Metsera (Pfizerin ostama) ilmoitti 29. syyskuuta 2025 positiivisista tuloksista kahdesta MET-097i:n painonpudotuksen vaiheen 1b tutkimuksesta (VESPER-1 ja VESPER-13).
1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-008
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologiatuki: T&K-osasto-4
TarjoammeSemaglutidi, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-jauhe-cas-910463-68-2.html
MET-097i on uraauurtava täysin puolueellinen, erittäin pitkävaikutteinen GLP-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), joka voidaan antaa kuukausittain.
VESPER-1-tutkimuksessa (n=239) arvioitiin MET-0971:n (0,4-1,2 mg, kerran viikossa) tehoa ja turvallisuutta 28 viikon ajan ilman titrausta. Olemme parhaillaan tekemässä tutkimuksen laajentamista ja arvioimme alempien ruiskutustaajuuksien tehokkuutta. VESPER-3-tutkimus on meneillään oleva kliininen tutkimus, johon osallistui 268 ylipainoista tai liikalihavaa henkilöä ja jonka tavoitteena on arvioida MET-097:n tehoa ja siedettävyyttä useita kertoja kuukaudessa ja arvioida useiden annosten korotusstrategioiden siedettävyyttä 12 viikon keskipitkän analyysin aikana. Tutkimus kesti 28 viikkoa.
VESPER-1-tutkimuksessa keskimääräinen painonlasku 0,4 mg:n, 0,6 mg:n, 0,9 mg:n ja 1,2 mg:n annosryhmissä lumelääkkeen muuttamisen jälkeen oli -8,1%, -10,0%, -13,0% ja -14,1%. Lisäksi 1,2 mg:n annosryhmän yksilöiden suurin painonpudotus saavutti -26,5 %. VESPER-3-tutkimus on parhaillaan käynnissä, eikä painonpudotustietoja ole saatavilla jaettavaksi.
MET-097 osoitti mahdollista luokkansa johtavaa siedettävyyttä molemmissa tutkimuksissa. VESPER-1-tutkimuksessa suuriannoksisten ja titraamattomien MET-097i:n toleranssiominaisuudet olivat samankaltaiset kuin markkinoilla olevilla lääkkeillä, jotka vaativat useita titrauksia. Annosriippuvainen riskiero oli 4 % -23 % pahoinvoinnin osalta, 4 % -15 % oksentelun osalta ja .% 0 % -rrrr 1,2 mg:n annosryhmällä, jolle tehtiin kaksivaiheinen titraus, oli pienin ripulin riski VESPER-3-tutkimuksessa.
Radiolink Technology ilmoittaa saaneensa päätökseen 77 miljoonan dollarin rahoituksen nopeuttaakseen radiofarmaseuttisten putkien maailmanlaajuista kehitystä ja tuotantolaitosten rakentamista Belgiaan
30. syyskuuta 2025 Chengdu, Kiina/Belgia Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (jäljempänä "Radiolink Technology"), täysin integroitu kliinisen vaiheen kansainvälinen radiofarmaseuttista hoitoa harjoittava yritys, ilmoitti tänään saaneensa päätökseen 77 miljoonan dollarin rahoituksen, joka sisältää noin 50 miljoonan dollarin C-sarjan oman pääoman ehtoisen rahoituksen ja 2 miljoonan dollarin rahoituksen. Tällä rahoituskierroksella edistetään yhtiön maailmanlaajuisen radiofarmaseuttisen putken tutkimusta ja kehitystä sekä tuotantolaitosten rakentamista Belgiaan. Tämän rahoituksen valmistuttua Fulian Technologylle on kertynyt lähes 200 miljoonaa dollaria rahoitusta sen perustamisesta vuonna 2021, mukaan lukien osakerahoitus, velkarahoitus ja BD-transaktiomaksut.
Tätä osakerahoituskierrosta johtaa Jiachen Capital, jonka yhteissijoittajina on useita korkealaatuisia{0}}instituutioita, kuten Longpan Investment, Plaisance ja Zhenmai Investment. Nykyisiä osakkeenomistajia ovat Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital ja useat muut instituutiot jatkavat sijoittamista. C-sarjan oman pääoman ehtoisen rahoituksen lisäksi yhtiö on onnistuneesti hankkinut joustavana rahoitustukena noin 27 miljoonan dollarin velkarahoitusta, joka tarjoaa lisärahoitusratkaisuja yhtiön kliinisen putkilinjan kehittämiseen ja varhaiseen prekliinisen projektien kartoitukseen sekä varmistaa Belgian tuotantopohjan sujuvan valmistumisen.
Tietoja Radiance Technologysta
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") on kliinisessä vaiheessa täysin integroitu kansainvälinen radiofarmaseuttista hoitoa harjoittava yritys, jolla on toimistot Belgiassa, Saksassa ja Kiinassa. Radiolink Technology keskittyy maailmanlaajuisiin potilaisiin ja on sitoutunut rakentamaan koko teollisuusketjun ydinlääkeyhtiötä, joka yhdistää radiofarmaseuttisten lääkkeiden tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja kaupallistamisen. Johtavan innovatiivisen tutkimuksen avulla se ratkaisee radiofarmaseuttisten valmisteiden tämän päivän perustavanlaatuiset haasteet ja edistää tulevaisuuden hoitojen kehittämistä. Radiolink Technology -tiimi koostuu tehokkaasta yrittäjistä ja kokeneista tutkijoista, joilla on runsaasti kokemusta biotieteistä, radioisotooppitutkimuksesta ja kliinisestä kehityksestä.
Pienimolekyylinen GLP-1 käynnistää vaiheen III kliiniset kokeet stressiinkontinenssista
Vaiheen III kliinisen tutkimuksen on tarkoitus ottaa mukaan 1000 koehenkilöä, ja sen odotetaan valmistuvan maaliskuuhun 2028 mennessä.
Orforglipron on saavuttanut menestystä diabeteksen ja liikalihavuuden vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa, ja se on jättämässä hakemuksen listalle saamiseksi maailman ensimmäiseksi pienimolekyyliseksi GLP-1-reseptoriagonistiksi.
Orforgipron on pienimolekyylinen (ei peptidi) glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), jota kehitetään parhaillaan ja jota annetaan suun kautta kerran päivässä. Tätä lääkettä voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana ilman ruokavalion ja veden rajoituksia. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. löysi tämän lääkkeen, ja Eli Lilly hyväksyi sen kehittämiseen vuonna 2018.