Fmoc-D-fenyylialaniini CAS 86123-10-6

Fmoc{0}}D-fenyylialaniinijauhe on hieno, valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen aine, joka edustaa merkittävää aminohappojohdannaista peptidisynteesin alueella. Lyhenne "Fmoc" tarkoittaa 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliä, vahvaa suojaryhmää, joka suojaa D-fenyylialaniinin aminofunktionaalisuutta synteesiprosessin aikana. Tämä jauhe on arvostettu sen roolin vuoksi kiinteäfaasisessa peptidisynteesissä (SPPS), jossa se toimii tärkeänä välituotteena monimutkaisten peptidiketjujen kokoamisessa.

D-Fenyylialaniini, fenyylialaniinin oikealle kiertävä isomeeri, tuo kiraalisuuden-kriittisen tekijän, joka vaikuttaa biologiseen aktiivisuuteen ja reseptorin sitoutumiseen-peptidisekvensseihin. Toisin kuin luonnossa esiintyvä L--muoto, D-fenyylialaniinia ja sen johdannaisia, kuten jauhetta, käytetään usein tutkimuksessa proteiinien muuttuneiden toimintojen ja uusien terapeuttisten mahdollisuuksien tutkimiseksi. Fmoc-ryhmä ei ainoastaan ​​stabiloi aminoryhmää, vaan myös auttaa puhdistusvaiheissa fluoresoivien ominaisuuksiensa ansiosta, mikä mahdollistaa reaktioiden helpon seurannan. Lisäksi jauheen korkea puhtaus ja liukoisuus helpottavat tehokkaita kytkentäreaktioita, mikä edistää korkealaatuisten peptidien synteesiä, jotka ovat välttämättömiä farmakologisille tutkimuksille ja bioteknologian sovelluksille.

Yhteenvetona voidaan todeta, että D-Fmoc-fenyylialaniinijauhe on edistyneen peptiditekniikan kulmakivi, jonka avulla tutkijat voivat räätälöidä peptidisekvenssejä tarkan kiraalisuuden ja funktionaalisten ryhmien mukaan, mikä laajentaa peptidi-pohjaisen lääkekehityksen ja biolääketieteellisen tutkimuksen rajoja.

Fmoc{0}}D-fenyylialaniini(CAS-numero: 86123-10-6), D-fenyylialaniinin fluorenyylimetoksikarbonyylisuojattu johdannainen, on osoittanut korvaamattoman arvon eri aloilla, kuten tieteellisessä tutkimuksessa, lääketieteessä, elintarviketeollisuudessa, teollisuudessa ja maataloudessa ainutlaatuisen kiraalisen rakenteensa ja reaktiivisuutensa ansiosta.

Tutkimusala: Keskeiset työkalut kiraaliseen synteesiin ja molekyylien modifiointiin

 

Se on avainvälituote kiraalisessa orgaanisessa yhdisteessä, ja sen rakenteessa oleva fluorenyylimetoksikarbonyyli (Fmoc) -suojaryhmä voi stabiloida aminoryhmän ja välttää sivureaktioita. Samaan aikaan karboksyyli- (- COOH) ja aminoryhmien (- NH ₂) kaksoisreaktiivisuus tekee siitä ihanteellisen moduulin monimutkaisten molekyylien rakentamiseen.

1. Peptidi- ja proteiinisynteesi
Kiinteässä -faasipeptidisynteesissä (SPPS) Fmoc-suojaryhmien emäksinen poistoominaisuus mahdollistaa aminohappotähteiden tehokkaan ja hallittavan vaiheittaisen liittämisen peptidiketjujen muodostamiseksi, joilla on tietyt sekvenssit. Esimerkiksi Bestatin-kasvainlääkkeen yhdisteessä se toimii keskeisenä kiraalisena yksikkönä, joka varmistaa lääkemolekyylien tarkan sitoutumisen kohdeentsyymeihin, mikä parantaa terapeuttista tehoa.

 

2. Kiraalisten lääkkeiden molekyylirakenne
D-fenyylialaniinin ei-luonnollinen kiraalinen rakenne tekee siitä tärkeän raaka-aineen kiraalisten lääkkeiden syntetisoinnissa. Esimerkiksi diabeteslääkkeen nateglinidiyhdisteessä kiraalinen keskus tuodaan selektiivisellä asyloinnilla farmakokineettisten ominaisuuksien optimoimiseksi ja puoliintumisajan pidentämiseksi. Lisäksi sen johdannaisia ​​voidaan käyttää myös AIDS (HIV-1) -proteaasi-inhibiittoriyhdisteissä, hermohäiriölääkkeissä ja niin edelleen.
3. Biomakromolekyylimuunnos
Sen karboksyyliryhmä voi sitoutua kovalenttisesti biomolekyylien (kuten proteiinien ja nukleiinihappojen) aminoryhmän kanssa toiminnallisen modifikoinnin saavuttamiseksi. Esimerkiksi sen kytkeminen vasta-ainelääkkeiden pintaan voi parantaa lääkkeen stabiilisuutta tai kohdentamista; Fluoresoivien koettimien kanssa sitoutumisen jälkeen sitä voidaan käyttää elävien solujen kuvantamisen seurantaan.

Lääketieteen ala: Innovatiiviset raaka-aineet sairauksien hoitoon ja lääkekehitykseen

 

1. Aineenvaihduntasairauksien hoito
D-fenyylialaniini nateglinidin ydinraaka-aineena voi merkittävästi alentaa tyypin 2 diabetespotilaiden aterianjälkeistä verensokeritasoa stimuloimalla haiman soluja erittämään insuliinia. Sen ei-luonnollinen konfiguraatio välttää kilpailevan eston ihmisen metabolisten entsyymien kanssa ja vähentää sivuvaikutuksia.
2. Kasvainten vastainen ja immuunijärjestelmä
Bestatiini, joka osallistuu yhdisteeseen, on laaja--spektri immuunimodulaattori, joka tehostaa T-solu- ja NK-solujen aktiivisuutta estämällä aminopeptidaasi B:tä ja leusiiniaminopeptidaasia, mikä parantaa kehon kasvaintenvastaista -immuniteettia. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että sen yhdistelmä kemoterapian kanssa voi pidentää ei--pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden elinaikaa.

 

3. Neurologisten häiriöiden hoito
D-fenyylialaniinijohdannaisia, kuten N-asyyliamino-alkyyli-4-hydroksifenyylipyridiiniä, käytetään huumekuntoutushoidossa riippuvuusoireiden lievittämiseen salpaamalla dopamiinireseptoreita. Lisäksi välittäjäaineiden esiasteena se voi parantaa masennuspotilaiden tunnetilaa.
4. Sydän- ja verisuonien suojaus
Verenpainetaudin hoidossa D-fenyylialaniini alentaa systolista verenpainetta estämällä angiotensiini-konvertoivaa entsyymiä (ACE). Sen johdannainen hydroksaamihappo (NEP/ACE-estäjä) voi samanaikaisesti estää neutraalia endopeptidaasia (NEP), vähentää vasoaktiivisten peptidien hajoamista ja aikaansaada kaksinkertaisen verenpainetta alentavan vaikutuksen.

Elintarviketeollisuus: Lisäaineet toiminnan tehostamiseen ja maun säätelyyn

 

1. Ravintolisät ja terveysvaikutteiset ruoat
D-fenyylialaniini, joka on aspartaamin esiaste, osallistuu vähäkaloristen makeutusaineiden yhdisteeseen, ja sitä käytetään laajalti sokerittomissa juomissa, purukumissa ja muissa tuotteissa. Sen metaboliitti fenyylialaniini voi edistää dopamiiniyhdisteen muodostumista aivoissa ja auttaa lievittämään väsymystä.
2. Maun parantaminen ja säilyttäminen
Leivonnaisissa D-fenyylialaniini tuottaa aminokarbonyylireaktion (Maillardin reaktio) kautta aromaattisia aineita, kuten pyratsiinia ja furaania, mikä parantaa leivän ja keksien aromitasoa.

 

Samaan aikaan sen antioksidanttiset ominaisuudet voivat pidentää elintarvikkeiden säilyvyyttä, esimerkiksi 0,02 % -0,08 % D-fenyylialaniinin lisääminen lihatuotteisiin voi estää rasvan hapettumista ja härskiintymistä.

3. Reseptiruoka erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin
Fenyyliketonuriaa (PKU) sairastaville potilaille D-fenyylialaniinia käytetään vähän fenyylialaniinia sisältävänä ravintolisänä, joka säätelee tarkasti saantia ja välttää korkean veren fenyylialaniinipitoisuuden aiheuttamia hermovaurioita.

Teollisuus ja maatalous: Innovatiiviset raaka-aineet toiminnallisiin materiaaleihin ja vihreään tuotantoon

 

1. Polymeerimateriaalien synteesi
Sen karboksyyli- ja aminoryhmätFmoc{0}}D-fenyylialaniinivoivat osallistua polymerointireaktioihin, kuten polyamidiin ja polyesteriin, tuoden kiraalisia keskuksia tai funktionaalisia ryhmiä. Se voidaan esimerkiksi kopolymeroida polyetyleeniglykolin (PEG) kanssa, jotta voidaan valmistaa hydrogeelejä, joilla on hyvä biologinen yhteensopivuus lääkkeen kuljetuksen kantajia varten.
2. Kiraaliset katalyytit ja asymmetrinen synteesi
D-phenylalanine derivatives (such as chiral phosphine ligands) can induce product enantioselectivity (ee value>95 %) rodiumin katalysoimissa asymmetrisissä hydrausreaktioissa, ja niitä käytetään kiraalisten lääkevälituotteiden tai tuoksujen yhdisteenä.

 

Esimerkiksi epäsymmetrisellä yhdisteellä valmistetulla D-mentolilla on huomattavasti korkeampi aromipuhtaus kuin sen raseemisessa muodossa.

3. Maatalouden sterilointi ja tuholaistorjunta
D-fenyylialaniinin kanssa syntetisoidut orgaaniset tinahyönteismyrkyt, kuten trifenyylitinafenyylialaniiniesteri, voivat häiritä hyönteissolukalvojen rakennetta ja tappaa tehokkaasti tuholaisia, kuten kirvoja ja hämähäkkipunkkeja. Sen johdannaisia ​​voidaan käyttää myös sienilääkkeiden valmistukseen ja viljelykasvien patogeenien kasvun estämiseen.

Klebsiella pneumoniae, joka tunnetaan myös nimellä Friedländerin basilli, on gram{0}}negatiivinen, kapseloitu, ei--liikkuva sauva{2}}muotoinen bakteeri. Saksalaiset tutkijat Edwin Klebs ja Carl Friedländer tunnistivat sen ensimmäisen kerran vuonna 1882, ja se luokitellaan bakteerien valtakuntaan, erityisesti Proteobacteria phylum -ryhmään, Gammaproteobacteria -luokkaan, Enterobacterales-luokkaan ja Enterobacteriaceae-perheeseen Klebsiella-sukuun. Tätä bakteeria löytyy yleisesti ihmisten ja eläinten suolistofloorasta, mutta siitä voi tulla myös opportunistinen taudinaiheuttaja, joka aiheuttaa infektioita, kuten keuhkokuumetta, virtsatieinfektioita ja sepsistä, erityisesti henkilöillä, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt. Sen kyky muodostaa biofilmejä ja vastustaa antibiootteja vaikeuttaa entisestään sen roolia merkittävänä terveydenhuoltoon liittyvänä infektion aiheuttajana.

 

Tätä bakteeria esiintyy luonnollisesti ihmisten ja muiden kädellisten nenänielassa ja ruoansulatuskanavassa. Se on tärkeä Enterobacteriaceae-perheen jäsen ja yleinen opportunistinen patogeeni kliinisissä olosuhteissa. Kun elimistön vastustuskyky heikkenee, K. pneumoniae voi aiheuttaa erilaisia ​​infektioita, mukaan lukien keuhkokuume, aivokalvontulehdus, sepsis, virtsatietulehdukset ja haavainfektiot.

 

Klebsiella pneumoniae -infektiot voivat todellakin johtaa vakaviin ja mahdollisesti hengenvaarallisiin{0}}oireisiin. Näitä oireita voivat olla korkea kuume, tuottava yskä ja viskoosi ja joskus verinen yskös, rintakipu ja vaikeissa tapauksissa shokki. Infektio voi levitä nopeasti, jos sitä ei hoideta, ja se voi vaikuttaa useisiin elimiin ja johtaa komplikaatioihin, kuten keuhkoabsesseihin, keuhkopussin tulehdukseen (keuhkoja ympäröivän limakalvon tulehdus) ja sepsikseen (hengen{3}}uhkaava vaste infektioon).

 

Diagnoosi sisältää tyypillisesti kliinisiä oireita, kuvantamistutkimuksia, kuten röntgensäteitä, ja laboratoriotutkimuksia, kuten yskösviljelmiä. Hoito sisältää usein antibiootteja, kuten toisen - tai kolmannen- sukupolven kefalosporiineja, aminoglykosideja ja karbapeneemejä. Kasvavan antibioottiresistenssin vuoksi hoito voi kuitenkin olla haastavaa, ja yhdistelmähoitoa tai uudempia antibiootteja voidaan tarvita.

 

Ennaltaehkäisytoimenpiteisiin kuuluvat immuniteetin vahvistaminen liikunnan ja ruokavalion avulla, hyvän suuhygienian ylläpitäminen, laaja-alaisten antibioottien tarpeettoman käytön välttäminen ja sellaisten perussairauksien aktiivinen hoito, jotka voivat altistaa yksilöt K. pneumoniae -infektioille.

Yhteenvetona voidaan todeta, että K. pneumoniae on merkittävä patogeeni, joka vaatii huomiota, koska se kykenee aiheuttamaan vakavia infektioita. Sen ominaisuuksien, selviytymisympäristön, oireiden ja ehkäisevien toimenpiteiden ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan ehkäisyn ja hoidon kannalta.

Fmoc{0}}D-fenyylialaniinion tärkeä aminohappojohdannainen peptidi- ja proteiinisynteesin alalla, ja se tunnetaan erityisesti roolistaan ​​kiinteässä{0}}faasipeptidisynteesissä (SPPS). Lyhenne "Fmoc" tarkoittaa 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliä, suojaavaa ryhmää, jota käytetään laajalti sen stabiiliuden ja emäksisissä olosuhteissa helposti poistettavan vuoksi. Tämä suojaryhmä helpottaa aminohappojen peräkkäistä lisäämistä peptidien muodostamiseksi, mikä on prosessi, joka on ratkaisevan tärkeä terapeuttisesti merkittävien peptidien ja proteiinien tuotannossa.

D-Fmoc-Fenyylialaniinin yhteydessä D--isomeerin sisällyttäminen peptidisekvensseihin voi johtaa uusien peptidomimeettien luomiseen, joilla on muuttuneet biologiset profiilit, mikä tekee niistä arvokkaita työkaluja proteiinien toiminnan, reseptorisitoutumisen ja entsymaattisen aktiivisuuden tutkimuksessa. Fmoc-ryhmä ei ainoastaan ​​suojaa D--fenyylialaniinin aminoryhmää synteesin aikana, vaan myös parantaa liukoisuutta ja helpottaa puhdistusvaiheita fluoresoivien ominaisuuksiensa kautta, mikä helpottaa reaktion etenemisen seurantaa.

Suositut Tagit: fmoc-d-phenylalanine cas 86123-10-6, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä