1- nonanol CAS 143-08-8

1- nonanoli, kemiallisessa aineessa, on C9H20O . molekyylinen kaava . väritön tai vaaleankeltainen viskoosinen neste, jolla on vähäinen ruusu -hajuste ., liukenevat hiukan, liukenee etanoliin ja eetteriin, ja sekoittuu alkoholiin, eetteriin ja kloroformiin ja.}}}}} liukeneviin<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

Käytä 1.1- nonanolion miellyttävä ruusun ja appelsiinin aromia . Luonnontuotteita esiintyy eteerisissä öljyissä, kuten makeissa oransseissa, katkerassa oranssissa, grapefruitissa ja tammi sammalissa vapaassa tai esteristetyssä tilassa . kiinalainen GB 2760-86, säädetään, että sen sallitaan käyttää ruokamausteena, joka käytetään pääasiassa Buter, Peach, Lemon -Lemon -maustetussa tuotannossa, Lemon -lemonassa. hyvin vähän määrää, ja sitä käytetään keinotekoisen ruusun olemuksen valmistukseen ja tarkentamaan todellista ruusuöljyä; Se voidaan rajoittaa myös Essence -kaavan, kukka- ja hedelmäisen olemuskaavan, kuten voin, persikan, ananas-, sitruunan ja muun sitrushedelmähedelmämakujen, kulutukseen .

Käytä 2. sitä käytetään myös liuottimena pehmittimien, pinta -aktiivisten aineiden, stabilointiaineiden ja defoamerien valmistukseen .

Käytä 3. sitä käytetään keinotekoisen ruusun olemuksen, pehmittimen, pinta -aktiivisen aineen jne. Valmistamiseen .

Käytä 4. sitä käytetään myös oikean ruusuöljyn puhdistamiseen .

Valmistelutapa1- nonanoli:

1. There are many production methods in industry. Propylene is polymerized in the presence of phosphoric acid or boron fluoride to obtain nonene, and nonanol is obtained by hydration of nonene. Isobutene in the butane-butene fraction is dimerized to obtain diisobutylene and mixed octene, and then carbonylated to obtain nonyylialkoholi ja sekoitettu nonyylialkoholi . etyylihnonoaatti ja natriummetalli väheni etanoliliuoksessa nonanolin saamiseksi .

2. nonyylialkoholi voidaan saada seuraavalla reaktiolla heptaanbromidin ja etyleenioksidin välillä .

3. Sitä saadaan vähentämällä etyylihekyylienoaatti- ja natriummetallia etanoliliuoksessa .

4. tupakka: fc, 40.

{{0}} Valmistusmenetelmä: Käytä ensinnäkin 24 . 5G (1mol) magnesium -siruja, 179G (1 . 0 mol) 1- bromoheptaani ja 300 ml dibuty -e -① ① ①} Menetelmä . Jäähdytä se 0 asteeseen, sekoita sitä väkivaltaisesti, läpäisee suodatetussa etyleenioksidissa (2), pidä reaktiojärjestelmän lämpötila noin 0 asteessa ja reagoi 1H: n ajan kuluttua . Sen jälkeen lämpötila nostettiin 40 asteeseen reaktiota varten 1H . Reaktio 4H: n reaktioon 2H: n ajan. Jäähdytyksen jälkeen reagenssi kaadetaan jääveteen ja hapan laimealla rikkihapolla generoitujen magnesiumhydroksidin liuottamiseksi. Ammoniumia käsitellään yllä olevalla 1- heksaolikäsittelymenetelmällä, ja 95 ~ 100 astetta /1,6KPA: n tislaus kerätään 95 g: n saamiseksi1- nonanoli(1), sato 69%.

Huomaa: ① Dibutyylieetterin puhdistusmenetelmä on seuraava: Pese se natriumhydroksidiliuoksella ja vedellä vuorotellen, kuivaa se vedettömällä kalsiumkloridilla ja fractore se sitten kerätäksesi fraktio 140 ~ 142 asteessa . .

Okteenin hydroformylaatio
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Tärkeimmät edut:

Korkea selektiivisyys: Modern catalysts achieve >90% sato lineaarisesta alkoholista .

Skaalautuvuus: Soveltuu suuren volyymin tuotantoon .

Nonanoehapon hydraus
Vaihtoehtoinen lähestymistapa hydraaa nonanoiinihappoa (pelargonihappoa), luonnossa esiintyvää rasgoniumöljyistä löytyvää rasvahappoa . Tämä menetelmä on vähemmän yleinen nonanoiinihapon korkeampien kustannusten vuoksi, mutta voi saada vetovoimaa edistyksiin biopohjaisilla reiteillä .

Biopohjainen synteesi
Emerging Research tutkii 1- nonanolin mikrobia tai entsymaattista tuotantoa uusiutuvista resursseista ., esimerkiksi suunniteltuEscherichia coliKantojen on ilmoitettu tuottavan nonanolia rasvahappojen biosynteesireittien kautta, vaikka skaalautuvuus ja kustannustehokkuus ovat edelleen haasteita .

Puhdistus ja laadunvalvonta

Synteesi, 1- nonanoli puhdistetaan tislauksen, adsorption tai kiteytymisen avulla epäpuhtauksien, kuten jäännöskatalyyttien,, reagoimattomien aloitusmateriaalien tai isomeerien . laadunvalvonnan (GC) ja ydinmagneettisen resonanssin (NMR) spectroskopian varmistamiseksi .. (e . g ., ASTM D1353) .

Molekyylirakenne ja isomerismi

1- nonanolia esiintyy suoraketjuisena alkoholina, kun hydroksyyliryhmä on pääte hiili (C1) . sen lineaarinen rakenne antaa erilliset fysikaaliset ominaisuudet verrattuna haarautuneisiin isomeereihin (e . g . 2-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

Fysikaaliset ominaisuudet

Kiehumispiste: 214–215 astetta (760 mmHg) .

Sulamispiste: −7 astetta .

Tiheys: 0 . 824 g/cm³ (20 asteessa).

Liukoisuus: Liukenee hieman veteen (0 . 3 g/100 ml 20 asteessa), mutta sekoittuu orgaanisten liuottimien, kuten etanolin, eetterin ja kloroformin, kanssa.

Haju: Lievä, rasva tai kukka, korkeampien rasvaisten alkoholien ominaisuus .

Kemiallinen reaktiivisuus

1- nonanolin hydroksyyliryhmä mahdollistaa monipuoliset reaktiot:

Esteröinti: Reagoi karboksyylihappojen kanssa estereiden muodostamiseksi, jota käytetään hajusteissa ja pehmittimissä .

Hapetus: Muuntaa nonanoiinihappo- tai aldehydiksi (e . g ., ei -danal) oksidatiivisissa olosuhteissa .

Sulfaatio: Reagoi rikkihapon kanssa alkyylisulfaattien tuottamiseksi, yleinen pesuaineissa .

Toksisuus ja biohajoavuus

1- nonanoli luokitellaan matalan myrkyllisyysyhdisteen, oraalisten LD50-arvojen kanssa rotilla, jotka ylittävät 5 g/kg ., sen rajoitettu biohajoavuus vesiympäristöissä herättää kuitenkin ekologiset huolenaiheet . tutkimukset osoittavat, että 1- nonanoli voi pysyä sedimentissä tai maaperässä, että1-} nonanolia voi edelleen olla, että 1- nonanolia voi jatkaa sedimenttiä tai maaperää, joka on vaikutusta AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAA AKAAVAT AKAAVAA HUOLTIA Organismit .

Kestävän kehityksen aloitteet

Teollisuus ottaa käyttöön vihreän kemian periaatteita vähentääkseen 1- nonanolin ympäristövaikutuksia:

Biopohjaiset raaka-aineet: Uusiutuvien resurssien (E . g ., kasviöljyjen) käyttäminen petrokemikaalien sijasta hydroformylaatioon .

Katalyytin kierrätys: Heterogeenisten katalyyttien kehittäminen erottamisen ja uudelleenkäytön yksinkertaistamiseksi .

Jätteiden minimointi: Reaktioolosuhteiden optimointi sivutuotteiden ja energiankulutuksen vähentämiseksi .

Lainsäädännön noudattaminen

1- nonanolin tuotanto ja käytä noudattamista esimerkiksi Reach (EU), TSCA (US) ja globaalisti harmonisoituun järjestelmään (GHS) . ammatillisen altistumisen rajoitukset (OEL) on asetettu työntekijöiden suojaamiseksi hengitysteiden tai dermaalisen ärsytyksen kanssa, suositetuilla ilmastointipitoisuuksilla 10 ppm .}}}}}}}}}}}}}}

Bio-synteesi ja bioteknologia

Mikrobien tuotanto: Suunnittelu hiiva tai bakteerit, jotka tuottavat 1- nonanolia sokereista tai lignoselluloosista biomassasta .

Entsymaattinen katalyysi: Lipaasien tai dehydrogenaasien käyttäminen 1- nonanolin tai sen johdannaisten syntetisoimiseksi lievissä olosuhteissa .

Edistyneiden materiaalit

Nanokomposiitit: 1- nonanolipohjaisten polymeerien integrointi nanohiukkasilla (e . g ., grafeeni, piidioksidi) mekaanisten tai lämpöominaisuuksien . parantamiseksi .}}}}}}}}}

Itse kokoontuvat järjestelmät: 1- nonanolin roolin tutkiminen supramolekulaaristen rakenteiden muodostamisessa lääkkeiden toimittamiseksi tai antureille .

Kestävä maatalous

Bioherbisidit: 1- nonanolipohjaisten formulaatioiden kehittäminen orgaanisen viljelyn kannalta vähentämällä riippuvuutta synteettisiin torjunta-aineisiin .

Hyönteisten feromonit: Syntetisoi 1- nonanolijohdannaiset Polt -hallinnan pariliitoksena .

Vihreä kemia

Vaihtoehtoiset katalyytit: Noble-metallien korvaaminen maapallometalleilla (e . g ., rauta, koboltti) hydroformylointireaktioissa .

Kiertotalous: 1- nonanolia sisältävän tuotteiden (e . g ., pesuaineet, muovit) kierrätysprosessien suunnittelu materiaalilontojen sulkemiseksi .

Suositut Tagit: 1- nonanol CAS 143-08-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä