Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3,6-dibromipyridatsidin cas 17973-86-3 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 3,6-dibromipyridatsidi cas 17973-86-3 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
3,6-dibromipyridatsidion orgaaninen yhdiste. Se on väritön tai valkoinen kiteinen tai kiteinen jauhe. Sillä on korkea kiteisyys ja kidemuoto levyjen tai sauvojen muodossa. Koska sen molekyylirakenteessa on bromiatomeja, sen kiehumispiste on korkeampi kuin joidenkin halogenoimattomien yhdisteiden kiehumispiste. Se voi palaa ilmassa ja tuottaa aineita, kuten hiilidioksidia, typen oksideja ja bromidia. Kokeiluoperaatioita suoritettaessa tulee kiinnittää huomiota siihen, että estetään kosketus palavien materiaalien kanssa. Sen alhainen johtavuus osoittaa, että se on puhtaassa tilassaan huono elektrolyytti. Sitä voidaan käyttää tärkeänä reagenssina orgaanisessa synteesissä.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C4H3Br2N2- |
|
Tarkka massa |
237 |
|
Molekyylipaino |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 20,11; H, 1,27; Br, 66,90; N, 11,73 |
Se halogeeni{0}}pitoisena orgaanisena ligandina voidaan käyttää rakennusosien syntetisoimiseen orgaanisissa metallirakenteissa. Erityisesti 3,6-dibromipyridatsiini voi reagoida tiettyjen metalli-ionien kanssa muodostaen stabiileja metallikomplekseja ja kokoontua MOF-rakenteiksi muiden ligandien kanssa.
3,6-dibromipyridatsiinijohdannaisten synteesi
Ennen MOF:n syntetisoimista,3,6-dibromipyridatsidivoidaan muokata johdannaisten saamiseksi, joilla on parempi koordinointikyky ja rakenteelliset ominaisuudet. Tuomalla erilaisia funktionaalisia ryhmiä 3,6-dibromipyridatsiinimolekyyleihin, niiden funktionaalisten ryhmien kemiallisia ominaisuuksia, liukoisuutta, avaruudellista orientaatiota jne. voidaan säädellä, mikä optimoi niiden suorituskykyä MOF-synteesissä.
Koordinointi metalli-ionien kanssa
Kun syntetisoidaan MOF:ia, 3,6-dibromipyridatsiini voi koordinoitua tiettyjen metalli-ionien tai klustereiden kanssa muodostaen stabiileja metallikomplekseja. Näillä metallikomplekseilla on erilaisia rakenteita ja ominaisuuksia, ja ne voivat toimia rakennuspalikoina kolmiulotteisten MOF-rakenteiden rakentamisessa. Yleisesti käytettyjä metalli-ioneja ovat nikkeli (Ni), sinkki (Zn), kupari (Cu) jne.
Kokoaminen muiden ligandien kanssa
Metalli-ionien kanssa koordinoinnin jälkeen 3,6-dibromipyridatsiini voidaan koota myös muiden orgaanisten ligandien kanssa monimutkaisempien MOF-rakenteiden muodostamiseksi. Nämä ligandit voivat olla jäykkiä, joustavia, aromaattisia tai ei-aromaattisia. Koordinoimalla 3,6-dibromipyridatsiinin kanssa voidaan saavuttaa MOF-rakenteen suunnittelu ja säätely, mikä puolestaan vaikuttaa MOF:ien huokosrakenteeseen, pintaominaisuuksiin ja katalyyttiseen aktiivisuuteen.
Säätelee huokosrakennetta ja ominaispinta-alaa
Sovellus3,6-dibromipyridatsidija sen johdannaiset MOF:issa voivat säädellä MOF:ien huokosrakennetta ja ominaispinta-alaa. Sen molekyylirakenteen halogeeniatomit voivat tarjota lisähuokosia tai adsorptiokohtia, mikä lisää MOF:ien kaasuadsorptiokapasiteettia ja selektiivisyyttä. Säätämällä 3,6-dibromipyridatsiinin suhdetta ja reaktio-olosuhteita muihin ligandeihin voidaan saavuttaa MOF-huokoskoon, huokosten muodon ja molekyylikanavien hallinta.
Kaasun varastointi ja erottelu
MOF:ia käytetään yleisesti kaasun varastoinnin ja erotuksen alalla 3,6-dibromipyridatsiinin rakenneyksiköiden perusteella. Suuren ominaispinta-alansa ja hallittavan huokosrakenteensa ansiosta MOF:t voivat tehokkaasti adsorboida ja varastoida erilaisia kaasumolekyylejä, mukaan lukien vety, happi, typpi ja hiilidioksidi. Lisäksi MOF:lla voidaan saavuttaa myös sekoitettujen kaasujen erottaminen ja rikastaminen, jolla on potentiaalisia sovelluksia kaasun erotusteknologiassa.
Mitkä ovat tämän yhdisteen biopohjaisten vaihtoehtojen mahdolliset riskit ja haasteet?
Kustannuskysymys: Biopohjaisten materiaalien tuotantokustannukset ovat yleensä korkeammat kuin perinteisten öljypohjaisten materiaalien. Tämä johtuu siitä, että biopohjaisten materiaalien tuotantoprosessiin liittyy usein monimutkaisia biotransformaatioprosesseja, jotka vaativat enemmän energiaa ja laiteinvestointeja. Lisäksi biomassaraaka-aineiden kausivaihtelut ja alueelliset erot voivat johtaa myös epävakaisiin raaka-ainekustannuksiin.
Suorituskykyongelmat: Biopohjaisten materiaalien ja perinteisten öljypohjaisten materiaalien välillä on edelleen tietty ero lämmönkestävyyden, kemikaalien kestävyyden ja muiden ominaisuuksien suhteen. Esimerkiksi jotkut biomuovit ovat alttiita muodonmuutokselle tai hajoamiselle korkeissa lämpötiloissa tai vahvoissa happo- ja alkaliympäristöissä, mikä rajoittaa niiden käyttöaluetta.
Markkinoiden edistämiskysymys: Kuluttajien tietoisuus biopohjaisista materiaaleista ei ole riittävän korkea, ja myös uusien tuotteiden hyväksyminen vie aikaa. Lisäksi olemassa olevaa teollisuusketjua ja infrastruktuuria on myös mukautettava vastaavasti, jotta se mukautuisi paremmin biopohjaisten materiaalien kehitykseen.
Riittämättömät mittakaavaedut: Biopohjaisten materiaalien kasvavan kysynnän vuoksi markkinoilla monilla yrityksillä on rajoitettu tuotantoa, eivätkä ne pysty alentamaan kustannuksia suurella{0}}mittakaavatuotannolla, kuten perinteiset petrokemian yritykset.
Ympäristövaikutukset: Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että biopohjaiset kuidut voivat johtaa kastematojen korkeampaan kuolleisuuteen, alhaisempaan kasvunopeuteen ja lisääntymiskykyyn. Perinteisiin muoveihin verrattuna biopohjaisilla kuiduilla voi olla suurempi vaikutus ympäristöön.
Kemialliset ominaisuudet ja myrkyllisyysongelmat: Useimmat bio- ja{0}}kasvipohjaiset muovit sisältävät itsessään myrkyllisiä kemikaaleja ja voivat aiheuttaa perinteisten muovien kaltaisia haittavaikutuksia, jolloin niistä tulee saasteiden ja patogeenisten bakteerien kantajia.
Yleisön tietoisuus ja ongelmanratkaisu-: Yleisöllä on myönteinen näkemys biohajoavista muoveista, mutta samalla he ovat epävarmoja siitä, onko näillä muoveilla kielteisiä vaikutuksia ympäristöön, ja he eivät usein tiedä, miten biohajoavia muoveja käsitellään oikein.
Riittämätön infrastruktuuri: Harvat kaupungit ja yhteisöt on varustettu asianmukaisella infrastruktuurilla biohajoavien muovien käsittelyä varten, joten monet jätehuoltovirastot voivat jatkaa tällaisen jätteen lähettämistä kaatopaikoille, mikä lisää kaatopaikkojen taakkaa.
Mitkä ovat tämän yhdisteen sivuvaikutukset?
Mahdollinen vaikutus ihmiskehoon
Jännitystä
Tällä yhdisteellä on ärsyttäviä vaikutuksia silmiin, hengitysteihin ja ihoon. Siksi tätä kemiallista ainetta käsiteltäessä on käytettävä asianmukaista suojavaatetusta, käsineitä ja suojalaseja tai kasvonsuojaimia.
Jos ainetta joutuu vahingossa silmiin, huuhtele välittömästi runsaalla vedellä ja hakeudu lääkärin hoitoon mahdollisimman pian.
Myrkyllisyys
Vaikka tietyt ihmisille kohdistuvat myrkyllisyystiedot voivat vaihdella koeolosuhteiden ja yksilöllisten erojen vuoksi, tämän aineen kaltaisilla kemiallisilla aineilla voi yleisesti ottaen olla myrkyllisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun ne altistetaan liiallisille tai sopimattomille määrille. On huomioitava, että rottien akuutti oraalinen LD50 (mediaani tappava annos) on tärkeä indikaattori kemiallisten aineiden myrkyllisyyden arvioinnissa, mutta sen spesifinen LD50-arvo voi vaihdella riippuen koeolosuhteista ja kemiallisen aineen muodosta (kuten puhdas, sekoitettu jne.).
Mahdolliset vaikutukset ympäristöön
Myrkyllisyys vesieliöille
Tämän yhdisteen myrkyllisyys kaloille on suhteellisen alhainen, mutta spesifinen LC50-arvo riippuu koeolosuhteista ja kalalajeista. Se ei ole -myrkyllinen mehiläisille, mutta lisätutkimusta tarvitaan sen pitkäaikaisista-vaikutuksista muihin vesieliöihin tai ekosysteemeihin.
Ympäristön pysyvyys ja biokertyvyys
Tämän yhdisteen pysyvyydestä ympäristössä ja bioakkumulaatiosta saattaa olla vähän tietoa. Bromia sisältävänä orgaanisena yhdisteenä sillä voi kuitenkin olla jonkin verran stabiilisuutta ympäristössä ja se voi kertyä organismeihin ravintoketjun kautta.
Käyttöön liittyvät varotoimet
Käytössä on noudatettava tiukasti asianmukaisia turvallisuustoimenpiteitä ja ympäristömääräyksiä.
Vältä pitkäaikaista tai laajaa altistumista tälle kemialliselle aineelle ihmisten terveydelle ja ympäristölle aiheutuvien riskien vähentämiseksi.
Jos hävitetty aine tai siihen liittyvät jätteet on hävitettävä, on otettava yhteyttä ammattimaiseen jätehuoltovirastoon tai noudatettava paikallisten ympäristönsuojeluosastojen ohjeita.
Pyridatsiini diatsonien edustavana rakenteena on kuusijäseninen heterosyklinen järjestelmä, joka koostuu kahdesta vierekkäisestä typpiatomista.
Tämän tyyppisten yhdisteiden tutkimushistoria voidaan jäljittää 1800-luvun lopulle, jolloin saksalainen kemisti Heinrich Blau ensimmäisen kerran syntetisoi pyridatsiiniytimen fenyylihydratsiini- ja dikarbonyyliyhdisteiden kondensaatioreaktiolla vuonna 1886.
Vuonna 1886 Blau raportoi ensimmäisen kerran menetelmästä pyridatsiinin valmistamiseksi fenyylihydratsiinin ja glyoksaalin kondensaatioreaktiolla, joka tunnettiin myöhemmin nimellä "Blau" synteesimenetelmä ". Tuotteen rakenteen ymmärtämisestä käytiin kuitenkin tuolloin vielä kiistaa, ja vasta vuonna 1901 Arthur Hantzsch vahvisti pyridatsiinin degradaatiomolekyylin kokeellisen rakenteen avulla. Varhaisessa tutkimuksessa oli kaksi suurta haastetta: alhainen synteesisaanto (yleensä<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.
Varhaisten orgaanisen kemian teorioiden ja teknisten menetelmien rajoitusten vuoksi pyridiinijohdannaisten systemaattinen tutkimus alkoi kuitenkin vasta 1900-luvun puolivälissä. Heterosyklisen kemian kehityksessä halogenoidut pyridiinit ovat vähitellen herättäneet huomiota ainutlaatuisen reaktiivisuutensa ja rakenteellisten ominaisuuksiensa vuoksi. Niiden joukossa 3,6-dibromipyridatsiinista, joka edustaa symmetrisiä dihalogenoituja johdannaisia, on tullut tärkeä synteettinen lohko monimutkaisten heterosyklisten järjestelmien rakentamisessa johtuen sen korkeasta reaktiivisuudesta nukleofiilisissä substituutioreaktioissa ja erinomaisesta suorituskyvystä metallikatalysoiduissa kytkentäreaktioissa. Tämän yhdisteen löytö- ja optimointiprosessi ei vain heijasta orgaanisen synteesin metodologian edistymistä, vaan se myös osoittaa tärkeän paradigman perustutkimuksen muuttamisessa sovellusalueille.
1800-luvun loppu ja 1900-luvun alku olivat orgaanisen heterosyklisen kemian perustavaa aikaa.
1930-luvulla orgaanisen halogenointireaktioteorian kehittyessä tutkijat alkoivat yrittää pyridatsiinirengasjärjestelmien suoraa halogenointia. Vuonna 1935 brittiläinen kemisti Robert Robinsonin ryhmä raportoi ensimmäisen kerran pyridatsiinin halogenointireaktiosta bromiveden alla ja onnistui saamaan monobromituotteita. Pyridatsiinirenkaan korkeiden elektronivirheominaisuuksien vuoksi suora bromaus oli kuitenkin rajoitettua. Usein johtaa useiden halogenoitujen{5}tuotteiden syntymiseen, ja alueselektiivisyyttä on vaikea hallita.
Vuonna 1948 Hans Meerwein Max Planck -instituutista Saksasta kehitti uuden halogenointistrategian - käyttämällä N-bromisukkinimidiä (NBS) bromilähteenä pyridiinin suunnatun bromauksen saavuttamiseksi tietyissä liuotinolosuhteissa. Tämä menetelmä loi tärkeän perustan myöhemmälle 3,6-dibromipyridatsiinin löytämiselle.
Vuosi 1953 oli tärkeä käännekohta tutkimuksessa3,6-dibromipyridatsidi. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Reaktion saanto saavuttaa 65-70 %, ja tuote on helppo kiteyttää ja puhdistaa. Reaktiomekanismin tutkimus osoittaa, että N-oksidi muodostaa ensin aktiivisen välituotteen PBr ∝:n kanssa, sen jälkeen käy läpi elektrofiilisen bromauksen ja lopulta saa kohdetuotteen eliminaatioreaktion kautta. Tämä löytö ratkaisee heikon selektiivisyyden ongelman suorissa bromausmenetelmissä.
1960-luvulla, kun modernit analyyttiset tekniikat kehittyivät, yhdisteen rakenne karakterisoitiin tarkasti
Vuonna 1962 sen kiderakenne määritettiin ensimmäisen kerran röntgenyksikidediffraktiolla (Cambridge Crystallographic Database -tietokannan numero: PYRDAZ01)
1965: Ydinmagneettiresonanssitekniikkaa (1H NMR) käytettiin yhdisteen analysointiin, mikä vahvisti sen symmetrisen rakenteen
Vuonna 1968 massaspektrometriatutkimukset paljastivat sille ominaisen fragmentaatiotavan (molekyyli-ionihuiput m/z=236/238/240)
Nämä tekniset edistysaskeleet eivät ainoastaan vahvista yhdisteiden rakennetta, vaan tarjoavat myös tärkeitä työkaluja myöhempään reaktiomekanismien tutkimukseen.
Usein kysytyt kysymykset
Mitkä ovat 3,6-dibromipyridatsidin käyttötarkoitukset ja käyttöalueet
+
-
Orgaaniset synteesin välituotteet: käytetään bromipyridatsiinirakenteita sisältävien yhdisteiden, kuten farmaseuttisten ja torjunta-ainevälituotteiden, valmistukseen.
Risti-kytkentäreaktio: Hiili-hiili- tai hiili-typpisidosten rakentaminen Suzukissa tai Buchwaldissa-Hartwig-kytkentäreaktiot lääkkeiden löytämiseksi.
Bioaktiivisten molekyylien synteesi: sienilääkkeiden, rikkakasvien torjunta-aineiden ja tiettyjen lääkkeiden (kuten selekoksibianalogien) synteesi tärkeimpinä raaka-aineina.
Mitkä ovat säilytysolosuhteet?
+
-
Ympäristövaatimukset: Säilytä suljetussa astiassa viileässä, kuivassa, hyvin{0}}ilmatussa paikassa, suojassa suoralta auringonvalolta, vahvoilta emäksiltä ja pelkistysaineilta.
Lämpötilan säätö: Suositeltu säilytyslämpötila on huoneenlämpö (noin 20-25 astetta), korkeita lämpötiloja ja kosteaa ympäristöä välttäen.
Puhtaus ja laadunvalvonta?
+
-
Puhtausstandardi: yleinen puhtaus on 97 %-98 %, joka voidaan havaita korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) tai kaasukromatografialla (GC).
Epäpuhtauksien torjunta: Reagoimattomien raaka-aineiden, liuotinjäämien ja mahdollisten isomeerien havaitseminen on tarpeen levitysvaatimusten noudattamisen varmistamiseksi.
Suositut Tagit: 3,6-dibromipyridazide cas 17973-86-3, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä