Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista fmoc-d-proline cas 101555-62-8:n valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen fmoc-d-proline cas 101555-62-8 irtotavaramyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Fmoc-D-prolineon tärkeä ei-{0}}luonnollinen aminohappojohdannainen, jota käytetään nykyaikaisessa kiinteän -faasin peptidisynteesissä. Sen molekyylirakenne yhdistää nerokkaasti D--proliinin ainutlaatuisen oikeakätisen kierteisen konformaation ja fluoreenimetoksikarbonyylin suojastrategian: D-proliinilla proliinin peili-isomeerina on luontainen jäykkä pyrrolidiinirengas, joka voi indusoida peptidiketjun käänteisen konformaation, tehokkaasti peptidin stabiiliuden. molekyylejä proteaasin hajoamista vastaan ja antaa sille spesifisen biologisen aktiivisuuden, joka eroaa luonnollisesta L--tyypistä.
Vaikka huippuluokan Fmoc-suojaryhmä, jolla on erinomaiset säädettävät happamuus- ja emäksisyysominaisuudet, voidaan poistaa tehokkaasti miedoissa emäksisissä olosuhteissa, ja sen luontainen voimakas ultraviolettisäteilyn absorptio-ominaisuus tarjoaa kätevän{0}}synteesiprosessin reaaliaikaisen seurannan. Tämä yhdistelmä tekee Fmoc-D-proliinista ydinrakennuspalikan uusien-kohdennettujen peptidien, reseptoriantagonistien ja konformationaalisesti rajoitettujen jäljitelmien rakentamisessa, mikä osoittaa erityisesti korvaamattoman arvon kehitettäessä uusia kiraalisia katalyyttejä ja toiminnallisia materiaaleja, joissa on ainutlaatuinen spatiaalinen laskostuminen ja jotka edistävät tehokkaasti epäsymmetrisen{5}synteesin peptidofarmakologia.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C20H19NO4 |
|
Tarkka massa |
337 |
|
Molekyylipaino |
337 |
|
m/z |
337 (100.0%), 338 (21.6%), 339 (2.2%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 71.20; H, 5.68; N, 4.15; O, 18.97 |
Modernin biokemian ja farmaseuttisen kemian valtavassa maisemassa Fmoc{0}}D-proliini on kuin loistava helmi, joka loistaa korvaamattomana monilla huippualoilla ainutlaatuisella kiraalisella rakenteella ja erinomaisella kemiallisella aktiivisuudellaan. Tämän valkoisen tai vaaleankeltaisen kiteisen jauheen sulamispiste on noin 102-116 celsiusastetta ja spesifinen optinen kiertonopeus on +33-33.5 aste C (C=1, DMF). Se on liuotettu kloroformiin, dikloorimetaaniin, etyyliasetaattiin DMSO, asetoni ja muut orgaaniset liuottimet, joissa on täydellinen yhdistelmä Fmoc-suojaryhmiä ja D-konfiguroitua proliinia, ja niistä on tullut kuumia avainyhdisteitä nykypäivän tieteellisen tutkimuksen ja teollisuuden aloilla.
1. Avainvälituote lääkesynteesiin - "pääavain" antibiooteista kasvainlääkkeisiin-
Sillä on keskeinen rooli lääke- ja kemiantekniikan alalla, se on tärkeä kiraalinen välituote erilaisten bioaktiivisten molekyylien ja lääkkeiden syntetisoinnissa.
1.1. Antibioottien synteesi
D-proliini itsessään on olennainen rakenneyksikkö monien antibioottien molekyylirungossa. Kun otetaan esimerkkinä pylväsmäinen kristallivalkoinen home (kitarimysiini), sen molekyyli sisältää proliinijohdannaisrakenteen. Sitä voidaan käyttää lähtöaineena uusien makrolidiantibioottien ja puolisynteettisten antibioottien synteesiin.
Ja voi rakentaa monimutkaisia lääkemolekyylirakenteita karboksyyli- ja aminoryhmiensä joustavan reaktiivisuuden kautta.
2. Kasvainlääkkeiden -kehitys
D-proliinijohdannaisia käytetään laajalti kasvainlääkkeiden kehittämisessä sellaisten yhdisteiden muodostamiseksi, joilla on tiettyä biologista aktiivisuutta. Epäsymmetrisen synteesistrategian avulla voidaan valmistaa sarja peptidilääkkeitä ja pienimolekyylisiä yhdisteitä, joilla on kasvainten vastaista aktiivisuutta, käyttämällä sitä kiraalisena lähteenä. Sen ainutlaatuinen pyrrolidiinirengasrakenne voi simuloida spesifisiä konformaatioita proteiineissa ja muodostaa korkean affiniteetin sitoutumista kohdeproteiineihin.
