5-Metoksitryptamiini, joka tunnetaan suurimmaksi osaksi nimellä 5-MeO-tryptamiini tai 5-MeO-T, on säännöllisesti esiintyvä yhdiste, jolla on kohta tryptamiinialkaloidien perheessä. Se on taipumus jäljittää eri ravintolähteistä ja juomat. Huomattavaa on, että se antaa merkittäviä vahvuuksia serotoniinille, synapsille, joka on pohjimmiltaan jäljitetty mielen aivoissa.
5-Metoksitryptamiini toimii noin vahvana serotoniinireseptoreiden agonistina (aktivaattorina) aivoissa ja reunakudoksissa. Se tunnetaan psykedeelisistä ja psykoaktiivisista vaikutuksistaan, jotka usein saavat aikaan poikkeuksellisia tuntokykyjä ja muuttuneita tietoisuuden olosuhteita. Sitä pidetään psykedeelisenä aineena.
Vaikka 5-metoksitryptamiinia esiintyy normaalisti tietyissä kasveissa, sitä voidaan myös sekoittaa laboratorioissa tutkimus- ja urheilukäyttöön. Hengelliset ja terapeuttiset käytännöt käyttävät sitä toisinaan, samoin kuin tieteelliset tutkimukset sen vaikutuksista käyttäytymiseen ja aivojen toimintaan.
On tärkeää ottaa huomioon, että 5-metoksitryptamiinin käyttö aiheuttaa todennäköisiä vaaroja, sekä aidosti että henkisesti. Sen käyttö virkistystarkoituksessa on laitonta monilla lainkäyttöalueilla, ja jopa tämän yhdisteen tutkimus tulee suorittaa tiukkojen eettisten ohjeiden ja säädösten mukaisesti. valvontaa. On suositeltavaa suhtautua 5-metoksitryptamiinin käyttöön varoen ja asettaa etusijalle henkilökohtainen turvallisuus ja oikeudelliset näkökohdat.
Mikä on 5-metoksitryptamiinin kemiallinen rakenne ja ominaisuudet?
5-Metoksitryptamiini(5-MT), jota yleisesti kutsutaan meksamiiniksi, on tyypillinen yhdiste, jolla on täplä tryptamiiniluokkaan. Sen valmistettu kehitys käsittää indolirenkaan, joka on liitetty etyyliamiininippuun, metoksipakkauksen substituutiolla 5-asemassa.
5-MT:n subatomikuorma on 190,24 g/mol ja atomiresepti C11H14N2O. 5-metoksitryptamiinin tärkeimpiä ominaisuuksia ovat:
① 5-Metoksitryptamiini on yhdiste, joka näkyy huoneenlämmössä valkoisena lasimaisena jauheena. Sen ehdollisuuspisteen laajuus on 148-150 astetta, missä se muuttuu suurista vahvuuksista nestemäiseen tilaan. Sen keskittyminen on noin 10 milligrammaa jokaista millilitraa (mg/ml) kohden vedessä, ja se on jonkin verran liukenevaa. Siitä huolimatta se osoittaa korkeampaa liukenevuutta tavallisissa liuottimissa, kuten etanolissa ja CH3)2CO:ssa.
② Yksi 5-metoksitryptamiinin ominaisuus on sen kyky omaksua kirkasta (UV) valoa. Se näyttää retentiohuippuja 226 nanometrin (nm) ja 287 nm:n taajuuksilla. Tätä UV-valon pidättymistä käytetään usein yhdisteen tunnistamiseen ja hajottamiseen laboratorioissa.
③ Nämä fysikaaliset ja synteettiset ominaisuudet lisäävät 5-metoksitryptamiinin tunnistusta ja tutkimusta ja ovat tärkeitä ominaisuuksia sen löytämisessä, kuvaamisessa ja eri seoksista erottamisessa. Ne tarjoavat aiheen asiantuntijoille ja analyytikoille tärkeitä tietoja tämän yhdisteen tunnistamiseksi ja arvioimiseksi erilaisissa sovelluksissa, kuten loogisessa arvioinnissa, lääketutkimuksessa ja farmakologisissa arvioinneissa.
④ 5-Metoksitryptamiinisen atomirakenteessa on sekä hydrofiilisiä että lipofiilisiä alueita. Tämä merkittävä komponentti sallii sen tunkeutua taitavasti lipidikalvojen, kuten solukerrosten, läpi. Hydrofiilinen amiinialue ja lipofiilinen indolialue lisäävät sen kalvon sisäänpääsyominaisuuksia.
⑤ Fysiologisessa pH:ssa 5-metoksitryptamiinia esiintyy hallitsevasti kationisessa rakenteessa, koska siinä on perustavanlaatuinen etyyliamiininippu. Etyyliamiininipun pKa-arvo on noin 9,8, mikä tarkoittaa, että pH-tasoilla, jotka ovat lähellä tai yli tätä arvoa, suurin osa yhdisteestä on selvästi varautuneessa rakenteessa.
⑥ 5-Metoksitryptamiinin subatomiperusta näyttää tarkasti serotoniinin ja melatoniinin pohjalta, jotka ovat merkittäviä synapseja. 5-Metoksitryptamiini voi kommunikoida polttoaistinjärjestelmän eri monoamiinireseptoreiden kanssa tämän ensisijaisen samankaltaisuuden ansiosta. Nämä yhteistyöt voivat vaikuttaa hermosolujen liputukseen ja mahdollisesti säätää fysiologisia syklejä, esimerkiksi mielentilaohjeita, lepoherätyssyklejä ja muita synapsiin vaikuttavia ominaisuuksia.
⑦ Sen yhdistelmä sen lipidikalvojen läpäisevyyttä, kationista rakennetta fysiologisessa pH:ssa ja taustalla olevaa läheisyyttä synapsien kanssa lisää 5-metoksitryptamiinin farmakologisia ominaisuuksia. Nämä ominaisuudet mahdollistavat sen yhteistyön eksplisiittisten reseptorien kanssa ja siitä johtuvan hermosolujen liikkeen nipistyksen, mikä tekee siitä kiehtovan yhdisteen lisätutkimukseen liittyen neurotieteeseen ja lääkkeiden paljastamisyrityksiin.
Indolikeskus antaa tuoksuvamman säädön, kun taas metoksi- ja amiininiput lisäävät äärimmäisyyttä ja vetypitoisuutta. Yleisesti ottaen suunnittelu sallii 5-MT:n ylittää veri-mielen rajan.
Mitkä ovat 5-metoksitryptamiinin biosynteesi- ja aineenvaihduntareitit?
5-Metoksitryptamiini biosyntetisoituu käpymäisessä elimessä serotoniinista kahdessa vaiheessa:
1. Hydroksylaatio: Serotoniini (5-HT) hydroksyloituu 5 tilanteessa tryptamiinin 5-hydroksylaasin vaikutuksesta, lisäämällä hydroksi (- Hyvyys) -pakkauksen.
2. Metylointi: Seurauksena oleva kohtalainen 5-hydroksitryptamiini metyloituu 5-hydroksiolosuhteessa hydroksi-indoli-O-metyylitransferaasin (HIOMT) vaikutuksesta, jolloin hydroksiyhtymä muuttuu metoksiksi (-OCH3) nippu ja ääriviivat5-metoksitryptamiini.
Monoamiinioksidaasikemikaalit korruptoivat 5-MT:tä käytettäväksi ruuansulatuksessa:
1. Deaminaatio: Oksidatiivisen deaminoinnin avulla monoamiinioksidaasi An tai B eliminoi etyyliamiininipun 5-MT:stä, jolloin saadaan aldehydi kohtalainen 5-metoksi-indoli-3-asetaldehydi.
2. Hapetus: Hapetus: Aldehydi hapettuu lisäksi aldehydidehydrogenaasin vaikutuksesta 5-metoksi-indoli-3--hapoksi, joka on tuhoisa.
3. Konjugaatio: Karboksyylihajoava aine muotoillaan sitten glukuroni-destruktiivilla pissaan loppumista varten.
Entsymaattiset hydroksylaatio- ja metylaatiovasteet tuottavat serotoniinista 5-MT:tä, jonka monoamiinioksidaasit sitten hyödyntävät alentaviin aineisiin ja poistuvat.
Mitkä ovat 5-metoksitryptamiinin farmakologiset vaikutukset ja käyttötarkoitukset?
5-Metoksitryptamiinitoimii agonistina eri serotoniini- ja melatoniinireseptorialatyypeissä, mikä luo laajan valikoiman farmakologisia tuloksia:
1.- Voimakas agonistiliike serotoniinin 5-HT1-, 5-HT2- ja 5-HT7-reseptoreissa. Voi esiintyä serotoniiniliputuksena.
2. – Valtava rajoittava kiintymys melatoniinin MT1-, MT2- ja MT3-reseptorialueisiin. sama kuin melatoniini.
3.- Rauhoittavat vaikutukset estämällä sytokiinien ja typpioksidin muodostumista vastustuskykyisissä soluissa.
4.- Kipua lievittävät (piinaa helpottavat) vaikutukset olentomalleissa, todennäköisesti serotoniinireseptoriagonismin kautta.
5.- Vasokonstriktiiviset vaikutukset sileään lihaskudokseen, kuten aorttaan.
6.- Säätelee vuorokausirytmejä ja lepoherätysjaksoa, suosittelee apuohjelmaa unen puutteeseen.
7.- Jyrsijätutkimuksissa näkyvät ylemmät vaikutukset, oletettu lisääntyvän serotoniinin neurotransmissiosta.
Monimutkaisen polyfarmakologiansa vuoksi 5-MT:tä käytetään alustavasti serotoniini- ja melatoniinireseptorien luonnollisten tehtävien testaamiseen. Se osoittaa takuun kipua lievittävänä, lieventävänä, energisoivana ja lepoa säätelevänä asiantuntijana, mutta sen hyödyllisiä sovelluksia on kuitenkin tutkittava enemmän.
Viitteet:
1. Chen, JJ, Ly, PV ja Ansermino, M. (2020). 5-Metoksitryptamiini: endogeeninen käpyrauhashormoni, joka moduloi tulehdusvasteita. Journal of Endocrinology, 245(1), R1-R6.
2. Dray, A. (1981). 5-Hydroksitryptamiini ja analgesia. Neuropharmacology, 20(4), 311-315.
3. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ, Preece, NE ja Soper, CR (1979). Melatoniini, 5-metoksitryptamiini ja 5-metoksitryptofoli: synteesi, tunnistaminen ja kvantifiointi ihmisen käpyrauhasessa. Journal of Neural Transmission, 45(3-4), 313–326.
4. Tanaka, E., North, RA, & Tokimasa, T. (1997). 5-metoksitryptamiinin vaikutukset hermosolujen aktiivisuuteen rotan singulaattikuoressa in vitro. British Journal of Pharmacology, 120(7), 1327–1330.
5. Torsney, KM, & McPherson, J. (2014). 5-Metoksi-N,N-dimetyylitryptamiini (5-MeO-DMT), endogeeninen psykedeelinen aine: faktoja, fiktiota ja päihtymystä. Huumeet ja alkoholi tänään, 14(3), 5.
6. Ursin R. Serotoniini ja uni. Sleep Med Rev. 2002 elokuu; 6(4):55-67. doi: 10.1053/smrv.2002.0174. PMID: 12531145.