4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni CAS 2050-07-9
video
4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni CAS 2050-07-9

4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni CAS 2050-07-9

Tuotekoodi: BM-2-1-336
CAS-numero: 2050-07-9
Molekyylikaava: C12H16O
Molekyylipaino: 176,25
EINECS-numero: 218-079-7
MDL-nro: MFCD00026524
Hs-koodi: /
Emme myy tätä kemiallista yhdistettä, virallinen verkkomme voi tarkistaa tiedot VAIN!

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 4-metyyli-1-fenyylipentan-1-onin cas 2050-07-9 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista 4-metyyli-1-fenyylipentan-1-one cas 2050-07-9 -tukkumyyntiä täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.

 

Ilmoitus

 

Emme myy näitä kemikaaleja, täällä VAIN tarkistaaksesi tämän kemiallisen yhdisteen perustiedot.

Maaliskuu. 312025

 

4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni, molekyylikaava C12H16O, CAS 2050-07-9, on väritön öljyinen neste. Sen sulamispiste on -1 aste C, kiehumispiste noin 255,5 astetta C (jotkut tiedot osoittavat 253,2 astetta C paineessa 760 mmHg), tiheys on noin 0,9623 (jotkut tiedot osoittavat 0,94 g/cm)³). Tärkeänä orgaanisena yhdisteenä sillä on laaja valikoima sovelluksia eri aloilla, kuten kemiantekniikassa, lääketieteessä, maataloudessa ja tieteellisessä tutkimuksessa. Tieteen ja tekniikan jatkuvan kehityksen ja edistymisen myötä tämän yhdisteen sovellusalueiden uskotaan edelleen laajentuvan ja syvenevän. Sitä voidaan käyttää myös mausteiden ja esanssien raaka-aineena. Sillä on tietty tuoksu ja tuoksu, ja siitä voidaan valmistaa erilaisia ​​mausteita ja esanssituotteita, kuten hajuvesiä, kosmetiikkaa jne. Nämä tuotteet voivat vapauttaa viehättäviä aromeja ja tuoksuja käytön aikana, mikä parantaa ihmisten elämänlaatua.

1

CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-methyl-1-phenylpentan-1-one CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemiallinen kaava

C12H16O

Tarkka massa

176

Molekyylipaino

176

m/z

176 (100.0%), 177 (13.0%)

Alkuaineanalyysi

C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08

3

Kemianteollisuus

 

 

Kemianteollisuudessa,4-metyyli-1-fenyylipentan-1-onion tärkeä orgaaninen liuotin. Ainutlaatuisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja stabiiliutensa ansiosta sitä käytetään usein liuottimena sellaisille aineille kuin hartseille ja kumeille. Tämä liuotin voi tehokkaasti liuottaa ja sekoittaa näitä aineita tehden niistä tasaisempia ja helpompia käyttää käsittelyn ja valmistuksen aikana.

Maataloussektori

 

 

Maatalouden alalla sillä on myös tiettyjä sovelluksia. Sitä voidaan käyttää torjunta-aineiden adjuvanttina niiden liukoisuuden ja stabiilisuuden parantamiseksi. Torjunta-aineet on liuotettava tiettyihin liuottimiin käytön aikana, jotta ne leviävät tasaisesti viljelykasveille. Tämä yhdiste torjunta-aineiden apuaineena voi tehokkaasti parantaa torjunta-aineiden liukoisuutta ja stabiilisuutta, jolloin ne voivat toimia paremmin ja parantaa sadon saantoa ja laatua.

Muut kentät

 

 

Yllämainittujen{0}}kenttien lisäksi on myös joitain muita sovelluksia. Esimerkiksi voiteluöljyn vahanpoistoprosessissa sitä voidaan käyttää vahanpoistoaineena. Voiteluöljyn valmisteluprosessin aikana vahakomponentit on poistettava voiteluöljyn juoksevuuden ja stabiilisuuden varmistamiseksi. Tämä yhdiste vahanpoistoaineena voi tehokkaasti poistaa vahakomponentteja voiteluöljystä ja parantaa voiteluöljyn suorituskykyä ja laatua.

Manufacturing Information

Yleiset synteesimenetelmät4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni(tunnetaan myös nimellä 4-metyyli-1-fenyyli-1-pentanoni) sisältävät tyypillisesti orgaanisen synteesin perusvaiheet ja reaktiotyypit. Tässä on joitain mahdollisia synteettisiä reittejä:

1. Friedel Craftsin asylaatioreaktio

Friedel Craftsin asylointireaktio on tärkeä menetelmä aryyliketoniyhdisteiden syntetisoimiseksi. Tässä reaktiossa Lewis-happoa (kuten alumiinikloridia tai rautakloridia) käytetään katalyyttinä asyylikloridin (kuten asetyylikloridin) saattamiseksi reagoimaan bentseenijohdannaisten (kuten tolueenin) kanssa vastaavien aryyliketonien saamiseksi.

Vaiheet:

 

 

Sekoita tolueeni asyylikloridin (kuten asetyylikloridin) kanssa.

01

 

Lisää Lewis-happokatalyytti (kuten vedetön alumiinikloridi).

02

 

Kuumenna seosta inerttikaasusuojan alla ja refluksoi useita tunteja.

03

 

Kun reaktio on mennyt loppuun, kohdetuote 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-oni erotetaan ja puhdistetaan vaiheilla, kuten hydrolyysillä, neutraloinnilla, uutolla ja tislauksella.

04

2. Alkylointireaktio

Joissakin tapauksissa 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onia voidaan syntetisoida alkylointireaktion avulla. Tämä menetelmä sisältää tyypillisesti Grignard-reagenssien tai orgaanisten litiumreagenssien käytön reagoimaan sopivien ketonien tai aldehydien kanssa.

Vaiheet:

01

Valmistele tarvittava Grignard-reagenssi tai orgaaninen litiumreagenssi, kuten 4-metyylipentyylimagnesiumbromidi tai 4-metyylipentyylilitium.

 

02

Sekoita edellä mainitut reagenssit bentsaldehydin kanssa ja anna reagoida inertin kaasun suojauksessa.

 

03

Kohdetuote 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-oni erotettiin ja puhdistettiin sellaisilla vaiheilla kuin hydrolyysi, neutralointi, uutto ja tislaus.

 
3. Ketonien pelkistys ja alkylointi

Toinen mahdollinen synteettinen lähestymistapa on pelkistää asetofenoni ensin fenyylietanoliksi pelkistysreaktion kautta ja sitten lisätä tarvittava alkyyliketju alkylointireaktion kautta.

Vaiheet:

 

 

Asetofenonin pelkistämiseksi fenyylietanoliksi metallihydridejä (kuten litiumalumiinihydridiä) voidaan käyttää pelkistysaineina.

01

 

Fenyylietanolin muuntaminen vastaaviksi halogenoiduiksi alkaaneiksi (kuten bromatuiksi alkaaneiksi) voidaan saada aikaan saattamalla reagoimaan halogenoitujen reagenssien (kuten bromivetyhapon) kanssa.

02

 

Anna halogenoidut alkaanit reagoimaan magnesiumin tai litiumin kanssa Grignardin tai orgaanisen litiumreagenssin valmistamiseksi.

03

 

Anna yllä olevien reagenssien reagoida toisen ketonin tai aldehydin (kuten asetonin) kanssa, jolloin saadaan kohdetuote 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-oni.

04

4. Esterien pelkistys ja dekarboksylointi

Joissakin tapauksissa kohdeketoni voidaan saada syntetisoimalla ensin vastaava esteri ja sitten pelkistys- ja dekarboksylaatioreaktioilla.

Vaiheet:

 

 

Syntetisoi vastaavat esterit, kuten 4-metyyli-1-fenyylivaleraattietyyliesteri.

01

 

Estereiden pelkistämiseksi vastaaviksi alkoholeiksi voidaan pelkistysaineina käyttää metallihydridejä (kuten litiumalumiinihydridiä).

02

 

Alkoholit voidaan hapettaa aldehydeiksi käyttämällä mietoja hapettimia, kuten pyridiinikromihappohapetusta.

03

 

Lopuksi aldehydien pelkistäminen ketoneiksi voidaan saada aikaan käyttämällä metallihydridejä (kuten litiumalumiinihydridiä) tai metallikatalyyttejä (kuten palladium/hiili).

04

chemical property

4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oniOrgaanisena yhdisteenä on ainutlaatuinen ja erottuva molekyylirakenne. Seuraavaksi tarjoamme yksityiskohtaisen analyysin sen molekyylirakenteesta saadaksemme syvemmän ymmärryksen tämän yhdisteen ominaisuuksista ja sovelluksista.

Ensinnäkin kemiallisen nimen perusteella voimme saada alustavan käsityksen 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onin peruskoostumuksesta. Sen molekyyli sisältää bentseenirenkaan, ja vetyatomi bentseenirenkaassa on korvattu metyylillä (CH3), jolloin muodostuu fenyyli (C6H5-CH3). Samaan aikaan molekyyli sisältää myös pentaaniketjun (C5H5), jossa ketoniryhmä (C=O) on kiinnittynyt ketjun neljänteen hiiliatomiin. Tämä rakenne antaa 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onille erityisiä kemiallisia ominaisuuksia ja reaktiivisuutta.

Tarkemmin sanottuna 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onin molekyylikaava on C12H16O, jonka molekyylipaino on 176,25. Molekyyleissä hiiliatomit ovat yhteydessä toisiinsa yksinkertaisten sidosten, kaksoissidosten ja bentseenirenkaiden konjugoitujen järjestelmien kautta muodostaen vakaan molekyylirungon. Niistä ketoniryhmä (C=O) on funktionaalinen ryhmä molekyylissä, joka määrää yhdisteen monia kemiallisia ominaisuuksia.

Molekyylirakenteessa bentseenirengas on konjugoitu järjestelmä, ja siinä oleva π-elektronipilvi on jakautunut tasaisesti, mikä tekee bentseenirenkaasta aromaattisen. Bentseenirenkaan metyylisubstituentti aiheuttaa tietyn muutoksen bentseenirenkaan elektronipilvijakaumassa, mutta tämä muutos ei riitä hajottamaan bentseenirenkaan aromaattisuutta. Lisäksi metyylisubstituentit saavat molekyylit osoittamaan tietyn kolmiulotteisen konfiguraation avaruudessa, millä on tietty vaikutus molekyylien fysikaalisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin.

4-methyl-1-phenylpentan-1-one structure CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pentaaniketjulla on rooli bentseenirenkaan ja ketoniryhmän yhdistämisessä molekyylissä. Ketjun pituudella ja konfiguraatiolla on myös tietty vaikutus molekyylin ominaisuuksiin. Esimerkiksi ketjun pituus määrää molekyylin steerisen esteen, mikä puolestaan ​​vaikuttaa fysikaalisiin ominaisuuksiin, kuten molekyylien välisiin voimiin ja liukoisuuteen. Ketjun konfiguraatio voi vaikuttaa kemiallisiin ominaisuuksiin, kuten molekyylien polariteettiin ja reaktiivisuuteen.

Ketoniryhmä (C=O) on keskeinen funktionaalinen ryhmä 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onimolekyylissä. Se antaa yhdisteelle ketoniyhdisteille tyypillisiä ominaisuuksia, kuten kyvyn osallistua additioreaktioihin, substituutioreaktioihin jne. Samalla ketoniryhmä antaa molekyylille myös tietyn polaarisuuden, mikä antaa molekyylille tietyn liukoisuuden ja stabiilisuuden liuoksessa.

Molekyylirakenteessa eri osat liittyvät toisiinsa kemiallisilla sidoksilla muodostaen vakaan kokonaisuuden. Tämä rakenne antaa 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onille ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet ja reaktiivisuuden. Se voi esimerkiksi käydä läpi additioreaktioita erilaisten reagenssien kanssa, kuten muodostaa alkoholiyhdisteitä additioreaktioiden avulla vetykaasun kanssa; Se voi myös käydä läpi substituutioreaktioita halogenoiduilla hiilivedyillä eetteriyhdisteiden muodostamiseksi jne. Näiden reaktioiden ansiosta 4-metyyli-1-fenyylipentaani-1-onilla on laajat sovellusmahdollisuudet orgaanisessa synteesissä ja farmaseuttisessa kemiassa.

Suositut Tagit: 4-metyyli-1-fenyylipentan-1-oni cas 2050-07-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä

Lähetä kysely