Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 1,3-dibromipropaanin cas 109-64-8 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 1,3-dibromipropaani cas 109-64-8 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
1,3-dibromipropaani, joka tunnetaan myös nimellä dibromipropaani tai DBP, on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C3H6Br2 ja CAS 109-64-8. Se kuuluu halogeenialkaanien, erityisesti dibromidien, perheeseen, jossa on kaksi bromiatomia, jotka on substituoitu propaanimolekyylin hiiliatomeissa. Tällä värittömällä tai vaaleankeltaisella nesteellä on tyypillinen haju ja se on erittäin reaktiivinen kemikaali, koska siinä on kaksi halogeeniatomia.
DBP on laajalti käytetty teollinen liuotin, joka löytää sovelluksia useilla aloilla, kuten liimoissa, tiivisteaineissa, pinnoitteissa ja väriaineissa. Sitä käytetään myös välituotteena muiden kemikaalien synteesissä, mukaan lukien lääkkeet, torjunta-aineet ja palonestoaineet. Sen käyttöä on kuitenkin säännelty sen mahdollisten terveyshaittojen vuoksi, mukaan lukien syöpää aiheuttava ja hermotoksisuus, jotka voivat aiheuttaa riskejä ihmisille ja ympäristölle, jos niitä ei käsitellä asianmukaisesti.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C3H6Br2 |
|
Tarkka massa |
199.88 |
|
Molekyylipaino |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 17,85; H, 3,00; Br, 79,16 |
1,3-dibromipropaani(CAS-numero: 109-64-8), tärkeä orgaaninen halogenoitu alkaani, osoittaa ainutlaatuista reaktiivisuutta ja laajaa käyttöpotentiaalia, koska sen molekyylirakenteessa on kaksi aktiivista bromiatomia ja spesifinen kolmihiiliketjuinen runko.
1. Farmaseuttiset välituotteet: tärkeimmät raaka-aineet-kasvain- ja viruslääkkeille
Lääkealan sovellus keskittyy kasvainlääkkeiden, sydän- ja verisuonilääkkeiden ja viruslääkkeiden keskeisten välituotteiden synteesiin-. Esimerkiksi kasvainlääkkeen adefoviirisoproksiilin synteesissä tiettyjä funktionaalisia ryhmiä lisätään bromausreaktioiden kautta aktiivisten kohtien aikaansaamiseksi myöhemmille syklisaatioreaktioille. Reaktiomekanismi perustuu bromiatomien elektrofiiliseen substituutioominaisuuteen, joka voi liittyä typpeä - sisältävien ja happea - sisältävien heterosyklisten yhdisteiden kanssa muodostaen biologisesti aktiivisen molekyylirungon.
Tekninen tapaus:
Kasvainlääkkeiden synteesi: reagoi aminoyhdisteiden kanssa propyyliamiinijohdannaisten tuottamiseksi, jotka muunnetaan edelleen platinapohjaisten syöpälääkkeiden ligandeiksi, mikä parantaa lääkkeiden sitoutumiskykyä DNA:han.
Viruslääkkeiden välituotteet: Kun syntetisoidaan nukleosidiviruslääkkeitä (kuten lamivudiinia), niitä käytetään bromattuina reagensseina tuotteen konfiguraation kontrolloimiseksi stereoselektiivisten reaktioiden kautta ja lääkkeen aktiivisuuden lisäämiseksi.
2. Torjunta-ainesynteesi: uusien hyönteisten ja sienitautien torjunta-aineiden ydinraaka-aine
Se on keskeinen synteettinen raaka-aine uusille torjunta-aineille, kuten fiproniilille ja deltametriinille. Molekyylissään oleva bromiatomi voi osallistua vapaiden radikaalien reaktioihin muodostaen bromia sisältäviä heterosyklisiä yhdisteitä, joilla on korkea hyönteismyrkkyaktiivisuus.
Esimerkiksi fiproniilin synteesissä se reagoi syanidiyhdisteiden kanssa muodostaen bromitriatsiinirengasrakenteen, joka voi häiritä hyönteisten hermostoa ja saavuttaa tehokkaita hyönteismyrkkyvaikutuksia.
Tekniset edut:
Selektiivinen säätö: Säätämällä reaktio-olosuhteita, kuten lämpötilaa ja katalyyttiä, voidaan hallita bromattujen tuotteiden regioselektiivisyyttä, mikä vähentää sivutuotteiden syntymistä.
Ympäristöystävällinen: Perinteisiin fosforipitoisiin torjunta-aineisiin verrattuna bromatut torjunta-aineet hajoavat nopeammin maaperässä ja niillä on lyhyempi jäännösaika, mikä täyttää vihreän maatalouden vaatimukset.
3. Polymeerimateriaalit: palonestoaineet ja polymeerimuuntajat
Polymeerimateriaalien sovellukset keskittyvät pääasiassa palonestoaineisiin ja polymeerimodifiointiaineisiin. Sen bromia sisältävä rakenne voi vapauttaa bromivetyä palamisen aikana, tukahduttaa liekin leviämisen ja muodostaa tiheän karbidikerroksen hapen eristämiseksi. Esimerkiksi tämän palonestoaineen lisääminen polypropeeniin (PP) voi nostaa materiaalin rajahappiindeksiä (LOI) 18 %:sta 28 %:iin, mikä täyttää palonestoainestandardin V-0.
Tekninen läpimurto:
Synergistinen palonestojärjestelmä: Yhdistämällä siihen fosforipohjaisia palonestoaineita, voidaan muodostaa kaasun kondensaatiosynergistinen palonestomekanismi, mikä parantaa merkittävästi palonestotehokkuutta.
Nanokomposiittitekniikka: Varttamalla1,3-dibromipropaaninanosaven pinnalle voidaan valmistaa nanokomposiittipalonsuoja-aine, joka voi vähentää palonestoaineen määrää ja parantaa materiaalin mekaanisia ominaisuuksia.
4. Toiminnalliset materiaalit: LCD-materiaalit ja elektroniset kemikaalit
Funktionaalisten materiaalien sovelluksia ovat nestekidemateriaalien ja elektronisten kemikaalien synteesi. Sen molekyylirakenteessa olevat bromiatomit voivat säädellä nestekidemolekyylien dielektristä anisotropiaa, mikä parantaa nestekidenäyttöjen vastenopeutta.
Esimerkiksi nemaattisten nestekiteiden synteesissä sivuketjua modifioivina ryhminä nestekidemolekyylien järjestystä voidaan optimoida ja vasteaikaa voidaan lyhentää 10 ms:sta 5 ms:iin.
Tekniset rajat:
Joustava näyttömateriaali: Kun se viedään polyimidi (PI) -pääketjuun, korkean lämpötilan kestävät ja joustavat nestekidenäyttömateriaalit voidaan valmistaa vastaamaan joustavien näyttöjen tarpeita.
Erittäin puhtaat elektroniset kemikaalit: Tislaus- ja uudelleenkiteytystekniikoilla voidaan valmistaa valoresistejä ja etsausaineita, joiden puhtaus on 99,99 %, käytettäväksi puolijohteiden valmistuksessa.
1. Vihreä synteesiprosessi: katalyyttinen bromaus ja jatkuva tuotanto
Perinteiset synteesiprosessit, kuten 1,3-propaanidiolin reaktio bromivetyhapon kanssa, kärsivät suuresta energiankulutuksesta ja lukuisista sivutuotteista. Viime vuosina katalyyttinen bromausprosessi ja jatkuva tuotantoteknologia ovat nousseet tutkimuskohteita.
Tekninen tapaus:
Molekyyliseulakatalysoitu bromaus: Käyttämällä ZSM-5-molekyyliseulaa katalyyttinä 1,3-propaanidiolin reaktioselektiivisyyttä bromin kanssa voidaan nostaa 82 %:sta 90 %:iin samalla, kun käytetyn bromivetyhapon määrää vähennetään.
Mikrokanavan jatkuva reaktio: jatkuva synteesi1,3-dibromipropaanisaavutetaan mikroreaktorin avulla, jolloin reaktioaika lyhenee 7 tunnista 2 tuntiin, tuotteen puhtaus on 99,5 % ja energiankulutus pienenee 30 %.
2. Biolääketieteellinen kuvantaminen: fluoresoivat koettimet ja kohdennetut lääkekantajat
Fluoresoivat materiaalit ovat osoittaneet suurta potentiaalia biologisen kuvantamisen alalla. Esimerkiksi CsPbBr∝-nanokiteitä (sisältää bromirakenteita) voidaan käyttää elävien kasvainten fluoresenssikuvaukseen, jolloin niiden emissioaallonpituus (520 nm) on siirtynyt biologisten kudosten itsefluoresenssiaallonpituudesta, mikä johtaa signaalin {{2}-{3}}50 %:n ylikohinasuhteeseen. Lisäksi polyetyleeniglykolin (PEG) pinnan modifiointi voi pidentää nanokiteiden kiertoaikaa veressä ja saavuttaa kohdistetun kuljetuksen.
Tekniset edut:
Multimodaalinen kuvantaminen: Yhdistämällä 1,3-dibromipropanyylifluoresoivaa materiaalia magneettisiin nanopartikkeleihin voidaan saada aikaan fluoresenssimagneettinen resonanssi kaksimuotokuvaus, mikä parantaa diagnostista tarkkuutta.
Valoterminen hoito: Lähellä-infrapunavalosäteilyssä 1,3-dibromipropyylialkyylinanokiteet voivat tuottaa paikallisia korkeita lämpötiloja, mikä saa aikaan kasvainten fototermisen ablaation.
3. Uudet energiamateriaalit: akkuelektrolyytit ja kiinteät elektrolyytit
Uuden energiateollisuuden nopean kehityksen myötä sen käyttö akkujen alalla laajenee vähitellen. Esimerkiksi litium-ioni-akuissa sitä voidaan käyttää lisäaineena elektrolyytin ioninjohtavuuden optimointiin, mikä pidentää akun käyttöikää 500:sta 800 kertaiseen.
Lisäksi sen bromipitoista rakennetta voidaan käyttää myös kiinteiden elektrolyyttien synteesiin, mikä parantaa kiinteiden elektrolyyttien ioninjohtavuutta bromiatomien ja litiumionien välisen vuorovaikutuksen kautta.
Tekninen läpimurto:
Kaikki solid-state-akut: Sen lisääminen kiinteään sulfidielektrolyyttiin voi muodostaa vakaan litiumionijohtavuuskanavan, jolloin ionin johtavuus kasvaa arvosta 10⁻⁴ S/cm arvoon 10⁻3 S/cm.
Natriumioniakku: Käyttämällä tätä ainetta raaka-aineena bromia sisältävä Preussin sininen analogi syntetisoidaan natriumioni-akkujen positiiviseksi elektrodimateriaaliksi, jolla saavutetaan suuri kapasiteetti (120 mAh/g) ja pitkä käyttöikä (1000 kertaa).
Sovellukset pinta-aktiivisten aineiden synteesissä
- Voidaan muuntaa amfifiilisiksi molekyyleiksi, jotka ovat yhdisteitä, joissa on sekä hydrofiilisiä (vettä -rakastava) että hydrofobisia (vettä-pelkääviä) alueita. Nämä amfifiiliset rakenteet ovat pinta-aktiivisten aineiden selkäranka, mikä mahdollistaa niiden adsorboitumisen kahden sekoittumattoman nesteen, kuten öljyn ja veden, välisiin rajapintoihin.
- Substituutioreaktioiden avulla siinä olevat bromiatomit voidaan korvata hydrofiilisillä ryhmillä, kuten hydroksyylillä (-OH), sulfonaatilla (-SO3Na) tai karboksylaatilla (-COONa), kun taas keskushiiliketju pysyy hydrofobisena. Tämä prosessi tuottaa pinta-aktiivisia aineita, joilla on räätälöidyt ominaisuudet tiettyihin sovelluksiin.
- Gemini-pinta-aktiivisille aineille, jotka tunnetaan myös dimeerisinä tai bolaformisina pinta-aktiivisina aineina, on tunnusomaista kaksi hydrofiilistä pääryhmää, jotka on yhdistetty väliryhmällä, usein hydrofobisella ketjulla. Toimii linkkerinä tällaisten molekyylien synteesissä, jossa sen bromiatomit korvataan hydrofiilisillä osilla molemmissa päissä, mikä luo sillan kahden pinta-aktiivisen aineen välille.
- Gemini-pinta-aktiivisilla aineilla on parantunut pinta-aktiivisuus ja pienempi kriittinen misellipitoisuus (CMC) verrattuna monomeerisiin vastineisiinsa, mikä tekee niistä houkuttelevia sovelluksiin, jotka vaativat suurta tehokkuutta alhaisilla pitoisuuksilla.
- Luonnollisia pinta-aktiivisia aineita, kuten saponiineja tai fosfolipidejä, voidaan modifioida käyttämällä sitä välituotteena lisätoiminnallisuuden lisäämiseksi tai niiden suorituskyvyn parantamiseksi. Esimerkiksi bromiatomeja voidaan käyttää kädensijana tiettyjen funktionaalisten ryhmien kiinnittämiseen, jotka parantavat liukoisuutta, stabiilisuutta tai ympäristön yhteensopivuutta.
- Erikoispinta-aktiivisten aineiden kehittämisessä niche-sovelluksia varten sillä voi olla rooli ainutlaatuisten molekyyliarkkitehtuurien luomisessa. Nämä pinta-aktiiviset aineet voidaan suunnitella käytettäviksi mikroemulsioissa, kontrolloiduissa lääkkeenantojärjestelmissä tai tehostetuissa öljyn talteenottoprosesseissa, joissa niiden räätälöidyt ominaisuudet ovat välttämättömiä.
Synteesimenetelmä
Yksi yleisimmistä syntetisointimenetelmistä1,3-dibromipropaani1,3-propaanidiolin (tunnetaan myös nimellä propyleeniglykoli) ja bromivetyhapon välinen reaktio katalyytin läsnä ollessa. On kuitenkin syytä huomata, että lähteissä mainittu suora reaktio on saatettu mukauttaa selkeyden tai yksinkertaisuuden vuoksi ja teollisissa prosesseissa voidaan käyttää erilaisia olosuhteita tai katalyyttejä. Tässä on yleistetty versio synteesistä:
- Reagenssien valmistus: Varmista, että 1,3-propaanidioli ja bromivetyhappo ovat sopivan puhtaita ja sopivia määriä reaktioon.
- Reaktion asetukset: Asenna reaktiolaitteisto asianmukaisin turvatoimin, mukaan lukien ilmanvaihto ja henkilösuojaimet.
- Katalyytin ja reaktanttien lisääminen: Lisää katalyyttiä, kuten rikkihappoa, reaktioseokseen. Lisää hitaasti väkevää rikkihappoa bromivetyhappoliuokseen ja lisää sitten 1,3-propaanidiolia. Tämä vaihe tulee suorittaa varoen rajujen reaktioiden tai roiskeiden välttämiseksi.
- Lämmitys ja palautusjäähdytys: Kuumenna reaktioseos lämpötilaan, joka edistää hydroksyyliryhmien substituutiota 1,3-propaanidiolissa bromiatomeilla bromivetyhaposta. Tämä vaihe sisältää tyypillisesti seoksen kuumentamisen palautusjäähdytysolosuhteissa pitkän ajanjakson, kuten 7 tunnin ajan, täydellisen konversion varmistamiseksi.
- Käsittely-ja puhdistus: Kun reaktio on päättynyt, jäähdytä seos ja jatka työskentelyä-. Tämä sisältää raakatuotteen pesun vedellä, natriumtiosulfaattiliuoksella ja natriumkarbonaattiliuoksella epäpuhtauksien poistamiseksi. Kuivaa orgaaninen kerros vedettömällä kalsiumkloridilla ja tislaa tuote alennetussa paineessa haluttujen fraktioiden keräämiseksi. Suorita jakotislaus alennetussa paineessa 1,3-dibromipropaanin eristämiseksi ja puhdistamiseksi. Haluttu tuote kerätään tyypillisesti fraktiona, joka kiehuu 159-168 asteessa.
Suositut Tagit: 1,3-dibromipropaani cas 109-64-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä