Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista nikotiiniamidiribosidikapseleiden valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuisten nikotiiniamidiribosidikapseleiden tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Nikotiiniamidiribosidikapselitovat ravintolisä, joka koostuu pääasiassa nikotiiniamidiribosidista (NR) vaikuttavana aineena. Sen B3-vitamiinijohdannainen voidaan muuntaa NAD ⁺ - -koentsyymiksi, jota esiintyy kaikissa soluissa ja joka toimii välttämättömänä koentsyyminä mitokondrioiden hengitysketjussa ja edistää ATP:n (energiavaluutta) synteesiä. Aktivoi PARP (poly-ADP-riboosipolymeraasi) -entsyymi DNA-vaurion korjaamiseksi. Se säätelee geeniekspressiota ja metabolista tasapainoa SIRT1-7-deasetylaasiperheen kautta. Se voi myös ylläpitää solujen redox-tilaa, vähentää vapaiden radikaalien aiheuttamia vaurioita ja alentaa vähitellen NAD⁺-tasoa ihmiskehossa 30 vuoden iän jälkeen, mikä liittyy aineenvaihduntasairauksiin, hermoston rappeutumishäiriöihin ja ikääntymisen kiihtymiseen. NR:n täydentämisen katsotaan kääntävän tämän suuntauksen.
Samaan aikaan yrityksemme ei toimita vain puhtaita jauheita, vaan myös tabletteja ja injektioita. Ota meihin tarvittaessa yhteyttä milloin tahansa.
Tuotteemme
Suoliston mikrobiotosta riippuva reitti nikotiiniamidiribosidin muuntamiseksi NAD+:ksi
Nikotiiniamidiribosidista (NR), joka on uusi NAD ⁺:n esiaste, on tullut tutkimuskohde anti-ikääntymisen, aineenvaihdunnan terveyden ja hermosolujen suojauksen aloilla, koska se pystyy nostamaan tehokkaasti NAD ⁺ -tasoja kehossa. Perinteinen näkemys on senikotiiniamidiribosidikapselitimeytyy oraalisesti ja metaboloituu maksassa muodostaen nikotiiniamidimononukleotidia (NMN), joka sitten syntetisoituu edelleen NAD⁺:ksi. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että suoliston mikrobiotalla on ratkaiseva rooli NR:n muuntamisessa NAD⁺:ksi, ja aineenvaihduntareittejä ovat mukana mikrobien entsyymijärjestelmät, lajien välinen metaboliittien vaihto ja isännän mikrobiotan aineenvaihduntaverkostot.
Suoliston mikrobiotan ja NAD⁺-aineenvaihdunnan välinen korrelaatio
NAD ⁺:n fysiologinen toiminta ja ikään{0}} liittyvä heikkeneminen
NAD⁺ on ydinkoentsyymi, joka osallistuu solujen energia-aineenvaihduntaan, DNA:n korjaukseen, epigeneettiseen säätelyyn ja redox-tasapainoon. Iän kasvaessa NAD⁺-tasot laskevat merkittävästi, mikä johtaa mitokondrioiden toimintahäiriöihin, genomisen epävakauteen ja lisääntyneisiin tulehdusvasteisiin, mikä puolestaan laukaisee aineenvaihduntasairauksia, hermostoa rappeuttavia häiriöitä ja kiihtyvää ikääntymistä. NAD⁺-prekursorien (kuten NR, NMN, nikotiiniamidi) täydentämisen on osoitettu kääntävän NAD⁺-puutoksen, mutta eri esiasteiden biologinen hyötyosuus ja metaboliset reitit vaihtelevat.
Suoliston mikrobiotan säätelyvaikutus isännän NAD⁺-aineenvaihduntaan
Suoliston mikrobiota vaikuttaa isännän NAD⁺-tasoihin seuraavilla tavoilla:
NAD⁺-prekursorien suora synteesi: Jotkut mikrobiyhteisöt, kuten maitobasillit ja bifidobakteerit, voivat käyttää ravinnon komponentteja syntetisoimaan NR:ää tai NMN:ää, jotka pääsevät isännän verenkiertoon limakalvoesteiden kautta.
Metaboloivat isännän NAD⁺-välituotteet: Mikrobientsyymit (kuten nikotiiniamidiribokinaasi ja NMN-adenosyylitransferaasi) voivat katalysoida isännän erittämän nikotiiniamidin (Nam) tai NR:n muuttumista NMN:ksi, joka sitten absorboituu ja isäntä hyödyntää sitä.
Isännän NAD ⁺ - kuluttavien entsyymien säätely: Mikrobien metaboliitit, kuten lyhytketjuiset rasvahapot ja tryptofaanijohdannaiset, voivat estää PARP:n (poly-ADP riboosipolymeraasi) tai CD38:n (NAD ⁺ - glykosidihydrolaasin) toimintaa vähentäen NAD ⁺ - -kulutusta.
Mikrobiriippuvuus todisteet NR-metaboliasta
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että oraalisen NR:n antamisen jälkeen veren NAD⁺-tasot iduttomissa (GF) hiirissä ovat merkittävästi alhaisemmat kuin tavanomaisten ruokittujen hiirten, ja lisäravinteet tietyillä bakteeripopulaatioilla (kuten Lactobacillus acidophilus) voivat palauttaa NAD⁺-synteesikyvyn. Lisäksi mikrobiotan dysbioosi (kuten antibioottihoito) voi heikentää NR:n ikääntymistä estävää vaikutusta, mikä osoittaa, että mikrobiota on keskeinen osallistuja NR:n aineenvaihduntaan.
Suoliston mikrobiotosta riippuva reitti NR:n muuntamiseksi NAD⁺:ksi
Polku 1: Mikrobiyhteisöt käyttävät suoraan NR:ää NAD:n syntetisoimiseen ⁺
Mikrobien NR:n otto ja kuljetus
Suoliston mikrobiota absorboi NR:ää aktiivisten kuljetusjärjestelmien (kuten ABC-kuljettajien) tai passiivisen diffuusion kautta. Esimerkiksi laktobasillien nrnA-geeni koodaa NR-kuljettajia, jotka voivat tehokkaasti ottaa NR:ää ympäristöstä. Sen affiniteetti (Km ≈ 0,5 μM) on merkittävästi suurempi kuin isännän suoliston epiteelisolujen (Km ≈ 10 μM), mikä osoittaa, että mikrobiotalla on etu NR:n kilpailevassa absorptiossa.
Mikrobien NR-kinaasireitti
NR muuntuu pääasiassa NAD⁺:ksi mikrobiotassa kahden entsymaattisen reitin kautta: osa mikrobiota (kuten Bifidobacterium) ekspressoi NRK:ta, katalysoi NR:n fosforylaatiota NMN:ksi ja sitten syntetisoi NAD⁺:ää NMN-adenosyylitransferaasin (NMNAT) kautta.
Tämä reitti on yhdenmukainen isäntäsolujen metabolian kanssa, mutta NRK:n entsyymiaktiivisuus mikrobiotassa (Vmax ≈ 200 nmol/min/mg) on kolme kertaa suurempi kuin NRK:n isäntämaksassa, mikä osoittaa, että mikrobiotalla on hallitseva rooli NR:n nopeassa transformaatiossa.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NamPT) pathway: A few bacterial populations (such as Escherichia coli) lack NRK, but NRK can be deamidated to nicotinamide ribosyl-5-phosphate (NaMN) through NamPT, and then synthesized into NAD ⁺ through multiple reactions. This pathway has low efficiency, but becomes the main metabolic pathway at extremely high NR concentrations (>1 mM).
Bakteeriperäisen NAD⁺:n käyttö isännässä ristiin
Isännät voivat hyödyntää mikrobiyhteisöjen syntetisoimaa NAD⁺:tä kahdella tavalla:
Suora eritys: Jotkut bakteeriyhteisöt (kuten Lactobacillus acidophilus) kapseloivat NAD⁺:n ulkokalvorakkuloiden (OMV:iden) läpi ja vapauttavat sen suolen onteloon. NAD⁺ tulee porttilaskimoverenkiertoon suoliston epiteelisolujen Connexin 43 -puolikanavan kautta.
Metaboliitin vaihto: Mikrobiyhteisö pilkkoo NAD⁺:n NMN:ksi tai NR:ksi, jonka isäntä imee SLC5A8-kuljetusproteiinin kautta. Esimerkiksi NR:n täydennyksen jälkeen steriileillä hiirillä NMN:n erittyminen virtsaan kolminkertaistui, mikä osoittaa mikrobiyhteisöjen osallistumisen hiirten kierrätykseen.nikotiiniamidiribosidikapselit.
Polku 2: Mikrobivälitteinen isäntä-NR-NMN-NAD-muunnos
Isännän NR-absorptio ja mikrobiotan modifikaatio
NR:n suun kautta annon jälkeen noin 60 % annoksesta imeytyy ohutsuoleen ja loppuosa menee paksusuoleen. Paksusuolen mikrobiota muokkaa imeytymätöntä NR:ää seuraavilla tavoilla:
Defosforylaatio: Bakteerien fosfataasit (kuten alkalinen fosfataasi) hydrolysoivat NR:n nikotiiniamidiksi (Nam) ja riboosi-1-fosfaatiksi (R1P), jotka isäntä absorboi tai syntetisoi uudelleen.
Glykosylaatio: Jotkut mikrobiyhteisöt (kuten Bacteroides) muuttavat NR:n NR-glukosideiksi (NRG), jotka tulevat isäntään suolen limakalvon GLUT2-kuljettajaproteiinin kautta ja hydrolysoituvat maksassa --glukosidaasin vaikutuksesta muodostaen "mikrobiisäntä"-aineenvaihduntasyklin.
Mikrobiyhteisöjen isäntä-NMN-synteesin säätely
NR:n muuntaminen NMN:ksi isäntäsolujen toimesta vaatii NRK-katalyysin, mutta NRK:n ilmentymistä säätelevät mikrobien metaboliitit:
Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA:t): Butyraatti säätelee isännän NRK1-ekspressiota aktivoimalla GPR109A-reseptoreita, mikä edistää NR → NMN -transformaatiota. Kun steriilejä hiiriä oli täydennetty butyraatilla, maksan NRK1-mRNA-taso nousi 2 kertaa ja NAD+-synteesinopeus kasvoi 40 %.
Tryptofaanijohdannaiset: Indoli-3-propionihappo (IPA), jota tuottaa tryptofaanin bakteerien metabolia, voi estää isännän CD38-aktiivisuutta, vähentää NAD⁺-kulutusta ja parantaa epäsuorasti NR:n käyttötehokkuutta.
Mikrobiisäntä NMN-vaihto
Mikrobiyhteisöjen syntetisoima NMN voi päästä isäntään seuraavien reittien kautta:
Passiivinen diffuusio: NMN:llä on pieni molekyylipaino (334 Da) ja se voi kulkea vapaasti suoliston epiteelisolujen interstitiaalisen tilan läpi, mutta tämä menetelmä on vähemmän tehokas (noin 5 % NMN:stä imeytyy).
Kantajavälitteinen kuljetus: Isännän SLC12A8-kuljettajaproteiini voi ottaa tehokkaasti vastaan NMN:ää (Km ≈ 50 μM), ja sen ilmentymistä säätelee mikrobisignalointi (kuten lipopolysakkaridit). SLC12A8:n ilmentymistaso steriileillä hiirillä on vain 30 % tavanomaisten hiirten tasosta, ja se voidaan palauttaa normaaleille tasoille laktobasillien lisäyksen jälkeen.
Polku 3: NR-sykli mikrobiotan isäntämetabolisessa verkostossa
Mikrobiohjattu NR-regenerointijärjestelmä
Kun isäntä käyttää NAD⁺:ää, sen hajoamistuotteet (kuten Nam) erittyvät osittain suolistoon ja mikrobiota käyttää niitä uudelleen.
Nam → NR-sykli: NamPT-bakteeriyhteisö muuttaa Namin NaMN:ksi, joka sitten syntetisoi NR:n NaMN-ribokinaasin (NMRK) ja NMNAT:n kautta ja palaa isäntäsykliin. Tämä sykli lisää NR:n käyttöä 30–50 %.
R1P-kierrätys: Mikrobiyhteisö muuntaa NR-hydrolyysin tuottaman R1P:n riboosi-5-fosfaatiksi (R5P), joka siirtyy pentoosifosfaattireitille (PPP) NADPH:n ja nukleotidien tuottamiseksi, mikä tukee mikrobien kasvua ja isännän antioksidanttipuolustusta.
Mikrobiyhteisön isäntämetaboliitin ristipalaute
NR:n bakteerien metabolian tuottamat välituotteet (kuten NMN, NaMN) voivat säädellä isännän NAD⁺-syntaasia:
NMN inhibits NRK: High concentrations of NMN (>100 µM) voi kilpailevasti estää isännän NRK-aktiivisuutta, vähentää NR → NMN-konversiota, edistää NR-aineenvaihduntaa NamPT-reitin kautta ja muodostaa dynaamisen tasapainon.
NaMN aktivoi SIRT1:n: Mikrobiootan syntetisoima NaMN voi tunkeutua suolen limakalvoon, aktivoida isännän SIRT1-deasetylaasi, edistää PGC-1:n ilmentymistä, tehostaa mitokondrioiden biogeneesiä ja muodostaa "aineenvaihduntaepigenetiikan" positiivisen palautesilmukan.
Mikrobiotasta riippuvaisen NR-aineenvaihdunnan säätelytekijät
Mikrobikoostumus ja toiminnallinen monimuotoisuus
Dominanttien mikrobiyhteisöjen rooli: NR-metaboliaan liittyvien bakteerien, kuten laktobasillien, bifidobakteerien ja laktobasillien, runsaus korreloi positiivisesti isännän NAD⁺-tasojen kanssa. Esimerkiksi runsas NR-ruokavalio voi lisätä merkittävästi NRK-positiivisten bakteerien osuutta hiiren ulosteissa (12 %:sta 35 %:iin).