3. Viruslääkkeiden synteesi
Samoin se on myös tärkeä esiaste viruslääkkeiden syntetisoinnissa. D-konfiguroiduilla aminohapoilla on erityisetuja antiviraalisessa peptidisuunnittelussa. - virusproteaaseilla on pienempi tehokkuus D--aminohapoista koostuvien peptidisidosten katkaisemisessa, mikä antaa lääkkeille vahvemman antiviraalisen vaikutuksen ja pidemmän vaikutuksen.
4. - karoteenin ja verkkokalvon synteesi
Erityisen huomionarvoista on, että D-proliinia voidaan käyttää myös karoteenin - ja verkkokalvon synteesiin. Verkkokalvo on A-vitamiinin aktiivinen muoto, jolla on keskeinen rooli näkötoiminnassa, solujen erilaistumisessa ja immuunijärjestelmän säätelyssä.
2. "Tähtireagenssi" kiraalisen kemian alalla - tehokas työkalu aineiden erottamiseen ja epäsymmetriseen synteesiin
Selkeän kiraalisen keskuksensa ansiosta sillä on laaja valikoima sovelluksia kiraalisen kemian alalla.
2.1. Kiraalinen erotusaine
D-proliini, joka tunnetaan myös nimellä D-pyrrolidiini-2-karboksyylihappo, on tärkeä kiraalinen yhdiste, jota voidaan käyttää erotusaineena ja kiraalisena reagenssina. Raseemisen erotusprosessissa voidaan muodostaa ei-enantiomeerisiä suoloja kohteena olevan raseemisen amiinin tai hapon kanssa.
Ja niiden liukoisuuseroja voidaan hyödyntää tehokkaan erottelun saavuttamiseksi. Tämä menetelmä on helppokäyttöinen ja kustannustehokas, joten se on klassinen teollisen kiraalisen erotuksen strategia.
2.2. Epäsymmetrinen katalyysi
Epäsymmetrisen synteesin alalla proliini ja sen johdannaiset ovat yksi klassisimmista orgaanisista pienimolekyylisistä katalyyteistä. Proliinin katalyyttisen aktiivisen keskuksen säilyttäminen - sen sekundaarinen amiinirakenne voi aktivoida karbonyyliyhdisteitä enamiinivälituotteiden kautta, jolloin saavutetaan korkea enantioselektiivisyys Aldol-reaktioissa, Mannich-reaktioissa, Michael-additiossa jne.
Kuuluisat Hajos Paris Der Sauer Wiechert -reaktiot ja List Barbas CBS -pelkistysreaktiot, joita molemmat katalysoivat proliini, osoittavat hämmästyttävää stereospesifisyyttä. Fmoc-D-proline lisää Fmoc-suojaryhmän tällä perusteella, mikä tekee siitä toiminnallisesti joustavamman monivaiheisessa synteesissä.
2.3. Kiraaliset lääkevälituotteet
Syntetisoimalla asymmetristä D-proliinia voidaan valmistaa yhdisteitä, joilla on tiettyä biologista aktiivisuutta, lääketutkimusta ja -kehitystä varten. Lääketutkimuksen ja -kehityksen jatkuvan syventymisen myötä sitä odotetaan käytettävän uusien kiraalisten lääkkeiden valmistuksessa tai olemassa olevien lääkesynteesiprosessien parantamisessa.
3. Monipuolinen orgaanisessa synteesissä - Katalyyteistä makuaineisiin
3.1. Orgaaninen reaktio katalyytti
Proliini ja sen johdannaiset toimivat tyypillisesti asymmetrisinä katalyytteinä orgaanisissa reaktioissa. Proliinin katalyyttinen aldolikondensaatioreaktio CBS-pelkistysreaktiossa on huomattavin esimerkki. Tällä perusteella Fmoc-ryhmien käyttöönoton myötä sen liukoisuus ja reaktioselektiivisyys optimoidaan entisestään, ja sitä voidaan käyttää tehokkaana katalyyttinä hydrauksessa, polymeroinnissa, hydrolyysissä ja muissa reaktioissa, jolla on erinomaiset ominaisuudet, kuten vahva aktiivisuus ja hyvä stereospesifisyys.
3.2. Aromiaineet ja elintarviketeollisuus
Vähän -tunnettu, mutta kaupallisesti erittäin arvokas käyttö on, että sokerien kanssa kuumennettaessa voi tapahtua aminokarbonyylireaktio (Maillardin reaktio), jolloin syntyy aineita, joilla on ainutlaatuinen aromi. Tämä ominaisuus tekee siitä sopivan käytettäväksi elintarviketeollisuuden arominvahventeena. Lisäksi panimoprosessin aikana proliinipitoiset ja polyfenoleihin sitoutuneet proteiinit voivat tuottaa erityistä sameutta (sameutta), joka vaikuttaa viinin aistinvaraiseen laatuun.
3. Raaka-aineet kolesteroliesteri-inhibiittoreiden synteesiin
Se on edelleen synteettinen raaka-aine kolesteroliesterin estäjille, jolla on potentiaalista käyttöarvoa sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien lääkkeiden{0}}kehityksessä.
4. Ravitsemustiede ja lisäravinteet - harjoittelusta stressinsietokykyyn
Aminohappoja ja aminohappojohdannaisia on kaupallistettu energialisäaineina. Tutkimus on osoittanut (Luckose F, et ai., Crit Rev Food Sci Nutr. 2015; 55 (13): 1793-1814), että he voivat:
Vaikuttaa synteettisten aineenvaihduntahormonien erittymiseen: edistää kasvuhormonin ja{0}}insuliinin kaltaisen kasvutekijän vapautumista, mikä on hyödyllistä lihasproteiinisynteesille.
Optimoi polttoaineen saanti harjoituksen aikana: Korkean{0}}intensiteetin harjoittelun aikana proliini voi toimia vaihtoehtoisena energia-aineena.
Tarjoaa elektroneja ubikinonivarastoon PRODH-reitin (proliinidehydrogenaasi) kautta ja tukee oksidatiivista fosforylaatiota ATP:n tuottamiseksi.
Henkisen suorituskyvyn parantaminen: Stressiin liittyvien tehtävien aikana aminohappojohdannaiset voivat parantaa kognitiivista toimintaa ja tarkkaavaisuutta.
Harjoituksen aiheuttamien lihasvaurioiden ehkäisy: Proliinilla on kyky lievittää oksidatiivista stressiä, lisätä superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuutta, alentaa malondialdehyditasoja ja suojata lihassoluja vapaiden radikaalien hyökkäyksiltä.
Karjanhoidossa proliinin ravitsemukselliset ja fysiologiset toiminnot ovat myös erittäin huolestuneita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että proliini voi lievittää kehon oksidatiivista stressiä, osallistua energia-aineenvaihduntaan, säädellä immuniteettia, edistää proteiinisynteesiä ja parantaa eläinten kasvua ja lisääntymiskykyä. Asianmukaisten määrien proliinin lisääminen sikojen, kanojen ja vesiviljelyn ruokavalioon voi parantaa merkittävästi eläinten antioksidanttikapasiteettia ja kasvukykyä. Vaikka sitä käytetään pääasiassa tieteelliseen tutkimukseen, sen emo-D-proliinilla on laajat sovellusmahdollisuudet eläinten ruokinnassa.
5. Emalien restaurointi ja biomateriaalien tutkimus: Frontier Exploration
Illinoisin yliopiston viimeisimmän tutkimuksen mukaan proliinin toistuvalla sekvenssillä on ratkaiseva rakenteellinen rooli kiilleproteiineissa. Mitä pidempi proliinitoistosegmentti on, sitä suurempi proteiinivaahto on, sitä täydellisempi on emalin prisman rakenne ja sitä vahvempia ja joustavampia hampaat ovat. Tämä löytö tarjoaa teoreettisen perustan uuden tekohammaskiilteen suunnittelulle, ja proliinin suojaavana johdannaisena sillä on merkittävä työkaluarvo sukulaisten biomateriaalien synteesitutkimuksessa.
Lisäksi proliinilla on tärkeä rooli myös luonnollisten proteiinien, kuten jäätymisenestoproteiinien, amyloidiproteiinien ja prioniproteiinien rakenteen ja toiminnan tutkimuksessa. Tarjosi korkean-puhtausluokan tutkimusmateriaaleja näitä huippuluokan-aiheita varten.
Fmoc-D-proliini ei ole tavallinen kemiallinen reagenssi, vaan strateginen avainyhdiste, joka kattaa useita aloja, mukaan lukien peptidisynteesi, lääkekehitys, kiraalinen kemia, orgaaninen katalyysi, ravitsemustiede ja biomateriaalit. Milligrammatason peptidisynteesistä laboratoriossa tonnitason lääkevälituotteiden tuotantoon teollisissa konepajoissa; Urheilukentän energian täydentämisestä hammasklinikoiden emalirestaurointitutkimukseen, F jatkaa nykyaikaisen kemian ja biotieteiden rajojen työntämistä ulospäin vertaansa vailla olevalla monipuolisuudellaan.
Alkalin läsnä ollessa se saadaan saattamalla 9-fluorenyylimetoksikarbonyylikloridi reagoimaan D-proliinin kanssa. Tämä menetelmä on yksinkertainen käyttää, mieto reaktio-olosuhteissa, korkea saanto ja laajasti sovellettavissa tuotteen valmistukseen. SynteesireaktioyhtälöFMOC-D-proliininäkyy seuraavassa kuvassa:
Tapa 1:
Liuota D-proliini 115 ml:aan 10-prosenttista natriumkarbonaatin vesiliuosta.
Tämä vaihe on fysikaalinen liukenemisprosessi ilman kemiallista yhtälöä.
Jäähdytä liuennut liuos -4-0 asteeseen.
Tämä vaihe on fyysinen jäähdytysprosessi, eikä siinä ole myöskään kemiallista yhtälöä.
Liuota 9-fluorenyylimetoksikarbonyylikloridi 35,0 ml:aan asetonia ja lisää tipoittain jäähdytettyyn järjestelmään.
Tämä vaihe on myös fysikaalinen liuotus- ja tipoittainen lisäysprosessi ilman kemiallisia yhtälöitä. Mutta seuraava reaktio on ratkaiseva askel.
Kun tipoittainen lisäys on valmis, sekoita jäähauteessa 30 minuuttia ja sitten huoneenlämpötilassa 2,0 tuntia.
Tämän prosessin aikana 9-fluorenyylimetoksikarbonyylikloridi käy läpi asylaatioreaktion D-proliinin aminoryhmän kanssa, jolloin muodostuu. Mutta erityinen kemiallinen yhtälö on annettu edellisessä kuvauksessa, eikä sitä toisteta tässä.
Seuraa reaktion etenemistä ohut{0}}kerroskromatografian avulla.
Tämä vaihe on analyyttinen prosessi ilman kemiallisia yhtälöitä.
Kun reaktio on mennyt loppuun, kaada seos 400 ml:aan vettä.
Tämä vaihe on fysikaalinen laimennusprosessi ilman kemiallisia yhtälöitä.
Uutetaan kahdesti eetterillä.
Tämä vaihe on fysikaalinen uuttoprosessi, jota käytetään tuotteen uuttamiseen ilman kemiallista yhtälöä.
Jäähdytä ja säädä pH noin 2:een väkevällä kloorivetyhapolla, mikä johtaa suuren määrän valkoista kiinteää ainetta saostumiseen.
Tämä vaihe sisältää pH:n säätämisen ja tuotteen saostamisen.
Vaikka tiettyä kemiallista yhtälöä on vaikea kirjoittaa, se voidaan ymmärtääFmoc-D-prolinesaostuu liuoksesta happamissa olosuhteissa.
Uuta kolme kertaa 50 ml:lla etyyliasetaattia.
Tämä vaihe on fysikaalinen uuttoprosessi, jota käytetään tuotteen uuttamiseen edelleen ilman kemiallista yhtälöä.
Kuivaa vedettömällä magnesiumsulfaatilla.
Tämä vaihe on fyysinen kuivausprosessi, jota käytetään kosteuden poistamiseen ilman kemiallista yhtälöä. Mutta magnesiumsulfaatti voi imeä kosteutta muodostaen hydratoitua magnesiumsulfaattia, kuten aiemmin mainittiin.
Poista liuotin tyhjötislauksella.
Tämä vaihe on fysikaalinen tislausprosessi, jota käytetään liuottimien poistamiseen ilman kemiallisia yhtälöitä.
Käytä petrolieetteriä tuotteen saostamiseen.
Tämä vaihe on fysikaalinen saostusprosessi, joka sisältää liuotinolosuhteiden muuttamisen tuotteen saostamiseksi ilman kemiallista yhtälöä.
Yhteenvetona voidaan todeta, että kemiallisen synteesin vaiheet sisältävät liukenemisen, jäähdytyksen, tipoittain lisäämisen, sekoitusreaktion, etenemisen seurannan,{0}}jälkikäsittelyn (laimennus, uutto, pH:n säätö, saostus), uuton ja puhdistamisen (uutto, kuivaus, tislaus, saostus). Keskeinen kemiallinen reaktio tässä prosessissa on asylaatioreaktio 9-fluorenyylimetoksikarbonyylikloridin ja D-proliinin välillä. Muut vaiheet sisältävät pääasiassa fyysisiä toimenpiteitä, jotka ovat ratkaisevia tuotteen puhdistuksen ja keräämisen kannalta. Näiden vaiheiden avulla se voidaan valmistaa.
Suositut Tagit: fmoc-d-proline cas 101555-62-8, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä