GLP:n uusimmat tutkimustulokset

 

GLP

1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekyylikaava: C151H228N40O47
HS-koodi: N/A
Molekyylipaino: 3355,67
EINECS-numero: N/A
Valmistaja: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Teknologiatuki: T&K-osasto-4

Tarjoamme GLP:tä. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.

Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

1.6.2026 Hanmi Pharm. Co, Ltd. ilmoitti solmineensa lisenssisopimuksen Eli Lilly and Companyn kanssa, joka valtuutti Eli Lillyn kehittämään, valmistamaan ja kaupallistamaan biolääkekandidaattimolekyylin sonefpeglutidi (LAPSGLP-2-analogi) Hanmi Pharmille.

Sonefpeglutide on uusi ehdokaslääke, joka integroi korealaisten ja amerikkalaisten lääkkeiden patentoidun pitkävaikutteisen{0}}alustan LAPSCOVERYn. Hanmei Pharmaceutical oli jo aiemmin hakenut LAPSCOVERY:tä! Alustan biologiset aineet ovat saaneet FDA:n hyväksynnän markkinointia varten Yhdysvalloissa; Tällä hetkellä tällä alustalla on meneillään viisi maailmanlaajuista kliinistä tutkimusta.

 

Hanmei Pharmaceutical on pitkään keskittynyt glukagonin kaltaisen peptidi-2:n biologisten toimintojen tutkimukseen (GLP-2), mukaan lukien suoliston kasvun edistäminen, tulehdusten vähentäminen, suolen limakalvon suojaaminen ja uudistaminen, ja se on vahvistanut asiaan liittyvät vaikutukset useilla ei-kliinisillä tutkimuksilla. Hanmei Pharmaceutical on osoittanut LAPSGLP-2:n terapeuttisen potentiaalin useissa indikaatioissa useissa kansainvälisissä akateemisissa konferensseissa. Tällä hetkellä sonefpeglutidi on lyhyen suolen oireyhtymän (SBS) globaalin vaiheen II kliinisen kokeen vaiheessa.

Sopimuksen mukaan Hanmei Pharmaceutical jatkaa meneillään olevan SBS Global Phase II -tutkimuksen loppuunsaattamista: Li, kun taas Lai tutkii muita kliinisiä mahdollisuuksia sonefpeglutidille olemassa olevien ei-kliinisten ja kliinisten tietojen perusteella. Sopimuksen ehtojen mukaan Hanmei Pharmaceuticals saa 75 miljoonan dollarin käsirahaa ja on oikeutettu jopa 1,185 miljardin dollarin virstanpylväsmaksuihin kliinisen kehityksen, viranomaishyväksyntöjen ja kaupallistamisen edistymisen perusteella. Lisäksi he saavat porrastettuja rojaltimaksuja tuotteen markkinoille saattamisen jälkeen.

GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) julkaisi 28. toukokuuta 2026 positiiviset avaintiedot antisense-oligonukleotidilääkkeestään (AS0) bepirovesenista kroonisen hepatiitti B:n (CHB) hoitoon tänään. Kahden vaiheen III kliinisen tutkimuksen, B-Wel11INCT056308071 ja B-We 2 [NCT05630820], tulokset julkaistaan ​​samanaikaisesti New England Journal of Medicine -lehdessä ja esitellään European Association for the Study of the Liver -järjestössä (EASL).

 

B-Wel1 ja B-Wel1 2 ovat maailmanlaajuisia monikeskusisia, satunnaistettuja kaksoissokkokontrolloituja-kokeita, jotka suoritetaan 29 maassa maailmanlaajuisesti. Kokeen tarkoituksena on arvioida bepirovesenin tehoa kroonisen hepatiitti B:n hoidossa nukleosidianalogeilla (NA) ja lähtötason pinta-antigeenillä (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Toiminnallinen parantuminen määritellään epäonnistumiselle havaita hepatiitti B DNA:ta ja hepatiitti B pinta-antigeeniä (HBSAg) verestä vähintään 24 viikon kuluttua kaiken hoidon lopettamisesta, mikä osoittaa, että immuunijärjestelmä pystyy hallitsemaan infektiota ilman lisälääkitystä.

Bepirovesen on tutkimukseen{0}}suuntautunut antisense-oligonukleotidi (ASO), joka voi tunnistaa kroonisia infektioita aiheuttavan hepatiitti B -viruksen geneettisen materiaalin (esim. RNA:n) ja estää sen tuotannon, mikä mahdollistaa ihmisen immuunijärjestelmän hallinnan. Bepirovirseeni voi vähentää HBV:hen liittyvän RNA:n ja virusproteiinin tuotantoa, vähentää hepatiitti B:n pinta-antigeenin (HBSAg) tasoa veressä ja stimuloida immuunijärjestelmää parantamaan jatkuvan vasteen mahdollisuuksia.

Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. ilmoitti 1. kesäkuuta 2026, että sen kokonaan- omistama tytäryhtiö Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd. allekirjoitti valtuutus- ja T&K-yhteistyösopimuksen yhdysvaltalaisten Lilivin ja Companvin kanssa 29. toukokuuta. Osapuolet tekevät strategista yhteistyötä useiden sairauksien alalla.

 

Sopimuksen mukaan Hisilicon luottaa kypsään pienmolekyyliinnovaatioteknologia-alustaan ​​ja tehokkaisiin uusien lääkekehityskykyihin vastaamaan jopa viiden Eli Lillyn valitseman innovatiivisen kohdelääkeprojektin löytämisestä ja varhaisesta tutkimuksesta ja kehityksestä. Lilly saa maailmanlaajuiset yksinoikeudet asiaankuuluviin hankkeisiin tai maailmanlaajuiset yksinoikeudet paitsi Manner-Kiinassa, Hongkongin erityishallintoalueella, Macaon erityishallintoalueella ja Taiwanissa Kiinassa, kun taas Hispec pidättää joidenkin hankkeiden yksinoikeudet Manner-Kiinassa, Hongkongin erityishallintoalueella, Macaon erityishallintoalueella ja Taiwanissa Kiinassa, Kiinassa.

Sopimuksen mukaan Hisiliconilla on oikeus saada enintään 87 miljoonaa dollaria käsirahaa ja viimeaikaisia ​​maksuja, enintään 2,967 miljardia dollaria myöhemmissä virstanpylväsmaksuissa ja porrastettuihin myyntipalkkioihin, jotka perustuvat tuotteen tulevaan liikevaihtoon.
Tämä yhteistyö on ensimmäinen lupa- ja T&K-yhteistyö Hisiliconin ja Eli Lillyn välillä, ja molemmat osapuolet hyödyntävät omia etujaan innovatiivisessa lääkekehityksessä nopeuttaakseen yhdessä innovatiivisten lääkkeiden maailmanlaajuista edistämistä.