1-heksanolin nestemäinen CAS 111-27-3

1-heksanolineste, tunnetaan myös nimellä 1 - heksaanoli, on N-amyylimetyylialkoholi (1-hydroksiheksaani). Se kuuluu rasvaiseen primaariseen alkoholiin. Se on väritön ja läpinäkyvä neste normaalin lämpötilan ja paineessa, ja sillä on erityinen maku. Molekyylinen kaava on C6H14O ja rakennekaava on CH3 (CH2) 5OH. Se on palava ja voi muodostaa räjähtävää seosta ilmalla. Liukenee hiukan veteen, liukoinen etanoliin, eetteriin ja muihin orgaanisiin liuottimiin, matala myrkyllisyys, mutta ärsyttävä iholle ja limakalvolle, jota käytetään pääasiassa orgaanisina liuottimina ja orgaanisina synteettisinä materiaaleina.

N - heksaanoli tai sen karboksyylihappoesteri on sitrushedelmissä ja marjassa pienessä määrässä. Teelehdet ja tuoksuva öljy sisältyvät myös erilaisiin eteerisiin öljyihin, kuten laventeliöljy, banaani, omena, mansikka ja violetti lehtiöljy.

1-heksanolineste(C6H14O), ensisijaisena alifaattisena alkoholina, on osoittanut laajan levitysarvon teollisuudessa, lääketieteessä, päivittäisissä kemiallisissa tuotteissa, elintarvikkeissa, tieteellisissä tutkimuksissa ja syntyvissä kentissä sen ainutlaatuisten fysikaalisten ja kemiallisten ominaisuuksien vuoksi (kuten väritön läpinäkyvä neste, erityinen hedelmäinen aromi, liukenevat vedessä, mutta liukenevat orgaanisten solujen liuottajiin, ja kykenevän muodostumaan räjähtäviin seoksiin.

Teollisuus liuot ja kemialliset raaka -aineet: Perussovellusten kulmakivi

 

1.Käytökset ja musteteollisuus
Liuottimena se voi liuottaa hartsit, pigmentit ja lisäaineet parantamalla virtausta ja kalvoa -, joka muodostaa päällysteiden tasaisuutta. Sen pieni haihtuvuus (kiehumispiste 157 aste) ja hyvä liukoisuus tekevät siitä ihanteellisen liuottimen järjestelmille, kuten nitroselluloosa ja akryylihartsi. Musteessa viskositeettia voidaan säätää "lentävän musteen" ilmiön estämiseksi tulostusprosessin aikana parantaen samalla musteen kuivausnopeutta ja tarttumista.
2. liimat ja tiivisteet
Pehmtimisliuottimena se voi parantaa polyvinyylikloridi (PVC) -liimojen joustavuutta ja kylmäkestävyyttä. Polyuretaaniversioissa se toimii reaktiivisena laimentajana, joka osallistuu isosyanaatin silloittuviin reaktioihin tiivisteaineen joustavuuden ja säänkestävyyden parantamiseksi.

 

3. Puhdistus- ja rasvanpoistoaineet
Sillä on voimakas liukoisuus mineraaliöljyyn, eläin- ja kasviöljyihin sekä synteettiseen öljyyn, ja sitä käytetään laajasti metallin pinnanpuhdistuksessa, elektronisessa komponenttien rasva- ja tekstiiliteollisuuden öljynpoistossa. Sen matala myrkyllisyys (rotan oraalinen LDX =4590 mg/kg) ja biohajoavuus (BOD ₅/COD =0.45) tekevät siitä ympäristöystävällisen vaihtoehdon myrkyllisille liuottimille, kuten trikloorietyleeni.
4. Kemiallisten välituotteiden synteesi
Pinta -aktiivinen aine: Reagoi eteenioksidin kanssa rasvaisen alkoholin polyoksietyleenieetterin (AEO) tuottamiseksi, jota käytetään pesuaineissa, emulgointissa ja kostuttamisaineissa.
Plyömitin: Esterfy ftaali -anhydridillä muodostaaksesi di - n - heksyyliftalaatti (DHP), mikä parantaa PVC -tuotteiden joustavuutta.
Polyesteri ja polyuretaani: Binaarisina alkoholikomponenteina he osallistuvat tyydyttymättömien polyesterihartsien (käytettyjen lasikuitutuotteiden) ja polyuretaanien elastomeerien (käytettyjen kenkämateriaalien ja pinnoitteiden) synteesiin.

Mausteet ja olemus: aistien kokemuksen muotoilu

 

1. Syötävä maku
Siinä on kookos- ja marjan tuoksu, ja sitä käytetään laajasti juomien, karkkien, leivotun ruoan ja meijeri -olemuksen valmistukseen. Annosteen tulisi tiukasti seurata GB 2760-2014 "Kansallinen elintarviketurvallisuusstandardi elintarvikkeiden lisäaineiden käyttöön", esimerkiksi leipomotuotteiden maksimiannos on 18 mg/kg, ja lihatuotteissa se on 2,2 mg/kg.
tuoksut
Hajuste ja kosmetiikka: Ensimmäisenä tuoksu -ainesosana se antaa tuotteelle tuoreen hedelmätuotannon ja voi simuloida monimutkaisia ​​kukka -muistiinpanoja sekoitettuna sitraliin, sitronelloliin jne.

 

Pesuaineet ja saippuat: Niiden pitkät - kestävät tuoksun säilyttämisominaisuudet tekevät niistä tärkeän osan saippuan olemuksesta, parantaen tuotteiden markkinoiden kilpailukykyä.
Luonnollinen mausteenpoisto
N - heksaanoli löytyy luonnollisesti sitrushedelmien eteeristä öljyä (0,1% - 0,5%), teehaihtoöljyä (0,02% -0,1%) ja laventeliöljyä (0,05% -0,2%). Se voidaan erottaa suurella puhtaudella molekyylisidotekniikan avulla ja käyttää huippuluokan olemussekoittamiseen.

Lääketieteellinen ala: Terveydenhuollon näkymätön pylväs

 

1. Lääkesynteesin välituotteet
Tolansetron: Se hapettuu heksanaalisen muodostamiseksi ja syntetisoidaan edelleen tolansetroniksi (5 - HT ∝ reseptoriantagonisti), jota käytetään kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon.
Bentsapridi: Reagoi bentsyylikloroformaatin kanssa bentsapridin (lipidi - alentavan lääkkeen) tuottamiseksi, mikä alentaa kolesterolitasoja säätelemällä HMG COA -reduktaasiaktiivisuutta.

 

2. liuotin ja laimennus
Ei -vesiliukoisten lääkkeiden liuottimena se voi parantaa huonosti liukoisten lääkkeiden, kuten sienilääkettä lääkkeen mikonatsolin, hyötyosuutta. Voiteissa se voi parantaa huumeiden leviämistä ihon pinnalle kostuttajana.
3. Säilöntäaineet ja desinfiointiaineet
N - heksaanolin bentsoehapon esterefikaatio tuottaa n - heksaanoaattibentsoaattia, jolla on laaja - spektrin antibakteerinen aktiivisuus ja jota käytetään silmäpudojen, suun nesteiden ja muiden valmistelujen säilyttämiseen. Etanolilla formuloitu desinfiointiaine voi tuhota bakteerisolukalvojen rakenteen ja saavuttaa 99,9%: n tappamisnopeuden Staphylococcus aureusta vastaan.

Elintarviketeollisuus: Turvallisuuden ja toiminnan tasapainottaminen

 

1. Ruokasadilaite
Maunsäädin:1-heksanolinestekäytetään ruokia (kuten leipää ja evästeitä) karamelliaromin parantamiseksi, lihatuotteiden rasvamakua ja suolan käytön vähentämiseksi.
Liuotinkanto: lipidiliukoisissa ravinnevalmisteissa, kuten E -vitamiini ja koentsyymi Q10, N - heksaolia, voidaan käyttää liuottimena tuotteiden stabiilisuuden ja imeytymisnopeuden parantamiseksi.
14. Ruokapakkausmateriaalit
Polyuretaanivaahdon vaahtoavana aineena se voi vähentää materiaalien tiheyttä, parantaa lämpöeristyksen suorituskykyä ja sitä käytetään laajasti kylmäketjun kuljetuspakkauksissa. Pinnoite, joka on valmistettu yhdistämällä se epoksihartsilla, voi pidentää elintarvikkeiden säilyvyyttä 30% -50%.

Tutkimus ja nousevat alat: teknologisten läpimurtojen rajat

 

1. Kemiallisen analyysireagenssit
Kaasukromatografia paikallaan oleva faasi: polaarisena paikallaan olevana faasina sitä voidaan käyttää erottamaan polaariset yhdisteet, kuten alkoholit ja esterit, erotustehokkuus on 20% korkeampi kuin perinteiset paikallaan olevat vaiheet.
Tavallinen aine: Ympäristön seurannassa sitä käytetään haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) standardina havaitsemisvälineiden kalibroimiseksi ja tietojen tarkkuuden varmistamiseksi.

 

14. Polttokennoelektrolyytti
Reagointi sulfonihapporyhmien kanssa perfluorosulfonihapon n - heksaoliesterin tuottamiseksi protoninvaihtokalvojen polttokennojen elektrolyyttikomponenttina voi lisätä protoninjohtavuutta 0,1 s/cm: iin (25 astetta) ja vähentää akun sisäistä resistenssiä 15%.
3. Nanomateriaalinen synteesi
As a solvent and surface modifier, n-hexanol can be used to control the synthesis of gold nanorods (aspect ratio 3:1-5:1) and titanium dioxide nanoparticles (particle size 10-20nm) for photocatalytic degradation of organic pollutants (degradation rate>90%) ja aurinkokennovalon absorboivat kerrokset.

Ympäristönsuojelu ja maatalous: uusi suunta kestävälle kehitykselle

 

1. Biohajoava muovinen lisäaine
Poly (maitohappo) - n - heksaanolikopolymeeri (PLA -heksanoli) muodostuu kopolymeroimalla maitohapolla, jonka pidentymisessä on 300%: n kasvua taukoa verrattuna puhtaan PLA: hon. Sitä voidaan käyttää kertakäyttöisten astioiden, pakkauskalvojen jne.

2. Torjunta -aineen adjuvantti
Emulgisaattorina se voi parantaa pyretroidien torjunta -aineiden kostutettavuutta kasvipinnoilla, lisäämällä liuoksen kattavuutta 60%: sta 90%: iin ja vähentämällä torjunta -aineiden käyttöä 20% -30%.
3. Maaperän kunnostamisaine
Kemiallinen hapettia, joka on valmistettu n - heksaolin ja vetyperoksidin yhdistelmällä, voivat hajottaa polykliset aromaattiset hiilivetyjä (PAH) ja öljyhiilivetyjä (TPH) maaperässä, ja hajoamisen tehokkuus on 40% korkeampi kuin yksivetyperoksidi ja 50%: n vatkuriskijakso.

Synteesi jstk1-heksanolineste:

(1) Teollisuudessa se valmistetaan yleensä katalyyttisellä hydrauksella ja vähentämällä heksaanihappoa. Suuressa - asteikon teollisuustuotannossa etyleeniä käytetään raaka -aineena. Trietyylialumiinikatalyytin läsnä ollessa triheksyylialumiini syntetisoidaan ensin. Triheksyylialumiini hapettuu triheksoksyaluminumin saamiseksi, ja jälkimmäinen hydrolysoidaan n - heksaanoliksi. Tämä on kuuluisa Ziegler -menetelmä, jota käytetään primaaristen alkoholien syntetisoimiseen tasaisella hiilellä. Kolme - askelreaktioyhtälö on seuraava:

Trietyylialumiinin synteesi: 2Al +3 h₂ + 6C₂H₄→ 2Al (C₂H₅)₃

Ketjun kasvureaktio: Al (C₂H₅)₃ + 6C₂H₄ → [C₂H₅(C₂H4)₂]₃AL -AL

Hapetus: 2 [c₂H₅(C₂H₄)₂] 3Al + 3 o₂ → 2[C₂H₅(C₂H₄)₂O]₃AL -AL

Hydrolyysi: 2 [c₂H₅(C₂H₄)₂O]₃Al + 3 h₂O→6C₂H₅(C₂H₄)₂Voi +al₂O₃

Sitä voidaan tuottaa myös hapettumalla n - heksaania, mutta saadut tuotteet ovat usein erilaisten heksaanolisomeerien seoksia ja n - heksaanolia voidaan saada tislauksen ja erottelun jälkeen.

Heksanoli sisältää usein muita alkoholeja, joita on vaikea erottaa. Parempi puhdistusmenetelmä on esteröinti p - hydroksibentsoehapolla, esterin uudelleenkiteyttäminen, saponifikaatio, vesikerroksen erottelu, kuivuminen kaliumkarbonaatin tai kalsiumsulfaatin, tislauksen ja N - -hexanolifraktion sieppauksen kanssa.

(2) etyyliheksaanoaattia käytettiin raaka -aineena ja pelkistettiin metallisella natriumilla vedettömässä etanolissa. Tuote oli n - heksaoli ja etanoli. Puhdas n - heksaanoli saatiin korjaamalla ja erotuksella.

(3) Laboratoriossa butyylimagnesiumbromidi voidaan valmistaa reagoimalla bromobutaneilla magnesiumalastuilla ja reagoimalla sitten etyleenioksidin kanssa heksaanolin saamiseksi. Katalyytin jodin läsnä ollessa bromobutaanin vedettömä eetteriliuos reagoitiin magnesiumalastujen kanssa sekoittaen. Reaktioprosessissa on saavutettava palautusjäähdytys ja vedettömät. Bromobutaanin ja vedettömän eetterin pudottamista on valvottava reaktion nesteen kiehumisen pitämiseksi. Kun pudotus on valmis, eteenioksidi otetaan käyttöön. Jäähdytystilassa syöttönopeutta säädetään reaktion lämpötilan ylläpitämiseksi 10 asteessa. Kun ruokinta on valmis, jäähdytys lopetetaan ja reaktiojärjestelmän lämpötilaa nostetaan hiukan vähäisen kiehumisen tuottamiseksi. Kiertämisen jälkeen lämmitä reagenssit vesihauteessa. Kun puolet eetterin kokonaismäärästä haihdutetaan, lisää sopiva määrä kuivaa bentseeniä, sekoita ja jatka tislaa, kunnes höyryn lämpötila saavuttaa 65 asteen C ja sitten täysin refleksiä seoksen viskositeettiin. Jäähdytyksen jälkeen lisää sopiva määrä jäävettä hydrolyysiin ja lisää 30% rikkihappoa jäähdytettäessä, kunnes saostunut magnesiumhydroksidi on täysin liuennut. Sitten suoritetaan höyryn tislaus lisäämään 20% natriumhydroksidia vesikerroksen öljykerrokseen, josta tisle erotetaan, lämmitä se höyrysauteessa, sekoita se 1-2h ja sitten höyryn tislaus suoritetaan saadun öljykerroksen tislaamiseksi, tislata kerätty 85-154-aste-aste ja keräämään 154-157-aste, joka on lopputuote.

Suositut Tagit: 1-heksanoli Nest