Indoli 3 etikkahappo (IAA) CAS 87-51-4

Indoli 3 etikkahappo (IAA), joka tunnetaan myös nimellä indoleatsetikkahappo, on kasvin auksiini, jolla on kemiallinen kaava C10H9NO2 ja 8CAS 7 - 51-4, valkoinen kiteinen jauhe, liukoinen etanoliin, asetoniin ja eetteriin, liukenevat hiukan kloroformiin, liukenematon veteen. Sitä käytetään kasvien kasvustimulaattorina ja analyyttisenä reagenssina. Indoleatsetikkahappo syntetisoidaan laajentuneissa nuorissa lehdissä ja apikaalisessa meristeemissä, ja se kertyy ylhäältä alas floemin pitkän matkan kuljetuksen kautta. Juuri voi myös tuottaa auksiinia ja kuljettaa sen alhaalta yläpuolelle. Kasvien auksiini muodostaa tryptofaanin välituotteiden sarjan kautta.

Indoli-3-etikkahappo (IAA), kuten varhaisimmin löydetty luonnollinen kasvien kasvuhormoni, saadaan ainutlaatuinen biologinen aktiivisuus indolirenkaan ja etikkahappo-sivuketjun avulla sen molekyylirakenteessa. Sen jälkeen kun IAA on eristänyt ja puhdistuksensa kasveista vuonna 1934, IAA on osoittanut laajan käyttöarvoa maataloudessa, puutarhaviljelyssä, biotekniikassa ja perustutkimusaloilla.

Kasvien kasvun ydinsäännöt tekijät

 

1. Solujen jakautumisen ja pidentymisen bi -suuntainen säätely
IAA promotes cell division by regulating the expression of cyclin genes, while inducing cell elongation by acidifying the cell wall and activating expansin protein. In the meristematic tissue of the stem tip, low concentrations of IAA (0.01-1 μ M) promote longitudinal cell elongation, while high concentrations (>10 μm) estävät juurisolujen pidentymistä indusoimalla eteenisynteesiä. Tämä pitoisuudesta riippuvainen vaikutus oli merkittävä maissin alkion vaipan pidentymiskokeessa: 0,1 μm IAA lisäsi alkion vaipan venymistä 40%, kun taas 10 μm: n käsittely johti pidentymisen estämiseen.

 

2. elinten rakenne ja morfogeneesi
Juuren kehitys:Indoli 3 etikkahappo (IAA)perustaa juurimeristeemien gradientin säätelemällä PIN -proteiinien polaarisuuden lokalisaatiota edistäen juuren primordian muodostumista. Arabidopsis -mutanttitutkimuksissa PIN1 -puute johti IAA: n häiriintyneeseen jakautumiseen ja 60%: n vähenemiseen juurikirjojen määrän.
Kantakärjessä tuotettu IAA-etuosa estää sivusuunnasta itämistä polaarikuljetuksen kautta, ja IAA-kuljetusten estäjien (kuten NPA) eksogeeninen levitys voi lisätä peruna-sivusumien lukumäärää 3-5 kertaa.
Kukka- ja hedelmien kehitys: IAA indusoi tomaattiparthenocarpy-, ja kukkien liottaminen 3000 mg/l IAA -liuoksessa lisää siemenettömiä hedelmätuotteita 200%; 20 mg/L IAA: n ruiskuttaminen omenanhedelmien asetusjakson aikana voi lisätä hedelmien asetusnopeutta 35%.

 

3. Ympäristön sopeutumisvaste
Fototropismi: IAA: n kertymisnopeus kauran alkion vaipan taustavalaistulla puolella on 30% nopeampi kuin taustavalaistu puolella, mikä johtaa eroihin solujen pidentymisnopeudessa.
Geotropismi: IAA: n epäsymmetrinen jakautuminen maissin juurikarhun pylväsoluissa estää alempien solujen pidentymistä ja kiihdyttää ylempien solujen pidentymistä, mikä johtaa juurten negatiiviseen geotroopismiin.
Vahingan juurten IAA -pitoisuus lisääntyi 2,3 kertaa kuivuusstressin alla, mikä paransi veden imeytymiskykyä edistämällä juurten kasvua.

Kasvien kudosviljelyn avainkomponentit

 

1. Kalluskudoksen induktio
Tupakkalehden mesofyllisoluviljelmässä 0,1-1 mg/L IAA: n lisääminen MS-elatusaineeseen voi lisätä kalluksen induktioastetta 12%: sta 85%: iin. IAA: n suhde sytokiniineihin (kuten 6-BA) määrittää erilaistumisen suunnan: korkea IAA/matala 6-BA (10: 1) edistää juurten muodostumista, kun taas matala IAA/korkea 6-BA (1:10) indusoi Bud-erilaistumista.

2. somaattinen alkionogeneesi
Porkkanan suspensiosoluviljelmässä yhdistelmä 0,5 mg/L IAA ja 2 mg/l 2,4-D voi lisätä alkion kehityksen taajuutta 40%. IAA säätelee alkion kehitykseen osallistuvien keskeisten geenien ilmentymistä, kuten LEC1 ja FUS3, ja aloittaa somaattisen alkion kehityksen prosessin.

3. Geneettisen muunnosjärjestelmän optimointi
Agrobacterium -välittämässä puuvillan geneettisessä transformaatiossa 0,01 mg/L IAA: n lisääminen pre -viljelyalustaan ​​voi lisätä transformaatiotehokkuutta 25%. IAA ylläpitää solunjako -aktiivisuutta, pidentää Agrobacterium -infektion ikkunajaksoa ja vähentää ruskistumisilmiötä.

Nykyaikaisen maataloustekniikan innovatiivinen soveltaminen

 

1. Tehokas juurtumistekniikka
Kova haaran leikkaus: Rypäleen kovat oksat käsiteltiin 500 mg/l iaa nopealla upotuksella, ja juurtumisnopeus saavutti 92%, mikä oli 58% korkeampi kuin kontrolliryhmä.
Puupuiden juuristaminen: Punaisen männyn hellävaraiset oksat liotettiin 1000 mg/l iaa 24 tunnin ajan, ja juurtumisnopeus kasvoi 12%: sta 67%: iin.
Komposiittiformulaation kehittäminen: IAA: n ja sienitautien (1:10) sekoittaminen riisin taimien hoitamiseksi johti juuren lukumäärän ja 85%: n vaikutuksen 40%: n nousuun fusariumin estämisessä ja hallinnassa.

2. Hedelmien asetus ja laadunvalvonta
Siemenettömän hedelmien tuotanto: 20 mg/l IAA: n ruiskuttaminen mansikoiden huipun kukinnan aikana lisää siemenettömien hedelmien osuutta 70% ja yksittäisten hedelmien painoa 15%.

 

Hedelmien yhdenmukaisuus: 10 mg/l IAA: n ruiskuttaminen sitrushedelmien nuoren hedelmävaiheen aikana vähensi hedelmien muotoindeksin keskihajontaa 0,2 ja lisäsi kaupallisen hedelmäasteen 25%.
Sokerin kertyminen: 5 mg/L IAA: n levittäminen sokerijuurikkaan mukuloiden turvotusjakson aikana lisäsi sokeripitoisuutta 1,8 prosenttiyksikköä ja sato 12%.
3. Haittakulun viljelyn hallinta
Suolaliuoksen alkalimaa -parannus: IAA: n ja humiinihapon yhdistelmällä käsitellyt maissinsiemenet osoittivat itämisnopeuden 40%: n nousun ja taimen kuivan painon nousun 25%: n nousu 0,3% NaCl -stressiin.
Matalan lämpötilan taimenviljely: 5 mg/L IAA: n ruiskuttaminen kurkkutaimilla taimenvaiheen aikana lisäsi eloonjäämisnopeutta 35% 5 asteessa ja vähensi elektrolyyttivuototasoa 22%.

Kasvien fysiologisten mekanismien tutkimustyökalut

 

1. Kuljetusreittien analyysi
Käyttämällä radioaktiivisia merkintöjä IAA: n liikkumispolun seuraamiseksi kasveissa, polaarikuljetuksen "CO -kuljetusmalli" paljastettiin: IAA ja H ⁺ kuljetettiin samaan suuntaan ja membraanipotentiaalien gradientti perustettiin kuljetuksen ajamiseen.
2. Signaalinsiirtotutkimus
Indoli 3 etikkahappo (IAA)käytetään mallimolekyylinä auksiinireseptorin TIR1/AFB: n ja AUX/IAA -proteiinien välisen vuorovaikutusmekanismin selvittämiseksi. Hiiva kaksi hybridi-kokeilua osoittivat, että 10 nm IAA voi indusoida TIR1-Aux/IAA -kompleksien muodostumisen ja aktivoida ARF-transkriptiotekijöitä.
3. Metabolisten reittien selvittäminen
Isotooppien jäljitystekniikka yhdistettynä LC: hen - MS-analyysi on tunnistanut IAA: n tärkeimmät metaboliset reitit kasveissa: 70% säilytetään indoli-3-etikkahapon asparteenihappokompleksien muodossa ja 20%: lla IAA-oksidaasi on 20% hapettuneen indoli-3-akkeetikkahappojen hapettimien kanssa.

Laajennettu teollisuuden ja bioteknologian soveltaminen

 

1. Mikrobitekniikan tuotanto
Rekombinantti Escherichia coli ekspressoi tryptofaanimonoksigenaasia (IAAM) ja indoli-3-aldehydidehydrogenaasia (IAAH), mikä johtaa 1,2 g/l: n tuotantoon fermentointiliemessä, joka on 40% alhaisempi kuin kemiallisen synteesin kustannukset.
2. biologisten väriaineiden kehitys
IAA muodostaa punaisen kompleksin, jossa on rauta -ioneja, joita voidaan käyttää auksiinin jakautumisen mikroskooppiseen lokalisointiin kasvikudoksen leikkeissä, joiden herkkyys on 0,1 μg/g kudos.
3. Ympäristön seurantaindikaattorit
Kasvien stressin biomarkkerina muutokset IAA -pitoisuudessa voivat heijastaa raskasmetallin pilaantumisen astetta: IAA -pitoisuuden väheneminen riisijuurissa CD ² ⁺ -jännityksessä korreloi merkittävästi negatiivisesti pilaantumisindeksin kanssa (r =-0.87).

SynteesireittiImeä: Indolin, formaldehydin ja kaliumsyanidin reaktio 150 asteessa, 0,9 ~ 1MPA 3-indolin asetonitriilin tuottamiseksi ja sitten hydrolyysi kaliumhydroksidin vaikutuksesta. Tai indolin ja glykolihapon reaktiosta. Lisää 3L ruostumattomasta teräksestä valmistettuun autoklaaviin 270 g (4,1 mol) 85% kaliumhydroksidia, 351 g (3mol) indolia ja lisää sitten hitaasti 360 g (3,3mol) 70% hydroksietikkahappohapon vesiliuosta. Kuumenna se 250 asteeseen ja sekoita 18 tuntia. Jäähdytä alle 50 asteeseen, lisää 500 ml vettä ja sekoita 100 asteessa 30 minuutin ajan indoli-3-potsiom-asetaatin liuottamiseksi. Jäähdytä 25 asteessa, kaada autoklaavimateriaalit veteen ja lisää vettä kokonaistilavuuteen 3L. Uute 500 ml: lla eetterillä, erota vesikerros, happamasi suolahapolla 20-30 asteessa ja saosta indoli-3-etikkahappo. Suodatin, pese kylmässä vedessä ja kuivaa pimeässä 455-490 g tuotteen saamiseksi.

Vaikutusperiaate: Indoleatsetikkahappo syntetisoidaan laajennetuissa nuorissa lehdissä ja apikaalisessa meristeemissä ja kertyy ylhäältä alaspäin pitkän - etäisyyden kuljetus floemin kautta. Juuri voi myös tuottaa auksiinia ja kuljettaa sen alhaalta yläpuolelle. Kasvien auksiini muodostaa tryptofaanin välituotteiden sarjan kautta. Sen pääpolku on indolin asetaldehydin kautta. Indolin asetaldehydi voidaan muodostaa tryptofaanin hapettumisesta ja deaminaatiosta indolin pyruvihapon ja sitten dekarboksylaatioon tai tryptofaanin hapettumisesta ja deaminaatiosta tryptofaaniin. Sitten indolealdehydi hapettuu indoleakeettihapoksi. Toinen mahdollinen synteesireitti on tryptofaanin muuntaminen indoliasetonitriilistä indolihapon indoliksi. Kasveissa IAA voi yhdistää muiden aineiden kanssa menettääkseen aktiivisuutensa, kuten yhdistämällä asparagiinihapon kanssa IAA: n, inositolin muodostamiseksi IAA: n muodostamiseksi, glukoosin muodostamiseksi glukosidin ja proteiinin muodostamiseksi IAA - proteiinikompleksin muodostamiseksi. Sidottu indoleakeetikkihappo on yleensä 50 ~ 90% indoleakeetikkahaposta kasveissa. Se voi olla auksiinin säilytysmuoto kasvikudoksissa. Niitä voidaan hydrolysoida vapaan indoleakeetikkahapon tuottamiseksi. Indoleakeetikkihappooksidaasi, joka on yleistä kasvikudoksissa, voi hapettaa ja hajottaa indoleakeetikkihappoa.

LöytöprosessiIndoli 3 etikkahappo (IAA): Auksiini on varhaisin löydetty kasvihormoni. Vuonna 1880, kun tutkiessaan kasvien fototropismia, Yhdistyneen kuningaskunnan C. Darwin havaitsi, että Coleoptiven yksisuuntainen valaistus aiheuttaisi Coleoptiven fototropismin taivuttamisen. Leikkaa Coleoptiven kärki tai peitä Coleoptile läpinäkymättömällä tinakalvolla. Fototrooppista taivutusta ei tapahdu, kun säteilytetään yksipuolisella valolla. Siksi Darwin uskoi, että koleoptiili tuotti alaspäin liikkuvan aineen yksipuolisessa valossa, mikä aiheutti selän kasvunopeuden - valon pinnan ja valon - ColeoptiLen pinnalla ollessa erilainen, jolloin koleoptiili taipui valoon. Vuonna 1910 P. Boysenin - jense -koe osoitti, että koleoptiilin kärjen tuottama vaikutus voidaan siirtää alaosaan agarilevyn läpi. Vuonna 1914 A. paalin koe osoitti, että Coleoptiven kaareva kasvu johtui kärjen aiheuttaman vaikutuksen epätasaisesta jakautumisesta alaosaan. Vuonna 1928 FW Gent Alankomaista asetti leikatun kaurakoleoptiilin kärjen agarilohkoon. Tietyn ajan kuluttua coleoptiilin kärki poistettiin ja nämä agarikappaleet asetettiin terävän coleoptiven sivulle. Seurauksena on, että agarin sivu kasvoi nopeammin ja taivutettiin vastakkaiseen suuntaan. Tämä koe vahvisti, että coleoptiilin kärjen tuottama aine diffundoituna agariin ja asetettu sitten coleoptiiliin voi siirtyä Coleoptiven alaosaan ja edistää alaosan kasvua. Myöhemmin talvi erotti kasvun - liittyvät aineet, jotka vaippikärki on tuottanut ensimmäistä kertaa, ja nimitti tämän aineen auksiinin. Vuonna 1931 Kogl ja muut Alankomaissa eristivät yhdistyksen ihmisen virtsasta ja lisäsivät sen agariin, mikä voi myös indusoida coleoptiilin taivutusta. Yhdisteen osoitettiin olevan indoleakeetikkahappo. Sitten vuonna 1946 Kogl ja muut löysivät myös indoleakeetikkahappoa, fenyyliaatikkahappoa (PAA), indolihapoa (IBA) jne. Kasvikudoksissa.

Suositut Tagit: Indoli 3 etikkahappo (IAA) CAS 87-51-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä