Akefaatti(linkki:https://www.bloomtechz.com/synteettinen-kemiallinen/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1}.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/l kirjolohelle ja 9500 mg/l kultakalalle. Sen vesiliuos imeytyy helposti ihmisen ihoon, ja sitä käytettäessä tulee olla tarkkana. Suhteellisen myrkytön kaloille, myrkyllinen mehiläisille. Sillä on kosketustapaus, sisäinen sisäänhengitys, mahalaukun myrkyllisyys ja tiettyjä kananmunia tappavia ja kaasutusvaikutuksia tuholaisille. Ja se on tehokas, alhainen myrkyllisyys, vähän jäämiä ja laajakirjoinen hyönteismyrkky.
Akefaattirakenne
Asetyylikoliini on orgaaninen fosforiyhdiste, jonka kemiallinen kaava on C7H16NO2P. Se koostuu etikkahapporyhmästä, metyyliaminoryhmästä ja fosfaattiryhmästä.
Asefaatin molekyylirakenne on seuraava:
Asefaattimolekyylin etikkahapporyhmä koostuu yhdestä hiiliatomista ja kahdesta happiatomista. Hiiliatomi on kytketty metyyliryhmään (CH3), ja toinen happiatomi muodostaa esterisidoksen fosforiatomin (P) kanssa. Kaksi happiatomia on sitoutunut fosforiatomiin, joista toinen tulee etikkahapporyhmästä ja toinen happiatomi on kytketty typpiatomiin (N). Typpiatomi on liittynyt metyyliryhmään (CH3) ja toinen puoli on myös vetyatomiin (H).
Asefaatin molekyylirakenne antaa sille tietyn polaarisuuden. Asetaatti- ja fosfaattiryhmien happiatomit kantavat negatiivisia varauksia, kun taas typpiatomien yksittäiset elektroniparit kantavat positiivisia varauksia. Tämä polaarinen rakenne mahdollistaa asefaatin sitoutumisen vastaaviin reseptoreihinsa organismeissa ja toimii välittäjäaineena.
1. Hydrolyysireaktio:
Asetyylimetamidofossi voi läpikäydä hydrolyysireaktioita alkalisissa tai happamissa olosuhteissa. Otetaan esimerkkinä hydrolyysireaktio alkalisissa olosuhteissa, kemiallinen yhtälö asefaatin hydrolyysille metyyliamiinifosfaatin ja metyyliasetaatin tuottamiseksi on seuraava:
C10H11ClN4O2 plus NaOH → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus NaCl
2. Hapetusreaktio:
Asefaatti voi käydä läpi hapettumisreaktion hapen läsnä ollessa. Mahdollisia hapettumistuotteita ovat metyyliamiinifosfaatti ja metyyliasetaatti, ja erityinen kemiallinen yhtälö riippuu hapettimesta ja reaktio-olosuhteista.
Asefaatti voi käydä läpi hapettumisreaktion hapen läsnä ollessa. Reaktio-olosuhteet, hapettimet ja muut reagoivat aineet vaikuttavat spesifiseen hapetusreaktioon. Seuraavassa on joitain esimerkkejä ja kemiallisia yhtälöitä asefaatin hapetusreaktiosta.
2.1. Ilman hapetus:
Asefaatti voi hapettua reagoimalla ilman hapen kanssa. Tässä reaktiossa happi toimii hapettimena. Asefaatin hapettumisen päätuotteet ovat metyyliamiinifosfaatti ja metyyliasetaatti.
C10H11ClN4O2 plus O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.2. Peroksidin hapetus:
Peroksidit ovat yleisesti käytetty hapetin, joka voi tarjota reaktiivisia happilajeja hapetusreaktioihin. Esimerkiksi vetyperoksidia (H2O2) voidaan käyttää hapettimena asefaatin hapettamiseen. Tämän reaktion tuotteita ovat metyyliamiinifosfaatti ja metyyliasetaatti.
C10H11ClN4O2 plus H2O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.3. Typpihapon hapetus:
Typpihappo on yleisesti käytetty vahva hapetin, joka voi käydä läpi hapettumisreaktion asefaatin kanssa. Tässä reaktiossa typpihappo tuottaa happimolekyylejä ja hapettaa asefaatin tuotteiksi, kuten metyyliamiinifosfaatiksi ja metyyliasetaatiksi.
C10H11ClN4O2 plus HNO3 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl plus NO2
3. Pelkistysreaktio:
Asefaatti voidaan pelkistää vastaavaksi fosfaattiesteriksi. Spesifinen pelkistysaine ja reaktio-olosuhteet vaikuttavat reaktioprosessiin ja tuotteisiin.
Asefaatti voi läpikäydä pelkistysreaktion reagoimalla pelkistimen kanssa. Reaktio-olosuhteet, pelkistysaineet ja muut reagoivat aineet vaikuttavat spesifiseen pelkistysreaktioon. Seuraavassa on joitain esimerkkejä ja kemiallisia yhtälöitä asefaatin pelkistysreaktiosta.
3.1. Sinkkijauheen pelkistys:
Sinkkijauhe on yleisesti käytetty pelkistävä aine, joka voi läpikäydä pelkistysreaktion asefaatin kanssa. Tässä reaktiossa sinkkijauhe tuottaa elektroneja asefaatille, pelkistäen sen tuotteiksi, kuten asefaatiksi ja metyyliasetaatiksi.
C10H11ClN4O2 plus Zn → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus ZnCl2
3.2. Vedyn vähentäminen:
Vety on yleisesti käytetty pelkistävä aine, joka voi reagoida asefaatin kanssa pelkistämiseksi. Tässä reaktiossa vety antaa elektroneja asefaatille, pelkistäen sen tuotteiksi, kuten asefaatiksi ja metyyliasetaatiksi.
C10H11ClN4O2 plus H2 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl
3.3. Sulfiitin vähentäminen:
Sulfonaatit ovat yleisesti käytetty pelkistysaine, joka voi läpikäydä pelkistysreaktion asefaatin kanssa. Tässä reaktiossa sulfiitti antaa elektroneja asefaatille, pelkistäen sen tuotteiksi, kuten asefaatiksi ja metyyliasetaatiksi.
C10H11ClN4O2 plus NaHSO3 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus Na2SO4
4. Esterinvaihtoreaktio:
Asefaatti voi käydä läpi esterinvaihtoreaktioita muiden esterien kanssa. Tätä reaktiota voidaan käyttää uusien yhdisteiden syntetisoimiseen tai asefaatin ominaisuuksien muuttamiseen. Spesifinen kemiallinen yhtälö riippuu reaktioon osallistuvista estereistä ja reaktio-olosuhteista.
5. Kondensaatioreaktio:
Asetyylikoliini on tärkeä välittäjäaine, jolla on tärkeä rooli hermovälityksessä. Asefaatin kondensaatioreaktiolla tarkoitetaan asefaatin ja muiden yhdisteiden välistä kondensaatioreaktiota, jolloin muodostuu uusia yhdisteitä. Erityiset kemialliset yhtälöt ja reaktio-olosuhteet voivat vaihdella riippuen käytetyistä reaktanteista.
Reaktioyhtälö: Akefaatti plus kondensaatioreagenssi → kondensaatiotuote
Asefaatti toimii yleensä kondensaatioreagenssien substraattina kondensaatioreaktioissa. Kondensaatioreagenssi voi olla toinen yhdiste, joka sisältää aktiivisen ryhmän, joka yhdistää substraatissa olevan funktionaalisen ryhmän kondensaatioreagenssissa olevaan funktionaaliseen ryhmään reagoimalla asefaatin kanssa. Tällä tavalla kondensaatioreaktiossa syntyy uusi yhdiste, jota kutsutaan kondensaatiotuotteeksi.
Asefaatin spesifiseen kondensaatioreaktioon kuuluu myös kondensaatioreagenssityyppien ja reaktio-olosuhteiden valinta. Erilaisten käytettyjen kondensaatioreagenssien mukaan asefaatin kondensaatioreaktio voi tuottaa erilaisia kondensaatiotuotteita. Jos esimerkiksi yhdistettä, joka sisältää amidiryhmän, käytetään kondensaatioreagenssina, asefaatin karboksyyliryhmä reagoi amidiryhmän kanssa muodostaen amidin kondensaatiotuotteen.
Asetyylimetamidofossin kondensaatioreaktiota esiintyy useilla tutkimus- ja sovellusaloilla, kuten orgaaninen synteesikemia, biokemia jne. Sitä voidaan käyttää molekyylien syntetisoimiseen, joilla on tietyt rakenteet ja toiminnot, sekä asefaatin vaikutusmekanismin tutkimiseen organismeissa.