Mikrobiyhteisöjen toiminnallinen redundanssi: Erilaiset mikrobiyhteisöt varmistavat NR:n metabolisen vakauden toiminnallisen komplementaarisuuden kautta. Esimerkiksi kun laktobasillit ovat puutteellisia, bifidobakteerit voivat kompensoida NRK-ilmentymistä ja ylläpitää NAD⁺-synteesiä.
Ravinnon komponenttien synergiset vaikutukset
Ravintokuitu: Mikrobiyhteisöt fermentoivat liukoista kuitua (kuten inuliinia) SCFA:iden tuottamiseksi, jotka säätelevät isännän NRK1-ekspressiota ja edistävät NR:ää absorboivien bakteerien (kuten bifidobakteerien) lisääntymistä, mikä lisää synergistisesti NAD⁺-tasoja.
Polyfenoliaineet, kuten resveratroli ja kvertsetiini, voivat estää bakteerien NamPT:n toimintaa, vähentää Nam-kulutusta, edistää NR:n pääsyä NMN-synteesireitille ja parantaa NR:n käyttötehokkuutta.
Isännän fysiologisen tilan vaikutus
Ikä: Iäkkäiden ihmisten suoliston mikrobiston monimuotoisuus vähenee ja sen runsausnikotiiniamidiribosidikapselitaineenvaihduntaan liittyvien bakteerien (kuten Lactobacillus acidophilus) määrä vähenee yli 50 %, mikä johtaa NR:n biologisen hyötyosuuden laskuun. Probioottien täydentäminen voi osittain palauttaa mikrobiotan toiminnan.
Sairaustila: aineenvaihduntasairauksia, kuten liikalihavuutta ja diabetesta sairastavien potilaiden kasvisto on toimintahäiriöinen, ja NR → NMN:n muunnostehokkuus on heikentynyt 30 %. Saman NAD+-edistämisvaikutuksen saavuttamiseksi tarvitaan suurempi annos NR:ää.
Hallitsevat teolliset ja laboratorioreitit perustuvat Vorbrüggenin glykosylaatioreaktioon biologisesti aktiivisen -anomeerin tuottamiseksi. Käyttämällä tetra-O-asetyyli- -D-ribofuranoosia ja nikotiiniamidia lähtöaineina kondensaatio etenee trimetyylisilyylitrifluorimetaanisulfonaatin (TMSOTf) katalyysin alaisena, jolloin saadaan triasetyyli--suojattua nikotiiniamidiribosidi-väliainetriflaattia.
Stereoselektiivisyys tässä reaktiossa saavutetaan naapuriryhmän osallistumisen kautta, mikä tuottaa ensisijaisesti biologiselle aktiivisuudelle välttämättömän -anomeerin. Seuraava deasetylointi suoritetaan matalan lämpötilan -vedettömässä metanolipitoisessa ammoniakkijärjestelmässä; alhaiset-lämpötilaolosuhteet estävät hajoamisen glykosidisidoksen katkeamisen kautta.
Raakatuote puhdistetaan käänteis-faasikromatografialla ja uudelleenkiteytyksellä, jolloin saadaan korkean -puhtaus -NR-suolaa. Vaihtoehtoinen vähäinen synteesireitti sisältää sinkkisuolan kondensoitumisen aminoriboosin kanssa, mutta se kärsii vaivalloisista toimenpiteistä ja huonosta skaalautumisesta.
Glykosidisidoksella NR-molekyylissä on suhteellisen heikko stabiilisuus. Lämpötilan ja vesipitoisuuden tiukka valvonta vaaditaan koko prosessin ajan nikotiiniamidin sivutuotteen muodostumisen minimoimiseksi.
FAQ
1. Mikä on nikotiiniamidiribosidi?
+
-
Nikotiiniamidiribosidi (NR) on luonnossa esiintyvä B3-vitamiinin johdannainen, joka toimii nikotiiniamidiadeniinidinukleotidin (NAD+) esiasteena. NAD+ on tärkeä koentsyymi, joka on välttämätön solujen energia-aineenvaihdunnalle ja terveyden ylläpitämiselle.
2. Mitkä ovat nikotiiniamidiribosidin käytön mahdolliset edut?
+
-
Nostamalla NAD+-tasoa kehossa nikotiiniamidiribosidi pyrkii tukemaan solujen terveyttä ja korjaamista, edistämään energiantuotantoa sekä ylläpitämään tervettä ikääntymisprosessia ja yleisiä fysiologisia toimintoja.
3. Kuinka ottaa se oikein?
+
-
Yleensä suositellaan ottamista aterioiden yhteydessä imeytymisen tehostamiseksi. Erityistä päivittäistä annosta tulee noudattaa tuotteen pakkauksessa olevien ohjeiden mukaisesti tai neuvotella ammattilaisten kanssa. Ja ota se säännöllisesti tukeaksesi sen jatkuvaa vaikutusta.
Suositut Tagit: nikotiiniamidiribosidikapselit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä