Tribromibentseenion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C6H3Br3 ja CAS 626-39-1. Se on punertavanruskea kiteinen kiinteä aine. Sulamispiste on noin 195 astetta C, mikä on suhteellisen alhainen. Sen kiehumispiste on noin 245 astetta C. Sulamis- ja kiehumispisteiden välillä yhdiste käy läpi faasisiirtymän korkeissa lämpötiloissa stabiilista faasista epästabiiliin faasiin matalissa lämpötiloissa. Se voidaan liuottaa orgaanisiin liuottimiin, kuten kloroformiin, bentseeniin ja tolueeniin. Tämä johtuu siitä, että sen molekyylirakenteessa on suuria hydrofobisia alueita, jotka mahdollistavat orgaanisten liuottimien vuorovaikutuksen paremmin sen kanssa. Tämän yhdisteen liukoisuus veteen on kuitenkin suhteellisen alhainen. Sillä on korkeampi molaarinen taitekerroin, mikä liittyy sen suurempaan molekyylikokoon. Kemiallisilla reagensseilla on laaja käyttöarvo. Sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet ja reaktiivisuus tekevät siitä tärkeän reagenssin erilaisissa kemiallisissa reaktioissa. Hyödyntämällä sen erityisiä ominaisuuksia ja reaktiivisuutta, sillä on laaja valikoima sovelluksia orgaanisessa synteesissä, elektrofiilisissä reagensseissa, faasinsiirtokatalyyteissä ja metallien pelkistysaineissa.
(Tuotteen linkki: https://www.bloomtechz.com/kemiallinen-reagenssi/laboratorio-reagenssi/1-3-5-tribromibentseeni-cas-626-39-1.html )

Tribromibentseeni on yleisesti käytetty orgaaninen kemiallinen reagenssi erilaisilla synteesimenetelmillä. Seuraavassa on useita yleisiä synteesimenetelmiä:
Menetelmä 1- Bromausmenetelmä
Tämä menetelmä on yksi yleisimmin käytetyistä tribromibentseenin syntetisointimenetelmistä. Ensinnäkin bentseenirengas bromataan bromilla monobromibentseenin tuottamiseksi. Sitten yhden bromibentseenin bentseenirenkaaseen lisätään kaksi ylimääräistä bromiatomia tribromibentseenin muodostamiseksi.
Vaihe 1: Bentseenin bromaus. Katalyytin vaikutuksesta nestemäinen bromi bromataan bentseenillä bromibentseenin tuottamiseksi. Tämä reaktio on suoritettava kuumennusolosuhteissa, ja kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
Vaihe 2: Dibromibentseenin synteesi. Lisää katalyytti monobromibentseeniin ja anna sitten reagoida bromin kanssa kuumennusolosuhteissa dibromibentseenin tuottamiseksi. Tämä reaktio vaatii myös sopivan lämpötilan ja reaktioajan säätelyn syntyneen dibromibentseenin puhtauden ja laadun varmistamiseksi. Kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H5Br + Br2 → C6H4Br2 + HBr
Vaihe 3: Tribromibentseenin synteesi. Lisää katalyytti dibromibentseeniin ja anna sitten reagoida bromin kanssa kuumennusolosuhteissa tribromibentseenin valmistamiseksi. Tämä reaktio vaatii myös sopivan lämpötilan ja reaktioajan säätelyn syntyneen tribromibentseenin puhtauden ja laadun varmistamiseksi. Kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H4Br2 + Br2 → C6H3Br3 + HBr
Vaihe 4: Erotus ja puhdistus. Erota muodostunut tribromibentseeni reaktioseoksesta tislaamalla ja muilla tavoilla ja puhdista se. Tämä vaihe edellyttää asianmukaisten laitteiden ja olosuhteiden käyttöä tuotteen laadun ja puhtauden varmistamiseksi.

Menetelmä 2- Hapetusmenetelmä:
Tribromibentseenin synteesi hapettamalla on suhteellisen uusi menetelmä, joka sisältää kolmen bromiatomin lisäämisen hapettamalla bentseenirenkaan vetyatomi. Seuraavat ovat yksityiskohtaiset vaiheet ja niiden kemialliset yhtälöt:
Vaihe 1: Bentseenin hapetus. Katalyytin vaikutuksesta bentseeni käy läpi hapetusreaktion hapettimen kanssa, jolloin muodostuu bentsoehappoa. Tämä reaktio on suoritettava kuumennusolosuhteissa, ja kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H6 + H2O2 → C6H5COOH + H2O
Vaihe 2: Bromausreaktio. Lisää bromia bentsoehappoon ja suorita sitten bromausreaktio kuumennusolosuhteissa tribromibentseenin muodostamiseksi. Tämä reaktio vaatii sopivan lämpötilan ja reaktioajan säätelyn syntyneen tribromibentseenin puhtauden ja laadun varmistamiseksi. Kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H5COOH + 3Br2 → C6H3Br3 + 2HBr + CO2
Vaihe 3: Erotus ja puhdistus. Erota muodostunut tribromibentseeni reaktioseoksesta tislaamalla ja muilla tavoilla ja puhdista se. Tämä vaihe edellyttää asianmukaisten laitteiden ja olosuhteiden käyttöä tuotteen laadun ja puhtauden varmistamiseksi.
Menetelmä 2 - Kytkentämenetelmä
Tribromibentseenin synteesi kytkentämenetelmällä on suhteellisen monimutkainen menetelmä, joka vaatii kahden eri aromaattisen yhdisteen käyttöä tribromibentseenin tuottamiseksi kytkentäreaktion kautta. Seuraavat ovat yksityiskohtaiset vaiheet ja niiden kemialliset yhtälöt:
myymälöiden varaus
Ensinnäkin meidän on valmistettava tarvittavat materiaalit, mukaan lukien kaksi erilaista aromaattista yhdistettä (kuten bentseeni ja bromibentseeni) ja katalyytit (kuten alkalimetallihydroksidit, alkalimetallisuolat jne.).
Vaihe 1: Aromaattisten yhdisteiden kytkentä
Katalyytin vaikutuksesta kaksi erilaista aromaattista yhdistettä kytkeytyvät muodostamaan dibromibentseeniä. Tämä reaktio on suoritettava kuumennusolosuhteissa, ja kemiallinen yhtälö on seuraava:
2ArH + ArBr → Ar Ar ' + 2HBr (Ar ja Ar' edustavat kahta eri aromaattista ryhmää)
Vaihe 2: Dibromibentseenin bromaus
Lisää bromia dibromibentseeniin ja suorita sitten bromausreaktio kuumennusolosuhteissa tribromibentseenin muodostamiseksi. Tämä reaktio vaatii sopivan lämpötilan ja reaktioajan säätelyn syntyneen tribromibentseenin puhtauden ja laadun varmistamiseksi. Kemiallinen yhtälö on seuraava:
Ar Ar ' + 3Br2 → Ar3Br + 2HBr (Ar ja Ar' edustavat kahta eri aromaattista ryhmää)
Vaihe 3: Erotus ja puhdistus
Erota muodostunut tribromibentseeni reaktioseoksesta tislaamalla ja muilla tavoilla ja puhdista se. Tämä vaihe edellyttää asianmukaisten laitteiden ja olosuhteiden käyttöä tuotteen laadun ja puhtauden varmistamiseksi.
Menetelmä 3 - Diazo-menetelmä
Tribromibentseenin synteesi diatsotointireaktion kautta on suhteellisen monimutkainen menetelmä, joka vaatii raaka-aineiden, kuten diatsoniumsuolojen ja bromin käyttöä.
Vaihe 1: Syntetisoi diatsoniumsuolat
Ensinnäkin bentseeni reagoi rikkihapon kanssa muodostaen bentseenisulfonihappoa. Sitten sekoitetaan sopiva määrä natriumnitriittiä ja natriumkloridia, liuotetaan ne veteen ja lisätään bentseenisulfonihappoon. Happamissa olosuhteissa natriumnitriitti reagoi bentseenisulfonihapon kanssa muodostaen diatsoniumsuoloja. Tämän reaktion kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H6 + H2SO4 → C6H6O3S + H2O
C6H6O3S + NaNO2 + NaCl → C6H5N2Na + NaCl + H2O
Vaihe 2: diatsotointireaktio
Saata syntetisoitu diatsoniumsuola reagoimaan bromin kanssa tribromibentseenin muodostamiseksi. Tämä reaktio on suoritettava alhaisen lämpötilan olosuhteissa ja se vaatii sopivan määrän natriumbromidia käyttöä katalyyttinä. Kemiallinen yhtälö on seuraava:
C6H5N2Na + 3Br2 → 2NaBr + N2 + C6H3Br3
Vaihe 3: Erotus ja puhdistus
Erota muodostunut tribromibentseeni reaktioseoksesta tislaamalla ja muilla tavoilla ja puhdista se. Tämä vaihe edellyttää asianmukaisten laitteiden ja olosuhteiden käyttöä tuotteen laadun ja puhtauden varmistamiseksi.
On huomattava, että diatsotointireaktio on vaarallinen reaktio, joka vaatii reaktio-olosuhteiden ja toimintamenetelmien tiukkaa valvontaa. Samanaikaisesti tiettyä synteesiprosessia varten on ryhdyttävä turvatoimiin, kuten suojavaatetuksen, käsineiden jne. käyttö. Lisäksi tässä menetelmässä käytetyt raaka-aineet ja reagenssit ovat suhteellisen kalliita ja synteesiprosessi on monimutkainen, joten sitä ei yleisesti käytetä varsinaisessa tuotannossa.

