3,3'-diaminobentsidiini CAS 91-95-2

Seleenireagenssia kutsutaan lyhyesti DAB:ksi, ja sen tieteellinen nimi on3,3'-diaminobentsidiini. Se muodostaa keltaisen varren, jossa on seleeniä (W) happamassa väliaineessa. DAB on eräänlainen alkali, joka tummuu nopeasti ilmassa. Sen hydrokloridi on valkoinen neula, joka liukenee veteen, ja sen hydrokloridin vesiliuosta voidaan käyttää värinkehitysliuoksena. 3,3'-diaminobentsidiiniä (DAB) käytetään laajalti kemiassa, biokemiassa, materiaaleissa ja muilla tutkimusaloilla. Tällä hetkellä maissa, joissa ilmailu- ja sotilasteollisuus on kehittynyt, DAB on alkanut keskittyä tutkimukseen, ja sitä käytetään monomeerinä korkealaatuisten polymeerimateriaalien valmistukseen, pääasiassa lämmönkestävien polymeerihartsien ja synteettisten kuitujen synteesiin, mutta sen käyttö kromogeenisena aineena analyyttisen kemian alalla näkyy vain seleenin fotometrisessa määrityksessä.

3,3'-diaminobentsidiini(DAB) on laajalti käytössä kemiassa, biokemiassa, materiaaleissa ja muilla tutkimusaloilla. Sovellusesimerkit ovat seuraavat:

1. Käytetään elintarvikkeiden diasetyylipitoisuuden havaitsemiseen.

3,3'-diaminobentsidiiniä käytettiin esikolonnijohdannaisreagenssina näytteiden diasetyylipitoisuuden tarkkaan toteamiseen, ja diasetyylipitoisuuden määritys elintarvikkeista (erityisesti alkoholinäytteistä) annettiin HPLC:llä. Tunnistusperiaate on seuraava:

Erityiset toteutusvaiheet ovat seuraavat:

(1) Lisää 0.2-1.0ml 1-5mM 3,3'-diaminobentsidiinin (DAB) vesiliuosta 1:een.8-6. 0ml testattavaa näytettä, sekoita hyvin ja reagoi 15-30min 25-50 asteessa ;

(2) Näyte, jonka reaktio on päättynyt 0,22 μM kalvosuodatuksella, suodos havaittu HPLC:llä. 3,3'-diaminobentsidiiniä käytetään derivatisointireagenssina diasetyylin havaitsemiseen, ja reaktio voidaan suorittaa loppuun 5-10 minuutissa huoneenlämpötilassa, joka on vähemmän riippuvainen pH:sta. Verrattuna aiemmin raportoituun derivatisointireagenssiin, sen etuna on yksinkertainen ja nopea toiminta.

2. Seleenin suora määritys antimonituotteista seleenireagenssispektrofotometrialla.

Periaate, jonka mukaan seleeni sublimoidaan kvantitatiivisesti paahdettaessa 750-800 C asteessa ja siepataan natriumkarbonaatilla, magnesiumoksidilla, eliminoi suoraan matriisin häiriöt, kuten antimonin. Sen jälkeen, kun Se (VI) on muutettu Se (IV) :ksi suolahapolla, väri määritetään suoraan. Menetelmä on helppokäyttöinen ja ympäristön saastuminen on minimaalista. Näytteen validoinnin jälkeen määritystulokset ovat tyydyttäviä. Tätä menetelmää voidaan soveltaa antimonituotteisiin, joiden seleenimassaosuus on 0 001 % ~0 1 % määritys.

3. Poly-2,2'-5,5'-bentsimidatsolin ja poly-2,5'-bentsimidatsolin synteesi.

Menetelmä sisältää seuraavat vaiheet:

(1) Polykondensaatio suoritetaan polyfosforihapolla (PPA) (kemiallisesti puhdas, pitoisuus: P2O5 suurempi tai yhtä suuri kuin 80,0 painoprosenttia) liuottimena, tietty määrä yllä olevaa PPA:ta lisätään tietty tilavuus pyöreäpohjaista pulloa typen suojassa (virtausnopeus: 40-50 ml/min), kuumennettiin, sekoitettiin ja kuumennettiin 140 asteeseen, lisättiin hitaasti tietty määrä 3,3'-diaminobentsidiiniä ( DAB · 4HCl · 2H2O, 97 painoprosenttia), Liuota 3,3'-diaminobentsidiini PPA:han ja haihduta sen sisältämä HCl-kaasu kokonaan, lisää hitaasti isoftaalihappoa (kemiallisesti puhdasta, suurempi tai yhtä suuri kuin 99 painoprosenttia) aineet;

(2) Täydellisen sekoituksen ja sekoittamisen jälkeen siirrä sekoitettu neste mikroaaltouuniin. Ohjelmoi ensin lämpötila 170 asteeseen 0-60 minuutin reaktiolle ja sitten lämpötila 200 asteeseen 40-160 minuutin reaktiolle mikroaaltoteholla 300-500W;

(3) Kaada reaktiotuote deionisoituun veteen sen ollessa kuuma, anna sen seistä 10-15 tuntia, pese se vedellä, kunnes se on lähellä neutraalia, ja lisää neutralointia varten kyllästettyä natriumbikarbonaattiliuosta;

(4) Tyhjiösuodatus, vesipesu useita kertoja (n suurempi tai yhtä suuri kuin 3), vedetön etanoli (analyyttisesti puhdas, pitoisuus: CH3CH2OH suurempi tai yhtä suuri kuin 99,7 painoprosenttia) pesu useita kertoja (n suurempi tai yhtä suuri kuin 3) ;

(5) Kuivaa 100-140 asteessa 24-36 tuntia;

(6) Jauha jauheeksi, käyttövalmis.

4. Valmista hitaasti vapautuva savukaasujen denitrifikaatioaine.

3,3'-diaminobentsidiiniä, 3,4-diaminobentsoehappoa ja isoftaalihappoa esiasteina, polyfosforihappoa liuottimena, ultraviolettisäteilyn alaisena, polyfenyyli-imidatsolikopolymeeri syntetisoitiin matalan lämpötilan katalyysillä ja sitten urea päällystettiin, erityisesti mukaan lukien seuraavat vaiheet:

1) Sekoita ja liuotetaan 3,3'-diaminobentsidiini, 3,4-diaminobentsoehappo ja isoftaalihappo polyfosforihappoliuottimeen typen suojassa, kuumennetaan hitaasti 120 asteeseen, pidetään lämpötilassa 24 tuntia ja sitten jäähdytä huoneenlämpötilaan;

2) Liuota urea ja natriumdodekyylibentseenisulfonaatti veteen ja lisää sitten liuos 1) tipoittain ruiskulla samalla kuplittaen ja sekoittaen typen kanssa;

3) Suodata ja kuivaa kohdassa 2) saadut hiukkaset alhaisessa lämpötilassa hitaasti vapautuvan savukaasujen denitrifikaatioaineen saamiseksi.

3,3'-diaminobentsidiini(DAB) on tärkeä värjäysreagenssi, jota käytetään laajasti biokemiallisissa ja histologisissa kokeissa. Seuraava on DAB:n yksinkertaistettu synteesireitti ja vastaava kemiallinen yhtälö:

1. Raaka-aineiden valmistus:

- fenoli (tai hydrokinoni)

- Natriumhydroksidi (NaOH)

- Vetyperoksidi (H₂O₂)

2. Synteesivaiheet:

(1) Liuota kinoni sopivaan määrään liuotinta ja lisää sopiva määrä NaOH-liuosta.

(2) Lisää liuokseen vetyperoksidia ja anna reagoida useista tunteista useisiin päiviin pitäen lämpötila alle 40 astetta.

(3) Kun reaktio on päättynyt, kiinteä-neste-erotus suoritetaan suodattamalla tai muilla menetelmillä.

(4) Kiinteä tuote pestään ja kuivataan DAB:n saamiseksi.

3. Kemiallinen yhtälö:

Kemiallisiin reaktioihin liittyvät päävaiheet ovat seuraavat:

(1) 2C₆H₆O₂plus 2NaOH → 3,3'- Difenyylimetaanidioksidi plus 2H₂O

(2) 3,3'- Difenyylimetaanidioksidi plus H₂O₂ → C₁₂H₁₄N₄

Suositut Tagit: 3,3'-diaminobenzidine cas 91-95-2, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä