2-aminoasetofenonion orgaaninen yhdiste, jolla on ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja ominaisuudet ja joka koostuu bentseenirenkaasta, aminoryhmästä (- NH ₂) ja asetyyliryhmästä (- COCH ∝). Bentseenirengas on syklinen rakenne, jossa on kuusi hiiliatomia ja jolla on aromaattinen rakenne. Elektronipilvien jakautuminen siinä antaa bentseenirenkaalle erityisen vakauden ja reaktiivisuuden. Ulkonäkö näkyy yleensä keltaisista ruskeisiin kiteisiin tai öljymäisiin nesteisiin, jotka liukenevat orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, kloroformiin jne., liukenevat heikosti veteen (liukoisuus noin 0,5 g/100 ml, 20 °C), mutta voivat muodostaa suoloja happojen kanssa ja liukenevat veteen, liukenevat laimeaan suolahappoon tai rikkihappoon. Käytetään biologiseen toimintaan, orgaanisen synteesin välituotteena sekä ympäristötieteissä ja havaitsemisessa.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C8H9NO |
|
Tarkka massa |
135.07 |
|
Molekyylipaino |
135.17 |
|
m/z |
135.07 (100.0%), 136.07 (8.7%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
Sulamispiste |
20 astetta |
|
Kiehumispiste |
85-90 astetta 0,5 mm Hg (lit.) |
|
Tiheys |
1,112 g/ml 25 asteessa (lit.) |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
|
|
|

2-aminoasetofenoni, tärkeänä orgaanisena yhdisteenä, on osoittanut ainutlaatuisen käyttöarvon useilla aloilla. Seuraavassa käsitellään tarkemmin sen käyttöä lääketieteessä, kemiallisessa synteesissä, biologisessa testauksessa, tuoksuissa ja kosmetiikassa, maataloudessa, ympäristötieteessä ja muissa näkökohdissa:
Sovellus lääketieteen alalla
Se on tärkeä hengitysteiden biomarkkeri Pseudomonas aeruginosa -infektiolle. Potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF), keuhkojen Pseudomonas aeruginosa -infektio on erittäin yleinen, ja tämän bakteerin saaneet potilaat voivat hengittää tätä yhdistettä ulos. Havaitsemalla 2-aminoasetofenonin pitoisuuden potilaiden uloshengitetystä hengityksestä se voi auttaa Pseudomonas aeruginosa -infektion diagnosoinnissa. Tällä menetelmällä on merkittäviä etuja, kuten ei-invasiivisuus, nopeus ja korkea herkkyys, mikä mahdollistaa varhaisen diagnoosin, auttaa ryhtymään oikea-aikaisiin hoitotoimenpiteisiin ja parantaa potilaan ennustetta. Verrattuna perinteisiin diagnostisiin menetelmiin, kuten bakteeriviljelmään, 2-aminoasetofenoniin perustuva tunnistusmenetelmä on helppokäyttöinen eikä vaadi monimutkaista näytteenkäsittelyä, mikä lyhentää merkittävästi diagnosointiaikaa. Lisäksi tämä menetelmä on ei-invasiivinen potilaan keholle ja sillä on hyvä toistettavuus, mikä sopii erityisesti potilaille, jotka tarvitsevat pitkäaikaista tilansa seurantaa, kuten kystistä fibroosia sairastaville potilaille. Se voi ajoissa ymmärtää infektiotilan muutokset ja muokata hoitosuunnitelmia.

Taudin diagnostiset merkkiaineet

Viime vuosina tutkimukset ovat osoittaneet, että sen pitoisuus saattaa muuttua aineenvaihduntasairauksia sairastavien potilaiden biologisissa näytteissä. Esimerkiksi potilailla, joilla on aineenvaihduntasairauksia, kuten diabetes ja liikalihavuus, heidän aineenvaihduntareitit voivat häiriintyä, mikä johtaa 2-aminoasetofenonin epänormaaliin synteesiin, hajoamiseen tai erittymiseen, mikä muuttaa sen pitoisuutta veressä, virtsassa ja muissa biologisissa näytteissä. Seuraamalla 2-aminoasetofenonipitoisuuksia näissä näytteissä sen odotetaan tarjoavan uusia indikaattoreita aineenvaihduntasairauksien varhaiseen diagnosointiin, taudin arviointiin ja hoidon seurantaan. Immuunisairauksien alalla 2-aminoasetofenoni on myös osoittanut potentiaalia biomarkkerina. Autoimmuunisairauksien, kuten nivelreuman ja systeemisen lupus erythematosuksen, patogeneesiin liittyy immuunijärjestelmän epänormaali aktivaatio. Tutkimukset ovat osoittaneet, että 2-aminoasetofenoni voi osallistua immuunisolujen signaalinsiirtoon tai aineenvaihduntaprosesseihin ja sen pitoisuus voi muuttua sairauksien ilmaantumisen ja kehittymisen aikana. Tämän yhdisteen tason havaitseminen potilaan kehossa voi auttaa ymmärtämään paremmin immuunisairauksien patogeneesiä ja antaa uusia ideoita sairauksien diagnosointiin ja hoitoon.
Se on keskeinen välituote erilaisten aminoglykosidiantibioottien synteesissä. Aminoglykosidiantibioottien synteesiprosessissa aktiiviset funktionaaliset ryhmät, kuten 2-aminoasetofenonin amino- ja karbonyyliryhmät, voivat osallistua erilaisiin kemiallisiin reaktioihin. Esimerkiksi asylointireaktiolla spesifisiä asyyliryhmiä voidaan lisätä sen aminoryhmään antibakteerisen aktiivisuuden omaavan antibioottimolekyylirungon rakentamiseksi. Rakenteelliset lisämuokkaukset ja -optimoinnit voivat tehostaa antibioottien estävää vaikutusta bakteerisolujen seinämiin tai proteiinisynteesiin, parantaa antibakteerista tehoa, laajentaa antibakteeristen vaikutusten spektriä ja saada niistä hyvä antibakteerinen vaikutus useita lääkeresistenttejä kantoja vastaan. Aminoglykosidiantibioottien lisäksi 2-aminoasetofenonia voidaan käyttää myös muuntyyppisten antibioottien, kuten beetalaktaamiantibioottien, syntetisoimiseen. Laktaamiantibioottien synteesissä se voi toimia sivuketjun esiasteena ja reagoida -laktaamirenkaan kanssa muodostaen yhdisteitä, joilla on antibakteerista vaikutusta. Tämä synteettinen strategia tarjoaa runsaasti kemiallisia keinoja uusien antibioottien kehittämiseen, mikä auttaa ratkaisemaan yhä vakavampaa bakteeriresistenssin ongelmaa.

Lääkkeiden synteesin välituotteet

Se voi toimia lyijyyhdisteenä kasvainlääkkeiden -kehitykseen. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne antaa sille tiettyä biologista aktiivisuutta, ja tutkijat voivat muokata ja optimoida sen rakennetta tämän perusteella. Esimerkiksi lisäämällä erilaisia substituentteja sen bentseenirenkaaseen, molekyylin elektronista pilven jakautumista ja spatiaalista konfiguraatiota voidaan muuttaa, mikä vaikuttaa sen sitoutumiskykyyn kasvainsolukohteiden kanssa. Osa modifioituja2-aminoasetofenonijohdannaiset voivat vaikuttaa spesifisesti kasvainsolujen signalointireitteihin, häiritä kasvainsolujen proliferaatio-, erilaistumis- ja apoptoosiprosesseja ja estää kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeitä. Lisäksi 2-aminoasetofenonijohdannaisia voidaan käyttää myös yhdessä muiden kasvainlääkkeiden kanssa synergististen kasvainten vastaisten vaikutusten aikaansaamiseksi. Yhdistämällä kemoterapialääkkeisiin, kohdennettuihin hoitolääkkeisiin jne. voidaan tehostaa lääkkeiden tappavaa vaikutusta kasvainsoluihin, vähentää lääkeannostusta, minimoida toksisia sivuvaikutuksia sekä parantaa potilaan sietokykyä ja elämänlaatua.
2-aminoasetofenonilla on myös tiettyjä sovelluksia sydän- ja verisuonilääkkeiden synteesissä. Se voi esimerkiksi osallistua sellaisten lääkkeiden synteesiin, joilla on verenpainetta alentavia ja rytmihäiriöitä estäviä vaikutuksia. Suunnittelemalla ja muokkaamalla sen molekyylirakennetta voidaan säädellä lääkkeiden ja sydän- ja verisuonijärjestelmään liittyvien reseptorien välistä affiniteettia, parantaa lääkkeiden farmakokineettisiä ominaisuuksia sekä parantaa lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta. 2-Aminoasetofenonia voidaan käyttää myös synteettisenä välituotteena neurologisten sairauksien hoidossa. Syntetisoitaessa lääkkeitä, kuten epilepsialääkkeitä, masennuslääkkeitä ja Parkinsonin taudin vastaisia lääkkeitä, niiden kemiallista aktiivisuutta hyödynnetään molekyylirakenteiden rakentamiseen, joilla on spesifinen biologinen aktiivisuus, säätelemällä välittäjäaineiden vapautumista, ottoa ja metaboliaa ja siten terapeuttisia vaikutuksia neurologisiin sairauksiin.

Sovellus mausteiden ja kosmetiikan alalla
Siinä on erityinen tuoksu, joka on monimutkainen ja ainutlaatuinen, ja siinä on tietty määrä hedelmäisyyttä, kukkaisuutta ja mieto mantelimaista makeaa tuoksua. Tämä sekoitettu aromi antaa sen lisätä rikkaan ja herkän tuoksukokemuksen tuotteeseen maustekoostumuksessa, ja yhdistettynä muihin mausteen ainesosiin se voi luoda kerrostetun ja houkuttelevan tuoksun. Hajuveden koostumuksessa 2-aminoasetofenonia voidaan käyttää tärkeänä tuoksuainesosana. Sitä voidaan yhdistää muihin kukkaistuoksuihin, kuten ruusuihin, jasmiiniin jne. kukka-aromin makeuden ja lämmön lisäämiseksi, jolloin kukkainen tuoksu on rikkaampi ja kestävämpi; Yhdistettynä hedelmäisten mausteiden, kuten sitrushedelmien ja persikan, kanssa se voi parantaa hedelmäaromin tuoreutta ja luonnollisuutta tehden hedelmäisistä vivahteista eloisampia; Puumaisten tuoksujen, kuten santelipuun ja seetripuun, kanssa sekoittaminen voi lisätä puumaisen aromin pehmeyttä ja syvyyttä, mikä luo vakaamman ja tyylikkäämmän tuoksutunnelman. Ainutlaatuisen kemiallisen rakenteensa ansiosta 2-aminoasetofenonia voidaan käyttää keskeisenä välituotteena monimutkaisen olemuksen synteesissä.

Sovellus mausteiden alalla

Esanssiteollisuudessa sen molekyylirakennetta modifioimalla ja muuntamalla, kuten erilaisten funktionaalisten ryhmien lisäämisellä tai kemiallisilla reaktioilla muiden yhdisteiden kanssa, voidaan syntetisoida esanssimolekyylejä, joilla on tietyt aromiominaisuudet ja pysyvyys. Näitä esanssimolekyylejä voidaan käyttää erilaisissa tuoksutuotteissa, kuten hajuvedessä, tuoksusuihkeessa, ilmanraikastimessa jne., vastaamaan eri kuluttajien tuoksutarpeita. Suklaatuotteisiin se voi lisätä manteleita muistuttavaa pähkinäistä aromia, mikä tekee suklaan mausta täyteläisemmän ja täyteläisemmän; Hedelmämakuisissa juomissa se voi parantaa hedelmien makeaa aromia, parantaa juoman makua ja vetovoimaa. Kuluttajien pyrkiessä monipuolisiin ruoan makuihin,2-aminoasetofenonitarjoaa uuden makuvaihtoehdon elintarviketeollisuudelle. Se voi auttaa elintarvikevalmistajia kehittämään innovatiivisia ja erilaistettuja tuotteita, jotka vastaavat eri kuluttajaryhmien mieltymyksiä erikoismakuihin ja laajentamaan tuotevalikoimaa elintarvikemarkkinoilla.
Kosmetiikassa 2-aminoasetofenonia käytetään usein aromiaineena tuottamaan tuotteeseen miellyttävä aromi. Ihonhoitotuotteissa, kuten kasvovoiteissa, emulsioissa, esanssissa jne., sopivan määrän 2-aminoasetofenonia lisääminen voi tuoda kuluttajille miellyttävän hajuaistin ja parantaa tuotteen käyttökokemusta. Sen ainutlaatuinen aromi voi vapautua tuotteen levityshetkellä, jolloin kuluttajat voivat nauttia rauhoittavasta ja rentouttavasta aromista ihonhoitotuotteita käyttäessään, mikä lisää kuluttajien suosiota ja uskollisuutta tuotetta kohtaan. Eri merkkiset ja erityyppiset kosmetiikkatuotteet voivat luoda yksilöllisiä aromiominaisuuksia lisäämällä tuoksuainesosia, kuten 2-aminoasetofenonia. Huippuluokan ihonhoitotuotteet voivat keskittyä luomaan elegantteja ja jaloja aromeja, jotka kuvastavat tuotteen laatua ja sijaintia. Nuorille kuluttajille suunnattu kosmetiikka voi valita kohdeasiakasryhmän houkuttelemiseksi tuoreempia ja eläväisempiä tuoksuja. Tämä persoonallinen aromisuunnittelu auttaa tuotteen erottumaan markkinoiden kilpailussa ja muodostamaan ainutlaatuisen tuotekuvan.

Sovellus kosmetiikan alalla

Kosmetiikan kuten huulipunan, luomivärin ja nestemäisen meikkivoiteen käytön aikana kuluttajat kiinnittävät huomiota myös niiden tuoksuun. 2-aminoasetofenonin lisääminen voi parantaa kosmeettisten tuotteiden hajua, peittää mahdolliset epämiellyttävät hajut raaka-aineissa ja tehdä tuotteesta mukavamman ja miellyttävämmän käyttää. Esimerkiksi sopivan määrän 2-aminoasetofenonia lisääminen joihinkin huulipunaihin voi saada ne lähettämään heikosti tuoksua ja parantaa käyttäjän meikkikokemusta. Ainutlaatuisesta aromista voi muodostua meikkituotteiden myyntivaltti ja houkutella kuluttajien huomio. Kun kuluttaja valitsee lukuisten meikkituotteiden joukosta, miellyttäviä tuoksuja sisältävät tuotteet herättävät usein todennäköisemmin heidän kiinnostuksensa. 2-aminoasetofenonin kosmeettisille tuotteille antama aromi voi lisätä niiden lisäarvoa ja tehdä niistä kilpailukykyisempiä markkinoilla.

Tärkeimmät synteesimenetelmät

2'-nitroasetofenonin pelkistysmenetelmä
Periaate: pelkistää nitroryhmä (-NO₂) 2'-nitroasetofenonissa aminoryhmäksi (-NH2).
Olosuhteet: Käytetään yleisesti käytettyjä pelkistäviä aineita, kuten rautajauhe/suolahappo, katalyyttinen hydraus (H2/Pd-C) tai boorihydridi (NaBH4).
Ominaisuudet: Käytetään laajasti teollisissa sovelluksissa helposti saatavilla olevien raaka-aineiden kanssa, mutta pelkistysolosuhteita on valvottava liiallisen pelkistyksen tai sivureaktioiden välttämiseksi.
Isatoiinianhydridin reaktio organometallisten reagenssien kanssa
Periaate: Anna isatoiinianhydridin reagoida organometallisten reagenssien, kuten CH3Li:n, kanssa välituotteen muodostamiseksi, joka sitten hydrolysoidaan kohdetuotteen saamiseksi.
Olosuhteet: Reaktio suoritetaan alhaisessa lämpötilassa (-78 astetta) vedettömässä ja hapettomassa ympäristössä. Reaktiovaiheet sisältävät jäähdytyksen, reagenssien asteittaisen lisäyksen ja reaktion sekoittamisen.
Ominaisuudet: Suuri tuotto, mutta käyttöolosuhteet vaativat, sopivat pienimuotoiseen-laboratoriovalmisteluun.


Delepine-reaktiomenetelmä
Periaate: Käytä raaka-aineina 2'-bromiasetofenonia ja heksametyleenitetramiinia ja hanki tuote kvaternaarisen ammoniumsuolavälituotteen hydrolyysin avulla.
Olosuhteet: Reaktio suoritetaan dietyylieetterissä, sekoitetaan huoneenlämpötilassa 12 tuntia, sitten suodatetaan, pestään ja kuivataan. Sitten sitä refluksoidaan 30-prosenttisella suolahapon etanoliliuoksella 3 tuntia.
Ominaisuudet: Useita vaiheita, mutta raaka-aineet ovat suhteellisen helppoja saada, soveltuvat tiettyjen rakenteellisten johdannaisten synteesiin.
Sähkökemiallinen hapetusmenetelmä
Periaate: Happiatmosfäärissä käyttämällä n-Bu₄NI:tä hapettumis-pelkistyskatalysaattorina 2'-aminofenyyliasetonin C(sp³)-H-sidoksen sähkökemiallisen hapetuksen kautta muodostaa indigo(Isatiini)johdannaisia.
Olosuhteet: Suoritettu huoneenlämmössä käyttäen platinaelektrodia ja metanoliliuotinta.
Ominaisuudet: Vihreä ja ympäristöystävällinen, mutta tuote on johdannainen, joka vaatii lisäkonversiota kohdeyhdisteen saamiseksi.

Tärkeimmät reaktioolosuhteet ja optimointi
Lämpötilan säätö:Isatoiinianhydridimenetelmää varten vaaditaan alhainen lämpötila (-78 astetta) sivureaktioiden estämiseksi; sähkökemiallisessa menetelmässä se suoritetaan huoneenlämpötilassa energiankulutuksen vähentämiseksi.
Liuottimen valinta:Valitse polaarisia tai ei-{0}}polaarisia liuottimia reaktiotyypin mukaan, kuten dietyylieetteri, kloroformi, metanoli jne.
Katalyytit ja reagenssit:Pelkistysmenetelmissä käytetään yleensä rautajauhetta, Pd-C:tä tai NaBH₄:a. sähkökemialliset menetelmät perustuvat n-Bu₄NI-katalyyttiin.
Hoidon jälkeiset-vaiheet:Sisältää sammutuksen, uuton, kuivauksen, väkevöinnin ja puhdistamisen (kuten tyhjötislaus tai pylväskromatografia).
Sovellusalueet ja markkinoiden kysyntä
Farmaseuttinen välituote:Käytetään masennuslääkkeiden, psykoosilääkkeiden ja hermostoa suojaavien aineiden (kuten AMPA-reseptorin modulaattoreiden) syntetisointiin.
Maku- ja väriaineet:Esiasteena makujen tai väriaineiden syntetisoinnissa, antaen tuotteille erityisiä tuoksuja tai värejä.
Tutkimusreagenssit:Neurobiologisessa tutkimuksessa käytetty työkaluna glutamaattireseptorin toimintojen ja hermoston plastisuusmekanismien tutkimiseen.
Markkinatrendi:Neurologisten ja mielenterveyshäiriöiden lääketutkimuksen ja -kehityksen edistyessä markkinoiden kysyntä kasvaa jatkuvasti, ja korkean -puhtauden (enintään 99 %) tuotteiden kysyntä kasvaa.
Turvallisuus- ja ympäristönsuojelutoimenpiteet
Raaka-aineen myrkyllisyys:Raaka-aineet, kuten 2'-nitroasetofenoni ja bromidit, ovat myrkyllisiä; toimenpiteet tulee suorittaa vetokaapissa.
Jätteiden hävittäminen:Reaktiossa syntyvä jäteneste on luokiteltava, kerättävä ja käsiteltävä vaarallisten kemiallisten vaatimusten mukaisesti.
Vihreä kemia:Uudet menetelmät, kuten sähkökemialliset menetelmät, täyttävät kestävän kehityksen vaatimukset vähentäen orgaanisten liuottimien käyttöä ja jätepäästöjä.
Suositut Tagit: 2-aminoasetofenoni cas 551-93-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä










