Atropiinisulfaattijauhe CAS 55-48-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista atropiinisulfaattijauheen cas 55-48-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista atropiinisulfaattijauhetta cas 55-48-1 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

Atropiinisulfaattijauhe, CAS 55-48-1, Molekyylikaava 2C17H23NO3. H2O4S. Tämän tuotteen vapaa alkali on Atropine CAS 51-55-8, joka on valkoinen kiteinen jauhe, joka näyttää värittömänä läpinäkyvänä nesteenä liuoksessa. Hygroskooppisuudestaan ​​johtuen se voi muuttua maidonvalkoiseksi tai keltaiseksi altistuessaan ilmalle. Liukenee veteen ja kloroformiin, liukenematon etanoliin ja eetteriin. Huoneenlämpötilassa noin 2 g voidaan liuottaa 100 ml:aan vettä, ja kuumennus tai emäksinen väliaine voi edistää sen liukenemista. Se on hapettumista vähentävä aine, joka voi reagoida vahvojen hapettimien tai pelkistysaineiden vaikutuksesta. Se on aminoesterilääke, jota käytetään yleisesti lievittämään matkapahoinvoinnin, maha-suolikanavan sairauksien ja sydän- ja verisuonitautien oireita. Se toimii pääasiassa estämällä muskariinireseptoreita.

Klassisena antikolinergisenä lääkkeenä atropiinisulfaatilla on monia erilaisia ​​vaikutuksia estämällä M{0}}kolinergiset reseptorit, ja sen kliiniset sovellukset kattavat useita lääketieteen aloja.

Lievittää sileiden lihasten kouristuksia: paras hoito viskeraaliseen koliikkiin

 

1. Ruoansulatuskanavan koliikki
Atropiinisulfaattijauhelievittää merkittävästi spastista kipua estämällä M-reseptoreita maha-suolikanavan sileässä lihaksessa ja vähentämällä asetyylikoliinin aiheuttamaa supistusvastetta. Kliiniset tiedot osoittavat, että akuutin gastroenteriitin ja ärtyvän suolen oireyhtymän aiheuttamien koliikkien kivunlievitysaste 15-30 minuutin kuluessa 5-10 mg:n lihaksensisäisen injektion jälkeen on yli 85 %. Tyypillisessä tapauksessa potilas, jolla oli epäpuhtaan ruoan kulutuksen aiheuttamaa vakavaa vatsakipua, katosi kokonaan 20 minuutin 10 mg atropiinin lihaksensisäisen injektion jälkeen, eikä vakavia sivuvaikutuksia ilmennyt.

2. Sappirakon koliikki ja munuaiskoliikki
Vaikka sillä on tietty lievittävä vaikutus Oddi-sulkijalihaksen ja virtsanjohtimen sileän lihaksen kouristukseen sappitiessä, terapeuttinen vaikutus on heikompi kuin maha-suolikanavan koliikki.

 

Kun sitä käytetään yhdessä petidiinin (petidiinin) kanssa, se voi tehostaa kouristuksia estävää vaikutusta ja vähentää atropiinin annosta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että 10 mg atropiinin ja 50 mg petidiinin yhdistelmähoito sappikoliikkipotilailla voi lyhentää kivunlievitysaikaa 40 % verrattuna pelkän atropiinin käyttöön.

3. Virtsarakon ärsytyksen oireet
Eturauhastulehduksen, kystiitin jne. aiheuttaman virtsaamistiheyden, kiireellisyyden ja kivun hoidossa 0,3–0,6 mg:n ottaminen suun kautta kolme kertaa päivässä voi vähentää virtsarakon detrusor-lihaksen tahatonta supistumista. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että 72 tunnin kuluttua potilaiden keskimääräinen virtsaamistiheys laskee 3,2 kertaa päivässä ja virtsaamistarpeen oireiden paranemisaste on 78 %.

Rauhaserityksen esto: keskeinen adjuvantti anestesian ja sokkihoidossa

 

1. Anna lääkitys ennen anestesiaa
Lihaksensisäinen injektio 0,5–1 mg 30 minuuttia ennen leikkausta voi vähentää merkittävästi sylkirauhasten ja hengitysteiden eritystä ja estää aspiraatiokeuhkokuumeen. Vertailevat tutkimukset ovat osoittaneet, että postoperatiivisten keuhkoinfektioiden ilmaantuvuus atropiinia käyttävillä anestesiapotilailla on laskenut 12 prosentista 3 prosenttiin.

2. Voimakas yöhikoilu ja kuolaaminen
Parkinsonin taudin, enkefaliitin jälkeisen oireyhtymän jne. aiheuttaman liikahikoilun tapauksessa 0,3 mg:n ottaminen suun kautta kolme kertaa päivässä kahden peräkkäisen viikon ajan voi vähentää hien eritystä yli 60 %.

 

Antipsykoottisten lääkkeiden aiheuttaman kuolaamisen tapauksessa 1 % atropiinisilmävoide paikallisesti johti kuolaamisen lopettamiseen 92 %:lla 48 tunnin sisällä.

3. Tarttuva sokkihoito
Laajentumisen perusteella 1-2 mg:n suonensisäinen injektio voi parantaa mikroverenkiertoa. Mekanismiin kuuluu M-reseptorien supistumisvaikutuksen estäminen verisuonten sileässä lihaksessa ja samalla endotoksiinien aiheuttaman rauhaserityksen estäminen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että septisen shokin mallissa atropiinihoitoryhmän 72 tunnin eloonjäämisaste kasvoi 23 %.

Pupillien laajeneminen ja modulaatiohalvaus: keskeiset lääkkeet oftalmiseen diagnoosiin ja hoitoon

 

1. Mydriaattinen taittuminen
1 % atropiinisilmävoide, jota käytetään kolmesti päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä, voi laajentaa pupillit 7-8 mm:iin ja kestää 7-10 päivää. Soveltuu lasten taittovirheiden tutkimukseen, erityisesti kouristuksen aiheuttaman pseudomyopian diagnosointiin, sillä on keskeinen arvo. Tutkimukset osoittavat, että taittuman virheaste pupillin laajentumisen jälkeen on laskenut 18 prosentista 3 prosenttiin.

2. Iridosykliitti
Laajentamalla pupilleja iiriksen posteriorisen kiinnittymisen estämiseksi voidaan käyttää 0,5-1% silmävoidetta 1-2 kertaa päivässä yhdistettynä glukokortikoidihoitoon, mikä voi lyhentää tulehduksen hiljentymisaikaa 40%.

 

Tyypillisessä tapauksessa potilasta, jolla oli akuutti iriitti, hoidettiin atropiinilla yhdistettynä prednisoloniin 5 päivän ajan, ja etukammion mätä imeytyi täysin.

3. Glaukooman hoidon vasta-aiheet
Erityistä huomiota tulee kiinnittää potilaisiin, joilla on kulmaglaukooma, koska pupillien laajentuminen voi laukaista akuutteja kohtauksia. Potilaiden, joilla on avoin-kulmaglaukooma, tulee myös tarkkailla silmänpainetta huolellisesti käyttäessään sitä.

Antiarytmia: bradykardian erikoishoito

 

1. Sinusbradykardia
Sinusbradykardia, joka johtuu korkeasta emättimen sävystä (syke<50 beats/minute) can be rapidly increased to 60-80 beats/minute by intravenous injection of 0.5-1mg. A clinical case showed that a patient with sinus bradycardia and dizziness had a heart rate of 72 beats per minute within 2 minutes after receiving 1mg atropine injection, and the symptoms immediately improved.

2. Atrioventrikulaarinen salpaus
Asteen I eteiskammiokatkos ei vaadi hoitoa, asteen II tyyppi I voidaan havaita ja asteen II tyyppi II ja III vaativat kiireellistä hoitoa.

 

Atropiinia 0,5-1 mg annetaan suonensisäisesti, ja se voidaan toistaa 3–5 minuutin välein enimmäisannoksella 3 mg. Tutkimukset ovat osoittaneet, että atropiinilla on 82 prosentin tehokkuus lääkkeiden aiheuttaman eteiskammioblokauksen hoidossa.

3. Toissijainen kammion kohdunulkoinen rytmi
Atropiini voi epäsuorasti vähentää sinussolmukkeen toimintahäiriön aiheuttamaa kammioiden kohdunulkoista lyöntiä lisäämällä sinusnopeutta. On kuitenkin huomattava, että se voi aiheuttaa kammiotakykardiaa potilailla, joilla on orgaaninen sydänsairaus.

Organofosfaattimyrkytyksen pelastus: keskeinen linkki hengenpelastuksessa

 

1. Taistelu muskariinioireita vastaan
Organofosfaattimyrkytyksen aikana asetyylikoliini kerääntyy M-reseptoriin, mikä johtaa oireisiin, kuten pupillien supistumiseen, bronkospasmiin ja syljeneritykseen. Atropiini lievittää nopeasti näitä oireita estämällä kilpailevasti M-reseptoreita. Hoidon periaate on varhainen, riittävä ja toistuva antaminen, kunnes saavutetaan "atropiinin kaltainen" (laajentuneet pupillit, suun kuivuminen, ihon kuivuminen, sydämen sykkeen nousu).

2. Yhdistetty asetyylikoliiniesteraasiaktivaattori
Sitä on käytettävä yhdessä pralidoksiimin, klooripromatsiinin jne. kanssa. Ensimmäinen voi estää M-kaltaisia ​​oireita, kun taas jälkimmäinen voi palauttaa koliiniesteraasiaktiivisuuden.

 

Tutkimukset osoittavat, että yhdistelmähoito voi vähentää myrkytyspotilaiden kuolleisuutta 35 prosentista 12 prosenttiin.

3. Annoksen säätöstrategia
Lievä myrkytys ensimmäinen annos 2-5 mg laskimoon, kohtalainen 5-10 mg, vaikea 10-20 mg, toistetaan 10-15 minuutin välein. Kun atropiinikonversio on saavutettu, vaihda ylläpitoannokseen, ja kokonaismäärä 24 tunnin sisällä ei yleensä ylitä 100 mg.

Keskushermoston rooli: apusovellukset erikoisskenaarioissa

 

1. Anti-shokkihoito
In the early stage of septic shock, atropine can exert its effect by improving microcirculation. However, it should be noted that high doses (>2 mg) voi läpäistä veri-aivoesteen ja aiheuttaa sentraalisia kiihottavia oireita, kuten deliriumia ja kiihtyneisyyttä.

2. Parkinsonin taudin adjuvanttihoito
Pieni atropiiniannos (0,3 mg suun kautta) voi lievittää levodopan aiheuttamaa vapinaa säätelemällä keskuskolinergistä järjestelmää. Mutta tiukka seuranta on tarpeen perifeeristen antikolinergisten sivuvaikutusten välttämiseksi.

3. Huumemyrkytyksen pelastus
Betelpähkinämyrkytyksen aiheuttamat muskariinioireet, kuten syljeneritys ja ripuli, voidaan lievittää nopeasti 1-2 mg:n lihaksensisäisellä injektiolla. Morfiinin aiheuttama sapen sulkijalihaksen spasmi yhdistettynä 0,5 mg atropiiniin voi tehostaa kouristuksia estävää vaikutusta.

Atropiinisulfaattijauheon kliinisessä käytännössä laajalti käytetty lääke. Se voi laajentaa pupilleja, estää maha-suolikanavan eritystä ja sulkijalihaksen supistumista estämällä asetyylikoliinin toimintaa. Tällä hetkellä atropiinisulfaatin valmistusmenetelmät ovat suhteellisen kypsiä, sisältäen pääasiassa seuraavat synteettiset menetelmät:

Tämän menetelmän etuna on lyhyt reaktioaika, korkea muodostumisnopeus ja hyvä taloudellisuus.

Tämän menetelmän etuna on, että reaktio-olosuhteet ovat leuat, eikä erityisiä laitteita tarvita, mutta muodostumisnopeus on alhainen.

Yleisesti ottaen edellä mainittuja viittä menetelmää voidaan käyttää valmistukseenAtropiinisulfaattijauhe, ja niitä on käytetty laajalti. Erilaiset synteesimenetelmät soveltuvat erilaisiin tuotantoprosesseihin ja laboratoriotutkimuksiin. Teknologian jatkuvan kehityksen myötä myös atropiinisulfaatin valmistusmenetelmää parannetaan ja optimoidaan jatkuvasti.

Yhteenvetona, binäärisenä hydrokloridilääkkeenä,AtropiinisulfaattijauheSillä on erilaisia ​​ominaisuuksia kemiallisten ominaisuuksien suhteen, mukaan lukien happamuus, liukoisuus, stabiilisuus, spektriominaisuudet, kemiallinen rakenne ja kemiallinen reaktio. Nämä ominaisuudet eivät vaikuta ainoastaan ​​atropiinisulfaatin valmistukseen ja varastointiin, vaan ovat myös tärkeä perusta sen erityiselle tehokkuudelle kliinisissä sovelluksissa.

1. Karl Molinin löytö:
Vuonna 1831 saksalainen lääkäri Karl Morphin eristi hermomyrkkyä vereskalasta (Belladonna), jonka hän ensin antoi nimeksi Atropiini ja myöhemmin atropiinisulfaatti. Karl Molin on lääkäri, joka on innostunut fytofarmaseuttisten aineiden tutkimuksesta. Kun hän opiskeli selandiinia, hän huomasi, että selandiini voi laajentaa pupillia, joten hän päätti selvittää tämän ilmiön syitä. Kokeiden avulla Karl Molin loi lopulta menestyksekkäästi atropiinisulfaatin selandiinista ja määritti sen rakennekaavan ja kemialliset ominaisuudet.

2. Makarovin panos:
Ajan myötä atropiinisulfaatin farmakologiaa ja kliinisiä sovelluksia on vähitellen tutkittu intensiivisesti. Vuonna 1886 brittiläinen keramiikkatuottaja ja harrastaja Alfred B. Boursiquot huomasi, että kun hän tutki Belladonna-marjan pigmenttikemiaa, hänen oppilaansa muuttuivat. Täytyy zoomata. Hän ajatteli, että se voisi olla uusi yhdiste ja antoi sille nimen Hyoscine. Pian tämän jälkeen itävaltalainen lääkäri Stephan von Weindelgrab löysi myös tämän yhdisteen ja antoi sille tutkimusraportissaan nimen Scopolamine.

Muutamaa vuotta myöhemmin saksalainen kemisti Richard Magnus Marton de Marocath alkoi tutkia uutta yhdistettä ja vahvisti yhdisteen rakenteen, molekyylikaavan ja molekyylipainon kemiallisilla kokeilla ja havaitsi, että se on sama aine kuin Karl Molinin löytämä atropiinisulfaatti, mutta kemiallinen kaava on hieman erilainen. Näiden kahden aineen samankaltaisten farmakologisten vaikutusten vuoksi nämä kaksi yhdistettä luokitellaan samaan lääkeluokkaan.

Suositut Tagit: atropiinisulfaattijauhe cas 55-48-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä