Maailman terveysjärjestön (WHO) määrittelemä lihavuus on pikemminkin krooninen aineenvaihduntasairaus kuin pelkkä "kehon muotoongelma". Kun painoindeksi (BMI) on suurempi tai yhtä suuri kuin 28 kg/m² (kiinalainen standardi) tai suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kg/m² (kansainvälinen standardi), ylimääräinen rasva ei ole enää passiivinen energiavarasto, vaan "aktiivinen leesio", joka erittää jatkuvasti tulehdustekijöitä, häiritsee hormonitasapainoa ja puristaa elinten toimintaa. Lihavuuden haitat eivät ole yksittäisiä, vaan systeemisiä, kumulatiivisia ja koskettavat lähes kaikkia ihmiskehon elimiä.
Sydän- ja verisuonijärjestelmä: tappaja numero yksi
Tämä on ensimmäinen suuri kanava, joka johtaa liikalihavuuteen liittyviin kuolemiin.
Hypertensio: Jokaista 10 kilon painonnousua kohden systolinen verenpaine nousee noin 5-8 mmHg. Angiotensinogeenin ja tulehdustekijöiden vapautuminen viskeraalisesta rasvasta vahingoittaa suoraan verisuonten endoteelia.
Sepelvaltimotauti: Lihavilla henkilöillä on 2–4 kertaa suurempi sepelvaltimotaudin riski verrattuna normaalipainoisiin henkilöihin. Dyslipidemia (korkea LDL, matala HDL, korkea triglyseridi) kiihdyttää ateroskleroosia.
Sydämen vajaatoiminta: Sydämen on jatkuvasti ylikuormitettava ylipainolla, mikä johtaa vasemman kammion hypertrofiaan ja sydämen kammion laajentumiseen, mikä lopulta johtaa sydämen vajaatoimintaan. Jokaista 5 kg/m ² BMI:n nousua kohden sydämen vajaatoiminnan riski kasvaa noin 40 %.
Aivohalvaus: Liikalihavuus lisää iskeemisen aivohalvauksen riskiä 64 % ja hemorragisen aivohalvauksen riskiä 24 %.
Maailmassa kuolee vuosittain noin 2,8 miljoonaa ihmistä ylipainoon tai lihavuuteen liittyviin sydän- ja verisuonisairauksiin.
Aineenvaihduntajärjestelmä: diabeteksen pesäke
Liikalihavuus ja tyypin 2 diabetes ovat lähes symbioottisia.
Insuliiniresistenssi: sisäelinten rasva vapauttaa vapaita rasvahappoja (FFA) ja tulehduksellisia tekijöitä, kuten TNF - ja IL-6, jotka häiritsevät insuliinin signalointireittiä ja saavat solut kuuroiksi korvansa insuliinille.
Beetasolujen vajaatoiminta: Haima pakotetaan erittämään liikaa insuliinia, mikä johtaa toiminnan heikkenemiseen ja hallitsemattomiin verensokeritasoihin pitkäaikaisen ylityöskentelyn jälkeen.
Lihavilla ihmisillä on 7-10 kertaa suurempi riski sairastua tyypin 2 diabetekseen kuin normaalipainoisilla. Noin 80 % tyypin 2 diabetespotilaista on ylipainoisia tai lihavia.
Epänormaali veren lipidi: korkea triglyseridi, alhainen HDL-kolesteroli, pienet ja tiheät LDL-hiukkaset kohoavat - tämä on vaarallisin "aterogeeninen veren lipidispektri".
15,2 miljardia dollaria! Hengrui Pharmaceutical ja Bristol Myers Squibb pääsivät strategiseen yhteistyösopimukseen
Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ja Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") ilmoittivat tänään 12. toukokuuta 2026, että he ovat päässeet maailmanlaajuiseen strategiseen yhteistyö- ja lisenssisopimukseen edistääkseen yhdessä 13:a varhaisvaiheen projektia, jotka kattavat syöpätautien, accraologian ja immunologian kehittämisen. innovatiivisia lääkkeitä ja hyödyttää potilaita maailmanlaajuisesti.
Tämä yhteistyösopimus sisältää 4 Hengruin onkologia- ja hematologiaprojektia, 4 BMS-immunologiaprojektia ja 5 innovatiivista projektia, jotka molemmat osapuolet ovat yhdessä kehittäneet Hengruin T&K-moottoriin ja monipuoliseen innovaatioteknologia-alustaan. Hengruilla on mahdollisuus kehittää yhdessä tiettyjä projekteja ja mahdollisuus tehdä yhteistyötä BMS:n kanssa tietyissä kaupallisissa toimissa maailmanlaajuisesti. Tämän yhteistyön puitteissa BMS on saanut maailmanlaajuiset yksinoikeudet edellä mainittuihin Hengruin alkuperäisiin tutkimusprojekteihin ja Hengrui-alustaan perustuviin yhteisiin tutkimus- ja kehityshankkeisiin, lukuun ottamatta Manner-Kiinaa, Hongkongin erityishallintoaluetta ja Macaon erityishallintoaluetta.
Hengrui Pharmaceutical on hankkinut yksinoikeudet edellä mainittuihin BMS:n alkuperäisiin tutkimusprojekteihin Manner-Kiinassa, Hongkongin erityishallintoalueella ja Macaon erityishallintoalueella, ja BMS pidättää oikeudet muilla maailman alueilla näitä alueita lukuun ottamatta. Hengrui Pharmaceutical on täysin vastuussa edellä mainittujen-projektien varhaisesta kliinisestä kehittämisestä ja nopeuttaa kliinisten konseptien validointia.
Tällä kertaa saavutettu sopimus on linjassa BMS:n ja Hengruin yhteistyön innovaatiostrategian kanssa, mikä osoittaa heidän jatkuvan sitoutumisensa edistää tieteellistä innovaatiota yhteistyöllä suurissa ja täyttämättömissä lääketieteellisissä tarpeissa. BMS:n, maailmanlaajuisen kliinisen kehityskyvyn, rekisteröidyn ammatillisen osaamisen ja kaupallisen mittakaavan sekä Hengrui Pharmaceuticalin lääkekehitysmoottorin, teknologia-alustan ja tehokkaiden varhaisten tutkimusmahdollisuuksien perusteella tämä yhteistyö nopeuttaa useiden arvokkaiden projektien etenemistä.
Novo Nordisk: Suuremmat Wegovy @ -annokset osoittavat keskimääräisen lähes 28 prosentin painonpudotuksen varhain reagoivilla potilailla
Novo Nordisk julkaisi 12. toukokuuta 2026 uuden alaryhmäanalyysin suuresta -mittakaavaisesta kliinisestä STEPUP-tutkimuksesta European Obesity Conference (ECO) -konferenssissa Istanbulissa, Türkiyessä. Analyysitulokset osoittavat, että riippumatta siitä, kuinka nopeasti yksilöt reagoivat hoitoon, suuremmat annokset painonpudotuslääkettä Wegovy @ ovat osoittaneet hyvän tehon auttaessaan lihavia potilaita saavuttamaan merkittävän painonpudotuksen.
Lisäksi toinen ECO:ssa julkaistu STEPUP-alaryhmäanalyysi osoitti, että Wegovy ® Saavutettu painonpudotus johtuu pääasiassa kehon rasvan vähenemisestä, kun taas suurin osa lihasmassasta säilyy. Lihavilla potilailla suoritettu STEPUP-testi suoritti 72 viikkoa kestäneen vertailevan tutkimuksen suuremmalla smeglutidiannoksilla (7,2 mg), 2,4 mg:lla ja lumelääkeellä. Mukana oli yli 1400 aikuista lihavaa potilasta, joilla ei ollut tyypin 2 diabetesta.
Tutkimustulokset ovat vaikuttavia. 7,2 mg:n annosryhmässä potilaiden keskimääräinen painonpudotus oli 21 %: laskettuna potilaiden keskimääräisen painon perusteella ennen semaglutidihoidon aloittamista 113k0, vastaava keskimääräinen painonpudotus oli noin 23 kg. Vertailun vuoksi, 72 viikon sisällä semaglutidi 2,4 mg:n ryhmän keskimääräinen painonlasku oli noin 17,5 % ja lumeryhmässä 2,4 %. 21 %:n painonpudotus, joka saavutettiin 7,2 mg:lla semaglutidia, on yhdenmukainen 2,4 mg:n semaglutidiannoksen turvallisuus- ja siedettävyysominaisuuksien kanssa.