16. maaliskuuta 2026 Structure Therapeutics ilmoitti, että Alenigliffon, jota käytetään potilaiden hoitoon, joilla on liikalihavuus/ylipaino ja vähintään yksi painoon liittyvä komplikaatio, on saavuttanut positiivisia huipputietoja ACCESS-kliinisestä ohjelmasta.
Semaglutidijauhe CAS 910463-68-2
1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-008
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4
TarjoammeSemaglutidijauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-jauhe-cas-910463-68-2.html
Tiedot sisältävät 44 viikon tiedot vaiheen II ACCESS I1 -tutkimuksesta, puolivälin tiedot käynnissä olevista kehonkoostumustutkimuksista ja puolivälin tiedot ACCESS Open Label Extension (OLE) -tutkimuksesta. Aleniglipron (GSBR-1290) on tutkimuksessa suun kautta otettava pienimolekyylinen glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) -reseptoriagonisti. GLP-1-reseptori on kypsä lääkekohde liikalihavuudelle ja tyypin 2 diabetekselle (T2DM). Structure Therapeuticsin rakennepohjaiseen lääkekehitysalustaan perustuen alenigliproni on suunniteltu puolueelliseksi G-proteiinikytketyn reseptorin (GPCR) agonistiksi, joka voi selektiivisesti aktivoida G-proteiinin signalointireitin.
Rhythmin ensimmäinen MC4R-painonpudotuslääkkeen vaiheen III kliininen epäonnistuminen
16. maaliskuuta 2026 Rhythm Pharmaceuticals julkaisi tärkeimmät tiedot vaiheen 3 maailmanlaajuisesta kliinisestä EMANATE-tutkimuksestaan lääkelääkkeistään. Tässä kokeessa arvioitiin setmelanotidin tehoa neljässä harvinaisessa perinnöllisen liikalihavuuden alaryhmässä. Tulokset osoittivat, että kaikki alatutkimukset eivät täyttäneet ennalta määritettyä ensisijaista päätetapahtumaa.
Setmelanotidi on uraauurtava MC4R (melanocortin 4 -reseptori) -agonisti, joka tähtää hypotalamuksen vaurioituneen MC4R-reitin korjaamiseen, säätelee ruokahalua ja energiatasapainoa ja vaikuttaa suoraan geneettisen liikalihavuuden perusmekanismiin.
Lääke (kauppanimi IMCIVREE @) on Yhdysvaltain FDA:n hyväksymä harvinaisen liikalihavuuden hoitoon, joka johtuu spesifisistä geneettisistä vaurioista, kuten Bardet Biedlin oireyhtymä ja POMC:n, PCSK1:n, LEPR:n jne. aiheuttama geneettinen liikalihavuus. Se soveltuu 2-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille ja aikuisille.
Setmelanotiden kliinisen tehon vahvistamiseksi edelleen sen globaali monikeskus EMANATE-tutkimus on käynnistetty virallisesti. Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, plasebo-kontrolloitua mallia Setmelanotidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi harvoilla lihavilla potilailla, joilla on MC4R-reitin geenimutaatioita.
Bo Wang Pharmaceuticalin siRNA-hoito BW-20805 on myöntänyt FDA:n nopeutetun hyväksynnän perinnöllisen angioedeeman (HAE) hoitoon.
16. maaliskuuta 2026 Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (jäljempänä Borgward Pharmaceuticals), kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, ilmoitti, että sen siRNA-hoito BW-20805 on myöntänyt Fast Track Design (FTD) Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselta (FDA) angioedemaedhadarytaryn hoitoon). BW-20805 on siRNA-hoito, joka kohdistuu prekalikreiiniin (PKK), joka estää PKK:n ilmentymisen kohdentamalla PKK-mRNA:ta ja jonka odotetaan estävän pitkäaikaisia kohtauksia HAE-potilaille. PKK on hiljattain validoitu kohde HAE-hoidon alalla. Qianwang Pharmaceutical suorittaa parhaillaan vaiheen I kliinisiä tutkimuksia aikuisilla HAE-potilailla, ja sen odotetaan saavan päätökseen vaiheen I kliiniset tutkimukset vuoden 2026 toisella puoliskolla ja aloittavan sen jälkeen vaiheen I kliiniset tutkimukset.
