tehokkaan ja joustavan ratkaisun vakavien bakteeri-infektioiden kliiniseen hoitoon.
Suositut Tagit: amoksisilliini- ja klavulanaattikaliuminjektio, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä