Glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1), joka tunnetaan myös nimellä Glucagon Like Peptide-1, on 30 aminohapon peptidihormoni, jota suoliston L-solut erittävät ja on enteropankreatiiniperheen ydinjäsen. Sitä syntetisoidaan pääasiassa sykkyräsuolen ja paksusuolen L-soluissa, ja se vapautuu verenkiertoon ravintoaineiden, kuten hiilihydraattien ja rasvojen, stimuloimisen jälkeen, mikä tekee siitä luonnollisen "verensokerin valvojan" ja "ruokahalun jarrun" ihmiskehossa. GLP-1:n tarina heijastaa syvällistä muutosta koko aineenvaihduntasairauksien hoidon paradigmassa, alun perin yleisestä inkretiinistä yhdeksi kuumimmista lääkekohteista maailmanlaajuisesti.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekyylikaava: C151H228N40O47
Molekyylipaino: 3355,67
Valmistaja: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Tarjoamme GLP-1:tä. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjin GIPR -vasta-aineeseen kytketty GLP-1 uusi lääke AMG 133 lisää ylläpitohoidon vaiheen III kliinisen tutkimuksen
8. toukokuuta 2026 Anjin rekisteröi GIPR-vasta-aineeseen yhdistetyn GLP-1 uuden lääkkeen AMG 133:n (Maridebart Caffraglutide) Clinicaltrials.gov-verkkosivustolla ylläpitohoidon vaiheen III kliiniseen tutkimukseen MARITIME-SWITCH GLP-1-hoidon jälkeen.
Vaiheen III kliiniseen suunnitelmaan otetaan mukaan 300 koehenkilöä, ja sen odotetaan valmistuvan tammikuuhun 2028 mennessä. Tämän vaiheen III kliinisen tutkimuksen mukaanottokriteerit ovat populaatio, jonka BMI225 (ei liikalihavuuden kriteerit yli 30) ja painonpudotusaste on yli 10 % GLP-1-hoidon jälkeen. Ensisijaisen päätetapahtuman ja toissijaisen tehokkuuspäätetapahtuman näkökulmasta tämän vaiheen III kliinisen tutkimuksen tavoitteena on ylläpitää GLP-1:n painonpudotusta AMG 133:n kautta, eli hillitä palautumista.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) on maailman ensimmäinen Amgenin kehittämä GIPR-vasta-ainekytkentäinen GLP-1 uusi lääke. Se ottaa käyttöön ainutlaatuisen GIPR-antagonistivasta-aineen rakenteen, joka on liitetty GLP-1-agonistipeptidiin, joka eroaa tavanomaisista GLP-1/GIP-kaksoisagonisteista. Se saavuttaa voimakkaan painonpudotuksen aktivoimalla GLP-1-reseptoreita vähentämään ruokahalua ja estämällä GIP-reseptoreita lipofiilisten vaikutusten heikentämiseksi.
Roche GLP-1R/GIPR kaksoisagonisti RO7795068 -injektio sai implisiittisen CDE:n hyväksynnän kotimaiseen kliiniseen käyttöön
Äskettäin Kiinan kansallisen lääkearviointikeskuksen (CDE) virallinen verkkosivusto osoitti, että Rochen luokan 1 uuden lääkkeen RO7795068 injektioaallon kliinisen kokeen hakemukselle on myönnetty implisiittinen lupa, ja ehdotettu käyttöaihe on: sopiva pitkäkestoiseen lihavien tai ylipainoisten aikuisten painonhallintaan ruokavalion hallinnan ja liikunnan lisäämisen perusteella.
RO7795068 on Carmotin kehittämä GLP-1R/GIPR-kaksoisagonisti. Joulukuussa 2023 Roche osti tuotteen Carmotilta 3,1 miljardilla dollarilla. Insight-tietokanta osoittaa, että RO7795068:n liikalihavuuden indikaatio on edennyt kliiniseen vaiheeseen Sichuanissa ulkomailla.
Vaiheen I tulokset osoittivat, että RO7795068:n ihonalainen injektio kerran viikossa (annosta nostetaan asteittain 24 mg:aan) vähensi merkittävästi potilaan painoa 22,5 % (arvioitu teho), eikä saavuttanut painonpudotuksen tasannetta 48 viikon kohdalla.
Tutkimuksessa havaittiin merkittävä annos{0}}vastesuhde painonpudotuksen ja annoksen välillä. Hoitosuunnitelman arvioiden analyysissä RO7795068 saavutti plasebokorjatun painonpudotuksen 18,3 % (p<0.001).
Löytöhistoria
Lizard Salivasta Nobel-palkintoon
GLP-1:n tarina alkoi siitä, että Starling ja Bayliss löysivät glukagonin vuonna 1902, mutta vasta lähes kolmekymmentä vuotta sitten sen hypoglykeeminen potentiaali paljastettiin todella.
Varhaisin läpimurto tuli liskosta - vuonna 1992, tutkijat loivat Exenatide-nimisen peptidin Gila-hirviön syljestä. Tällä peptidillä on 53-prosenttinen homologia ihmisen GLP-1:n aminohapposekvenssin kanssa, mutta se voi vastustaa dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-4) nopeaa hajoamista kehossa, ja sen puoliintumisaika plasmassa on jopa 2,4 tuntia, mikä ylittää huomattavasti luonnollisen GLP-1:n alle 2 minuuttia.
Tämä löytö synnytti suoraan maailman ensimmäisen GLP-1-reseptoriagonistilääkkeen, eksenatidin (kauppanimi: basitrasiini), jonka FDA hyväksyi markkinoille vuonna 2005.
Vuonna 2023 Svetlana Mojsov ja Joel Habener, kaksi GLP-1-tutkimuksen pioneeria, saivat Lasker Basic Medical Research Award -palkinnon yhdessä Katalin Karik ó:n kanssa heidän panoksestaan enteropankreatiinin löytämisessä, mikä vahvisti entisestään GLP-1:n virstanpylvään asemaa modernissa lääketieteessä.
Vuonna 2024 Semaglutiden vuotuinen myynti ylitti 20 miljardia dollaria, mikä teki siitä maailmanlaajuisen "huumekuninkaan" ja nosti GLP-1:n kaupalliseen huippuun.