GSK:n ensimmäinen uusi hepatiitti B -lääke ehdotetaan sisällytettäväksi prioriteettiarviointiin, jonka odotetaan saavuttavan toiminnallisen parantumisen
17. maaliskuuta 2026 CDE:n virallinen verkkosivusto osoitti, että GSK:n uusi krooninen hepatiitti B -lääke Bepirovirsen-injektio ehdotettiin sisällytettäväksi kroonista hepatiitti B -virusinfektiota sairastavien potilaiden rajoitetun hoitojakson prioriteettiarviointiin, jota sovellettiin seuraaviin väestöryhmiin: yksittäiset nukleosidi- (happo)analogit hoidossa ilman HBsAg-hoitoa, krooninen B-hepatiitti vähemmän tai yhtä kuin AdultU/ml 30 kirroosi. GSK sanoi aiemmin lehdistötiedotteessa, että lääkkeen odotetaan olevan ensimmäinen lääke, joka parantaa kroonista hepatiitti B:tä.
Beproveisen on Ionisin GSK:n tuoma antisense-oligonukleotidi (ASO) -hoito, jonka tarkoituksena on estää hepatiitti B -viruksen DNA:n replikaatio, mikä vähentää hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) tasoa veressä ja stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan jatkuvaa vastetta. Tämä lääke on ensimmäinen pieni nukleiinihappolääke kroonisen hepatiitti B:n alueella, joka on saanut päätökseen vaiheen II tutkimuksen.
Kahdessa rekisteröidyssä vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa (B-Well1 ja B-Wel 2) arvioitiin bevasitsumabin funktionaalista parannustehoa, turvallisuutta, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja tehon pysyvyyttä lumelääkkeeseen verrattuna kroonista hepatiitti B:tä sairastavilla potilailla, jotka olivat aiemmin saaneet nukleosidi (hapon H) analogia B- tai vastaavaa terapiaa Les H:n kanssa. 3000 IU/ml. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on toiminnallinen paranemisaste potilailla, joiden lähtötilanteen HBsAg on pienempi tai yhtä suuri kuin 3 000 IU/ml, ja keskeinen toissijainen päätetapahtuma on toiminnallinen paranemisaste potilailla, joiden lähtötilanteen HBsAg on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 000 IU/ml.
Rajabiologinen siRNA-lääke, joka on hyväksytty kliiniseen käyttöön, kohdistuu IgA-nefropatiaany
16. maaliskuuta 2026 Kiinan kansallisen lääketieteellisten tuotteiden hallinnon (CDE) lääkearviointikeskuksen (CDE) virallinen verkkosivusto ilmoitti, että Frontier Biotechin luokan 1 uusi lääke FB7013 Injection on hyväksytty kliiniseen käyttöön primaarisen 1gA-nefropatian hoidossa.
Julkisen tiedon mukaan FB7013-injektio on GaINAc-konjugoitu siRNA-lääke, joka kohdistuu MASP-2:een, ja MASP-2:n estämisellä voi olla suojaava vaikutus sekä lgA-nefropatian glomerulukseen että tubulointerstitiaaliin. L9A-nefropatia on yksi yleisimmistä primaarisista glomerulaarisista nefropatioista, jolle on tunnusomaista immunoglobuliini A:n immuunikompleksien (19A, pääasiassa laktoosipuutteinen 19A1, Gd-1gA1) epänormaali kerrostuminen munuaiskeräsen mesangiaalialueelle, mikä johtaa patologisiin muutoksiin, kuten krooniseen mesangiaalisolujen uudelleenproliferaatioon ja matriksin uudelleenproliferaatioon. vajaatoiminta / loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD).
FB7013-injektio on siRNA-lääke, joka kohdistuu avainproteiiniin MASP-2:een komplementtijärjestelmän lektiinireitillä. Tämä tuote estää erityisesti MASP-2-aktiivisuutta ja estää lektiinireitin epänormaalin aktivoitumisen vähentäen komplementtivälitteistä munuaiskudosvauriota; Vaikutusmekanismin perusteella se voidaan laajentaa tulevaisuudessa koskemaan kalvonefropatiaa, diabetesnefropatiaa ja muita epänormaaliin komplementin aktivaatioon liittyviä sairauksia.