Dsipon pienimolekyylinen bioaktiivinen peptidi, joka koostuu kuudesta aminohaposta ja jonka molekyylipaino on 1049,2 Da. Sen kemiallinen rakenne koostuu kolmesta -:sta, jotka koostuvat taitetuista levyistä, joista jokainen sisältää kaksi aminohappotähdettä. Tämä molekyyli koostuu kahdesta molekyylifragmentista, joiden fragmentit I (Val Glu) ja II (Nle Leu) on yhdistetty glutamaatilla. Dsip-peptidi on kahtaisioni, jonka isoelektrinen piste on noin 5,7. Sillä on positiivinen varaus happamissa ympäristöissä ja negatiivinen varaus emäksisessä ympäristössä. Se esiintyy varauksettomassa muodossa fysiologisissa pH-arvoissa. Imitidillä on korkea hydrofiilisyys vesiliuoksissa, koska sen polaariset ryhmät (kuten karboksyyli- ja aminoryhmät) ovat vuorovaikutuksessa vesimolekyylien kanssa. Sillä on erilaisia farmakologisia vaikutuksia ja biologisia vaikutuksia, kuten anti-inflammatorisia, antioksidantteja, kasvainten vastaisia, antibakteerisia, antiviraalisia, antifibottisia ja hermoja suojaavia. Tällä molekyylillä on pieni hydrofobinen ydin ja se koostuu ei--polaarisista ryhmistä, kuten leusiinin metyyliryhmästä ja valiinin metyleeniryhmästä. Näillä ei--polaarisilla ryhmillä on tapana kokoontua yhteen, pois vesimolekyyleistä, ja niillä on tärkeä rooli molekyylien konformaatiossa.
|
Räätälöidyt pullonkorkit ja korkit:
|
|
Kiehumispiste 1522,7 ± 65,0 astetta C (ennustettu), tiheys 1,458 ± 0,06 g/cm3 (ennustettu), säilytysolosuhteet -20 astetta C, happamuuskerroin (pKa) 3,18 ± 0,10 (ennustettu), muoto Jauhe, vesiliukoisuus 0 g/ml. InchIKeyZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N
Dsipon bataattikasveista uutettu yhdiste, jolla on erilaisia farmakologisia vaikutuksia ja biologisia vaikutuksia.
1. Anti-inflammatorinen vaikutus: Emoditidilla on merkittäviä anti-inflammatorisia vaikutuksia. Se voi estää tulehdusvälittäjien vapautumista, lievittää tulehdusreaktioita ja lievittää tulehdusoireita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että amitriptidi voi estää tuumorinekroositekijää (TNF)-). Tulehdusvälittäjien, kuten interleukiini-1:n (IL-1), tuotanto ja vapautuminen voi lievittää tulehdusta ja lievittää oireita.
2. Antioksidanttivaikutus: Emoditidilla on antioksidanttisia vaikutuksia, jotka voivat poistaa vapaita radikaaleja kehosta ja estää vapaiden radikaalien tuotantoa ja vapautumista. Se voi tehostaa antioksidanttientsyymien, kuten superoksididismutaasin (SOD) ja glutationiperoksidaasin (GSH-Px) toimintaa, estää oksidatiivisia stressireaktioita ja suojata soluja vapaiden radikaalien vaurioilta.
4. Antibakteerinen vaikutus: Emoditidilla on antibakteerisia vaikutuksia ja se estää erilaisia bakteereja ja sieniä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että imidipidi voi estää patogeenisten mikro-organismien, kuten Staphylococcus aureuksen, Escherichia colin ja Candida albicansin, kasvua ja lisääntymistä.
3. Kasvainvastainen vaikutus: Emoditidilla on kasvaimia estäviä vaikutuksia ja se voi estää kasvainsolujen kasvua ja lisääntymistä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että amitriptidi voi estää erilaisten kasvainsolujen proliferaatiota, indusoida kasvainsolujen apoptoosia ja säädellä solusykliä ja erilaistumista. Lisäksi imidipidi voi myös estää kasvaimen verisuonten muodostumista, mikä estää kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeiden muodostumista.
5. Antiviraalinen vaikutus: Emetidillä on antiviraalisia vaikutuksia ja sillä on estäviä vaikutuksia eri viruksiin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että amitripeptidi voi estää virusten, kuten influenssaviruksen, hepatiitti B -viruksen ja ihmisen immuunikatoviruksen, lisääntymistä ja leviämistä.
6. Antifibroosivaikutus: Emoditidilla on fibroottinen vaikutus ja se voi estää elinten fibroosin esiintymistä ja kehittymistä. Se voi estää fibroblastien lisääntymistä ja kollageenin synteesiä, mikä estää elinten fibroosin prosessia.
7. Neuroprotektiivinen vaikutus: Emetidillä on hermostoa suojaavia vaikutuksia ja se voi suojata hermosoluja vaurioilta. Se voi estää vapaiden radikaalien tuotantoa ja vapautumista, edistää hermosolujen kasvua ja erilaistumista ja parantaa niiden kykyä vastustaa vaurioita.
Dsippeptidi on polyfenolinen hydroksyyliyhdiste, jonka kemiallinen nimi on 3,5,8,12-tetrahydroksi-1-metyyli-6-{[2-(4-hydroksifenyyli)etyyli]oksi}-ruusupuuelementti. Molekyylikaava on C16H12O5, jonka molekyylipaino on 284,25. Rakenne koostuu kahdesta bentseenirenkaasta ja kahdesta pyraanirenkaasta, ja siinä on useita kemiallisesti aktiivisia kohtia. Sen ulkonäkö on keltaisesta oranssiin keltainen kiteinen jauhe, jossa on useita hydroksyyliryhmiä ja kaksoissidoksia molekyyleissä, joten sillä on aktiivisempia kemiallisia ominaisuuksia.
Rakenteelliset ominaisuudet
Imitidiini kuuluu flavonoideihin ja sen perusrakenne koostuu kahdesta bentseenirenkaasta ja yhdestä pyraanirenkaasta. Niistä A-rengas on bentsopyraanirengas, B-rengas on bentsopyranonirengas ja C-rengas on -pyranonirengas. A- ja B-renkaissa on kolme fenolista hydroksyyliryhmää, kun taas C-renkaassa on kaksoissidoksia ja metyyliryhmiä. Lisäksi B--renkaaseen liittyy myös etyyli- ja fenolihydroksyyli. Nämä rakenteelliset ominaisuudet antavat imidipidille erilaisia farmakologisia ja biologisia vaikutuksia.
Kemiallinen stabiilisuus
Fenoliset hydroksyyliryhmät ja kaksoissidokset imidipidimolekyylissä antavat sille korkean kemiallisen stabiilisuuden. Amitripeptidi ei hapetu helposti ilmassa. Kuitenkin olosuhteissa, kuten korkeassa lämpötilassa, ultraviolettisäteilyssä ja hapettimissa, imidipeptidissä voi tapahtua kemiallisia muutoksia, kuten hajoamis-, polymeroitumis- tai hapetusreaktioita. Nämä muutokset voivat vaikuttaa imidipidin farmakologiseen ja biologiseen aktiivisuuteen.
Liukoisuus
Imitidillä on hyvä vesiliukoisuus ja rasvaliukoisuus. Sillä on tietty liukoisuus sekä kuumaan veteen että orgaanisiin liuottimiin. Erityisesti orgaanisissa liuottimissa, kuten etanolissa, metanolissa ja etyyliasetaatissa, imidipidillä on hyvä liukoisuus. Nämä ominaisuudet antavat imidipidille tiettyjä etuja lääkkeiden valmistuksessa ja biologisissa sovelluksissa.
Värivaste
Koska imidipeptidimolekyylissä on useita fenolisia hydroksyyliryhmiä ja kaksoissidoksia, sillä on vahva pelkistyvyys. Kun imidipeptidi asetetaan ilmaan, sen väri tummuu vähitellen. Tämä johtuu sen molekyylien fenolisten hydroksyyliryhmien ja kaksoissidosten hapettumisesta. Lisäksi imidipidi voi myös reagoida kromogeenisten aineiden, kuten rautatrikloridin ja kaliumferrosyanidin kanssa värimuutosten tuottamiseksi. Näitä värireaktioita voidaan käyttää imidipidin tunnistamiseen ja pitoisuuden määrittämiseen.
Kompleksoitumisreaktio
Imidipidimolekyylin fenoliset hydroksyyliryhmät voivat käydä läpi monimutkaisia reaktioita metalli-ionien kanssa. Tätä reaktiota voidaan käyttää imidipidin metallikompleksien valmistamiseksi. Lisäksi imidipidi voi lääkkeenvalmistusprosessin aikana käydä läpi monimutkaisia reaktioita tiettyjen lääkkeiden tai ligandien kanssa, mikä muuttaa lääkkeiden biologista aktiivisuutta tai farmakokineettisiä ominaisuuksia.
Aineenvaihdunta ja biotransformaatio
Imitidi käy läpi erilaisia metabolisia ja biologisia transformaatioprosesseja kehossa. Suun kautta annon jälkeen imidipidi imeytyy pääasiassa ohutsuolessa ja pääsee verenkiertojärjestelmään.Dsipvoi metaboloitua ja erittyä maksaan, munuaisiin ja muihin kudoksiin. Imidipidin metaboliitteja ovat pääasiassa fenolihapot, glukuronidit ja sulfaatit. Nämä metaboliitit voidaan havaita virtsasta ja sapesta.
DSIP:n ja biologisten sähkömagneettisten kenttien välinen vuorovaikutus
Magneettikentän vaikutus DSIP:n rakenteeseen ja toimintaan
Vaikutus proteiinin rakenteeseen
Polypeptidinä DSIP:n rakenteelliseen stabiilisuuteen vaikuttavat sähkömagneettiset kentät. Sähkömagneettiset kentät voivat vaikuttaa biomolekyylien rakenteeseen ja toimintaan muuttamalla niiden sisällä olevien varausten jakautumista ja liikettä. Esimerkiksi proteiineissa olevat varautuneet aminohapot voivat olla vuorovaikutuksessa sähkömagneettisten kenttien kanssa, mikä johtaa muutoksiin proteiinin rakenteessa. Varautuneiden aminohappotähteiden, kuten tryptofaanin, asparagiinihapon ja glutamiinihapon, DSIP-molekyyleissä voi tapahtua muutoksia varausjakaumassaan sähkömagneettisten kenttien vaikutuksesta, mikä vaikuttaa sekundaarirakenteeseen (kuten alfaheliksi ja beetalaskos) ja tertiääriseen rakenteeseen (aminohappojen vuorovaikutusten määrittämä avaruudellinen konformaatio, vesivanhahapposillat, muut hydrofobiset sekvenssit, mukaan lukien sekvenssit DSIP:n ei-kovalenttiset vuorovaikutukset).
Matalataajuiset sähkömagneettiset kentät voivat vaikuttaa DSIP-molekyylien pintojen hydrofobisuuteen, muuttaa molekyylien välisiä hydrofobisia vuorovaikutuksia ja siten vaikuttaa niiden jakautumiseen solukalvossa tai sitoutumiskykyyn muiden biomolekyylien kanssa. Korkeataajuiset sähkömagneettiset kentät, kuten ultraviolettisäteily, voivat aiheuttaa DSIP-molekyylien virittymistä ja ionisaatiota, mikä johtaa kemiallisten sidosten katkeamiseen tai muodostumiseen molekyyleissä, mikä muuttaa niiden rakennetta.
DSIP:n biologinen vastemekanismi sähkömagneettisessa kentässä
Kalvopotentiaalin ja ionikanavien säätö
Solukalvo on herkkä sähkökentille, ja ulkoiset sähkömagneettiset kentät muuttavat kalvon pintavarausjakaumaa, mikä vaikuttaa membraanipotentiaalin vakaaseen tilaan, mikä puolestaan vaikuttaa jännite{0}}avainnettujen ionikanavien portin todennäköisyyteen. DSIP voi säädellä ionipitoisuutta solun sisällä ja ulkopuolella vaikuttamalla solukalvon ionikanaviin ja siten solun fysiologisiin toimintoihin. Esimerkiksi DSIP voi vaikuttaa hermosoluihin. Sen jälkeen kun sähkömagneettiset kentät vaikuttavat hermosolujen membraanipotentiaaliin, DSIP voi osallistua jännitteellisten kalsium- tai natriumkanavien avautumisen ja sulkemisen säätelyyn, mikä vaikuttaa hermoimpulssien johtamiseen ja myöhemmin fysiologisiin prosesseihin, kuten unen säätelyyn.
Kalsiumin signaalin ja aineenvaihduntareittien kytkentä
Kalsiumionit ovat tärkeitä toissijaisia lähettiläitä soluissa, ja monet signalointireitit (kuten lihasten supistuminen, hermojen johtuminen, geeniekspressio jne.) liittyvät läheisesti kalsiumin homeostaasiin. Sähkömagneettisten kenttien toimintatapa voi vaikuttaa kalsiumionivirtaan kalvopotentiaalin muutosten, kalvoproteiinien konformaatiomuutosten tai mitokondrioiden toiminnallisen säätelyn kautta. DSIP voi olla mukana kalsiumsignalointiprosessissa sähkömagneettisten kenttien vaikutuksesta. Esimerkiksi DSIP voi säädellä solunsisäisen kalmoduliinin aktiivisuutta tai vaikuttaa kalsiumionien ja muiden signaalimolekyylien väliseen vuorovaikutukseen soluissa, mikä vaikuttaa solujen aineenvaihduntaan ja kasvuun sopeutumiseen.
Reaktiiviset happilajit ja oksidatiivinen stressi
Altistuminen tietyille kenttävoimakkuuksille voi johtaa solunsisäisten reaktiivisten happilajien (ROS) tasojen nousuun, mikä puolestaan voi vaikuttaa DNA:n, proteiinien ja lipidien oksidatiiviseen tilaan. DSIP voi jossain määrin säädellä sähkömagneettisten kenttien aiheuttamaa oksidatiivista stressivastetta. Toisaalta DSIP voi poistaa liiallisia reaktiivisia happilajeja soluista antioksidanttivaikutuksensa kautta, mikä suojaa soluja oksidatiivisilta vaurioilta; Toisaalta kohtalainen oksidatiivinen stressi voi osallistua signaalin siirtoon ja adaptiiviseen säätelyyn, ja DSIP:llä voi olla säätelyrooli tässä prosessissa, mikä saa solut tuottamaan adaptiivisia vasteita sähkömagneettisille kentille.
Suositut Tagit: dsip cas 62568-57-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä