Tiophosgene, joka tunnetaan myös nimellä hiilidikloridisulfidi, on epäorgaaninen yhdiste, jolla on CSCL2: n kemiallinen kaava. Se on punertava neste, jolla on pistävä haju ja liukenee veteen. Se on välituote acaridismidi -butyylieetterioreaan valmistukseen, joka on tärkeä välituote tiokarbamaatti torjunta -aineiden ja rikkakasvien torjunta -aineiden valmistukseen sekä tärkeä välituote tiokarbamaattisidi -torjunta -aineiden ja rikkakasvien torjunta -aineiden valmistukseen. Orgaaniselle synteesille. Sitä käytetään erilaisten heterosyklien synteesiin. Reagoi aromaattisen primaarisen amiinin kanssa isotiosyanaattietikan syntetisoimiseksi. Vähennä keimiini yksiväriseen isotiosyanaatiksi.
|
Kemiallinen kaava |
CCL2S |
|
Tarkka massa |
114 |
|
Molekyylipaino |
115 |
|
m/z |
114 (100.0%), 116 (63.9%), 118 (10.2%), 116 (4.5%), 118 (2.9%), 115 (1.1%) |
|
Alkuainianalyysi |
C, 10,45; Cl, 61.67; S, 27.89 |
Neutraloi 5 -prosenttisella natriumhydroksidi -vesiliuoksella tai soodatuhmalla ja lisää sitten vettä. On ehdotettu käyttämään hallittua polttomenetelmää tai turvallista hautausmenetelmää hävittämiseen. Vaurioituneet astiat kielletään uudelleenkäyttöön, ja ne olisi haudattu tietyihin paikkoihin.
Samainen avoimen ja korkean lämmön tapauksessa. Se voi reagoida hapettimeen. Se reagoi hapon kanssa ja säteilee myrkyllisiä ja syövyttäviä höyryjä. Se hajoaa korkea lämmö ja emittoi myrkyllisiä kaasuja. Jos virtausnopeus on liian nopea, staattisen sähkön luominen ja kerääminen on helppo. Sen höyry on raskaampi kuin ilma, ja se voi levittää huomattavaan etäisyyteen pienemmällä paikalla. Se syttyy ja palaa takaisin kohtaaessaan palonlähdettä. Korkean lämmön tapauksessa säiliön sisäinen paine kasvaa, ja halkeilun ja räjähdyksen riski on.
Hiilimonoksidi, hiilidioksidi, vetykloridi, rikkioksidi.
Palomiesten on käytettävä suodatinkaasamaskeja (täydet kasvonaamarit) tai eristyneiden hengityssuojaimet ja käytettävä koko vartalon tulipalo- ja kaasuvalmistusvaatteita tulen sammuttamiseksi vastatuuleen suuntaan. Siirrä kontti paloalueella avoimeen paikkaan niin pitkälle kuin mahdollista. Suihkuta vettä säiliöiden pitämiseksi palokohdassa viileänä palontorjuntaan asti. Jos palokohdan säiliö on muuttanut väriä tai tuotettua ääntä turvapaineen helpotuslaitteesta, se on evakuoitava välittömästi.
Sumuvesi, vaahto, kuivajauhe, hiilidioksidi, hiekka.
Synteettinen rikkitiophosgene:
1. Se saadaan vähentämällä ja poistamalla perkloorimetyyli merkaptaani. Lisää kaliumjodidi perchlooretyylimerkaptaaniin, tetrakloorietaaniin, veteen ja seokseen, sekoita, injektoi rikkidioksidia huoneenlämpötilassa, lämmitä automaattisesti reaktiossa, säädä hengitystä ja pidä lämpötila 50-70 asteessa. Lopeta ilmastus, kun reaktioliuoksen lämpötila ei enää nouse ja rikkidioksidia ei enää absorboitu merkittävästi. Viileä ja seisoo, erota orgaaninen kerros fraktiointia varten ja kerää alle 76 asteen fraktiot rikkifosgeenin saamiseksi.
2. Rikkifosgeeni tuotetaan pelkistämällä perkloorimetyylimerkaptaani.
Kaliumjodidia lisätään perkloorimetyyli -merkaptaanin, tetrakloorietaanin ja veden, sekoitettujen ja rikkidioksidin seokseen, huoneenlämpötilassa. Lämpötila nousee automaattisesti reaktiossa, ja hengitys säädetään lämpötilan ylläpitämiseksi 50 ~ 70 asteessa. Kun reaktion nesteen lämpötila ei enää nouse ja rikkidioksidi ei enää ole ilmeisesti absorboitunut, lopeta ilmasto, jäähdytä ja seiso paikallaan, erota orgaaninen kerros fraktiointia varten ja kerää fraktio alle 76 asteen rikkifosgeenin saamiseksi.
3. Rikkiperkloridin valmistus. Laita 500 grammaa (398 ml, 6,58 moolia) kuivana hiilidisulfidia 5 litran pullossa ja lisää siihen 0,5 grammaa jodia. Jäähdyttääksesi juoksevaa vettä pullon ulkopuolelle. Injektoi kuiva kloori nopeudella enintään 25 astetta, kunnes neste painaa 1770 grammaa (17,9 moolia klooria). Vaadittava aika on noin 40 tuntia. Tuote on epäpuhtaan rikkiperkloridin ja rikkikloridin seos, joka on tummanpunainen neste.
Rikkifosgeeni (kemiallinen kaava: CCL ₂ S, CAS-luku: 463-71-8), joka tunnetaan myös nimellä diklorosulfidihiili tai tiokarbonyylikloridi, on punainen neste, jolla on vahva pistävä haju. Sen tiheys on 1,5085 g/cm ³ (15/4 astetta) ja kiehumispiste 73,5 astetta. Se liukenee eetteriin ja hajoaa kosketuksessa veden tai alkoholin kanssa tuottaen myrkyllisiä kaasuja, kuten rikkivety- ja vetykloridia. Sen kemialliset ominaisuudet ovat aktiivisia, pelkistävät ja voivat reagoida hapen, halogeenien, metallien jne. Näiden ominaisuuksien perusteella rikkifosgeeni on osoittanut laajan käyttöarvon orgaanisessa synteesissä, torjunta -aineiden tuotannossa, lääke- ja kemianteollisuudessa, ympäristönsuojelussa ja uusissa materiaalien aloilla.
Se on tärkeä välituote orgaanisen synteesin alalla ja sen ainutlaatuinen rikkikloorisidos (s -} ja tiokarbonyyli (c=s) -rakenne tekevät siitä avainreagenssin rikin rakentamiseksi -, joka sisältää yhdisteitä.
1. Isotiosyanaattiyhdisteiden synteesi
Reagointi amiiniyhdisteiden kanssa voi tuottaa isotiosyanaatteja, jotka ovat biologisesti aktiivisten molekyylien, kuten tiourean ja tiourean, synteesiä. Esimerkiksi lääkerynteesissä isotiosyanaatteja voidaan käyttää anti -- kasvainlääkkeiden tioamidirakenteen rakentamiseen, mikä parantaa lääkkeiden sitoutumiskykyä kohdeproteiineilla.
2. Heterosyklisten yhdisteiden rakentaminen
Osallistu rikin synteesiin -, joka sisältää heterosyklejä, kuten tiatsolia ja tiatsidia. Esimerkiksi reagointi alfa-halogenoitujen ketonien kanssa voi tuottaa 2-aminotiatsolia, jota on laajalti läsnä antibiooteissa ja sienilääkkeissä. Lisäksi,tiophosgenevoidaan käyttää myös tiolaktaamien syntetisoimiseen ehdokasmolekyylinä entsyymin estäjille.
3. Tiokarbamaattiyhdisteiden valmistus
Alkoholien ja amiinien kanssa reagointi voi tuottaa tioaminoestereitä, joilla on herbisidisiä ja hyönteismyrkkyjä. Esimerkiksi tiokarbamaattiset rikkakasvien torjunta -aineet (kuten glyfosaatti) kontrolloivat rikkakasvien kasvua estämällä kasviasetyyli -COA -karboksylaasia estäen rasvahappojen synteesin.
Torjunta -aineiden levityssuhde ylittää 40%, ja se on keskeinen raaka -aine aakarisidien, hyönteismyrkkyjen ja rikkakasvien torjunta -aineiden valmistamiseksi.
1.
Butylurea on laaja - -spektri -acaridcid, joka häiritsee energian aineenvaihduntaa estämällä punkkien mitokondrioiden hengitysketjun kompleksi II. Välituotteena se reagoi hydroksyyliamiinin kanssa urea -tioformaattiesterin muodostamiseksi, mikä on edelleen syklisoitu butyylieetterin urean saamiseksi. Tällä prosessilla on korkea atomitalous ja minimaalinen - tuotteet.
2. Tiokarbamaattihyönteismyrkyt
Reaktio Sec butanolin ja dimetyyliamiinin kanssa voi tuottaa hyönteismyrkkyjä ja hyönteismyrkkyjä, ja sen vaikutusmekanismi on häiritä hyönteisten välittäjäaineiden asetyylikoliiniesteraasin aktiivisuutta, mikä johtaa hermon johtavuuden salpaamiseen.
Verrattuna organofosfaattihyönteismyrkyt, tiokarbamaattiestereissä on nopea hajoamisnopeus ja alhainen jäännös, mikä on vihreiden torjunta -aineiden kehityssuuntauksen mukainen.
3. Rikkakasvien torjunta -aineiden tutkimus ja kehittäminen
Synteesiin osallistuvat tiokarbamaatin rikkakasvien torjunta -aineet (kuten glyfosaatti) saavuttavat selektiivisen rikkakasvien torjunnan estämällä kasvisolujen jakautumista. Lisäksi rikkifosgeeniä voidaan käyttää myös syntetisoimaan uusia rikkakasvien torjunta -aineita, kuten isoksatsoleenia, ja sen tavoite on hydroksifenyylipyruvaattidioksigenaasi (HPPD), joka estää karotenoidisynteesiä ja johtaa rikkakasvien valkaisuun ja kuolemaan.
Farmaseuttisen kentän sovelluksen osuus on noin 20%, jota käytetään pääasiassa antibioottien, vitamiinien ja hormonilääkkeiden synteesiin.
1. Antibioottivälituotteiden synteesi
Keskeinen välituote, joka liittyy kefalosporiiniantibioottien synteesiin, on 7-aminocephalosporaanihappo (7-ACA). Reagoimalla tiophosgenia penisilliini G -kaliumsuolan kanssa ja tuomalla tioformaattiesteriryhmät, 7-ACA saadaan seuraavalla syklisoinnilla ja hapettumisella, mikä tarjoaa esiasteen osittain synteettisille kefalosporiineille.
2. B1 -vitamiinin (tiamiinin) tuotanto
Asetonin ja natriumsyanidin kanssa reagointi voi tuottaa B1 -vitamiinin tiatsolirengasosan. B1 -vitamiini koentsyyminä osallistuu hiilihydraattien aineenvaihduntaan, ja sen puute voi johtaa Beriberiin. B1 -vitamiinin synteesillä rikkifosgeenimenetelmällä on lyhyiden vaiheiden ja korkean saannon edut.
3. Hormonilääkkeiden synteesi
Tiojohdannaiset, joita käytetään steroidihormonilääkkeiden syntetisointiin. Esimerkiksi progesteronianalogien synteesissä tioformaattisten esteriryhmien käyttöönotto parantaa lääkereseptoreiden sitoutumisen spesifisyyttä ja parantaa biologista aktiivisuutta.
Ympäristönsuojelun alan sovellus on vähitellen tulossa näkyväksi, ja sen voimakkaat hapettuvat ja reaktiiviset ominaisuudet tekevät siitä tehokkaan työkalun epäpuhtauksien hoitamiseen.
1. Rikkiä sisältävä jätevedenkäsittely
Se voi reagoida jätevesien sulfidien (kuten H ₂ S, S ² ⁻) kanssa elementtien rikki saostumisen tuottamiseksi, vähentäen jäteveden toksisuutta. Esimerkiksi rikin - hoidossa, joka sisältää jätevettä petrokemian teollisuudessa, rikkifosgeeni toimii hapettimena sulfidien hapettamiseksi alkuaineen rikkiä samalla kun pelkistetään rikidioksidiksi, joita voidaan edelleen käsitellä imeytymällä alkalliuojalla.
2. jätteenpuhdistus
Voidaan käyttää typpioksidien (NOx) poistamiseen teollisuusjätteen kaasusta. Katalyytin vaikutuksesta se reagoi NO: lla n ₂: n ja CO: n tuottamiseksi, mikä saavuttaa typpioksidien vaarattoman hoidon. Tämä tekniikka sopii korkean NAx -päästöskenaarioihin, kuten hiili - amputettuihin voimalaitoksiin ja teräslaitoksiin.
3. Raskasmetalli -ionien adsorptio
TiophosgeneMuokatuilla adsorbenttimateriaaleilla (kuten aktivoitu hiili ja piidioksidi) on korkea selektiivinen adsorptiokyky raskasmetalli -ioneille (kuten PB ² ⁺, CD ² ⁺). Sen vaikutusmekanismi on stabiilien kompleksien muodostuminen rikkiatomien välillä rikkifosgeenissä ja raskasmetalli -ioneissa, saavuttaen raskasmetallien erottelun ja talteenoton.
Uusien energiaajoneuvojen ja uusiutuvan energian alan noustessa uusien materiaalien alalla on valtava potentiaali. Markkinoiden koon odotetaan saavuttavan 4,8 miljardia yuania vuoteen 2030 mennessä, ja keskimääräinen yhdistelmäkasvu on 19%.
1. Korkean - suorituskykypolymeerien synteesi
Synteesiin osallistuvassa polysulfidikumissa on ominaisuuksia, kuten öljynkestävyyttä, liuotinkestävyyttä ja ikääntymiskestävyyttä, ja sitä käytetään laajasti kentissä, kuten autoteollisuus- ja avaruusaluksen polttoainesäiliön vuoraukset. Lisäksi rikkifosgeeniä voidaan käyttää myös rikki - syntetisointiin, jotka sisältävät epoksihartseja, mikä parantaa materiaalin lämmönkestävyyttä ja mekaanista lujuutta.
2. Johtavien materiaalien valmistus
Reagointi metallisilla nanohiukkasilla, kuten hopealla ja kuparilla, voi tuottaa tiometaaliyhdisteitä, joita voidaan käyttää johtavina täyteaineina joustavien johtavien ohutkalvojen valmistamiseksi. Tällä materiaalilla on sovellusnäkymät kentällä, kuten kosketusnäytöillä ja puettavissa laitteilla.
3. Funktionaalisten pinnoitteiden kehittäminen
Titaanidioksidilla (TIO ₂) -nanohiukkasilla, jotka on modifioitu rikkifosgeenilla, on fotokatalyyttinen aktiivisuus ja ne voivat hajottaa ilmassa orgaanisia epäpuhtauksia, kuten formaldehydiä ja bentseeniä. Yhdistämällä se pinnoitteisiin, itse - puhdistus ja antibakteeriset funktionaaliset pinnoitteet voidaan valmistaa käytettäväksi ulkoseinien, sairaaloiden ja muiden skenaarioiden rakentamisessa.
Suositut Tagit: Tiophosgene CAS 463-71-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavara, myytävänä