Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista kaproaldehydi cas 66-25-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen kaproaldehydi cas 66-25-1 irtotavaramyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Kaproaldehydion orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C6H12O, CAS 66-25-1, jossa on karbonyyliryhmä ja metyyliryhmä. Se on kuuden hiilen aldehydirasvahappo, jolla on jääalkoholin ominaisuuksia. Se on väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on pistävä haju ja haihtuu huoneenlämmössä. Se hapettuu helposti ja hajoaa nopeasti alkalisessa liuoksessa, joten se tulee säilyttää jääkaapissa säilytysajan pidentämiseksi. Se on polaarinen liuos, joka ei liukene helposti veteen, mutta liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin ja kloroformiin, ja liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten öljyihin, estereihin ja rasvahappoihin. Merkittävällä luminesenssilla sitä voidaan yleensä käyttää fluoresoivana koettimena, ja sillä on laaja valikoima sovelluksia fluoresenssin havaitsemiseen ja analysointiin.
|
Kemiallinen kaava |
C6H11O |
|
Tarkka massa |
99 |
|
Molekyylipaino |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (6.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 72.68; H, 11.18; O, 16.14 |
|
|
|
Heksanaali (kemiallinen kaava C₆ H₁₂O, CAS-numero 66-25-1) on väritön ja läpinäkyvä neste, jolla on pistävä haju. Sen kiehumispiste on noin 130 astetta huoneenlämmössä ja leimahduspiste 32 astetta. Se ei liukene veteen, mutta liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja eetteriin. Tärkeänä orgaanisen synteesin välituotteena sen käyttö kattaa monet alat, kuten esanssit ja tuoksut, elintarviketeollisuuden, lääketieteen ja terveydenhuollon, materiaalitieteen, maatalouden ja analyyttisen kemian. Vihreän kemian teknologian läpimurron myötä sen sovellusskenaario laajenee jatkuvasti.
Kaproaldehydion synteettisten mausteiden avainkomponentti, jolle on ominaista raikas sekoitus ruohoisia ja hedelmäisiä aromeja, jotka muistuttavat juuri leikatun ruohon tai tuoreiden omenoiden aromia. Elintarviketeollisuudessa sitä käytetään laajalti omena-, tomaatti-, mansikka- ja muiden hedelmäesanssien valmistukseen, ja se on virvoitusjuomien, kylmien juomien, karkkien, leivonnaisten ja vanukastuotteiden ydinmakulisäaine. GB 2760-1996 standardin mukaan n-heksanaalia saa käyttää tilapäisesti elintarvikearomiaineena, ja sen annostus on tiukasti rajoitettu: virvoitusjuomien enimmäisannos on 1,3 mg/kg, kylmien juomien 2,8 mg/kg, makeisten se on 3,6 mg/kg, leivonnaisten 3,6 mg/kg. vanukas se on 2,0-2,5 mg/kg. Esimerkiksi omenanmakuisissa hiilihapollisissa juomissa 0,5-1,0 mg/kg n-heksanaalia voi antaa tuotteelle rikkaan luonnollisen hedelmäisen aromin tuottamatta kemiallisesti syntetisoituja hajuja.
Päivittäisten kemikaalien alalla se on tärkeä raaka-aine korkealaatuisille-hajuvesiille, saippualle, pesu- ja silityshoitotuotteille sekä kotitaloustuoksuille. Sen tuoksu on pitkäkestoinen-luonnollinen, ja siihen on usein yhdistetty limoneenia ja linaloolia, jolloin muodostuu täyteläinen ja kerroksellinen tuoksu. Esimerkiksi kansainvälinen pyykinpesuainebrändi lisäsi 0,3 % n-heksanaalia antamaan tuotteeseen raikkaan "vihreän ruohon sateen jälkeen" tuoksun, ja markkinapalaute osoitti kuluttajien tyytyväisyyden nousseen tuoksuun 27 %.
Sen lisäksi, että se on esanssin raaka-aine, se toimii myös arominparannusaineena elintarvikkeiden jalostuksessa. Lihatuotteissa 0,01-0,05 %:n annos voi tehokkaasti peittää kalan hajun ja parantaa lihan luonnollista makua. Esimerkiksi kinkkumakkaran valmistuksessa n-heksanaali ja natriumglutamaatti yhdessä tekevät tuotteesta suolaisemman ja herkullisen ja vähentävät esanssin käyttöä 30 %. Meijeriteollisuudessa n-heksanaalia käytetään pakastemaitotuotteiden, kuten jäätelön, maustamiseen. Sen alhainen kiehumispiste mahdollistaa aromin nopean vapautumisen alhaisissa lämpötiloissa, mikä parantaa kuluttajakokemusta.
Huomionarvoisempi on sen luonnollinen säilytystoiminto. Tutkimukset ovat osoittaneet, että se voi estää mätäbakteerien kasvua eri hedelmissä ja pidentää niiden säilyvyyttä pitoisuuksilla 0,1-0,5 mmol/l. Esimerkiksi mansikan varastointikokeessa hedelmien mätänemisnopeus väheni 42 % n-heksanaalikäsittelyn jälkeen, eikä kemikaalijäämiä havaittu, mikä täyttää vihreän ruoan standardit. Tämä ominaisuus tekee siitä mahdollisen korvikkeen luonnollisille säilöntäaineille.
Monipuolinen lääketieteen ja terveydenhuollon asiantuntija
N-heksanaalin käyttö lääkealalla on siirtymässä perinteisistä liuottimista vaikuttaviin ainesosiin. Sen antibakteerinen vaikutus on vahvistettu useilla tutkimuksilla: patogeenisten bakteerien, kuten Staphylococcus aureuksen ja Escherichia colin, vastainen pienin estävä pitoisuus (MIC) on 0,5-2,0 mg/ml, mikä on tehokkaampi kuin jotkut perinteiset antibiootit. Tämän ominaisuuden perusteella eräs yritys on kehittänyt n-heksanaalia sisältävän bakteriostaattisen torjunta-ainekoostumuksen sitrushedelmien antraknoosin ehkäisyyn ja torjuntaan. Kenttäkokeet ovat osoittaneet 83 %:n tehokkuuden ja ovat ympäristöystävällisiä.
Biolääketieteellisessä tutkimuksessa se on tärkeä väline solusignaloinnin tutkimisessa. Se voi simuloida lipidien peroksidaatiotuotteita, indusoida solujen stressivastetta ja paljastaa oksidatiivisen stressin ja sairauksien välisen suhteen. Esimerkiksi Alzheimerin taudin mallissa n-heksanaalilla käsitellyt hermosolut osoittivat merkittävää nousua tau-proteiinin fosforylaatiotasoissa, mikä tarjosi uusia vihjeitä sairauden mekanismien tutkimiseen.
Materiaalitieteen keskeiset välituotteet
Orgaanisen synteesin välituotteena sen sovellukset materiaalien alalla kattavat useat suunnat, kuten kumi, muovit, hartsit ja voiteluaineet. Kumiteollisuudessa se voi pidentää tuotteiden käyttöikää antioksidanttina: lisäämällä 2 % n-heksaania styreenibutadieenikumiin, vetolujuuden säilymisaste nousi 65 %:sta 82 %:iin 70 asteen lämpövanhentamistestissä. Muovien alalla korkean lämmönkestäviä{7}hartseja voidaan valmistaa kopolymeroimalla styreenin kanssa, jonka lasittumislämpötila (Tg) on 15 astetta korkeampi kuin perinteisillä materiaaleilla ja joka soveltuu elektroniikkakomponenttien pakkaamiseen.
Mullistavampi sovellus on optoelektronisten materiaalien synteesi. Aldolin kondensaatioreaktion kauttakaproaldehydivoidaan muuntaa 2-butyyli-2-oktenaaliksi, joka voidaan sitten pelkistää 2-butyyli-1-oktanoliksi, joka on tärkeä raaka-aine nestekidenäyttöjen (LCD) kohdistuskalvoille. Tietty yritys käyttää n-heksanaalireittiä tuottaakseen 2-butyyli-1-oktanolia, jonka puhtausaste on 99,5 %, mikä vastaa huippuluokan näyttöpaneelien kysyntään ja murtaa ulkomaisen teknologian monopolin.
Innovatiivisia sovelluksia maatalouden ja ympäristönsuojelun aloilla
Maataloudessa n-heksanaalin hyönteismyrkkyjä käytetään vihreiden torjunta-aineiden kehittämiseen. Sen kontaktia tappava aktiivisuus LC ₅ ₀ tuholaisia, kuten kaalitoukkia ja kirvoja vastaan, on 12,5 mg/l, ja se on turvallinen hyödyllisille hyönteisille, kuten mehiläisille. Esimerkiksi eräs biopestisidiyhtiö sekoitti n-heksanaalia atsadiraktiinin kanssa 0,5-prosenttisen vesiemulsion muodostamiseksi, mikä saavutti 78 prosentin kenttäkontrollivaikutuksen, mikä on 23 prosenttiyksikköä lisäystä yksittäiseen aineeseen verrattuna.
Ympäristönsuojelun alalla se on "puhdistusaine" haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) käsittelyssä. Se voi käydä läpi katalyyttisen reaktion otsonin kanssa tuottaen vaaratonta hiilidioksidia ja vettä reaktionopeusvakiolla 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekyyli · s). Tietyn ympäristönsuojeluyrityksen kehittämän n-heksaanipohjaisen katalyytin formaldehydin poistoaste on 92 % 25 asteessa, ja sitä voidaan käyttää uudelleen yli 50 kertaa, mikä tarjoaa uuden ratkaisun sisäilman puhdistamiseen.
Maataloudessa n-heksanaalin hyönteismyrkkyjä käytetään vihreiden torjunta-aineiden kehittämiseen. Sen kontaktia tappava aktiivisuus LC ₅ ₀ tuholaisia, kuten kaalitoukkia ja kirvoja vastaan, on 12,5 mg/l, ja se on turvallinen hyödyllisille hyönteisille, kuten mehiläisille. Esimerkiksi eräs biopestisidiyhtiö sekoitti n-heksanaalia atsadiraktiinin kanssa 0,5-prosenttisen vesiemulsion muodostamiseksi, mikä saavutti 78 prosentin kenttäkontrollivaikutuksen, mikä on 23 prosenttiyksikköä lisäystä yksittäiseen aineeseen verrattuna.
Ympäristönsuojelun alalla se on "puhdistusaine" haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) käsittelyssä. Se voi käydä läpi katalyyttisen reaktion otsonin kanssa tuottaen vaaratonta hiilidioksidia ja vettä reaktionopeusvakiolla 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekyyli · s). Tietyn ympäristönsuojeluyrityksen kehittämän n-heksaanipohjaisen katalyytin formaldehydin poistoaste on 92 % 25 asteessa, ja sitä voidaan käyttää uudelleen yli 50 kertaa, mikä tarjoaa uuden ratkaisun sisäilman puhdistamiseen.
Se on yleisesti käytetty standardi kaasukromatografia-analyysissä (GC), jota käytetään instrumentin herkkyyden kalibrointiin sekä kvalitatiiviseen ja kvantitatiiviseen analyysiin. Sen kiehumispiste on kohtalainen ja sen kemialliset ominaisuudet ovat vakaat, joten se soveltuu erityisen hyvin aldehydiyhdisteiden havaitsemiseen. Esimerkiksi elintarvikkeissa olevien formaldehydijäämien havaitsemisessa n-heksanaalin käyttö sisäisenä standardina voi alentaa havaitsemisrajaa arvosta 0,1 mg/kg arvoon 0,02 mg/kg ja lisätä tarkkuutta kolme kertaa. Lisäksi n-heksanaalia käytetään myös Wittig- ja Aldol-reaktioiden mekanistisissa tutkimuksissa malliyhdisteenä orgaanisten synteesireaktioreittien paljastamiseksi.
Synteesikaproaldehydisaadaan antamalla heksyylilitiumin ja formaldehydin reagoida eri lämpötiloissa ja reaktio-olosuhteissa. Seuraavassa on kaksi mahdollista synteettistä reittiä:
1. Heksanaalin synteesi heksan-1-olin hydrauspelkistämällä:
(1). Heksan-1-olin synteesi:
Ennen hydrauksen pelkistämistä meidän on ensin syntetisoitava heksan-1-oli. Heksan-1-oli voidaan valmistaa antamalla heksyylimagnesiumhalogenidin reagoida etikkahappoanhydridin kanssa tetrahydrofuraanissa (THF).
Reaktioyhtälö on seuraava:
Heksyylimagnesiumhalogenidi + etikkahappoanhydridi → Heksan-1-oli + magnesiumasetaattihalogenidi
(2). Hydrauksen vähentäminen:
Liuota heksan-1-oli etanoliin, lisää vetykatalyyttiä (kuten Pd/C), sulje reaktioastia ja lisää vetyä. Kun reaktio on mennyt loppuun, suodata ja tislaa heksanaalin saamiseksi.
2. Syntetisoi Hexanal saattamalla heksyylilitiumin ja formaldehydin reagoimaan:
(1). Heksyllitiumin valmistus:
Heksyylilitiumia voidaan saada antamalla n-heksyylihalogenidien reagoida litiumbromiasetaatin kanssa sykloheksaanissa.
Reaktioyhtälö on seuraava:
n-heksyylihalogenidi + litiumbromiasetaatti → heksyylilitium + natriumkloridi + asetoni
(2). Heksyylilitiumin ja formaldehydin reaktio:
Suspensoi valmistettu heksyylilitium kuivaan tetrahydrofuraaniin, lisää formaldehydiä ja sekoita reaktiota. Kun reaktio on mennyt loppuun, suodata ja tislaa heksanaalin saamiseksi.
Reaktioyhtälö on seuraava:
Heksyylilitium + Formaldehydi → Heksanaali + Etyleeni + LiOH
KaproaldehydiOn huomattava, että edellä mainituilla kahdella synteesireitillä reaktio-olosuhteet, kuten lämpötila, reaktioaika, lähtöaineiden moolisuhde jne. vaikuttavat lopputuotteen saantoon ja puhtauteen. Varsinaisessa käytössä se on optimoitava tilanteen mukaan.
Suositut Tagit: caproaldehyde cas 66-25-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä