Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1,10-fenantroliinijauheen cas 66-71-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 1,10-fenantroliinijauheen tukkumyyntiin cas 66-71-7 täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
1,10-fenantroliinijauheon elintärkeä orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C12H8N2 ja CAS-rekisterinumero 66-71-7, ja jonka molekyylipaino on 180,21. Tällä yhdisteellä on laaja kirjo kemiallisia ja biologisia aktiivisuuksia, minkä vuoksi sitä käytetään laajasti useilla tutkimus- ja teollisuusaloilla. Kiinteässä tilassaan 1,10-fenantroliini näyttää yleensä värittömänä tai vaaleankeltaisena kiteisenä jauheena, jolla on vakaat fysikaaliset ominaisuudet, jotka helpottavat varastointia ja kokeellista käyttöä.
Tällä yhdisteellä on edullinen liukoisuus useisiin yleisiin liuottimiin. Se liukenee helposti polaarisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin ja dimetyylisulfoksidiin (DMSO), ja liukenee myös tiettyihin epäorgaanisiin liuottimiin, kuten veteen ja bentseeniin. Sitä vastoin se on melkein liukenematon ei-polaarisiin liuottimiin, kuten petrolieetteriin. Erityisesti sen hydratoidulla ja vedettömällä muodolla on selkeät fysikaaliset ominaisuudet: monohydraatti esiintyy valkoisena kiteisenä jauheena, jonka sulamispiste on 93–94 astetta, kun taas vedettömällä muodolla on korkeampi sulamispiste 117 astetta. Tällaiset hyvin määritellyt liukoisuus- ja lämpöominaisuudet parantavat huomattavasti sen käytettävyyttä rutiinikemiallisissa kokeissa, analyyttisissa testauksissa ja laajamittaisessa teollisessa tuotannossa.
Synteettisessä kemiassa 1,10-fenantroliinia käytetään usein keskeisenä rakenteellisena rakennuspalikkana metallien makrosyklisten kompleksien rakentamisessa. Erilaisten metalli-ionien ja apuligandien kanssa tapahtuvan koordinoinnin ja itsekokoonpanon ansiosta se voi osallistua sellaisten metallien makrosyklisten yhdisteiden muodostumiseen, joilla on hyvin määritellyt rakenteet ja tietyt toiminnot. Näillä toiminnallisilla komplekseilla on lupaavia sovellusmahdollisuuksia tärkeillä aloilla, kuten homogeeninen katalyysi, kemiallinen tunnistus, biologinen kuvantaminen ja kontrolloidut lääkkeenantojärjestelmät.
Klassisena kaksihampaisena kelatoivana ligandina 1,10-fenantroliini voi muodostaa stabiileja koordinaatiokomplekseja monien siirtymämetalli-ionien kanssa. Näistä kupari-ionien ja niiden johdannaisten kanssa muodostuneet kompleksit ovat herättäneet erityistä huomiota ainutlaatuisen biologisen aktiivisuutensa vuoksi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tällaisilla kupari-fenantroliinikomplekseilla on ilmeistä DNA:n katkaisuaktiivisuutta ja ne voivat toimia ei-oksidatiivisina nukleolyyttisinä mimeettisinä entsyymeinä, mikä antaa niille mahdollisia syöpää ehkäiseviä ominaisuuksia.
Lisäksi 1,10-fenantroliini toimii tehokkaana metallikelatointiaineena, joka voi säädellä solunsisäistä metalli-ionitasapainoa ja vähentää oksidatiivista stressiä. Sen on raportoitu estävän streptotsotosiinin aiheuttamia kromosomipoikkeavuuksia, mikä viittaa suojaavaan vaikutukseen geneettiseen stabiilisuuteen. Nämä biologiset ominaisuudet laajentavat entisestään sen sovellusarvoa biokemiallisessa tutkimuksessa ja lääkekehityksessä.
|
Kemiallinen kaava |
C12H8N2 |
|
Tarkka massa |
180 |
|
Molekyylipaino |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|
1,10-Fenantroliini, jonka kemiallinen kaava on C12H8N2, on typpeä sisältävä kaksihampainen ligandi. Sen molekyylirakenteen kaksi typpiatomia voivat muodostaa stabiileja kelaatteja erilaisten metalli-ionien kanssa. Keinotekoisen synteesin jälkeen tämä yhdiste on osoittanut laajaa käyttöarvoa sellaisilla aloilla kuin kemiallinen analyysi, orgaaninen synteesi, lääkesuunnittelu, materiaalitiede ja ympäristötiede ainutlaatuisten elektronisten ominaisuuksiensa ja koordinaatiokykynsä ansiosta.
1. Spektrianalyysi ja metallinilmaisu
1,10-fenantroliinijauheon klassinen reagenssi metalli-ionien havaitsemiseen spektroskooppisessa analyysissä. Sen ja Fe ² ⁺:n väliin muodostuneella oranssinpunaisella kompleksilla on suurin absorptiohuippu aallonpituudella 510 nm, stabiilisuusvakiolla lgK=21.3 (20 astetta). Tämä ominaisuus tekee siitä standardimenetelmän hiven raudan määrittämiseen näkyvän valon spektrofotometrialla. Esimerkiksi ympäristön seurannassa vesinäytteiden rautapitoisuus voidaan havaita tällä kolorimetrisellä reaktiolla herkkyydellä 0,1 μg/l.
Lisäksi ligandia voidaan käyttää myös metalli-ionien, kuten kuparin, palladiumin ja vanadiinin, havaitsemiseen. Kupari-ionien kanssa muodostuneella kompleksilla on fluoresenssispektreissä tyypillinen sammutusvaikutus, jota voidaan käyttää kupari-ionien kvantitatiiviseen analyysiin. Havaitsemisalue kattaa 4,0 × 10-7 - 4,0 × 10-5 mol/L.
2. Redox-osoitin
Titrausanalyysissä sillä on merkittäviä etuja hapettumisen{0}}vähennysindikaattorina. Esimerkiksi prosessissa, jossa rautasuoloja titrataan seriumsulfaatilla, ortofenantroliini Fe (II) -indikaattori (valmistettu 1,485 g:sta ortofenantroliinimonohydraattia ja 0,695 g:sta FeSO ₄· 7H 2 O) voi osoittaa tarkasti värititrauksen päätepisteen. Kun Fe ² ⁺ hapetetaan Fe ³ ⁺:ksi, liuoksen väri muuttuu oranssinpunaisesta värittömäksi ja päätepisteen arviointivirhe on alle 0,1 %.
3. Katalyyttinen fotometria ja kineettinen analyysi
1,10-fenantroliinin katalyyttisen vaikutuksen perusteella katalyyttisellä fotometrialla voidaan saavuttaa analyysi konsentraatioalueella 0-1,0 × 10⁻ ³ mol/L. Esimerkiksi molybdaattikatalyyttijärjestelmässä ligandi voi kiihdyttää kaliumbromaatin hapettavan oranssin IV reaktiota, ja molybdeenin pieniä määriä voidaan määrittää tarkkailemalla absorbanssin muutoksia. Kineettisessä menetelmässä hyödynnetään reaktionopeuden muutosta analyysissä havainnointialueella 1,0 × 10 - 6 - 6,0 × 10 - 6 mol/L, joka soveltuu erittäin alhaisen pitoisuuden näytteiden havaitsemiseen.
Katalyyttiset ja koordinaatiofunktiot orgaanisessa synteesissä
1. Siirtymämetallin katalysoimat reaktiot
Kaksihampaisena ligandina1,10-fenantroliinijauhesillä on ratkaiseva rooli siirtymämetallikatalyysissä. Cu(II) katalysoimassa orgaanisen boronihapon silloitusreaktiossa sen koordinaatiokyky voi stabiloida aktiivisen välituotteen ja parantaa reaktion selektiivisyyttä. Esimerkiksi hiilityppisidosten rakentamisessa guanidiinijohdannaisten sisällä järjestelmä, jossa käytetään kuparijodidia katalyyttinä, 1,10-fenantroliinia ligandina ja cesiumkarbonaattia emäksenä, voi nostaa saantoa 58 %:sta 89 %:iin.
Hiilirikkisidoksen rakentamisen alalla tällä ligandilla on myös erinomainen suorituskyky. Kun otetaan esimerkkinä fenyylitiofenolin ja jodibentseenin välinen ristikytkentäreaktio, CuI/1,10-fenantroliinikatalyyttisysteemissä trifluorimetyylitrimetyylisilaania voidaan käyttää trifluorimetyylilähteenä bentseenirenkaan trifluorimetylaation tai trifluorimetyylitioloinnin saavuttamiseksi 85 %:n saannolla.
2. C-H-sidoksen aktivointireaktio
Kuparikatalysoidussa diatsolin ja pentafluoribentseenin välisessä ristikytkentäreaktiossa ligandina toimiminen voi parantaa merkittävästi reaktion tehokkuutta. Koe osoitti, että 0,1 ekvivalentin ligandin lisäämisen jälkeen reaktioaika lyheni 24 tunnista 8 tuntiin ja kohdetuotteen saanto nousi 63 %:sta 91 %:iin. Sen vaikutusmekanismi on kuparin aktiivisen keskuksen stabilointi koordinoinnin avulla, mikä edistää C-H-sidosten aktivoitumista ja kytkeytymistä.
3. Alkyylilitiumyhdisteiden analyysi
Orgaanisen litiumreagenssipitoisuuden määrittämisessä sitä voidaan käyttää värireagenssina. Tarkoituksena on ottaa 1 mg näytettä ja reagoida ortofenantroliinin kanssa tummanvärisen kompleksin muodostamiseksi, ja sitten titrata alkoholilla värittömään päätepisteeseen asti. Tällä menetelmällä voidaan määrittää tarkasti alkyylilitiumin pitoisuus alle 2 %:n virheellä, ja sitä käytetään laajalti litiumreagenssien kalibrointiin lääkesynteesissä.
1. DNA:n katkaisuaktiivisuus
Kupari-ionien kanssa muodostuneella kompleksilla on ei-hapettavia nukleaasiominaisuuksia. Kokeet ovat osoittaneet, että Cu (II) - fenantroliinikompleksit voivat katkaista DNA:n kaksoisjuosteita tietyistä sekvensseistä, ja katkaisutehokkuus korreloi positiivisesti ligandipitoisuuden kanssa. Kun ligandipitoisuus on 50 µM, DNA:n katkaisunopeus saavuttaa 87 %, mikä tarjoaa teoreettisen perustan uusien syöpälääkkeiden kehittämiselle.
Sytotoksisuustutkimus:
Kasvainlääkkeiden seulonnassa fenantroliinimetallikompleksit osoittavat merkittävää aktiivisuutta.
Esimerkiksi 3,4,7,8-tetrametyyli-1,10-fenantroliinin ja platinan muodostaman diklooriplatina(II)-kompleksin IC50-arvo on 12,3 µM ihmisen maksasyöpäsolulle HepG2, mikä on merkittävästi pienempi kuin sisplatiinin 28,7 µM. Sen vaikutusmekanismiin voi liittyä platina-DNA:n tunkeutumiseen soluligandilääkkeitä.
3. Kromosomipoikkeavuuksien vaimennus
Metallia kelatoivana aineena se voi estää streptotsotosiinin aiheuttamia kromosomipoikkeavuuksia. In vitro -kokeet osoittivat, että hoito 10 µM fenantroliinilla voi vähentää kromosomien rikkoutumistiheyttä 68 %, mikä osoittaa sen mahdollisen geneettisen suojaavan vaikutuksen.
Orgaaniset valodiodit (OLED):
1,10-Fenantroliini ja sen johdannaiset voivat toimia OLED-materiaalien aukkojen kuljetuskerroksina niiden konjugoidun π - elektronijärjestelmän ansiosta. Esimerkiksi iridiumkompleksin, jonka ligandina on 3,4,7,8-tetrametyyli-1,10-fenantroliini, elektroluminesenssitehokkuus on 18,7 cd/A ja ulkoinen kvanttitehokkuus 7,2 %, huomattavasti parempi kuin perinteiset alumiinikinoniligandijärjestelmät.
Orgaaniset aurinkokennot:
Orgaanisissa aurinkokennoissa 1,10-fenantroliinijohdannaiset voivat toimia aukkojen kuljetusmateriaaleina.
Kokeet ovat osoittaneet, että ortofenantroliiniyksiköitä sisältävän polymeerin P3HT: PCBM-järjestelmän avoimen piirin jännite nousee 0,58 V:sta 0,65 V:iin, täyttökerroin kasvaa 62 %:sta 71 %:iin ja energian muunnostehokkuus saavuttaa 6,8 %.
Fluoresoivien koettimien kehitys:
1,10-fenantroliinin fluoresenssiominaisuuksien perusteella sen johdannaisia voidaan käyttää metalli-ionien havaitsemiseen. Esimerkiksi 2-hydroksi-1,10-fenantroliini muodostaa 1:1 kompleksin Zn 2+:n kanssa pH-arvossa 7,4 olevassa puskuriliuoksessa, mikä lisää fluoresenssin intensiteettiä 12-kertaisesti ja jonka havaitsemisraja on 0,8 nM. Sitä voidaan käyttää solunsisäiseen sinkki-ionikuvaukseen.
Rautapitoisuuden tunnistus vedessä:
Nopea menetelmä vesinäytteiden rautapitoisuudelle voidaan muodostaa hyödyntämällä ortofenantroliini Fe (II) -kompleksin värireaktiota. pH=2-9-olosuhteissa tämän menetelmän lineaarinen alue Fe ² ⁺:n havaitsemiseksi on 0,05–5,0 mg/l, ja palautusaste on 98–102 %. Sitä käytetään laajalti pinta- ja teollisuusjätevesien seurantaan.
Persulfaatin aiheuttama saasteiden aktivointi ja hajoaminen:
1,10-fenantroliinijauhevoidaan käyttää katalyyttinä aktivoimaan persulfaattia (PMS) ja tuottamaan reaktiivisia happilajeja (ROS) orgaanisten epäpuhtauksien hajottamiseksi. 25 asteessa 0,1 mM fenantroliini ja 2 mM PMS-järjestelmä voivat hajottaa täysin 10 mg/l bisfenoli A:ta 30 minuutissa, 2 kertaa korkeammalla hajoamisteholla kuin pelkkä PMS-järjestelmä.
Raskasmetallien saastumisen valvonta:
Surface Enhanced Raman spectroscopy (SERS) -tekniikkaa voidaan käyttää raskasmetalli-ionien herkkää havaitsemiseen vedestä. Esimerkiksi nanohopeaaggregaattisubstraatilla ortofenantroliinin ja Cd2+:n muodostamalla kompleksilla on tyypillinen Raman-huippu kohdassa 1450 cm⁻1, havaitsemisrajalla 0,1 nM, mikä tarjoaa uuden menetelmän ympäristön raskasmetallien seurantaan.
Eläinkuidun värjäys:
Voidaan käyttää eläinkuitujen väriaineena. Metalli-ioneista muodostuva kompleksi voidaan kiinnittää proteiinikuitujen, kuten villan ja silkin pintaan, mikä parantaa värin kestävyyttä. Kokeet ovat osoittaneet, että 5 % fenantroliinin lisääminen lisää villakuitujen pesunkestoa tasolta 3 tasolle 4-5.
Galvanointilisäaineet:
Galvanointiteollisuudessa sitä voidaan käyttää kirkasteena. Esimerkiksi 0,2 g/l fenantroliinin lisääminen sinkki-nikkelilejeeringin galvanointiliuokseen voi vähentää pinnoitteen pinnan karheutta Ra1,2 μm:stä Ra0,3 μm:iin samalla, kun se parantaa korroosionkestävyyttä.
Kapillaarikromatografiakolonnin modifikaatio:
Sekamoodikromatografiakolonni, jossa on π - π -vuorovaikutuksia, vetysidoksia ja sähköstaattisia vuorovaikutuksia, voidaan valmistaa modifioimalla monoliittisen silikageelikolonnin pintaa 1,10-fenantroliinilla käyttämällä kemiallista sidostekniikkaa. Tämän polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen kolonnin erotustehokkuus on 3,2 kertaa korkeampi kuin perinteisillä C18-kolonneilla, joten se soveltuu monimutkaisten näytteiden analysointiin.
Menetelmä 1,10{2}}fenantroliinin havaitsemiseksi pintatehostetulla Raman-spektroskopialla sisältää seuraavat vaiheet:
(1) O-fenantroliinin standardiliuosjärjestelmän valmistaminen: lisää 50-650 50-650 jokaiseen viiteen asteikkoputkeen vuorotellen μL 20 mg/l nano-hopealiuosta, 50-200 μL 0,2 mol/L dinatriumvetyfosfaattifosfaattia, pH-arvoa fosfaattifosfaattia. sekoita hyvin; Lisää vastaavasti 2,5 μL, 5 μL, 10 μL,30 μL, 40 μL,50 μL 1,0 × 10 ⁻ ⁷ mol/L fenantroliinistandardiliuosta ja lisää sitten 20-150 jokaiseen koeputkeen, laimennetaan μL:lle 2,0 mol/l, reaktiolle tasaisesti 2,0 mol/l 2,0 ml:aan sekundaaritislatulla vedellä ja sekoita hyvin;
(2) Valmista nollakontrolliliuos ilman o-fenantroliinistandardiliuosta vaiheessa olevan menetelmän mukaisesti;
(3) Ota yllä oleva standardiliuos ja nollakontrolliliuos ja laita ne kolorimetriseen kvartsimaljaan. Aseta Raman-spektrometrillä instrumentin parametrit, skannaa saadaksesi pinta-parannetun Raman-spektrin ja mittaa 1450 cm ⁻ ¹ Pinta-tehostetun Raman-sirontahuipun intensiteettiarvo on I ja pinnan-enhancen Peank Ramank Ishancen intensiteetti Δ I=I - I0;
(4) Tee työkäyrä o-fenantroliinin pitoisuussuhteelle;
(5) Valmistele testattavan näytteen analyyttinen liuos vaiheessa (1) olevan menetelmän mukaisesti ja korvaa o-fenantroliinin standardiliuos testattavalla näytteellä ja määritä analyyttisen näytteen analyyttisen liuoksen pinta-tehostettu Raman-emissiointensiteetti, ja laske menetelmän I vaiheessa Δ mukaan (3) näyte=I näyte - I0;
(6) Laske o-fenantroliinin pitoisuus testatussa näytteessä vaiheen työskentelykäyrän mukaan.
O-fenantroliinin määritysmenetelmiä ovat pääasiassa katalyyttinen spektrofotometria, fluoresenssispektrometria ja kineettiset menetelmät. Katalyyttisessä spektrimenetelmässä käytetään o-fenantroliinin katalyyttistä vaikutusta, ja analyysialue on 0-1,0 × 10-3 Mol/L; O--fenantroliinin fosforesenssin sammuttaminen fluoresenssispektrometrialla voi kasvattaa analyysialueen arvoon 4,0 × 10-⁷-4,0 × 10-5 mol/L; Kineettinen menetelmä perustuu reaktionopeuden muutokseen, ja sen analyysialue on 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10⁻⁶ mol/L. CN201210363302.6 tarjoaa menetelmän o-fenantroliinin havaitsemiseen pintatehostetulla Raman-spektroskopialla. Tämän menetelmän etuna on hyvä selektiivisyys, yksinkertaisuus, nopeus ja alhainen hinta, ja sillä on hyvät käyttömahdollisuudet o-fenantroliinin määrittämisessä. Tekninen ratkaisu keksinnön toteuttamiseksi on:
Esillä olevan keksinnön olosuhteissa nano-hopealiuos on natriumdivetyfosfaatti-natriumvetyfosfaattipuskuriliuoksessa, ja natriumkloridiliuos voi saada sen aggregoitumaan muodostaen nano-hopeaaggregaatin aktiivisen emäksen. Kun o-fenantroliiniliuos lisätään,1,10-fenantroliinijauheadsorboituu nano-hopeaaggregaatin pintaan ja on 1450 cm paksu ¹ Pinta-tehostettu Raman-sirontahuippu on voimakas, ja o-fenantroliinin pitoisuuden ja pinnan intensiteetin vahvistusarvon välillä on hyvä lineaarinen suhde. Tämän perusteella voidaan määrittää kvantitatiivinen analyysimenetelmä o-fenantroliinin määrittämiseksi.
Suositut Tagit: 1,10-fenantroliinijauhe cas 66-71-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä