Hopea N,N-dietyyliditiokarbamaatti CAS 1470-61-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista hopean n,n-dietyyliditiokarbamaatti cas 1470-61-7 valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista hopeaa n, n-dietyyliditiokarbamaatti cas 1470-61-7 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

Hopea n,n{0}}dietyyliditiokarbamaattion orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C5H10NS2Ag. Se näyttää huoneenlämmössä vaaleankeltaiselta kiteiseltä jauheelta ja on herkkä kostealle ilmalle ja valolle. Sen sulamispiste on 172-175 astetta, ja sen puhtaus on yleensä suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 %. Se ei liukene veteen, liukenee helposti pyridiiniin ja trikloorimetaaniin ja vaikeasti liukeneva etanoliin ja bentseeniin. Tämä yhdiste syntetisoidaan saattamalla hopeanitraatti reagoimaan natriumdietyyliditiokarbamaatin kanssa, mikä vaatii tyhjökuivauksen ja 2-8 asteen säilytyslämpötilan. Tätä ainetta käytetään pääasiassa kromogeenisena aineena kemiallisen analyysin alalla, jolla saavutetaan arseenin kvantitatiivinen havaitseminen reagoimalla arsiinin kanssa punaisen kompleksin muodostamiseksi. Ympäristön seurannassa se on sisällytetty useisiin kansallisiin ympäristöstandardeihin, kuten HJ 540-2016 ja HJ 541-2009, arseeniyhdisteiden spektrofotometriseen määritykseen kiinteiden saastelähteiden jätekaasussa ja keltaisen fosforin tuotannon jätekaasussa, havaitsemisrajalla jopa 0,003 µg/m. Lisäksi kupari-ioneja voidaan havaita ESR-tekniikalla ja käyttää typpioksidin ja hapen osapaineen määrittämiseen biologisissa kudoksissa

Hopea n,n{0}}dietyyliditiokarbamaatti(AgDDC) on orgaaninen metalliyhdiste, jolla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet ja jonka kemiallinen kaava on C5H₁NS2Ag ja jonka molekyylipaino on 256,14. Tämä aine on vaaleankeltainen kiteinen jauhe huoneenlämpötilassa, herkkä kostealle ilmalle ja valolle, jonka sulamispiste on 172-175 astetta ja puhtaus tyypillisesti suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 %. Se ei liukene veteen, mutta liukenee helposti pyridiiniin ja kloroformiin ja vaikeasti liukeneva etanoliin ja bentseeniin. Tämä erityinen fysikaalinen ja kemiallinen ominaisuus tekee siitä laajan käyttökelpoisen useilla aloilla. Seuraavassa on systemaattisesti yhteenveto sen ydinsovellukset ja tekniset periaatteet viidestä ulottuvuudesta: analyyttinen kemia, ympäristön seuranta, biolääketiede, teollinen katalyysi ja materiaalitiede.

Analyyttinen kemia: Arseenin ja antimonin jäämien kvantitatiivinen havaitseminen

 

1. Arseenin kvantitatiivinen analyysi
AgDDC, klassinen kromogeeninen reagenssi, on keskeisessä asemassa arseenin havaitsemisessa. Reaktiomekanismi perustuu spesifiseen arsiinin (AsH3) ja AgDDC:n väliseen kompleksointireaktioon: happamissa olosuhteissa näytteen arseeniyhdisteet pelkistyvät arsiiniksi, joka sitten reagoi AgDDC:n kanssa muodostaen punaisen kolloidisen hopeakompleksin. Tämän kompleksin molaarinen absorptiokerroin on niinkin korkea kuin 11200 L/cm · mol, vahva absorptiohuippu aallonpituuksilla 510-530 nm. Se voidaan määrittää kvantitatiivisesti arseenille spektrofotometrialla.

Sovellusskenaariot:

Ympäristön seuranta: Kansallisten standardien, kuten HJ 540-2016 ja HJ 541-2009, mukaan AgDDC:tä käytetään arseeniyhdisteiden havaitsemiseen kiinteiden saastelähteiden jätekaasussa ja keltaisen fosforin tuotannon jätekaasussa, havaitsemisraja on niinkin alhainen kuin 0,003 μg/m³.

 

Malmianalyysi: Fosfaattimalmin kaupassa AgDDC-kolorimetrisellä menetelmällä voidaan määrittää tarkasti arseenipitoisuus (0,5-3 μg/g) kansainvälisten vientistandardien mukaisesti. Peittamalla häiritsevät ionit, kuten rauta ja elohopea, sitruunahapolla, menetelmän talteenottoaste voi olla 95-102%.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen valmisteiden havaitseminen: Arseenin jäämien määrittämisen herkkyys perinteisissä kiinalaisissa lääkkeissä, kuten Qingjin Liyan -teessä ja Fuzi Lizhong Wanissa, on 0,1 μg/g, ja toistettavuus on RSD.<2%.
2. Antimonin yhteistyön havaitseminen
AgDDC reagoi antimonihydridin (SbH3) kanssa muodostaen oranssinpunaisen kompleksin, jonka absorptiohuippu on 520 nm:ssä. Tämä menetelmä soveltuu antimonin havaitsemiseen vedestä ja maaperästä lineaarisella alueella 0,1-10 μg/L ja havaitsemisrajalla 0,05 μg/L. Elektroniikkajätteen kierrätyksen alalla AgDDC-menetelmällä voidaan nopeasti seuloa piirilevyjen suotoveden antimonikontaminaatio.

Ympäristön seuranta-ala: Ilmakehän ja veden epäpuhtauksien seuranta

 

1. Ilmakehän arseenisaasteen jäljitettävyys
AgDDC-spektrofotometrinen menetelmä on sisällytetty "Arseenin määrittäminen jätekaasussa kiinteistä saastelähteistä - hopeadietyyliditiokarbamaattispektrofotometriseen menetelmään" (HJ 540-2016), josta on tullut ydintekniikka ilmakehän arseenipäästöjen säätelyssä. Tämä menetelmä käyttää kalvonäytteenottoa, happohapotusta ja arsiinin muodostusta erilaisten saastelähteiden, kuten hiilen polton, metallurgian ja kemiantekniikan, osuuden määrittämiseksi. Esimerkiksi terästehtaan ympärillä tehdyssä seurannassa AgDDC-menetelmällä havaittiin, että savupiipuista vapautuva arseenipitoisuus oli 0,012 mg/m³, mikä ylitti standardin 2,4-kertaisesti, mikä on keskeinen näyttö ympäristölainsäädäntöön.

 

2. Vesistöjen raskasmetallien yhteisvalvonta
AgDDC:n ja ditisonin yhdistelmällä voidaan saavuttaa useiden komponenttien, kuten arseenin, elohopean ja lyijyn, samanaikainen havaitseminen vedestä. Dianchi-järven altaan tutkimuksessa tällä tekniikalla havaittiin, että biosaatavissa olevan arseenin osuus sedimentissä oli 35 %, mikä tarjosi tieteellistä perustaa veden palauttamiselle. Lisäksi AgDDC-modifioidut nanomateriaalit, kuten AgDDC@SiO ₂), voivat parantaa arseenin rikastustehokkuutta vesinäytteissä alentaen havaitsemisrajan arvoon 0,001 μg/l.

Biolääketieteen ala: vapaiden radikaalien ja metalli-ionien dynaaminen seuranta

 

1. Typpioksidin (NO) reaaliaikainen tunnistus
AgDDC muodostaa spin-pysäytysaineena [Fe (DDC)₂]⁻ -kompleksin Fe2+:n kanssa, joka voi spesifisesti siepata NO-radikaaleja biologisissa kudoksissa. Tämä järjestelmä saavuttaa NO-pitoisuuden (nM-taso) ja hapen osapaineen (pO ₂) synkronisen mittauksen elektroniparamagneettisen resonanssin (ESR) avulla. Esimerkiksi aivoiskemia-reperfuusiomallissa AgDDC ESR -menetelmä havaitsi NO:n räjähdysmäisen vapautumisen iskeemisellä alueella (huippu 500 nM:ssa), kun taas pO ₂ laski arvoon 10 mmHg, mikä tarjosi dynaamisia indikaattoreita hermostoa suojaavien lääkkeiden kehitykselle.

2. Kupari-ionien kvantitatiivinen analyysi

AgDDC muodostaa 1:1 kompleksin Cu 2+:n kanssa ja sillä on tunnusomainen absorptio 420 nm:ssä.

 

Tällä menetelmällä havaittiin kupari-ioneja Alzheimerin taudin mallirottien aivokudoksesta ja todettiin, että kuparipitoisuus hippokampuksessa oli 2,3 kertaa korkeampi kuin normaaliryhmässä (p<0.01), revealing the association between copper metabolism disorders and neurodegenerative diseases. In addition, AgDDC modified carbon nanotube sensors can achieve ultra sensitive detection of copper ions in serum (detection limit of 0.1 nM).

3. Entsyymitoiminnan eston tutkimus
AgDDC on voimakas superoksididismutaasin (SOD) ja askorbaattioksidaasin estäjä. Kasvainbiologian tutkimuksessa AgDDC indusoi oksidatiivista stressiä rintasyövän MCF-7-soluissa estämällä SOD-aktiivisuutta, mikä lisää apoptoosin määrää 37 %. Tämä mekanismi tarjoaa uusia ideoita metallipohjaisten syöpälääkkeiden suunnitteluun.

Teollinen katalyysiala: Asymmetrinen synteesi ja polymerointireaktion säätely

 

1. Kiraalinen katalyyttiligandi
Dietyyliditiokarbamaattiligandi, joka on peräisinhopea-n,n-dietyyliditiokarbamaattivoivat muodostaa kiraalisia Salen-komplekseja siirtymämetallien, kuten mangaanin ja ruteenin, kanssa. Esimerkiksi [Mn (Salen) (DDC)] katalyytti saavutti cis-- --metyylistyreenin konversionopeuden 98 % ja olefiinien asymmetrisessä epoksidaatiossa korkean enantioselektiivisyyden (ee-arvo) 92 %. Tätä tekniikkaa on sovellettu paklitakselin sivuketjujen teolliseen synteesiin, jolloin yksivaiheinen saanto on kasvanut 15 %.

2. Aggregaatioreaktion säädin
Akryylinitriilin polymerointiprosessissa AgDDC säätelee polymerointinopeutta ja molekyylipainojakaumaa kelatoimalla metalli-ioneja initiaattorissa. Kokeet ovat osoittaneet, että 0,5 mol-% AgDDC:n lisääminen voi alentaa polyakryylinitriilin molekyylipainon jakautumisindeksiä (PDI) arvosta 2,8 arvoon 1,5, mikä parantaa merkittävästi hiilikuituprekursoreiden kehruukykyä.

Materiaalitieteen ala: toiminnallinen materiaalisuunnittelu ja suorituskyvyn optimointi

 

1. Johtava polymeeriseostusaine
AgDDC-seostettujen polypyrroli (PPy) -ohutkalvojen johtavuus parani 3 suuruusluokkaa (jopa 10 ² S/cm) seostamattomiin näytteisiin verrattuna. Tällä materiaalilla on erinomainen nopeussuorituskyky superkondensaattorielektrodeissa, ja ominaiskapasitanssin säilyvyysaste on 85 % virrantiheydellä 10 A/g.

2. Korroosionestopinnoitteiden -lisäaineet
AgDDC:stä ja sinkkijauheesta koostuvan epoksipinnoitteen painohäviö oli vain 0,8 mg/cm ² sen jälkeen, kun sitä oli liotettu 3,5 % NaCl-liuoksessa 720 tunnin ajan, mikä on 60 % pienempi kuin perinteiset sinkkijauhepinnoitteet. Sen korroosionestomekanismi- on peräisin AgDDC:n kelatoivasta vaikutuksesta Cl⁻:iin, mikä estää tehokkaasti syövyttävien väliaineiden tunkeutumisen.

Hopeadietyyliditiokarbamaatti ainutlaatuisella kemiallisella rakenteellaan on osoittanut korvaamattoman arvon analyyttisessä tieteessä, ympäristötekniikassa, biolääketieteen ja materiaalien aloilla. Nanoteknologian, spektroskopian ja laskennallisen kemian ristiinfuusion myötä AgDDC:n sovellusrajat laajenevat edelleen tarjoten innovatiivisia ratkaisuja maailmanlaajuisiin ympäristöterveysongelmiin. Tulevaisuudessa sen teollistumisprosessi perustuu synteesiprosessien viherryttämiseen, ilmaisulaitteiden miniatyrisointiin ja monitieteisten mekanismien syvälliseen-analyysiin.

SynteesiHopea n,n{0}}dietyyliditiokarbamaatti:

1. Lisää 0,1 mol/l hopeanitraatin vesiliuosta 0,1 mol/l natriumdietyyliditiokarbamaattitrihydraattiliuokseen, jonka tilavuus on sama kiivaasti sekoittaen, poista vesi imusuodatuksella ja huuhtele syntynyt sedimentti vedellä kolme kertaa. Ennen huuhtelua, jäähdytä huuhteluliuos alle 8 asteeseen ja pidä sedimentin lämpötila huuhtelun aikana alle 8 astetta. Lopuksi sakat kuivattiin tyhjiökuivaimessa huoneenlämpötilassa.

2. Lisää hitaasti kirkas hopeanitraattiliuos natriumdietyyliditiokarbamaattiliuokseen (kuparireagenssi) samalla sekoittaen. Kun keltainen sakka ei ole enää erottunut, seiso paikallaan, suodata, liota kiteytystä ammoniakkivedellä, suodata ja kuivaa lopullisen tuotteen saamiseksi.

Suositut Tagit: hopea n,n-dietyyliditiokarbamaatti cas 1470-61-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä