9. lokakuuta 2025 Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (jäljempänä Newruit Medical) sai äskettäin päätökseen noin 800 miljoonan RMB:n D-sarjan rahoituksen. Tätä rahoituskierrosta johtavat yhdessä Shenzhen Venture Capital ja PICC Capital. Yhteisiä sijoituksia ovat tunnetut-sijoitusyhtiöt ja rahoituslaitokset, kuten CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdongin perinteisen kiinalaisen lääketieteen Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund ja Airport Venture Capital. Myös vanhat osakkeenomistajat Luzhou Starry Sky, Xintou Huace ja Rongtou Fund lisäävät edelleen sijoituksiaan.
Newruit Medical on edelläkävijä radioaktiivisten isotooppien tutkimuksessa ja tuotannossa Kiinassa, ja se sisältää useita niukkoja isotooppeja ja alustavia tuloksia. Itsenäisesti innovoitu Jialin @ germaniumgalliumgeneraattori ei vain laajene tasaisesti kotimarkkinoilla, vaan myös onnistuneesti "menee maailmanlaajuisesti" ja saapuu Kaakkois-Aasian markkinoille, mikä luo perustan seuraavalle askeleelle laajentaa ulkomaisia markkinoita; Kiinassa on rakennettu ensimmäinen kaupallinen 30MeVIKON-protonikiihdytin, joka valmistaa ja toimittaa itsenäisesti yli 10 avainnuklidia, kuten germanium 168Gel ja kupari [225AC].
Kiihdyttimien ohjaama koko toimialan ketjun asettelu odotetaan toteutuvan; Suosittujen nuklidien, kuten radiumin [226Ra] ja lyijyn [212Pb], kehitys ja tuotanto osoittavat, että Newruit Medical on kärsivällinen-innovaatioiden vetämä ja kirjoittaa uuden luvun kotimaisille ydinlääkkeille elämän turvaamiseksi.
Newruit Medicalilla on 4 kliinisessä vaiheessa olevaa tutkimuslinjaa: NRT6003-injektio, joka sopii maksasyövän indikaatioihin, on siirtynyt Sichuanin vaiheen kliiniseen tutkimukseen; NRT6008-injektio, joka sopii haimasyövän indikaatioihin, on rakenteilla/alkuvaiheessa kliininen tutkimus; Kaksi kiinteisiin kasvaimiin soveltuvaa radiofarmaseuttista lääkettä on päässyt kliinisiin kokeisiin (hyväksytty kliinisiin kokeisiin sekä Kiinassa että Yhdysvalloissa). Samaan aikaan prekliinisessä kehitysvaiheessa on useita tutkimus- ja kehitysputkia.
Shiyao Groupin SYH2070-injektio (kaksijuosteinen pieni häiritsevä RNA-lääke) on hyväksytty kliiniseen käyttöön Yhdysvalloissa
Shiyao Group (1093. HK) ilmoitti 9. lokakuuta 2025, että sen itsenäisesti kehittämä luokan 1 kemiallinen uusi lääke 5YH2070 Injection (kaksijuosteinen pieni häiritsevä RNA (siRNA) -lääke) on hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kliinisiin kokeisiin Yhdysvalloissa. Kiinan kansantasavallan National Medical Products Administration hyväksyi tuotteen kliinisten kokeiden suorittamiseen Kiinassa syyskuussa 2025.
Tämä tuote on siRNA-lääke, joka saavuttaa maksan ilmailun kohdennetun toimituksen kytkemällä asetyyligalaktosamiinin (GalINAc). Se kohdistuu angiopoietiinin kaltaiseen proteiiniin 3:een (ANGPTL3) ihonalaisen annon kautta, mikä vähentää tehokkaasti ANGPTL3-tasoja. Optimoimalla sekvenssin ja kemiallisen muunnosstrategian tämä tuote saavuttaa pysyvämmän geenin vaimentamisen ja siitä odotetaan muodostuvan siRNA-lääke, jolla on erittäin pitkä teho ANGPTL3:n vähentämisessä.
Se sopii korkeiden triglyseridien tai sekahyperlipidemian hoitoon ja sillä on potentiaalia vähentää tehokkaasti jäännöskolesterolitason nousun riskiä. Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä tuote päihittää samanlaiset siRNA-tuotteet lääkeaktiivisuudessa ja jatkuvassa tehokkuudessaan, mikä osoittaa erilaisia etuja, kuten pitkäkestoisia-lääkkeiden vaikutuksia, hyvää turvallisuutta ja potilaiden korkeaa hoitomyöntyvyyttä. Sillä on korkea kliininen kehitysarvo.
Paige Biotech sallii GLP-1-painonpudotuslääkkeen Lähi-idässä ja Afrikassa
Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. ilmoitti 10. lokakuuta 2025, että yritys on solminut ei-sitovan ehdot Yhdistyneiden arabiemiirikuntien PDCFZ-LLC:n kanssa, joka sisältää yksinoikeuslisenssin yrityksen tuotteelle Visepegentide (PB-119), joka on tyypin II tyypin GLP-1 diabeteksen tyypin II diabeteksen painonhallintaan käytettävän ihonalaisen injektion hoitoon.
Ehdotettujen ehtojen mukaan PDC:lle myönnetään yksinoikeus tuotteen kehittämiseen, jakeluun, markkinointiin ja kaupallistamiseen Lähi-idän ja Afrikan alueella. Tämä lisenssi kattaa aluekehityksen, tuoterekisteröinnin, paikallisen tuotannon, johon sisältyy kattava teknologian siirto, sekä yksinoikeudet kokonaisvaltaiseen kaupallistamiseen. Tuotetta myydään alueella PDC:n tavaramerkillä. Julkisten tietojen mukaan Visepegnatide (PB-119) on Peugeot Biologican itsenäisesti kehittämä viikoittainen ihonalainen injektio GLP-1-reseptoriagonistia, jota käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja painonhallintaan.
Verrattuna joihinkin samankaltaisiin markkinoilla oleviin tuotteisiin, visepegenatidilla (PB-119) on erinomaiset kliiniset ominaisuudet, mukaan lukien hyvä turvallisuus, siedettävyys ja merkittävät keskeiset vähentämis- ja painonpudotusvaikutukset. Sen innovatiivinen molekyylirakenne ja pitkäaikainen vaikutusmekanismi tarjoavat potilaille kätevämpiä ja vakaampia hoitovaihtoehtoja edustaen uuden sukupolven GLP-1-hoidon kehityssuuntaa.
Lähi-idän ja Afrikan alue tarjoaa valtavat ja kasvavat markkinat diabetes- ja liikalihavuuslääkkeille. Näiden sairauksien korkea ilmaantuvuus ja nousutrendi korostavat innovatiivisten hoitojen, kuten PB-119:n, valtavaa täyttämätöntä lääketieteellistä kysyntää ja kaupallista potentiaalia.
