Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista oksitetrasykliinihydrokloridijauheen cas 2058-46-0 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuista oksitetrasykliinihydrokloridijauhetta cas 2058-46-0 myyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Oksitetrasykliinihydrokloridijauhe, molekyylikaava C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Se on laajakirjoinen tetrasykliiniantibiootti, joka häiritsee tRNA:n ja mRNA:n muodostamaa ribosomikompleksia sitoutumalla reversiibelisti mikroytimen 30S-alayksikön reseptoreihin, estäen peptidiketjun pidentymistä ja estämällä proteiinisynteesiä, mikä estää nopeasti bakteerien kasvua ja lisääntymistä sekä tuottaa antibakteerisia vaikutuksia. Oksitetrasykliinillä on estäviä vaikutuksia sekä grampositiivisiin että gramnegatiivisiin bakteereihin, riketsiaan, mykoplasmaan, klamydiaan, spirokeetoihin, aktinomykeetteihin ja ameboihin. Bakteerit osoittavat ristiresistenssiä tetrasykliinille ja doksisykliinille.
|
|
|
|
Kemiallinen kaava |
C22H25ClN2O9 |
|
Tarkka massa |
496.12 |
|
Molekyylipaino |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Oksitetrasykliinihydrokloridijauheon laaja{0}}spektrinen antibiootti, jonka vaikutusmekanismi on samanlainen kuin tetrasykliiniantibioottien. Seuraavassa on yksityiskohtainen selitys tetrasykliinihydrokloridin vaikutusmekanismista:
Estää bakteerien proteiinisynteesiä
Oksitetrasykliinihydrokloridin pääasiallinen vaikutusmekanismi on saada aikaan antibakteerisia vaikutuksia estämällä bakteeriproteiinien synteesiä. Erityisesti oksitetrasykliinihydrokloridi voi sitoutua spesifisesti bakteerien ribosomien 30S-alayksikön A-asemaan, mikä voi häiritä bakteeriproteiinien biosynteesiä. Koska proteiinit ovat kaiken elämän perusta, oksitetrasykliinihydrokloridi voi tehokkaasti tappaa erilaisia patogeenisiä mikro-organismeja estämällä bakteerien proteiinisynteesiä.
Vaikuttaa bakteerien soluseinän läpäisevyyteen
Sen lisäksi, että oksitetrasykliinihydrokloridi estää bakteerien proteiinisynteesiä, sillä voi olla myös antibakteerisia vaikutuksia vaikuttamalla bakteerisolujen seinämien läpäisevyyteen. Oksitetrasykliinihydrokloridi voi muuttaa bakteerisolukalvojen läpäisevyyttä, mikä helpottaa lääkkeiden pääsyä bakteerikehoon. Samalla se voi myös vahingoittaa bakteerien soluseinän rakennetta, jolloin ne laajenevat, repeytyvät ja kuolevat. Tämä vaikutusmekanismi mahdollistaa tetrasykliinihydrokloridin voimakkaan bakterisidisen vaikutuksen erilaisia bakteereja vastaan.
Oksitetrasykliinihydrokloridin antibakteerinen kirjo on laaja, ja sillä on hyvä bakterisidinen vaikutus erilaisia grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan. Sillä on esimerkiksi voimakkaita estäviä vaikutuksia bakteereihin, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella ja Shigella. Lisäksi oksitetrasykliinihydrokloridi on herkkä myös tietyille mikro-organismeille, kuten riketsialle, mykoplasmalle, klamydialle, spirokeetille, ameboideille ja tietyille malarialoisille. On kuitenkin huomattava, että Enterococcus on resistentti oksitetrasykliinihydrokloridille, kun taas Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes ja muut ovat herkkiä oksitetrasykliinihydrokloridille.
Lääkeresistenssi ja ristiresistenssi
Tetrasykliiniantibioottien laajan käytön vuoksi yleisten kliinisten patogeenien resistenssi tetrasykliinihydrokloridia kohtaan on muuttumassa yhä vakavammaksi. Tämä johtuu pääasiassa siitä, että oksitetrasykliinihydrokloridin pitkäaikainen tai liiallinen käyttö voi saada bakteerit kehittämään resistenssimutaatioita, jotka mukautuvat vähitellen lääkkeiden läsnäoloon, vähentävät niiden herkkyyttä lääkkeille ja muodostavat siten lääkeresistenttejä kantoja. Kun lääkkeille-resistenttejä kantoja ilmaantuu, ne voivat tehdä tehokkaista hoitosuunnitelmista tehottomia, jolloin sairautta on vaikea parantaa. Lisäksi eri tetrasykliiniantibioottien välillä on ristiresistenssi, mikä tarkoittaa, että yhdelle tetrasykliiniantibiootille resistentit bakteerit voivat olla resistenttejä myös muille tetrasykliiniantibiooteille.
Koska se on laajakirjoinen-antibiootti, sillä on merkittäviä toimintamekanismeja bakteerien proteiinisynteesin estämisessä ja bakteerien soluseinän läpäisevyyden vaikutuksessa. Lääkeresistenssin ja ristiresistenssin sekä mahdollisten sivuvaikutusten, kuten maksan ja munuaisten toksisuuden vuoksi, varovaisuutta ja tiukkaa lääkärin ohjeiden noudattamista on kuitenkin noudatettava käytettäessä oksitetrasykliinihydrokloridia.
Synteesioksitetrasykliinihydrokloridijauheon monimutkainen prosessi, joka sisältää useita kemiallisia reaktioita. Seuraavassa on yksityiskohtainen kuvaus synteesimenetelmästä ja sitä vastaavista kemiallisista yhtälöistä. Huomaa kuitenkin, että tietyt kemialliset yhtälöt voivat vaihdella koeolosuhteiden, raaka-aineen puhtauden ja reaktiomekanismien mukaan. Seuraava kuvaus perustuu yleisiin kemiallisen reaktion periaatteisiin.
1. Raaka-aineen valmistelu ja esikäsittely
Raaka-aineet: oksitetrasykliinijauhe, aktiivihiili, metanoli, vedetön kalsiumkloridi, kloorivety-metanoliliuos.
Esikäsittely: Varmista, että kaikki raaka-aineet ovat kuivia ja vapaita epäpuhtauksista, erityisesti tetrasykliinijauheesta, jonka puhtaus vaikuttaa suoraan lopputuotteen laatuun ja saantoon. Aktiivihiiltä käytetään värinpoistoon ja epäpuhtauksien poistoon, metanolia käytetään liuottimena, vedetöntä kalsiumkloridia käytetään reaktiojärjestelmän happamuuden ja emäksisyyden säätämiseen ja veden poistamiseen, ja kloorivety-metanoliliuos tuottaa kloorivetyä oksitetrasykliinihydrokloridin muodostamiseksi.
2. Sekoitus ja liuottaminen
Vaihe:
Lisää reaktiokattilaan oksitetrasykliinijauhe, aktiivihiili ja tietty määrä metanolia, sekoita ja sekoita tasaiseksi. Lisää sitten vedetön kalsiumkloridi ja jatka sekoittamista, kunnes se on täysin liuennut.
Kemialliset muutokset:
Tämä vaihe sisältää pääasiassa fysikaalisia sekoitus- ja liukenemisprosesseja ilman selkeitä kemiallisia yhtälöitä. Mutta oksitetrasykliinin liukenemiseen metanoliin voi liittyä solvataatio, toisin sanoen oksitetrasykliinimolekyylien ja metanolimolekyylien välinen vuorovaikutus.
3. Kloorausreaktio
Oksitetrasykliinin monimutkaisen rakenteen vuoksi tässä käytetään yksinkertaistettua mallia kuvaamaan:
C22H24N2O9 + HCl → C22H25ClN2O9 + H2O
Vaihe:
Lisää hitaasti kloorivedyn metanoliliuosta tipoittain reaktiojärjestelmään samalla sekoittaen ja säätele tippumisnopeutta ja reaktiolämpötilaa kloorausreaktion sujuvan etenemisen varmistamiseksi.
Kemiallinen yhtälö:
Tässä vaiheessa tetrasykliinin aminoryhmä (tai hydroksyyliryhmä, riippuen tetrasykliinin rakenteesta ja reaktio-olosuhteista) reagoi kloorivedyn kanssa, jolloin muodostuu tetrasykliinihydrokloridia.
Korkea lujuus
Tarjoamme erilaisia voimansiirtokomponentteja, mukaan lukien ketjupyörät, rullaketjut, vaihteet, kytkimet, telineet, navat, hihnapyörät, kartiomaiset holkit, laakerien istukat ja paljon muuta.
Ammattilainen
Tarjoamme erilaisia voimansiirtokomponentteja, mukaan lukien ketjupyörät, rullaketjut, vaihteet, kytkimet, telineet, navat, hihnapyörät, kartiomaiset holkit, laakerien istukat ja paljon muuta.
Itse asiassa oksitetrasykliinimolekyylit voivat sisältää useita reaktiivisia amino- tai hydroksyyliryhmiä, mikä tekee reaktiosta monimutkaisemman ja muodostaa erilaisia oksitetrasykliinihydrokloridin isomeerejä tai seoksia.
4. Suodatus ja puhdistus
Vaihe:
Kun reaktio on päättynyt, suodata reaktioliuos kolmikerroksisen suodattimen läpi aktiivihiilen, reagoimattomien raaka-aineiden ja syntyneiden epäpuhtauksien poistamiseksi. Suodatettu liuos voi vaatia lisäpuhdistusta, kuten uudelleenkiteyttämistä tai uuttamista tuotteen puhtauden parantamiseksi.
Kemialliset muutokset:
Tämä vaihe sisältää pääasiassa fysikaalisia suodatus- ja puhdistusprosesseja ilman selkeitä kemiallisia yhtälöitä. Suodatusprosessin aikana voi kuitenkin tapahtua joitain fysikaalisia ja kemiallisia muutoksia, kuten adsorptio, desorptio jne.
5. Kiteytys ja kuivaus
Vaihe:
Jäähdytä puhdistettu liuos sopivaan lämpötilaan oksitetrasykliinihydrokloridin kiteisen saostumisen mahdollistamiseksi. Kerää sitten kiteet sentrifugoimalla tai suodattamalla ja pese ne sopivalla määrällä metanolia tai vettä liuotinjäämien ja epäpuhtauksien poistamiseksi. Lopuksi kiteet kuivattiin vakiopainoon tyhjökuivausuunissa, jolloin saatiin oksitetrasykliinihydrokloridin lopputuote.
Kemiallinen muutos:
Tässä vaiheessa oksitetrasykliinihydrokloridi kiteytyy ja saostuu liuoksesta, mikä on fysikaalinen prosessi. Kiteytysprosessiin voi kuitenkin liittyä joitain kemiallisia muutoksia, kuten solvataation kääntyminen tai kiteiden uudelleenjärjestely.
6. Jätteen nesteen ja kaasun käsittely
Vaihe:
Koko synteesiprosessin aikana syntyvä jäteneste ja pakokaasu on käsiteltävä asianmukaisesti ympäristövaatimusten noudattamisen varmistamiseksi. Nestemäinen jäte voidaan käsitellä sellaisilla menetelmillä kuin neutralointi, saostus ja suodatus; Jätekaasu voidaan puhdistaa sellaisilla menetelmillä kuin absorptio, adsorptio ja poltto.
Kemialliset muutokset:
Tässä vaiheessa tapahtuvat kemialliset muutokset riippuvat tietystä käsittelymenetelmästä sekä jätenesteen ja -kaasun koostumuksesta. Esimerkiksi jätenesteen neutralointi voi sisältää happo-emäsreaktioita; Pakokaasun absorptioon voi liittyä kaasun-nestemassan siirtoa ja kemiallisia reaktioita.
On huomattava, että yllä oleva kuvaus perustuu kemiallisten reaktioiden yleisiin periaatteisiin ja erityiset kemialliset yhtälöt ja reaktio-olosuhteet voivat vaihdella koeolosuhteiden, raaka-aineen puhtauden ja reaktiomekanismien mukaan. Siksi varsinaisessa synteesiprosessissa säädöt ja optimoinnit tulisi tehdä erityisten olosuhteiden mukaan. Samanaikaisesti synteesiprosessiin liittyvien vaarallisten kemikaalien ja kokeellisten toimintojen tulee noudattaa tiukasti turvallisuusmääräyksiä ja toimintatapoja henkilöstön turvallisuuden ja ympäristönsuojelun varmistamiseksi.
haittavaikutus
Trietyyli-2-Fosfatopropionaatti (CAS-numero 3699-66-9) on orgaaninen fosforiyhdiste, jota käytetään laajalti orgaanisessa synteesissä (kuten Horner Wadsworth Emmonsin reaktiossa), torjunta-aineiden ja farmaseuttisten välituotteiden valmistuksessa. Fosforyyliryhmä (-P (O) (OEt) ₂) ja esteriryhmä (-COOEt) antavat sille kuitenkin kemiallisen rakenteensa mahdollista myrkyllisyyttä, joka voi johtua asetyylikoliiniesteraasin toiminnan estämisestä, välittäjäaineiden aineenvaihdunnan häiriöstä tai kudosten suorasta stimuloinnista laukaisemaan haittavaikutuksia.
Akuutti myrkyllinen reaktio
Myrkyllisyys suun kautta
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että sillä on merkittävää myrkyllisyyttä suun kautta, ja alle 150 gramman nieleminen voi olla tappavaa tai aiheuttaa vakavia terveyshaittoja. Toksisuusmekanismi liittyy asetyylikoliiniesteraasin (AChE) toiminnan estämiseen orgaanisten fosforiyhdisteiden toimesta, mikä johtaa asetyylikoliinin kertymiseen synaptiseen rakoon ja laukaisee kolinergisen hyperfunktion. Tyypillisiä oireita ovat:
Ruoansulatuskanavan oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ja vaikeissa tapauksissa se voi olla hengenvaarallinen{0}}suolen halvauksen tai elektrolyyttitasapainon vuoksi.
Myrkyllisyys suun kautta
Neurologiset oireet: päänsärky, huimaus, väsymys. Suurin annoksen altistuminen voi aiheuttaa hengitysvajauksen (johtuen palleahalvauksesta) tai verenkierron vajaatoiminnasta (vasodilataatiosta ja verenpaineen laskusta).
Muuta: Joissakin tapauksissa on raportoitu muskariinioireita, kuten kuolaamista, liiallista hikoilua ja pupillien supistumista, mutta ne ovat suhteellisen harvinaisia verrattuna muihin organofosfaattiyhdisteisiin, kuten parationiin.
Myrkyllisyys hengitysteitse
Vaikka trietyyli-2-fosfanopropionaatti on nestemäinen huoneenlämpötilassa, sen haihtuvuus tai pöly voidaan hengittää hengitysteiden kautta. Lyhytaikainen altistuminen voi aiheuttaa:
Hengitysteiden ärsytys: yskä, hengitysvaikeudet, kurkunpään turvotus ja vaikeissa tapauksissa kemiallinen keuhkokuume tai keuhkopöhö voi ilmaantua.
Systeemiset oireet: Samanlaiset kuin oraalinen altistus, mutta alkavat nopeammin, ja keskushermoston supressio saattaa pahentaa sitä, koska se joutuu suoraan verenkiertoon.
Iho- ja silmäkosketus
Ihokosketus: voi aiheuttaa punoitusta, turvotusta, rakkuloita ja pitkäaikainen tai toistuva{0}}kosketus voi johtaa kosketusihottumaan tai kemiallisiin palovammoihin.
Silmäkosketus: Aiheuttaa välittömästi voimakasta kipua, kyyneleitä, sidekalvon tukkoisuutta ja vaikeissa tapauksissa sarveiskalvon epiteelin irtoamista tai haavaumia, mikä voi johtaa näön heikkenemiseen.
Paikallinen ärsytys ja syövyttävyys
Ihon ärsytys
Trietyyli-2-fosfanopropionaatti ärsyttää kohtalaista ihoa, ja sen mekanismi voi liittyä esteriryhmien (kuten propionihappo ja etanoli) hydrolyysituotteisiin ja fosforyyliryhmien välittömään vaikutukseen. Kokeelliset tiedot osoittavat, että 4 tunnin kerta-altistus voi aiheuttaa ihon punoitusta, kun taas toistuva altistuminen voi pahentaa tulehdusreaktioita ja jopa vahingoittaa ihon estetoimintoa.
Silmien ärsytys
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että 0,1 ml:n alkuperäisen liuoksen tippuminen kanin silmiin voi aiheuttaa vakavaa sidekalvon tukkoisuutta ja sarveiskalvovaurioita. Sarveiskalvon sameus ilmenee 1 tunnin kuluttua ja voi kehittyä haavaumiksi 24 tunnin kuluttua. Ihmisen altistumistapauksissa silmäkosketuksen jälkeen on huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä vähintään 15 minuutin ajan ja hakeuduttava lääkärin hoitoon sarveiskalvovaurion asteen arvioimiseksi.
Hengitysteiden ärsytys
Sen höyryn tai pölyn hengittäminen voi aiheuttaa ylempien hengitysteiden limakalvojen tukkoisuutta ja turvotusta, joka ilmenee nenän tukkoisena, vuotavana nenänä ja kurkkukivuna; Altistuminen suurille pitoisuuksille voi aiheuttaa bronkospasmin tai kemiallisen keuhkokuumeen.
Suositut Tagit: oksitetrasykliinihydrokloridijauhe cas 2058-46-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä