Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista batofenantroliini cas 1662-01-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen batofenantroliini cas 1662-01-7 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Batofenantroliinion orgaaninen yhdiste, jolla on tärkeitä fysikaalisia ja kemiallisia ominaisuuksia. Se on väritön tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe. Molekyylikaavan C24H16N2, CAS 1662-01-7, sulamispiste on 215 ja 216 asteen välillä ja se on veteen liukenematon, mutta voi olla hieman liukoinen laimeisiin happoihin. Orgaanisiin liuottimiin sillä on hyvä liukoisuus ja se liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin, bentseeniin, isoamyylialkoholiin, heksanoliin jne. Sen rakenne sisältää kaksi bipyridiiniryhmää, jotka liittyvät toisiinsa naftaleenirenkaan kautta. Sillä on hyvä vakaus. Muodostettaessa komplekseja metalli-ionien kanssa niiden väri muuttuu, mikä tekee niistä yleisesti käytetyn kompleksinmuodostuksen indikaattorin. Se on monimutkainen indikaattori, jolla on monia käyttötarkoituksia ja jota käytetään laajalti analyyttisessä kemiassa, materiaalitieteessä, sähkökemiassa, lääkekemiassa ja muilla aloilla. Se tarjoaa tärkeitä työkaluja ja menetelmiä tieteelliseen tutkimukseen.
|
|
|
|
C.F |
C24H16N2 |
|
E.M |
332 |
|
M.W |
332 |
|
m/z |
332 (100.0%), 333 (26.0%), 334 (2.7%) |
|
E.A |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |
4,7-difenyyli-1,10-fenantroliini (CAS-numero: 1662-01-7) on orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja fysikaaliset ominaisuudet. Sen molekyylikaava on C24H16N2 ja sen molekyylipaino on 332,4. Tämä yhdiste näyttää keltaisen valkoisen harmaanvalkoisena kiteisenä jauheena huoneenlämpötilassa ja paineessa, jolla on merkittävä emäksisyys, hyvä liukoisuus (liukoinen orgaanisiin liuottimiin, kuten etyyliasetaatti, tetrahydrofuraani, etanoli, mutta liukenematon veteen) ja erinomainen koordinaatiokyky. Näiden ominaisuuksien perusteella se on osoittanut laajan sovellusarvon useilla aloilla.
Sovellukset analyyttisessä kemiassa:
Sitä käytetään laajasti analyyttisessä kemiassa kompleksometriseen titraukseen. Se on erittäin herkkä metalliindikaattori, joka voi muodostaa värillisiä komplekseja eri metalli-ionien kanssa osoittamaan titrauspäätepistettä. Esimerkiksi batofenantroliini voi muodostaa punaisen kompleksin kupari-ionien kanssa kupari-ionien titrausta varten. Samalla se voi myös muodostaa komplekseja metalli-ionien, kuten raudan, koboltin ja nikkelin, kanssa näiden metalli-ionien titrausanalyysiä varten. Käyttämällä metalliindikaattoreita, kuten batofenantroliinia, voidaan saavuttaa metalli-ionien tarkka määritys.
2. Sovellukset materiaalitieteessä:
Batofenantroliinia käytetään laajalti myös materiaalitieteessä. Se voi muodostaa komplekseja erilaisten metalli-ionien kanssa, joten sitä voidaan käyttää metalli-ionin seostusaineena erityisominaisuuksien omaavien komposiittimateriaalien valmistukseen. Esimerkiksi seostamalla batofenantroliinia titaani-ionien kanssa polymeereihin voidaan valmistaa komposiittimateriaaleja, joilla on ominaisjohtavuus. Lisäksi batofenantroliinia voidaan käyttää myös katalyyttinä edistämään polymerointireaktioita.
3. Sovellukset sähkökemiassa:
Batofenantroliinilla on myös tärkeitä sovelluksia sähkökemian alalla. Sitä voidaan käyttää indikaattorina sähkökemiallisissa antureissa metalli-ionien pitoisuuden seuraamiseen liuoksissa. Esimerkiksi batofenantroliinin modifioiminen elektrodin pinnalle voi luoda kupari-ioni-anturin, joka seuraa kupari-ionien pitoisuutta biologisissa näytteissä, kuten seerumissa ja virtsassa. Tämän tyyppisellä anturilla on laajat sovellukset biolääketieteen alalla, ja sitä voidaan käyttää sairauksien diagnosointiin ja hoidon seurantaan.
4. Sovellus farmaseuttisessa kemiassa:
Batofenantroliinilla on myös joitain erikoissovelluksia farmaseuttisessa kemiassa. Se voi toimia kantaja-aineena syöpälääkkeille lääkkeiden antamiseen ja kohdennettuun hoitoon. Esimerkiksi batofenantroliini voidaan yhdistää kasvainspesifisiin vasta-aineisiin, ja sitten lääkemolekyylejä voidaan liittää batofenantroliiniin, jotta saavutetaan tarkka lääkkeen annostelu ja kasvainhoito. Lisäksi batofenantroliinia voidaan käyttää myös lääkeaktiivisuuden seulonnassa ja lääkkeiden vaikutusmekanismien tutkimuksessa, mikä auttaa uusien lääkkeiden kehittämisessä.
5. Se voi muodostaa värittömiä tai keltaisia komplekseja eri metalli-ionien kanssa.
Esimerkiksi,batofenantroliinivoivat muodostaa värittömiä komplekseja Cd:n, Zn:n ja Mn:n kanssa sekä keltaisia komplekseja Fe:n, Cu:n ja Cu:n kanssa. Lisäksi rautakomplekseja voidaan uuttaa joillakin orgaanisilla liuottimilla, kuten isoamyylialkoholilla, trikloorimetaanilla, n-heksanolilla, nitrobentseenillä, etanolilla ja amyyliasetaatilla. Sen dissosiaatiovakio (pK) on 4,30 (I=0.3, KCl, 25 astetta, 50 % dioksaania).
1. Orgaaninen synteesi ja katalyyttiset reaktiot
1,10-fenantroliinin johdannaisena 4,7-difenyyli-1,10-fenantroliinimolekyylin kaksi typpiatomia voivat muodostaa stabiileja komplekseja siirtymämetalli-ionien, kuten Zn ² ⁺, Cd ² ⁺, Mn ² ² ⁺, Fees, ² ⁺, jne. käytetään usein katalyytteinä orgaanisissa kemiallisissa reaktioissa, mikä edistää keskeisiä vaiheita, kuten kytkentäreaktioita ja isomerointireaktioita. Esimerkiksi dietyylisinkin reaktiossa n-pentaanin kanssa 4,7-difenyyli-1,10-fenantroliini ligandina voi parantaa merkittävästi reaktion tehokkuutta, mikä tarjoaa tärkeän työkalun monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesissä. Lisäksi sen johdannaisia (kuten 2,9-dimetyyli-4,7-difenyyli-1,10-fenantroliinia) voidaan käyttää myös orgaanisina synteesilohkoina bioaktiivisten molekyylien ja optoelektronisten materiaalien muuntamiseen ja derivatisointiin.
2. Analyyttinen kemia ja metalli-ionien havaitseminen
Sillä on tärkeä rooli analyyttisessä kemiassa. Keltaisella kompleksilla, joka muodostuu Fe ² ⁺:n ja Cu ² ⁺:n kanssa, on korkea stabiilisuus ja se voidaan kvantitatiivisesti havaita metalli-ioneille fotometrialla tai uuttofotometrialla. Esimerkiksi ympäristön seurannassa tätä yhdistettä voidaan käyttää määrittämään rauta- ja kuparipitoisuutta vedessä tai maaperässä; Biolääketieteen alalla sitä voidaan käyttää plasman kupari-ionien havaitsemiseen, mikä muodostaa perustan siihen liittyvien sairauksien diagnosoinnille. Lisäksi sen kompleksin erinomainen uuttokyky orgaanisissa liuottimissa tekee siitä tehokkaan työkalun metallien erottamiseen ja rikastamiseen.
3. Optoelektroniset materiaalit ja elektroniset laitteet
Tämä yhdiste on osoittanut suurta potentiaalia optoelektronisten materiaalien alalla. Konjugoitu järjestelmä molekyylirakenteessa antaa sille erinomaiset fluoresenssiominaisuudet, emissiospektrit sijaitsevat näkyvän valon alueella ja korkeat kvanttisaadot, joten sitä käytetään laajalti aloilla, kuten fluoresoivissa koettimissa, kemiallisissa merkinnöissä ja orgaanisissa valodiodeissa (OLED). Esimerkiksi OLED-laitteiden elektronisena kuljetuskerroksen materiaalina sillä on korkea johtavuus ja nopea siirtonopeus, mikä voi parantaa merkittävästi laitteen suorituskykyä. Sen stabiilisuusongelmat (kuten helppo kiteytys) vaativat kuitenkin edelleen optimointia kaupallisten sovellusten saavuttamiseksi. Lisäksi yhdiste voi toimia myös orgaanisten aurinkokennojen valoa absorboivana aineena muuntaen aurinkoenergiaa sähköenergiaksi ja tarjoamalla uusia ideoita uusiutuvan energian kehittämiseen.
4. Koordinointikemia ja katalyyttisuunnittelu
Se on tärkeä ligandi koordinaatiokemiassa. Siirtymämetallien kanssa muodostuneella kompleksilla ei ole vain korkea stabiilisuus, vaan se voi myös saavuttaa erityisiä katalyyttisiä toimintoja rakenteellisen säätelyn avulla. Esimerkiksi kupari(I)-komplekseja käytetään fotokatalyyttisissä reaktioissa niiden ainutlaatuisten luminoivien ominaisuuksien vuoksi; Metallikompleksit, kuten sinkki ja kadmium, voivat toimia katalyytin esiasteena ja osallistua erittäin selektiivisiin konversioprosesseihin, kuten asymmetriseen synteesiin ja sykloadditioreaktioihin. Nämä tutkimukset tarjoavat teoreettista tukea vihreän kemian ja kestävien synteesitekniikoiden kehittämiselle.
5. Biolääketieteellinen ja fluoresenssikuvaus
Erinomaisen fluoresenssikykynsä perusteella 4,7-difenyyli-1,10-fenantroliinilla on potentiaalista käyttöarvoa biolääketieteen alalla. Sen komplekseja voidaan käyttää esimerkiksi fluoresoivina koettimina solunsisäisten metalli-ionien dynaamiseen seurantaan tai proteiiniligandivuorovaikutusten tutkimukseen. Lisäksi toiminnallisen modifikoinnin avulla yhdiste voi saavuttaa myös kohdistetun toimituksen, mikä tarjoaa uusia strategioita sairauden diagnosointiin ja hoitoon.
Batofenantroliinion yleisesti käytetty kelatointiindikaattori, joka voidaan valmistaa laboratoriossa erilaisilla synteesimenetelmillä. Seuraavat ovat yleisiä laboratorion synteesimenetelmiä:
Tapa 1:
2Fe(OH)2 + 3H2O +2HCl= 2FeCl3 + 4H2O
2FeCl3 + 3H2O + 3NH3 = 2Fe (OH)3↓+ 6NH4Cl
Lisää 10,6 g 2,2'--bipyridiiniä ja 9,2 g rautajauhetta 250 ml:n kolmikaulaiseen pulloon.
Lisää 300 ml vettä, sen jälkeen 40 ml väkevää suolahappoa (36 %) ja 10 ml jääetikkaa.
Sekoitetaan ja kuumennetaan, kunnes reaktioliuos kiehuu hieman, ja refluksoidaan 30 minuuttia.
Poista sakka reaktioliuoksesta käyttämällä dekantointimenetelmää kirkkaan liuoksen saamiseksi.
Lisää 100 ml vettä kirkastettuun liuokseen ja sen jälkeen 35 ml ammoniakkia, jolloin liuos näyttää vaaleanpunaiselta.
Poista sakka liuoksesta dekantointimenetelmällä ja pese sakka ammoniakkivedellä, kunnes pesuliuos ei sisällä rautaioneja.
Hävitä ammoniakkiliuos, pese sakka tolueenilla ja kuivaa se sitten tyhjiökuivaimella, jolloin saadaan tuote Batofenantroliini.
Tapa 2:
Cu + 4HNO3 = Cu (NO3)2 + 2EI2↑+ 2H2O
Cu (NO3)2 + 8NH3 = Cu(NH3)4(VOI)2↓+ 6NH4EI3
Lisää 25 ml 8 M typpihappoa ja 2,0 g kuparilastuja 250 ml:n kolmikaulaiseen pulloon.
Kuumenna, kunnes reaktioliuos kiehuu hieman, ja refluksoi 1 tunti.
Poista sakka reaktioliuoksesta käyttämällä dekantointimenetelmää kirkkaan liuoksen saamiseksi.
Lisää 45 ml ammoniakkivettä, jolloin liuos näyttää tummansiniseltä.
Poista sakka liuoksesta dekantointimenetelmällä ja pese sakka ammoniakkivedellä, kunnes pesuliuoksessa ei ole kupari-ioneja.
Hävitä ammoniakkiliuos, pese sakka tolueenilla ja kuivaa se sitten tyhjiökuivaimella, jolloin saadaan tuote Batofenantroliini.
Yllä olevat ovat kaksi yleistä laboratorion synteesimenetelmääBatofenantroliini. On huomattava, että näissä menetelmissä käytetyt kemialliset reagenssit ovat tietyssä määrin vaarallisia ja ne on suoritettava laboratoriossa laboratorion turvallisuusstandardien mukaisesti. Samaan aikaan puhtaampien tuotteiden saamiseksi tarvitaan toimenpiteitä, kuten suodatusta, pesua ja kuivausta. Lisäksi koetulosten tarkkuuden varmistamiseksi on välttämätöntä tallentaa ja analysoida koeprosessi tarkasti.
Suositut Tagit: batophenanthroline cas 1662-01-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä