Eriodiktyoli (3 ', 5,4', 7-tetrahydroksiflavoni, eriodiktyoli) on polyfenoliflavonoidi, joka on laajalti levinnyt hedelmissä ja vihanneksissa, pääasiassa sitruunassa ja maapähkinässä. Vaaleankeltainen kiteinen jauhe, liukenee metanoliin, liukenee hieman kiehuvaan veteen, kuumaan etanoliin ja jääetikkaan, liukenee laimeaan alkaliin. Sillä on hapettumisen esto, tulehdusta estävä, kipua lievittävä ja diabeteksen ja diabeteksen komplikaatioiden parantaminen. Pohjois-Amerikan salviayrtti, joka tunnetaan myös nimellä salviafenoli, tulee Rutaceae-kasvin sitruunan hedelmistä. Se on vaaleankeltainen kiteinen jauhe, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus.
Pohjois-Amerikan pyhä yrtti (7-o glukosidi) ja naringin-7-o glukosidi esiintyvät Labiataen Dracocephalum-kasveissa. Näitä Dracocephalumin kasveja esiintyy pääasiassa lauhkeassa Aasiassa, enimmäkseen korkeilla vuorilla ja puolikuivilla alueilla, ja muutama ulottuu Keski- ja Pohjois-Eurooppaan. Yksi laji on levinnyt Pohjois-Amerikassa. Kiinassa on noin 32 lajia ja 7 lajiketta, jotka jakautuvat koilliseen, Pohjois-Kiinassa, luoteeseen ja lounaaseen. Tätä sukua käytetään laajalti ihmisten keskuudessa, erityisesti Xinjiangin Uygurin autonomisella alueella. Monia tämän suvun tyyppejä käytetään trakeiitin ja sydän- ja verisuonitautien lääkkeinä.
Tiheys: 1,586 g/cm3 Sulamispiste: 270 astetta C kiehumispiste: 625,2 astetta C 760 mmHg:n leimahduspisteessä: 241,9 astetta C vesiliukoisuus: 0,366 mg/ml Kuvassa 1 on esitetty San Cao -fenolin kemiallinen rakennekaava . Flavonilla, jonka B-renkaassa on o-difenolihydroksyyli, on vahvin antioksidanttiaktiivisuus. San Cao fenoli on flavoni, jonka B-renkaassa on o-difenolihydroksyyli. Voidaan tietää, että San Cao -fenoli on luonnollinen antioksidantti, jolla on voimakas potentiaalinen antioksidanttivaikutus.
aineenvaihduntareitti:
Kun aromaattinen aminohappo L-tyrosiini otetaan hiilen lähteeksi, E. colin aineenvaihduntareitti on esitetty kuvassa 2: L-tyrosiini tuottaa 4-kumarihappoa / p-kumarihappoa tyrosiiniammoniakkilyaasin vaikutuksesta; P-kumariinihappoa välittää sitten 4-kumariinihappokoentsyymi A -ligaasi, jolloin muodostuu vastaava koentsyymi A -esteri, kumaroyylikoentsyymi A (kumaroyyli-COA); Sitten kumariinikoentsyymi A ja kolme malonyylikoentsyymi a -molekyyliä syntetisoivat yhden molekyylin naringiinikalkonia tyypin III polyketidisyntaasikalkonisyntaasin vaikutuksesta; Sitten kalkoni-isomeraasi isomeroi naringeniinin, kalkoni muutettiin naringeniiniksi; Lopuksi flavonin 3'-hydroksylaasi ja P450-reduktaasi yhdessä katalysoivat naringiinin hydroksylaatiota lisäämällä hydroksyyliryhmän naringiinin 3'-asemaan sen muuntamiseksi hydroksifenoliksi.
Tietoja pyrolin puolisynteettisestä menetelmästä kemiallisen synteesin alalla: harvinaisten raaka-aineiden, monimutkaisten prosessien, korkeiden kustannusten ja alhaisen tuoton ongelmien ratkaiseminen nykyisessä pyrolin synteesiprosessissa. Keksinnön mukainen tekninen kaavio on: Salviafenolin puolisynteettinen menetelmä, joka käsittää seuraavat vaiheet:
Vaihe 1) sekoita neohesperidiini bromivetyhapon kanssa, jonka massasuhde on 1: (5-8), kuumenna sitä sekoittamisen jälkeen, tarkkaile nestefaasia, kunnes saonolin puhtaus on yli 89-91 prosenttia, pysäytä reaktio ja saa reaktioliuos;
Vaihe 2) lisää vettä reaktioliuokseen lämpötilan alentamiseksi ja sitten uutta ja suodata pyrolin märän raakatuotteen saamiseksi;
Vaihe 3) lisää etanolia salviafenolin kosteaan raakatuotteeseen ja lisää aktiivihiiltä värin poistamiseksi;
Vaihe 4) kun värinpoisto on suoritettu, poista aktiivihiili, väkevöi fenoliin liuotettu etanoliliuos, laita se kiteytymään, suodata ja kuivaa, jolloin saadaan jalostettu fenolituote.
[farmakologinen vaikutus]
San Cao -fenolilla on antioksidanttia, anti-inflammatorista, kipua lievittävää. Se voi parantaa diabetesta ja diabeteksen komplikaatioita. Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että salviafenoli voi tehokkaasti suojata ultraviolettisäteiden aiheuttamaa keratinosyyttien kuolemaa estämällä prokaspaasin-3 tai prokaspaasin-9 pilkkoutumista ja sytokromi c:n vapautumista. salviafenoli voi vastustaa bakteereja ja tulehdusta, sillä on ratkaiseva rooli diabeteksen patogeneesissä ja se voi estää immunoglobiini e:n (Ig E)/antigeenin (Ag) aiheuttaman tyypin I allergisen reaktion. Samalla sillä on analgeettinen ja lämmittävät vaikutukset.
Tärkeimmät tarkastusmenetelmät:
HPLC-menetelmä luotiin määrittämään naringin-7-o-glukosidin ja pohjoisamerikkalaisen salvia-7-o-glukosidin pitoisuudet yanqinglanissa ja tutkimaan kahden dihydroflavonoidin pitoisuutta koko ruohossa ja yanqinglanin eri osissa. phenomenex C18 -kolonni, metanoli asetonitriilivesi (32:8:60) liikkuvana faasina, virtausnopeus oli 1 ml/min, ja havaitsemiseen käytettiin UV-detektoria aallonpituudella 284 nm. Kahden dihydroflavonin pitoisuus lehdissä oli korkein, varressa erittäin alhainen, eikä juurissa havaittu. Vakiintunut menetelmä oli yksinkertainen, herkkä ja tarkka.