Ilmoitus
Tämän kemikaalin myynti kiellettiin, verkkosivustomme voi tarkistaa vain perustiedot. kemikaaleja täällä, emme myy niitä!
16. tammikuuta 2024
Eutylonin kristalli(1,3-Bentsodioksol-5-yyli)-2-(metyyliamino)butaani-1-on on fenetyyliamiiniluokan designlääke. Se näyttää valkoiselta tai luonnonvalkoiselta kiinteältä jauheelta. Molekyylikaava C13H17NO3, CAS 802855-66-9. Liukoisuus DMF:ään on 5 mg/ml, DMSO:hon 20 mg/ml, vedettömään etanoliin 2 mg/ml ja fosfaattipuskuriin (pH 7,2) 10 mg/ml. Se on fenyylietyyliamiiniluokan suunnittelulääke. Se on synteettinen kassidoni, jonka kemiallinen rakenne ja farmakologia on samanlainen kuin taulukon I ja II fenyylipropanoidien, samoin kuin kassidonit, kuten 3,4-metyleenidioksimetamfetamiini (MDMA) ja metyylipentanoni.
Kemiallinen kaava |
C13H17NO3 |
Tarkka massa |
235 |
Molekyylipaino |
235 |
m/z |
235 (100.0%), 236 (14.1%) |
Alkuaineanalyysi |
C, 66.36; H, 7.28; N, 5.95; O, 20.40 |
|
|
Lainvalvontaviranomaiset ovat kohdanneet sen Yhdysvalloissa ja maailmanlaajuisesti Euroopassa ja Aasiassa. National Forensic Laboratory Information System (NFLIS) on DEA-tietokanta, joka kerää tieteellisesti vahvistettua tietoa huumetuotteista ja tapauksista, jotka on toimitettu Yhdysvaltojen liittovaltion, osavaltion ja paikallisille oikeuslääketieteellisille laboratorioille ja jotka on analysoitu. Viimeaikaiset lainvalvontaviranomaisten kohtaamiset, jotka NFLIS:n mukaan ovat lisääntyneet huomattavasti. NFLIS-tietojen mukaan se ilmestyi Yhdysvaltojen laittomille huumemarkkinoille vuonna 2014. Vuosilta 2017, 2018 ja 2019 oli 29, 182 ja 3 958 ilmoitusta.Eutylonin kristalliraportit vuosilta 2018–2019 olivat erityisen teräviä.
Olemme Octocryleenin toimittaja.
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on tytäryhtiömme.
Eutylonin syntetisointireitti laboratoriossa on suhteellisen monimutkainen prosessi, joka sisältää useita kemiallisia reaktiovaiheita. Seuraava on mahdollinen synteesireitti:
Reaktiovaiheet:
Vaihe 1: Esteröintireaktio akryylihapon ja bromietaanin välillä rikkihapolla katalysoituna etyylibromipropionaatin tuottamiseksi. Tämän vaiheen tarkoituksena on yhdistää akryylihappo bromietaaniin esteriryhmän muodostamiseksi.
Vaihe 2: Hydrolysoi etyylibromipropionaatti etanolin ja natriumhydroksidin vesiliuoksessa etyylipropionaatin muodostamiseksi. Tämän vaiheen tarkoituksena on muuttaa esteriryhmät karboksyyliryhmiksi hydrolyysireaktioiden avulla.
Vaihe 3: Rikkihapon katalysoima etyylipropionaatin esteröintireaktio eutylonin tuottamiseksi. Tämän vaiheen tarkoituksena on muuntaa karboksyyliryhmät eutylonin molekyylirakenteeksi esteröintireaktion avulla.
Vaihe 4: Puhdistus: Kun reaktio on päättynyt, muodostunut eutyloni on puhdistettava reagoimattomien raaka-aineiden ja sivutuotteiden poistamiseksi. Puhdistus suoritetaan tavallisesti käyttämällä menetelmiä, kuten uudelleenkiteyttämistä tai pylväskromatografiaa.
Vaihe 5: Havaitseminen ja karakterisointi: Lopuksi syntetisoitu eutyloni havaitaan ja karakterisoidaan sellaisilla keinoilla kuin ydinmagneettinen resonanssi (NMR) ja infrapunaspektroskopia (IR), jotta varmistetaan, että sen rakenne on yhdenmukainen kohdemolekyylin kanssa.
Huomaa, että yllä oleva on vain yksi mahdollinen reitti eutylonin laboratorio synteesiin. Varsinainen synteesiprosessi voi vaihdella johtuen tekijöistä, kuten raaka-aineiden puhtaudesta, reaktio-olosuhteista ja laitteistosta. Lisäksi eutylonin synteesissä laboratoriossa käytetään erilaisia myrkyllisiä ja syövyttäviä kemikaaleja, jotka on suoritettava ammattilaboratoriossa ja noudatettava turvallisia toimintatapoja.
Syntetisoinnin erityiset vaiheetEutylonin kristallilaboratoriossa ovat seuraavat:
1. Sekoita akryylihappo, bromietaani ja rikkihappo keskenään, kuumenna ja sekoita esteröintireaktion loppuunsaattamiseksi.
2. Jäähdytä reaktioseos huoneenlämpötilaan, lisää sopiva määrä vettä ja säädä sitten pH neutraaliksi natriumhydroksidilla ylimääräisen rikkihapon poistamiseksi.
3. Erota orgaaninen kerros, kuivaa vedettömällä natriumsulfaatilla ja tislaa sitten fraktion keräämiseksi, jonka kiehumispiste on 120 °C, jolloin saadaan etyylibromipropionaatti.
4. Sekoita etyylibromipropionaatti, etanoli ja natriumhydroksidi yhteen, kuumenna ja sekoita hydrolyysireaktion loppuunsaattamiseksi.
5. Jäähdytä reaktioseos huoneenlämpötilaan, säädä pH neutraaliksi laimealla rikkihapolla ja lisää sitten sopiva määrä vettä tislausta varten. Kerää fraktio, jonka kiehumispiste on 130 °C, jotta saadaan etyylipropionaatti.
6. Sekoita etyylipropionaatti ja rikkihappo yhteen, kuumenna ja sekoita esteröintireaktion loppuunsaattamiseksi.
7. Jäähdytä reaktioseos huoneenlämpötilaan, lisää sopiva määrä vettä ja säädä pH sitten neutraaliksi natriumhydroksidilla orgaanisen kerroksen erottamiseksi.
8. Tislaa orgaaninen kerros ja ota talteen fraktio, jonka kiehumispiste on 150 °C eutylonin saamiseksi.
9. Lopuksi eutylonin puhdistus voidaan saavuttaa sellaisilla menetelmillä kuin uudelleenkiteyttäminen tai pylväskromatografia tuotteen puhtauden varmistamiseksi.
10. Havaitse ja karakterisoi syntetisoitu eutyloni käyttämällä menetelmiä, kuten ydinmagneettista resonanssia ja infrapunaspektroskopiaa, varmistaaksesi, että sen rakenne on yhdenmukainen kohdemolekyylin kanssa.
Suositut Tagit: eutylonikristalli cas 802855-66-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä