Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiinin cas 13223-25-1 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuisen 2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiini cas 13223-25-1 irtotavaramyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiinion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1 ja molekyylipaino 174,58 g/mol. Se on valkoinen kiteinen kiinteä aine. Sulamispistealue on yleensä välillä 70 - 74 °C. Liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin huoneenlämpötilassa, kuten etanoliin, metanoliin, dimetyylisulfoksidiin jne. Suhteellisen stabiili tavanomaisissa koeolosuhteissa. Sitä voidaan säilyttää pitkään kuivissa, pimeissä ja suljetuissa astioissa. Sillä on laaja valikoima sovelluksia sähkökemian eri osa-alueilla.
Sillä on tärkeä rooli sellaisilla aloilla kuin elektrodimateriaalit, sähkökatalyytit, elektrolyytit, anturit, sähköanalyysi ja sähkökemiallinen synteesi. Asianmukaisia materiaaleja ja menetelmiä kehittämällä ja optimoimalla voidaan edistää sähkökemiallisen teknologian kehitystä, mikä edistää edistymistä energian muuntamisessa, ympäristön seurannassa ja biolääketieteen aloilla.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41,28; H, 4,04; Cl, 20,31; N, 16,05; O, 18,33 |
2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiini(CAS-numero: 13223-25-1), joka tunnetaan myös nimellä 4,6-dimetoksi-2-klooripyrimidiini, on erittäin tärkeä aine torjunta-ainekemian alalla. Torjunta-aineen välituotteena sillä on ratkaiseva rooli erittäin tehokkaiden ja vähän myrkyllisten rikkakasvien torjunta-aineiden synteesissä.
Johdanto
Torjunta-aineilla on keskeinen rooli maataloustuotannossa, koska ne voivat torjua tehokkaasti rikkaruohoja, tuholaisia ja tauteja sekä parantaa satoa ja laatua. Perinteisillä torjunta-aineilla on kuitenkin usein ongelmia, kuten korkea myrkyllisyys ja pitkä jäännösaika, jotka voivat aiheuttaa mahdollisia uhkia ympäristölle ja ihmisten terveydelle. Siksi tehokkaiden, vähän myrkyllisten ja ympäristöystävällisten uusien torjunta-aineiden kehittämisestä on tullut yksi torjunta-ainekemian alan kärkeistä. Tärkeänä torjunta-aineiden välituotteena se on osoittanut suurta potentiaalia uusien rikkakasvien torjunta-aineiden synteesissä ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ja ominaisuuksiensa ansiosta.
Muokkaamalla ja muokkaamalla sen rakennetta, sarja yhdisteitä, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit.
Ja tehokasta rikkakasvien torjuntaa voidaan valmistaa, mikä tukee vahvasti maataloustuotantoa.
Salisyylihappopyrimidiinisarjan rikkakasvien torjunta-aineiden synteesi
Salisyylihappopyrimidiinisarjan rikkakasvien torjunta-aineet ovat luokka yhdisteitä, joilla on tehokas rikkakasvien torjunta ja jotka saavuttavat rikkakasvien torjunnan häiritsemällä kasvien kasvuprosessia.
Keskeisenä välituotteena salisyylihappopyrimidiinirikkakasvien torjunta-aineiden synteesissä sen merkitys on itsestään selvä{0}}. Salisyylihappopyrimidiinirikkakasvien torjunta-aineiden synteesiprosessissa herbisidistä aktiivisuutta omaavia yhdisteitä muodostuu erityisissä kemiallisissa reaktioissa salisyylihapon tai sen johdannaisten kanssa. Näillä yhdisteillä ei ole ainoastaan tehokasta rikkakasvien torjuntaa, vaan ne ovat myös ympäristöystävällisiä, niillä on lyhyt jäännösaika ja vähäinen vaikutus sadon kasvuun.
Rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten bisoprololin, valmistus
Diklofenaakki on tehokas ja vähän myrkyllinen rikkakasvien torjunta-aine, jota käytetään pääasiassa riisipeltojen kitkemiseen. Se voi tehokkaasti estää rikkakasvien kasvua ja sillä on suhteellisen pieni vaikutus riisin kasvuun. Sillä on ratkaiseva rooli bisoprololin synteesiprosessissa.
Bisoprololia syntetisoitaessa se reagoi ensin tiettyjen alkoholiyhdisteiden kanssa muodostaen välituotteita. Sitten välituote käy läpi sarjan kemiallisia reaktioita ja muuttuu lopulta kaksisirkkaiseksi eetteriksi.
Tämä synteesimenetelmä ei ole vain helppokäyttöinen, vaan sillä on myös korkea saanto ja vakaa tuotteen laatu, mikä tarjoaa tehokkaan ratkaisun rikkakasvien torjuntaan riisipelloilla.
Rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten atsoksistrobiinin, synteesi
Atsoksistrobiini on laaja{0}}spektrinen ja erittäin tehokas rikkakasvien torjunta-aine, jota käytetään pääasiassa erilaisten-leveälehtisten rikkakasvien ja ruohorikkakasvien torjuntaan. Sillä voidaan saavuttaa rikkakasvien torjunta estämällä rikkakasvien fotosynteesiä. Sillä on myös tärkeä rooli atsoksistrobiinin synteesissä. Atsoksistrobiinia syntetisoitaessa.
Se reagoi ensin tiettyjen tioliyhdisteiden kanssa muodostaen sulfidisidoksia. Sitten tioeetterisidos muuttuu kemiallisten reaktioiden sarjan kautta yhdisteeksi, jolla on herbisidistä aktiivisuutta.
Tällä synteesimenetelmällä ei ole vain korkean tehokkuuden ja alhaisen myrkyllisyyden ominaisuuksia, vaan se voi myös selektiivisesti kitkeä eri rikkakasvit, mikä parantaa rikkakasvien torjuntavaikutusta.
Rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten atsoksistrobiinin, synteesi
Maicao Ke on tehokas ja vähän myrkyllinen rikkakasvien torjunta-aine, jota käytetään pääasiassa rikkakasvien torjuntaan viljelysmailla. Se voi saavuttaa rikkakasvien torjunnan häiritsemällä rikkakasvien kasvuprosessia. Sillä on myös tärkeä rooli atsoksistrobiinin synteesiprosessissa. Kun glyfosaattia syntetisoidaan, se reagoi tiettyjen amiiniyhdisteiden kanssa muodostaen yhdisteitä, joilla on rikkakasvien torjuntaa. Tällä yhdisteellä ei ole ainoastaan tehokasta rikkakasvien torjuntaa, vaan sillä on myös vähän vaikutusta sadon kasvuun ja se on ympäristöystävällinen. Siksi glyfosaattia on käytetty laajalti maataloustuotannossa.
Rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten pyrimidiinioksiimiherbisidin, synteesi
Pyrimidiinioksiimirikkakasvien torjunta-aine on uusi, tehokas ja laaja{0}}vaikutteinen rikkakasvien torjunta-aine, jota käytetään pääasiassa rikkakasvien torjuntaan riisipelloilla. Sillä voidaan saavuttaa rikkakasvien torjunta estämällä rikkakasvien kasvua. Sillä on myös keskeinen rooli pyrimetaniilin synteesiprosessissa. Pyrimetaniilin syntetisoinnissa se reagoi ensin tiettyjen oksiimiyhdisteiden kanssa muodostaen yhdisteitä, joilla on rikkakasvien torjuntaa. Tällä yhdisteellä ei ole ainoastaan tehokasta rikkakasvien torjuntaa, vaan sillä on myös vähän vaikutusta riisin kasvuun ja se on ympäristöystävällinen. Siksi pyrimetaniilia on käytetty laajalti rikkakasvien torjuntaan riisipelloilla.
Torjunta-aineiden välituotteiden edut
Torjunta-aineiden välituotteena syntetisoiduilla rikkakasvien torjunta-aineilla on tehokas herbisidinen aktiivisuus. Nämä rikkakasvien torjunta-aineet voivat tehokkaasti estää rikkakasvien kasvua, parantaa satoa ja laatua. Samaan aikaan niillä on vain vähän vaikutusta viljelykasvien kasvuun eivätkä ne aiheuta fytotoksisuutta.
Synteettisillä rikkakasvien torjunta-aineilla on selektiivinen rikkakasvien torjunta. Ne voivat valikoivasti kitkeä erityyppisiä rikkaruohoja, mutta niillä on vain vähän vaikutusta sadon kasvuun.
Tämä valikoiva rikkakasvien torjuntatoiminto on hyödyllinen rikkakasvien torjunnan tehokkuuden parantamiseksi, torjunta-aineiden käytön vähentämiseksi ja maatalouden tuotantokustannusten alentamiseksi.
Torjunta-aineen välituotteena sen synteesimenetelmä on suhteellisen yksinkertainen ja helppokäyttöinen.
Samaan aikaan nämä rikkakasvien torjunta-aineet ovat myös helppoja käsitellä ja varastoida, mikä tekee niistä käteviä käyttää maataloustuotannossa.
Yleiskatsaus synteesistä2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiinikäyttämällä malononitriiliä, metanolia ja monosyaanidiamidia:
Valmista ensin kaksi lähtöainetta, malononitriili (CH3C ∨ N) ja metanoli (CH3VOI). Ne voidaan yleensä ostaa kaupallisilta yhdistetoimittajilta tai syntetisoida tunnetuilla synteesimenetelmillä.
(1) Reagenssien valmistus: sekoita malononitriiliä ja metanolia tietyssä suhteessa reaktioliuoksen muodostamiseksi.
(2) Katalyytin lisääminen: Lisää sopiva määrä natriumsyanidia (NaCN) reaktioliuokseen katalyyttinä.
Tämä reaktio suoritetaan yleensä kuumennus- ja sekoitusolosuhteissa. Reaktiolämpötilaa ja -aikaa voidaan säätää erityisten laboratorio-olosuhteiden ja reaktion ohjausvaatimusten mukaan.
Tämä synteesiprosessi sisältää monivaiheisia{0}}reaktioita. Seuraava on yksinkertaistettu esimerkki kemiallisesta yhtälöstä, jota käytetään vain kuvaamaan reaktioprosessia. Varsinainen reaktio voi sisältää enemmän välituotteita ja vaiheita:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Välituote 1
Välituote 1+CH3OH+HCl → Välituote 2
Välituote 2+CH3OH+HCl → C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Huomaa, että tämä on vain yksinkertaistettu esimerkki kemiallisesta yhtälöstä, ja varsinainen reaktio voi sisältää enemmän välituotteita ja reaktio-olosuhteiden optimointia. Ennen kuin teet kokeita, tutustu aina uusimpiin tutkimuspapereihin ja kokeellisiin ohjeisiin saadaksesi tarkempia ja tarkempia tietoja.
2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiini(2-kloori-4,6-di-metoksiryhmän pyrimidiini) on orgaaninen yhdiste, sen molekyylikaava on C7H8ClN2O2 ja sen suhteellinen molekyylipaino on 182,60. Sen molekyylirakenteen kuvauksen avulla voimme ymmärtää paremmin sen kemiallisia ominaisuuksia ja sovelluksia. Sen molekyylirakenne koostuu pyrimidiinirenkaasta ja kahdesta metoksiryhmästä (-OCH3). Pyrimidiinirenkaassa substituentit sijaitsevat hiiliatomeissa 2 ja 6, kun taas hiiliatomissa 2 on klooriatomi (Cl).
Tämä klooriatomi saadaan korvaamalla pyrimidiinirenkaan vetyatomi. Lisäksi tuotteessa olevat kaksi metoksiryhmäryhmää ovat liittyneet hiiliatomeihin 4 ja 6. Metoksiryhmän muodostavat yksi hiiliatomi ja kolme vetyatomia metyyli (- CH3) ja yksi happiatomi (O). koostuu viidestä hiiliatomista ja yhdestä typpiatomista, joista kukin muodostaa kovalenttisen sidoksen viereisten hiiliatomien ja typpiatomien kanssa.
Pyrimidiinirenkaan hiiliatomit 2 ja 6 ovat liittyneet substituenttiryhmään yksinkertaisella sidoksella. Yhteenvetona tuotteen molekyylirakennetta voidaan kuvata lyhyesti seuraavasti: pyrimidiinirenkaan hiiliatomit 2 ja 6 on korvattu yhdellä klooriatomilla ja kahdella metoksiryhmäryhmällä. Tämä rakenne tekee siitä tärkeän sovellusarvon sellaisilla aloilla kuin sähkökemialliset reaktiot, sähkökatalyysi ja sähkökemiallinen analyysi.
Usein kysytyt kysymykset
Miksi sitä pidetään ihanteellisena elektrofiilisenä reagenssina kiraalisten keskusten rakentamiseen epäsymmetrisessä synteesissä?
+
-
Klooriatomi asemassa 2 on erittäin reaktiivinen poistuva ryhmä, kun taas kaksi metoksiryhmää asemissa 4 ja 6 ovat vahvoja elektroneja luovuttavia ryhmiä. Tämä elektroninen rakenne antaa 2-asemaiselle hiilelle vahvan elektrofiilisyyden, mutta samalla se on suhteellisen "pehmeä" ja helposti läpäisevä erittäin selektiivinen SNAr (aromaattinen nukleofiilinen substituutio) -reaktio eri nukleofiilien kanssa, mukaan lukien kiraaliset nukleofiilit.
Kuinka se toimii keskeisenä "siltana" rakennettaessa "pyrimidiinifuusioituja heterosyklejä"?
+
-
Se voi toimia elektrofiilisenä reagenssina ja käydä läpi syklisen kondensaation bifunktionaalisten nukleofiilien (kuten ortofenyleenidiamiinin) kanssa fuusioituneiden rengasjärjestelmien, kuten kinatsoliinien, rakentamiseksi yhdessä vaiheessa; Vaihtoehtoisesti se voidaan saattaa ensin reagoimaan nukleofiilisen reagenssin kanssa, ja jäljellä olevat metoksi- tai klooriryhmät voidaan syklisoida edelleen, jotta saadaan aikaan modulaarinen ja vaiheittainen ---vaiheinen kompleksisten heterosyklien rakentaminen.
Onko sen kahden metoksiryhmän reaktiivisuudessa eroa?
+
-
Kuinka saada aikaan valikoiva suojauksen poisto tai muuntaminen? Yleensä symmetriasta johtuen kahden metoksiryhmän aktiivisuus on ekvivalentti. Kuitenkin tietyissä olosuhteissa (kuten voimakas Lewis-happokatalyysi tai suurten steeristen esteryhmien lisääminen ensin) voidaan saavuttaa jonkin metoksiryhmän selektiivinen demetylaatio tai substituutio steeristen esteiden tai elektronisten vaikutuserojen avulla, mikä tarjoaa mahdollisuuksia myöhemmille monipuolisille johdannaisille.
Miksi se on "tähti" välituote tiettyjen erittäin tehokkaiden rikkakasvien torjunta-aineiden (kuten sulfonyyliureoiden) syntetisoinnissa torjunta-ainekemiassa?
+
-
Koska se integroi täydellisesti tärkeimmät reaktiokohdat, joita tarvitaan myöhempiä modifikaatioita varten: klooriatomit helpottavat typpeä{0}} sisältävien heterosyklien pääsyä; Metoksi voidaan hydrolysoida hydroksyyliryhmiksi, jotka voidaan sitten johtaa sulfonyyliurea-siltasidoksiksi. Tämä tekee reitistä lopullisten torjunta-ainemolekyylien syntetisoimiseksi siitä lähtöaineena lyhyen, tehokkaan ja atomisesti taloudellisen.
Miksi sanotaan, että varastoinnissa ja käytössä on usein unohdettu vakausriskejä?
+
-
Vaikka ne ovat stabiilimpia kuin alifaattiset klooratut yhdisteet, niiden klooriatomeilla on silti tietty reaktiivisuus. Voi hydrolysoitua hitaasti kosteissa ympäristöissä; Pitkäaikainen altistuminen ilmalle tai valolle voi johtaa värin tummenemiseen ja puhtauden heikkenemiseen. Siksi se on säilytettävä kuivassa, pimeässä, suljetussa paikassa, eikä sitä pidä jättää pitkäksi aikaa.
Suositut Tagit: 2-kloori-4,6-dimetoksipyrimidiini cas 13223-25-1, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä