Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista etyyli-n-boc-piperidiini-4-karboksylaatin cas 142851-03-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista etyyli-n-boc-piperidiini-4-karboksylaattia cas 142851-03-4 täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Ilmoitus
Emme toimita kaikenlaisia piperidiinisarjan kemikaaleja, vaikka ne pystyisivät saamaan piperidiini- tai piperidonikemikaalit!
Ihan sama onko se kielletty vai ei! Emme toimita!
Jos se on verkkosivuillamme, se on vain kemiallisen yhdisteen tietojen tarkistamista varten.
Maaliskuu. 252025
Etyyli-N-Boc-piperidiini-4-karboksylaatti, Tunnetaan myös nimellä 1,4-piperidiinidikarboksyylihappo, 1- (1,1-dietyylietyyli)-4-etyyliesteri, 1-tert-butyyli-4-etyylipiperidiini-1,4-dikarboksylaatti, etyyli-gipeesterihappo-1-bocte-isoni (tert-butyylioksikarbonaatti) isonipekootti ja 1-(tert-butyyli)-4-etyyli-1,4-piperidiinikarboksylaatti ovat piperidiinin johdannaisia. Spesifinen rakenne on karboksyylihapporyhmä, joka on yhdistetty piperidiinirenkaan 4-asemaan, jolloin 1-asema on suojattu tert-butoksikarbonyyliryhmällä (Boc) ja 4-aseman karboksyylihapporyhmä esteröity. Se liukenee kloroformiin ja etyyliasetaattiin. Se on väritöntä tai vaaleankeltaista nestettä, joka on yleensä säilytettävä 2-8 asteessa inertissä ilmakehässä. Käytetään pääasiassa reagensseina 3-amino-1-(5-indolyylioksi)-2-propanolijohdannaisten synteesiin, jotka ovat natriumkanavan salpaajia, joita käytetään aivohalvauspotilaiden hoitoon. Niitä käytetään myös reagensseina tuumorinekroositekijä alfaa konvertoivan entsyymin estäjien valmistukseen. Samalla ne toimivat substraatteina palladiumkatalysoiduissa esteri-alfa-arylaatioreaktioissa, jolloin ne reagoivat heterosyklisten bromidien ja kloridien kanssa muodostaen esimerkiksi 4-pyridyylipiperidinyyliestereitä.
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C13H23NO4 |
|
Tarkka massa |
257.16 |
|
Molekyylipaino |
257.33 |
|
m/z |
257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87 |
|
Kiehumispiste |
120-135 astetta /0,5 mmHg |
|
Tiheys |
1,046 g/ml 25 asteessa |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
|
|
|
Etyyli-N-Boc-piperidiini-4-karboksylaatti,N-Boc-4-piperidiinikarboksyylihapon etyyliesteriä käytetään pääasiassa seuraavissa asioissa:
Tämä yhdiste on tärkeä orgaaninen synteettinen välituote, jolla on ratkaiseva rooli lääkemolekyylien ja bioaktiivisten molekyylien synteesissä. Se voi toimia molekyylirunkona ja osallistua monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden rakentamiseen, mikä tarjoaa perustan molekyylien synteesille, joilla on erityisiä biologisia vaikutuksia.
funktionaalisten ryhmien muunnoksia
Tämän yhdisteen renkaassa olevalla esteriryhmällä on korkea reaktiivisuus ja se voidaan muuntaa sarjaksi aktiivisia funktionaalisia ryhmiä, kuten hydroksyyli- ja aldehydiryhmiä. Näiden funktionaalisten ryhmien käyttöönotto voi edelleen rikastuttaa kohdemolekyylien kemiallisia ominaisuuksia ja biologista aktiivisuutta, mikä tarjoaa enemmän mahdollisuuksia lääkekehitykseen.
Tämän yhdisteen N-Boc-ryhmä (tert-butoksikarbonyyli) on yleisesti käytetty aminosuojaryhmä. Synteesiprosessin aikana aminoryhmä voidaan suojata lisäämällä N-Boc-ryhmiä häiriöiden välttämiseksi myöhemmissä reaktioissa. Kun aminoryhmä on vapautettava, Boc-ryhmä voidaan poistaa yksinkertaisella kemiallisella reaktiolla paljastetun sekundaarisen amiinin saamiseksi. Lisäksi N-Boc-ryhmä voidaan myös pelkistää metyyliryhmäksi pelkistämällä litiumalumiinihydridiä, jolloin saadaan vastaavat tertiääriset amiiniyhdisteet.
Sovelluskentät
Ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja reaktiivisuutensa ansiosta tällä yhdisteellä on laajat käyttömahdollisuudet esimerkiksi lääketieteen, torjunta-aineiden, väriaineiden jne. aloilla. Erityisesti lääkealalla se voi toimia avainraaka-aineena erilaisten lääkkeiden syntetisoinnissa ja antaa vahvan tuen uusien lääkkeiden kehitykselle.
Mitkä ovat tämän yhdisteen vaarat?
1. Terveysvaarat
Nielemisvaara
Tämä yhdiste on haitallista ihmiskeholle nieltynä. Jos ainetta on vahingossa nielty, ota välittömästi yhteys detoksifikaatiokeskukseen tai lääkäriin ja noudata ammatillista hoitoa koskevia ohjeita.
01
Ihon ärsytys
Tämä aine voi ärsyttää ihoa. Pese välittömästi huolellisesti vedellä kosketuksen jälkeen ja hakeudu tarvittaessa lääkärin hoitoon.
02
Silmävaurio
Tämä yhdiste voi aiheuttaa vakavia silmävaurioita. Jos ainetta joutuu vahingossa silmiin, huuhtele välittömästi runsaalla vedellä ja hakeudu lääkärin hoitoon mahdollisimman pian.
03
Hengitysteiden ärsytys
Tämä aine voi myös aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. Kosketuksen aikana vältä pölyn, savun, kaasujen jne. hengittämistä.
04
3. Varastointia ja käyttöä koskevat varotoimet
Varastointiolosuhteet
Yhdiste tulee säilyttää alhaisessa{0}}lämpötilassa (yleensä 2–8 astetta), kuivassa, inertillä kaasulla suojatussa astiassa, jotta se ei pilaa tai hajoa.
Huomio käyttöön
Käytön aikana tulee käyttää asianmukaisia suojavarusteita, kuten suojakäsineitä, suojavaatetusta, silmämaskia jne., jotta vältetään suora kosketus ihon, silmien jne. kanssa.
Välttämisehdot
Staattinen purkaus, lämpö, kosteus ja muut olosuhteet voivat aiheuttaa yhdisteen vaarallisia reaktioita, joten aineen käyttöä tai varastointia tulee välttää näissä olosuhteissa.
4. Onnettomuustoimi
Yhdisteen vuodon tai onnettomuuden sattuessa on ryhdyttävä välittömästi seuraaviin toimenpiteisiin:
- Henkilöstön evakuointi: Siirrä sairastuneet henkilöt nopeasti turvalliselle alueelle ja varmista, että he hengittävät raitista ilmaa.
- Henkilökohtaiset suojaimet: Pelastushenkilöstön tulee käyttää asianmukaisia henkilökohtaisia suojavarusteita, kuten kumikäsineitä ja ilmatiiviitä suojalaseja.
- Vuodon käsittely: Kerää vuotanut N-Boc-4-piperidiinikarboksyylihappoetyyliesteri sopivilla työkaluilla ja menetelmillä ja säilytä se turvallisessa astiassa. Käytä samalla turvavöitä tai muita toimenpiteitä vuotoalueen sulkemiseksi, jotta ulkopuoliset henkilöt eivät pääse sisään.
- Palontorjuntatoimenpiteet: Tulipalon sattuessa se on sammutettava vastatuulen alueelta ja sopivat sammutusmenetelmät tulee valita ympäröivän ympäristön mukaan. Sammutustyön aikana palomiesten tulee käyttää henkilökohtaisia suojavarusteita ja varmistaa turvallisuus.
Mitkä ovat piperidiinijohdannaisten edut lääkesuunnittelussa?
- Biologinen aktiivisuus: Piperidiini on tärkeä farmakofori ja edullinen luuranko, jolla on erilaisia biologisia vaikutuksia, kuten antibakteerinen, anti-inflammatorinen, antiviraalinen, antimalaria, yleisanestesia, masennuslääke, antioksidantti, epilepsia, kasvainten vastainen, antikonvulsantti, hyperlipidemia jne.
- Lisävuorovaikutusten muodostuminen kohteiden kanssa: Kuten monet typpeä{0}} sisältävät ryhmät, piperidiini voi muodostaa lisävuorovaikutuksia lääkekohteiden kanssa, mikä on ratkaisevan tärkeää lääkkeiden tehokkuuden ja selektiivisyyden parantamiseksi.
- Solukalvon läpäisevyys: Piperidiini voi helposti tunkeutua solukalvon läpi, mikä on ratkaisevan tärkeää lääkkeen imeytymiselle ja jakautumiselle.
- Lääkeresistenssiongelman ratkaiseminen: Piperidiinirengasta voidaan käyttää lääkeresistenssiongelman ratkaisemiseen ja lääkkeiden tehon parantamiseen.
- Lääkemolekyylien vesiliukoisuuden lisääminen: Piperidiinirengas parantaa lääkkeiden vesiliukoisuutta, mikä on ratkaisevan tärkeää niiden biologisen hyötyosuuden parantamiseksi ja annostustiheyden vähentämiseksi. Esimerkiksi 4-aminokinatsoliini on tehokas kinaasiinsertiodomeenireseptorin (KDR) estäjä, mutta sillä on huono liukoisuus. Sivuketjuun asennettiin emäksinen pyridiinirengas korvaamaan triatsoli, mikä paransi merkittävästi liukoisuutta.
- Lääkerakenteen optimointi: Piperidiinirenkaan käyttö lääkerakenteen optimoinnissa, mukaan lukien lääkkeiden vesiliukoisuuden lisääminen ja lääkeresistenssiongelmien ratkaiseminen.
- Lääkkeiden ja välituotteiden synteesin keskeisenä lähtöaineena N-Boc-suojattuja pyridiinijohdannaisia, kuten N-Boc-4-piperidiinikarboksyylihapon metyyliesteriä, voidaan käyttää avainlähtöaineina eri lääkkeiden ja niiden välituotteiden synteesiin, koska Boc-suojausryhmät ovat helposti poistettavissa suuren mittakaavan reaktiota suojaavissa olosuhteissa.
Kuinka arvioida piperidiinijohdannaisten antibakteerinen vaikutus?
Läsnäolosta johtuenEtyyli-N-Boc-piperidiini-4-karboksylaattipyridiinijohdannaisten, pyridiinijohdannaisten antibakteerinen aktiivisuus voidaan arvioida seuraavilla menetelmillä:
Tietokonesimulaatiotutkimus
Käytä AutoDockTools-ohjelmistoa ligandiproteiinien telakointiin, vertaa telakointipisteitä bakteeri-DNA-gyraaseihin ja GABA-reseptorin lähtöpiperidiineihin, jotka on telakoitu PDB-tietokannasta, arvioi aineenvaihduntakohtia, biologista aktiivisuutta, kvanttikemiallisia kuvauksia ja ADME-ominaisuuksien ennusteita jokaiselle suunnitellun ligandille.
In vitro antibakteerisen aktiivisuuden seulonta
Kasvunopeusmenetelmällä spesifisiä taudinaiheuttajia käytetään koehenkilöinä kohdeyhdisteiden alustavaan antibakteerisen aktiivisuuden seulomiseen tietyssä pitoisuudessa. Testattiin esimerkiksi yhdisteiden estoaktiivisuutta erilaisia taudinaiheuttajia, kuten rypsimätäsientä, perunan myöhäisruttosientä, riisin raitasientä, vehnän Fusarium graminearum, pippurin lakastumissientä ja omenamätäsientä, vastaan.
Liemen mikrolaimennusmenetelmä
Syntetisoitujen kinolonilääkkeiden antibakteerinen vaikutus in vitro testattiin mikroliemilaimennusmenetelmällä, ja useimpien suunniteltujen ja syntetisoitujen kinolonilääkkeiden antibakteerinen aktiivisuus standardikantoja ja monilääkeresistenttejä kantoja vastaan arvioitiin.
Agar-kaksoislaimennusmenetelmä
Käytetään äskettäin syntetisoitujen piperidiinihappojohdannaisten antibakteerisen vaikutuksen arvioimiseen in vitro. Arvioi synteettisten yhdisteiden antibakteerinen vaikutus tiettyjä bakteereja vastaan mittaamalla pienin estävä pitoisuus (MIC).
Aktiivinen alirakenteen liitosmenetelmä
Suunnittele ja syntetisoi uusia piperidiiniä sisältäviä 1,2,4-oksadiatsolijohdannaisia ja arvioi näiden yhdisteiden antibakteerinen aktiivisuus antibakteerisen aktiivisuuden testitulosten avulla. Esimerkiksi soijapavun ruosteen ja maissin ruosteen estoasteiden arvioiminen.
In vitro EC50-aktiivisuustesti
Arvo. Testaa eston nopeus eri pitoisuuksilla samalla laimennoksella ja laske estävän pitoisuuden EC50 käyttämällä SPSS-ohjelmistoa.
Onko olemassa ympäristöystävällisempää synteettistä menetelmää tämän aineen korvaamiseksi?
Biomassasta uusiutuvan tetrahydrofuraaniamiinin vetyhydrolyysireaktio:
Uusi yksiastiamenetelmä sisältää biologisesti uusiutuvan tetrahydrofurfurfuryyliamiinin (THFAM) hydrogenolyysin 5-amino-1-pentanoliksi (APO), joka sitten aminoioidaan molekyylinsisäisesti piperidiinin syntetisoimiseksi kestävästi. Tämä menetelmä käyttää Rh ReOx -katalyyttiä SiO2-kantajalla saavuttaakseen korkean, 91,5 %:n saanton vedessä 200 °C:ssa ja 2,0 MPa H2:ssa, mikä tekee siitä vihreän menetelmän piperidiinin syntetisoinnissa.
4,4 '- trimetyylidipiperidiini katalyyttinä:
4,4 '- Trimetyylidipiperidiiniä voidaan käyttää turvallisena ja ympäristöystävällisempänä vaihtoehtona piperidiinille N-metyyli-imiinin synteesin katalysoinnissa. Tämä katalyytti on helppo käsitellä, sillä on korkea lämpöstabiilius, alhainen myrkyllisyys, hyvä liukoisuus vihreisiin liuottimiin, kuten veteen ja etanoliin, ja sillä on vakaa aktiivisuus useiden käyttöjaksojen jälkeen.
Matalaeutektisen liuottimen (DES) käyttö:
Matalan sulamispisteen liuottimet (DES), kuten glukoosiurean matalan sulamispisteen liuottimet (NADES), ovat vihreitä liuottimia, jotka korvaavat perinteiset petrokemian liuottimet. Ne muodostuvat Lewis-happojen tai Br ø nsted -happojen kompleksoitumisesta Lewis-emästen kanssa (yleensä halogenidianionit), joilla on ainutlaatuiset fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, alhaiset kustannukset, alhainen myrkyllisyys, biohajoavuus ja biologinen aktiivisuus. Nämä ominaisuudet tekevät NADES:sta mahdollisesti käyttökelpoisen uuttotekniikoissa, varsinkin kun turvallisuus on ratkaisevan tärkeää liuottimen valintaprosesseissa.
Luonnollinen matalan sulamispisteen liuotin (NADES):
Luonnolliset matalan sulamispisteen liuottimet (NADES) käyttävät lähtöaineina kasvimetaboliitteja, kuten sokereita, aminohappoja ja orgaanisia happoja, ja niillä on korkea uuttotehokkuus ja alhainen myrkyllisyys. Näitä liuottimia voidaan lisätä suoraan ruokaan lisäaineina tai kaavoina, ja ne ovat ihanteellisia liuotinjärjestelmiä mittaamaan uuttotehokkuutta, tuotteen puhtautta ja elintarvikeperäisten polysakkaridien turvallisuutta.
Suositut Tagit: etyyli-n-boc-piperidiini-4-karboksylaatti cas 142851-03-4, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä