Palladium(II)asetyyliasetonaatti, joka tunnetaan nimellä Bis(2,4-pentaanidionaatti-O,O')palladium(II), molekyylikaava C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4, on keltainen kiinteä jauhe huoneenlämpötilassa ja paineessa, tasaisen värin ja ilman ilmeisiä epäpuhtauksia. Alhainen haihtuvuus, ei helppo spontaanisti haihtua tai ylivoimaisesti huoneenlämmössä. Liukoinen useisiin yleisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten bentseeniin, tolueeniin, dikloorimetaaniin, kloroformiin jne. Näitä liuottimia käytetään yleisesti niiden synteesiin, puhdistukseen ja liuottimen valintaan katalyyttisissä reaktioissa. Ei liukene veteen, ei reagoi kemiallisiin reaktioihin veden kanssa neutraaleissa olosuhteissa. Sen kemiallinen stabiilisuus on hyvä. Tämä ominaisuus tekee siitä erityisen käyttökelpoisen katalyyttisissä reaktioissa, jotka edellyttävät veden kanssa tapahtuvan reaktion välttämistä. Se on tärkeä metallipalladiumkatalyytti, jolla on laajat sovellukset orgaanisessa synteesissä, lääkekehityksessä ja materiaalitieteessä.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Tarkka massa |
492.02 |
|
Molekyylipaino |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 48,78; H, 2,66; N, 11,38; Na, 4,67; O, 19,49; S, 13,02 |
Palladium(II)asetyyliasetonaatti(kemiallinen kaava C10H16O4Pd), joka tunnetaan myös nimellä diasetyyliasetonaattipalladium, on tärkeä orgaaninen yhdiste, jolla on laajat sovellukset eri aloilla.
Orgaanisen synteesin alalla di(asetyyliasetonaatti)palladium(II) on laajimmin käytetty. Tehokkaana katalyyttinä se voi katalysoida erilaisia orgaanisia konversioreaktioita, jotka tarjoavat tehokkaat keinot monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden syntetisoimiseen ja edistävät orgaanisen synteesikemian kehitystä.
(1) Hydrausreaktio
Pystyy katalysoimaan olefiinien ja aromaattisten yhdisteiden hydrausreaktioita. Hydrausreaktio on tärkeä reaktiotyyppi orgaanisessa kemiassa. Vetyatomeja lisäämällä orgaanisten molekyylien rakennetta ja ominaisuuksia voidaan muuttaa, jolloin syntyy uusia orgaanisia yhdisteitä. Esimerkiksi olefiinit voivat joutua additioreaktioihin vetykaasun kanssa palladium(II)asetyyliasetonaatin katalyysin alaisena alkaanien tuottamiseksi.
(2) Inerttien C-H-sidosten aktivointi
Orgaanisissa molekyyleissä C-H-sidokset ovat suhteellisen pysyviä ja kemiallisia sidoksia on vaikea aktivoida. Se voi kuitenkin katalysoida inerttien C-H-sidosten aktivointireaktiota, jolloin ne rikkoutuvat tietyissä olosuhteissa ja muodostavat uusia kemiallisia sidoksia. Tämä aktivaatioreaktio tarjoaa uuden polun ja strategian orgaaniselle synteesille.
(3) Tyydyttymättömien sidosten vetyfunktionalisointireaktio
Tyydyttymättömät sidokset (kuten hiili-hiili-kaksoissidokset, hiili-hiilikolmoissidokset jne.) ovat yleisiä funktionaalisia ryhmiä orgaanisissa molekyyleissä. Se voi katalysoida tyydyttymättömien sidosten vetyfunktionalisointireaktiota, jolloin tyydyttymättömät sidokset käyvät läpi lisäys- tai pelkistysreaktioiden vetyatomien vaikutuksesta, jolloin syntyy uusia orgaanisia yhdisteitä. Tämän tyyppisellä reaktiolla on laaja käyttöarvo sellaisilla aloilla kuin lääkesynteesissä ja materiaalin valmistuksessa.
Sillä on myös tärkeä rooli huumeiden synteesin alalla. Se voi katalysoida erilaisten lääkevälituotteiden synteesireaktioita, mikä parantaa lääkesynteesin tehokkuutta ja saantoa. Samaan aikaan sen erinomainen katalyyttinen selektiivisyys ja stabiilius varmistavat myös lääkemolekyylien puhtauden ja aktiivisuuden.
(1) Katalyyttisten lääkevälituotteiden synteesi
Lääkevälituotteiden synteesi on ratkaiseva vaihe lääkekehitysprosessissa. Katalyyttinä se voi nopeuttaa lääkevälituotteiden synteesireaktiota, parantaa reaktionopeutta ja saantoa. Esimerkiksi tiettyjen antibioottien synteesissä avainvaihereaktioita voidaan katalysoida korkean -puhtauksien lääkevälituotteiden saamiseksi.
(2) Parantaa lääkemolekyylien puhtautta ja aktiivisuutta
Lääkemolekyylien puhtaus ja aktiivisuus ovat tärkeitä indikaattoreita lääkeaineen laadun mittaamisessa. Katalyyttinä se voi säilyttää korkean katalyyttisen selektiivisyyden ja stabiilisuuden lääkesynteesireaktioiden katalysointiprosessissa, mikä varmistaa lääkemolekyylien puhtauden ja aktiivisuuden. Tällä on suuri merkitys lääkkeiden laadun ja tehon parantamisen kannalta.
Materiaalitieteen alalla sitä käytetään erityisominaisuuksien omaavien nanomateriaalien ja komposiittimateriaalien valmistukseen. Näillä materiaaleilla on laajat sovellusmahdollisuudet esimerkiksi elektroniikassa, optiikassa, katalyysissä jne., mikä tarjoaa vahvan tuen uusien materiaalien tutkimukselle ja soveltamiselle.
(1) Nanomateriaalien valmistus
Nanomateriaalit ovat materiaaleja, joilla on erityisiä fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Sitä voidaan käyttää esiasteena tai katalyyttinä erilaisten nanomateriaalien valmistuksessa. Esimerkiksi palladiumnanohiukkasia, joilla on korkea katalyyttinen aktiivisuus, voidaan saada pyrolysoimallapalladium(II)asetyyliasetonaatti. Näillä nanohiukkasilla on laaja käyttöarvo katalyyttisissä reaktioissa, antureissa, polttokennoissa ja muilla aloilla.
(2) Komposiittimateriaalien valmistus
Komposiittimateriaalit ovat materiaaleja, joilla on uusia ominaisuuksia ja jotka koostuvat kahdesta tai useammasta materiaalista, joilla on erilaiset ominaisuudet. Sitä voidaan käyttää lisäaineena tai katalyyttinä erilaisten komposiittimateriaalien valmistuksessa. Esimerkiksi di(asetyyliasetonaatti)palladium(II):n lisääminen polymeerimatriisiin voi johtaa polymeerikomposiitteihin, joilla on erinomainen katalyyttinen suorituskyky. Näillä komposiittimateriaaleilla on laajat käyttömahdollisuudet esimerkiksi ympäristönsuojelussa ja vedenkäsittelyssä.
Edellä mainittujen alojen lisäksi sillä on laajat sovellukset myös muilla alueilla.
(1) Karbonylaatioreaktio
Karbonylaatioreaktio on tärkeä orgaanisen kemiallisen reaktion tyyppi, joka voi muuttaa orgaanisten molekyylien rakennetta ja ominaisuuksia tuomalla niihin funktionaalisia karbonyyliryhmiä (C=O). Voi katalysoida erilaisia karbonylaatioreaktioita, kuten olefiinien karbonylaatiota, aromaattisten yhdisteiden karbonylaatiota jne. Nämä reaktiot tarjoavat uusia reittejä ja strategioita monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden syntetisointiin.
(2) Oligomerointireaktio
Oligomerointireaktiolla tarkoitetaan prosessia, jossa pienimolekyyliset yhdisteet yhdistetään suuremmiksi molekyyleiksi kemiallisten sidosten kautta. Se voi katalysoida erilaisia oligomerointireaktioita, kuten olefiinien ja aromaattisten yhdisteiden oligomeroitumista. Näillä reaktioilla on laaja käyttöarvo polymeerimateriaalien, polymeerien synteesissä ja muilla aloilla.
(3) Katalyytin kantaja
Sitä voidaan käyttää myös katalyytin kantajana valmistettaessa katalyyttejä, joilla on erinomainen katalyyttinen suorituskyky. Esimerkiksi lataamalla di(asetyyliasetonaatti)palladium(II) kantaja-aineelle voidaan saada katalyytti, jolla on korkea katalyyttinen aktiivisuus ja stabiilisuus. Näillä katalyyteillä on laajat sovellusmahdollisuudet esimerkiksi kemiantekniikan ja ympäristönsuojelun aloilla.
(4) Sähkökemialliset sovellukset
Sillä on myös laaja valikoima sovelluksia sähkökemian alalla. Sitä voidaan käyttää esimerkiksi sähkökatalyyttinä sähkökemiallisissa laitteissa, kuten polttokennoissa ja elektrolyyttikennoissa. Lisäksi sitä voidaan käyttää herkänä materiaalina sähkökemiallisissa antureissa erilaisten kemiallisten aineiden havaitsemiseen.
Yhteenvetona voidaan todeta, että di(asetyyliasetonaatti)palladium(II) tärkeänä orgaanisena yhdisteenä on laaja käyttöarvo sellaisilla aloilla kuin orgaaninen synteesi, lääkekehitys ja materiaalitiede. Tieteen ja tekniikan jatkuvan kehityksen sekä uusien materiaalien ja lääkkeiden kasvavan kysynnän myötä di (asetyyliasetonaatti)palladium (II) sovellusalueet laajenevat. Tulevaisuudessa voimme odottaa näkevämme di (asetyyliasetonaatti) palladium (II) läsnäolon useammilla aloilla, mikä edistää enemmän ihmisen teknologista kehitystä ja sosiaalista kehitystä.
Samalla on kiinnitettävä huomiota myös di (asetyyliasetonaatti) palladium (II) synteesin ja säilöntäprosessin mahdollisiin ongelmiin ja haasteisiin. On esimerkiksi tarpeen tutkia tehokkaampia ja ympäristöystävällisempiä synteesimenetelmiä tuotteiden saannon ja puhtauden parantamiseksi; Vakaampia säilytysolosuhteita on tutkittava tuotteen käyttöiän pidentämiseksi ja sen katalyyttisen aktiivisuuden säilyttämiseksi. Lisäksi on tarpeen vahvistaa sen myrkyllisyysarviointia ja turvallisuustutkimusta sen turvallisuuden ja luotettavuuden varmistamiseksi hakuprosessissa.
SynteesimenetelmätPalladium(II)asetyyliasetonaattisisältää pääasiassa seuraavat:
Vaiheen yleiskatsaus
Liuota liukoiset kalium- tai natriumsuolat ja liukoiset palladiumsuolat deionisoituun veteen suhteellisen miedossa lämpötilassa.
Vahvan alkalin vaikutuksesta palladiumsuola muuttuu Pd(OH)2:ksi.
Kun asetyyliasetonia lisätään suoraan Pd(OH)2:ta sisältävään reaktioseokseen, asetyyliasetonimolekyylin - aktiivinen H-atomi käy läpi neutralointireaktion Pd(OH)2:n kanssa, jolloin muodostuu di(asetyyliasetoni)palladium(II).
etu
Lievät reaktioolosuhteet ja yksinkertainen prosessi.
Korkea tuotteen saanto ja puhtaus ovat yleisesti käytettyjä menetelmiä teollisessa tuotannossa.
Vaiheen yleiskatsaus
Sekoita asetyyliasetoni ylimääräiseen palladium(II)hapettimeen (kuten palladium(II)peroksidiin).
Lisää liuottimia (kuten vettä ja etanolia), jotta se liukenee kokonaan.
12 tunnin reagoinnin jälkeen huoneenlämpötilassa voidaan saada di(asetyyliasetonaatti)palladium(II)-kiteitä.
Vaiheen yleiskatsaus
Sekoita asetyyliasetoni palladium(II)hapettimen (kuten palladium(II)peroksidin) kanssa.
Lisää katalyyttiä (kuten difenyylipalladium(II)sulfaattia tai etanolia) liuottaaksesi se kokonaan.
6-8 tunnin reaktion jälkeen huoneenlämpötilassa voidaan saada di(asetyyliasetonaatti)palladium(II)-kiteitä.
Vaiheen yleiskatsaus
Sekoita asetyyliasetoni palladium(II)hapettimen (kuten palladium(II)peroksidin) kanssa.
Lisää katalyyttiä (kuten etanolia), jotta se liukenee kokonaan.
6-8 tunnin reaktion jälkeen huoneenlämpötilassa voidaan saada di(asetyyliasetonaatti)palladium(II)-kiteitä.
Yllä olevien menetelmien lisäksi di(asetyyliasetonaatti)palladium(II) voidaan syntetisoida myös muilla reiteillä, kuten:
Suspendoi palladiumdikloridi kuumaan veteen ja lisää asetyyliasetonia, joka on neutraloitu KOH:lla, jolloin muodostuu ruskea sakka, joka muuttuu keltaiseksi. Jatka neutraloidun asetyyliasetonin lisäämistä, kerää keltainen sakka, kuivaa ja kiteytä uudelleen bentseenistä, jolloin saadaan keltaisia neulan muotoisia di(asetyyliasetoni)palladium(II) kiteitä.
Ota tietty määrä NaOH-liuosta ja lisää sekoitettu liuos, joka koostuu asetyyliasetonista ja tietystä pitoisuudesta Na2 [PdCl4]-liuosta samalla sekoittaen. Reaktio tuottaa keltaisen sakan, joka suodatetaan ja pestään. Liuota keltainen jauhe dikloorimetaaniin ja suodata poistaaksesi pieni määrä liukenemattomia aineita. Suodos voidaan haihduttaa huoneenlämpötilassa liuottimen poistamiseksi ja di(asetyyliasetonaatti)palladium(II)-kiteiden saamiseksi.
Näillä menetelmillä on kullakin omat ominaispiirteensä ja synteesiin voidaan valita sopivia menetelmiä erityistarpeiden ja koeolosuhteiden perusteella. Sillä välin on tarpeen kiinnittää huomiota reaktio-olosuhteiden, kuten lämpötilan, liuottimen valinnan, reaktioajan jne., säätelyyn synteesiprosessin aikana tuotteen laadun ja saannon varmistamiseksi.
FAQ
Mikä on palladium II-bisasetyyliasetonaatti?
Palladium(II)bis(asetyyliasetonaatti) on yhdiste, jolla on kaavaPd(C5H7O2)2. Tämä keltainen kiinteä aine on asetyyliasetonaatin yleisin palladiumkompleksi. Tämä yhdiste on kaupallisesti saatavilla ja sitä käytetään katalyytin esiasteena orgaanisessa synteesissä. Molekyyli on suhteellisen tasomainen idealisoidun D:n kanssa2hsymmetria.
Mitä Pd OAc 2 tekee?
Palladium(II)asetaatti on kemiallinen palladiumyhdiste, joka on kuvattu kaavalla [Pd(O2CCH3)2]n, lyhennetty [Pd(OAc)2]n. Se on reaktiivisempi kuin analoginen platinayhdiste. n:n arvosta riippuen yhdiste liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin ja onkäytetään yleisesti orgaanisten reaktioiden katalyyttinä.
Mihin asetyyliasetonia käytetään?
Asetyyliasetoni on monipuolinen kemikaali, jota käytetään orgaanisessa synteesissä, erityisesti lääkkeiden ja maatalouskemikaalien rakennuspalikkana. Sitä käytetään myös laajalti kelatoivana aineena metallikompleksien muodostamiseen, joita käytetään katalyytteinä, stabilaattoreina ja lisäaineina polttoaineissa, voiteluaineissa ja pinnoitteissa. Muita käyttökohteita ovat sen käyttö liuottimena sekä pigmenttien, tuoksujen ja tiettyjen muovien tuotannossa
Mitä hyötyä palladiumasetaatista on?
Palladiumasetaatti (Pd-asetaatti) onyleinen katalyytti, jota käytetään useissa orgaanisissa synteettisissä reaktioissa ei--vesipitoisissa liuottimissa. Pd:n poistaminen ja talteenotto on välttämätöntä sen korkeiden kustannusten ja siihen liittyvien reaktioseosten myrkyllisyys-/kontaminaatio-ongelmien vuoksi.
Suositut Tagit: palladium(ii) acetylacetonate cas 14024-61-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä