Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi Kiinan kokeneimmista 4-o-(-d-glukopyranosyyli)-d-gluko-heksonihapon cas 534-}}}42{{1} valmistajista ja toimittajista. Tervetuloa korkealaatuiseen 4-o-(-d-glukopyranosyyli)-d-glukoheksonihappo cas 534-42-9 -tukkumyyntiin täältä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
4-O-(-D-Glukopyranosyyli)-D-glukoheksonihappoon disakkaridi{0}}johdettu sokerihappo, joka muodostuu kahden glukoosiyksikön välisen glykosidisidoksen kautta, jolloin yksi glukoosi hapettuu glukonihappoosaksi. Tarkemmin sanottuna D--glukopyranoosimolekyylin -anomeerinen hiili (C1) on kytketty O-glykosidisidoksella D-gluko--heksonihapon (glukonihapon) C4-asemassa olevaan hydroksyyliryhmään. Tämä rakenne säilyttää pelkistävän glukoosiyksikön pyranoosirenkaan konformaation samalla kun se tuo karboksyylihapporyhmän glukonihappoosan C1-asemaan, mikä muuttaa sen kemiallisia ominaisuuksia.
(1→4)-glykosidisidos antaa stereospesifisyyttä, mikä vaikuttaa entsymaattiseen tunnistamiseen ja hydrolyysiin. Tämä yhdiste voi syntyä maltoosin (-D-glukopyranosyyli-(1→4)-D-glukoosi) osittaisesta hapettumisesta tai biokemiallisista modifikaatioista. Sen amfifiilinen luonne -yhdistää hydrofiilisiä hydroksyyli-/karboksyyliryhmiä glykosidisen rungon kanssa-on ehdottaa mahdollisia sovelluksia kelatoinnissa, pinta-aktiivisissa aineissa tai välituotteena hiilihydraattiaineenvaihdunnassa. Analyyttiset tekniikat, kuten NMR ja massaspektrometria, ovat välttämättömiä sen alueen{14}} ja stereokemian vahvistamiseksi.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C12H22O12 |
|
Tarkka massa |
358.11 |
|
Molekyylipaino |
358.30 |
|
m/z |
358.11 (100.0%), 359.11 (13.0%), 360.12 (2.5%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 40.23; H, 6.19; O, 53.58 |
|
Sulamispiste |
155-157 astetta (hajoaminen) |
|
Kiehumispiste |
864.7±65,0 astetta (ennustettu) |
|
Tiheys |
1,79 ± 0,1 g/cm3 (ennustettu) |
![]() |
![]() |

4-O-(-D-Glukopyranosyyli)-D-glukoheksonihappo, aineena, jolla on ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet, on osoittanut laajan käyttöpotentiaalin useilla aloilla. Seuraavat ovat sen pääkäytöt:

Kosmetiikka ja ihonhoitotuotteet
Maltashappo on yksi neljännen sukupolven hedelmähapoista, joka on peräisin kasveista, mikä antaa sille erityisiä etuja kosmetiikassa ja ihonhoitotuotteissa. Se voi poistaa ihon keratiinia hellävaraisesti, parantaa ihon karheutta ja sameutta sekä tehdä ihosta sileämmän ja kirkkaamman. Maltoosihappo edistää myös ihon aineenvaihduntaa, lisää ihon joustavuutta ja hehkua.
Ruoka ja juoma
Maltoosihapolla on makea ja hapan maku, ja sitä voidaan käyttää lisäaineena ruoan makua ja makua parantamaan. Sitä voidaan käyttää myös ruoan happamuudensäätöaineena, mikä parantaa ruoan happamuutta. Maltashapolla on vähän kaloreita, makeutta, hygroskooppisuutta ja ei käymiskykyä, joten se soveltuu vähäsokeristen tai sokerittomien ruokien valmistukseen ja terveellisen ruokavalion tarpeisiin.


Lääkkeet ja terveystuotteet
Maltashapolla on tiettyjä farmakologisia vaikutuksia, ja sitä voidaan käyttää tiettyjen lääkkeiden tai terveystuotteiden valmistukseen. Se auttaa säätelemään happo-emästasapainoa ihmiskehossa ja parantamaan aineenvaihdunnan toimintaa. Maltoosihappoa voidaan käyttää myös lääkkeen apuaineena tai stabilointiaineena parantamaan lääkkeiden stabiilisuutta ja tehoa.
Teolliset ja muut sovellukset
Maltoosihappoa voidaan käyttää pinta-aktiivisena aineena, dispergointiaineena, emulgointiaineena jne. teollisuudessa materiaalien dispergoituvuuden ja stabiilisuuden parantamiseksi. Sitä voidaan käyttää myös metallin pintakäsittelyssä, galvanoinnissa ja muissa prosesseissa metallipintojen sileyden ja tarttuvuuden parantamiseksi. Maltuloosihappoa voidaan käyttää myös muiden orgaanisten yhdisteiden syntetisoimiseen ja se toimii kemiallisena raaka-aineena laboratorio- ja teollisuustuotannossa. Tekstiilien paino- ja värjäysteollisuudessa maltoosihappoa voidaan käyttää väriaineena ja painatuksen apuaineena värjäystehokkuuden ja painatuksen selkeyden parantamiseksi.

Mitkä ovat tämän aineen tuotantoprosessit
1. Kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä
Kemiallinen katalyyttinen synteesi on kemiallinen menetelmä, joka käyttää erityisiä katalyyttejä ja reaktio-olosuhteita maltoosin tai muiden sokeriaineiden muuntamiseksi maltoosihapoksi. Tämä menetelmä vaatii yleensä korkeaa lämpötilaa ja painetta, ja se voi tuottaa useita sivutuotteita, mikä johtaa monimutkaisiin ja kalliisiin myöhemmiin erotus- ja puhdistusvaiheisiin. Siksi kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä ei ole edullinen menetelmä maltoosihapon valmistamiseksi.
2. Mikrobimuunnosmenetelmä
Mikrobimuunnosmenetelmä hyödyntää mikro-organismien metabolista aktiivisuutta maltoosin muuntamiseksi maltoosihapoksi. Tämän menetelmän etuna on ympäristönsuojelu, korkea hyötysuhde ja alhaiset kustannukset, ja siitä on vähitellen tullut yleisin menetelmä maltoosihapon valmistuksessa.
Valitse mikrobikannat, jotka pystyvät muuttamaan tehokkaasti maltoosia, kuten Pseudomonas aeruginosa. Bakteerikantojen käyminen ja viljely suoritetaan sopivien ravintoaineiden ja kasvuolosuhteiden saamiseksi, jolloin kannat voivat lisääntyä suuria määriä ja kerätä transformaatioon tarvittavia entsyymejä.
Sentrifugoi fermentoidut ja viljellyt bakteerikannat, kerää bakteerisolut ja valmista lepäävä soluliuos. Lisää maltoosia leposoluliuokseen transformaatioreaktiota varten. Reaktioprosessin aikana on tarpeen kontrolloida sopivia olosuhteita, kuten lämpötilaa, pH-arvoa ja ravistelunopeutta konversiotehokkuuden ja tuotteen laadun parantamiseksi.
Kun konversioreaktio on valmis, kalsiummaltoosi tai natriummaltoosi uutetaan vaiheilla, kuten sentrifugoinnilla, haihdutuskonsentraatiolla ja etanolisaostuksella. Lopuksi maltoosihappotuote saadaan rikkihapon syrjäytysreaktiolla ja puhdistetaan edelleen ioninvaihdolla, kiteytyksellä ja muilla vaiheilla sen puhtauden ja saannon parantamiseksi.
3. Entsyymikatalysoitu hapetusmenetelmä
Entsymaattinen hapetusmenetelmä on tiettyjen entsyymien (kuten sokerioksidaasin ja katalaasin) käyttö katalysoimaan maltoosin hapetusreaktiota, jolloin muodostuu maltoosihappoa. Tämän menetelmän etuna on lievät reaktio-olosuhteet, helppo hallinta ja vähäinen ympäristön saastuminen.
Valitse entsyymejä, jotka voivat katalysoida maltoosin hapetusreaktiota, kuten sokerioksidaasi ja katalaasi. Lisää entsyymejä maltoosiliuokseen ja säädä asianmukaisia reaktio-olosuhteita (kuten lämpötilaa, pH:ta ja happipitoisuutta).
Reaktioprosessin aikana liuosta on sekoitettava jatkuvasti riittävän kontaktin ja reaktion varmistamiseksi entsyymin ja maltoosin välillä.
Hallitse reaktionopeutta ja tuotteen laatua säätämällä reaktio-olosuhteita, kuten lämpötilaa ja pH-arvoa.
Kun reaktio on mennyt loppuun, maltoosihappotuote uutetaan ja puhdistetaan sellaisilla vaiheilla kuin suodatus, väkevöinti ja kiteyttäminen.
Kumpi on ympäristöystävällisempi, kemiallinen katalyyttinen synteesi vai mikrobimuunnos
Kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä: sillä on yleensä korkea reaktionopeus ja konversionopeus, ja se voi syntetisoida tehokkaasti maltoosihappoa. Tämä menetelmä voi kuitenkin tuottaa useita sivutuotteita, mikä johtaa monimutkaisiin ja kalliisiin myöhemmiin erotus- ja puhdistusvaiheisiin.
Mikrobimuunnosmenetelmä: Hyödyntämällä mikro-organismien metabolista aktiivisuutta maltoosin muuntamiseksi maltoosihapoksi, sen käsittelyvaikutus on vakaa ja helposti hallittavissa. Tämä menetelmä tuottaa yleensä vain pienen määrän sivutuotteita- tai vaarattomia aineita, mikä on hyödyllistä myöhempien tuotteiden uuttamisessa ja puhdistuksessa.
Kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä: Reaktioprosessin aikana voidaan tarvita myrkyllisiä ja haitallisia katalyyttejä ja liuottimia, jotka voivat aiheuttaa ympäristön saastumista. Lisäksi reaktioprosessissa syntyvät pakokaasut, jätevedet ja jätteet on myös käsiteltävä asianmukaisesti, jotta vältetään lisävaikutukset ympäristöön.

Mikrobimuunnosmenetelmä: perustuu pääasiassa mikro-organismien metaboliseen toimintaan eikä vaadi myrkyllisten tai haitallisten kemikaalien lisäämistä. Tämä menetelmä ei yleensä tuota haitallisia sivutuotteita tai pakokaasuja, jätevettä ja jätejäämiä reaktioprosessin aikana, ja sillä on suhteellisen pieni vaikutus ympäristöön.
Kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä: vaatii yleensä paljon energiaa ja raaka-aineita, mukaan lukien katalyytit, liuottimet ja lähtöaineet. Näiden resurssien kulutus ei ainoastaan lisää tuotantokustannuksia, vaan voi myös aiheuttaa paineita ympäristölle.


Mikrobimuunnosmenetelmä: perustuu pääasiassa mikro-organismien aineenvaihduntaan eikä vaadi ylimääräistä energiansyöttöä (paitsi mikrobien kasvuun ja sopiviin ympäristöolosuhteisiin tarvittavat ravinteet). Siksi tämä menetelmä kuluttaa suhteellisen vähän resursseja.
Kemiallinen katalyyttinen synteesimenetelmä: Vaikka sillä on korkea reaktionopeus ja konversionopeus, sen kestävyyttä voivat rajoittaa sellaiset tekijät kuin suuri resurssien kulutus ja ympäristövaikutukset. Lisäksi tämän menetelmän reaktioprosessin aikana syntyneet sivutuotteet ja jätteet on myös käsiteltävä asianmukaisesti, jotta vältetään pitkäaikainen- ympäristövaikutus.


Mikrobimuunnosmenetelmä: Se voi toimia vakaasti pitkään sopivissa ympäristöolosuhteissa tuottamatta toissijaista saastumista. Tällä menetelmällä on suhteellisen vähän resurssien kulutusta ja ympäristövaikutuksia, joten sen kestävyys on suhteellisen vahva.
Mikä on ero tämän aineen ja fruktoosin aineenvaihduntareiteillä ihmiskehossa?
1. Maltoosihapon metabolinen reitti
Maltoosihappo on ensin hajotettava maltoosiksi ihmiskehossa. On kuitenkin syytä huomata, että maltoosihappo itsessään ei tule suoraan ruoasta, vaan voi esiintyä tiettyjen kemiallisten reaktioiden tai biologisten prosessien tuotteena. Tavallisessa ruokavaliossa ihmiset kuluttavat todennäköisemmin suoraan maltoosia kuin maltoosihappoa. Maltaasin (tunnetaan myös nimellä alfaglukosidaasi) vaikutuksesta maltoosi hydrolysoituu ohutsuolessa kahdeksi glukoosimolekyyliksi.

Glukoosin imeytyminen ja käyttö

Glukoosi on ohutsuolen epiteelisolujen pääasiallinen energialähde ja verensokerin pääkomponentti. Kun glukoosi on imeytynyt ohutsuolen epiteelisoluihin, se pääsee nopeasti verenkiertoon aiheuttaen verensokeritason nousun. Verensokeri kuljetetaan verenkierron kautta eri kudoksiin kaikkialla kehossa solujen käyttöön tai varastointiin.
Maksassa ja lihaksissa glukoosi voidaan muuntaa glykogeeniksi ja varastoida tulevaa energiantarpeeseen. Kun keho tarvitsee energiaa, maksan glykogeeni ja lihasglykogeeni voidaan hajottaa glukoosiksi ja vapautua verenkiertoon vapauttaen energiaa solujen sisällä prosessien, kuten glykolyysin, sitruunahappokierron ja oksidatiivisen fosforylaation, kautta.

2. Fruktoosin aineenvaihduntareitti

Imeytyminen ja kuljetus: Fruktoosi on monosakkaridi, joka voi imeytyä suoraan ohutsuolen epiteelisoluihin. Kuljettajaproteiinin glut5 avulla fruktoosi pääsee ohutsuolen soluihin ja muuttuu 1-fosfaattifruktoosiksi tai muiksi välimetaboliiteiksi soluissa.
Maksan aineenvaihdunta: Suurin osa fruktoosista (noin 85,5 %) pääsee suoliston soluihin ja porttilaskimoon glut2-kuljettajaproteiinin avulla ja kuljetetaan maksaan aineenvaihduntaa varten. Maksassa fruktoosi ensin fosforyloituu fruktoosi-1-fosfaatiksi, sitten hajoaa glukoosiksi ja syntetisoituu edelleen triglyseriglukoideiksi ja -aineiksi.
Osa glukoosista vapautuu verenkiertoon muiden kehon kudosten käyttöön. Triglyseridit voivat kertyä maksaan, mikä johtaa rasvamaksan esiintymiseen.
Muiden kudosten aineenvaihdunta: Fruktoosi voi metaboloitua maksan lisäksi myös muissa kudoksissa, kuten ohutsuolessa ja munuaisissa, mutta aineenvaihduntanopeus on suhteellisen alhainen.

Usein kysytyt kysymykset
K: Miksi yleiset hiivakannat eivät{0}} pysty käymään tätä yhdistettä, vaikka se onkin glukoosi-johdettu disakkaridijohdannainen?
+
-
V: Sen pelkistävä pää hapetetaan karboksylaatiksi (glukonihapporakenne), mikä eliminoi hiivan glykolyysissä tarvittavan vapaan aldehydiryhmän. Lisäksi 4-O-glukosidisidos ja negatiivisesti varautunut karboksylaatti estävät useimpien hiivan glykosidaasien tunnistamisen, mikä tekee siitä resistentin tyypillisille sokerin metaboliareiteille.
K: Onko 4-O-(-D-Glukopyranosyyli)-D-glukoheksonihapolla merkittävä kelatointikyky, ja minkä metalli-ionien kanssa se on tarkin?
+
-
V: Kyllä. Karboksylaattiryhmä plus useat vierekkäiset hydroksyyliryhmät mahdollistavat sen toimimisen heikkona polyhydroksikarboksylaattikelaattorina. Se sitoutuu ensisijaisesti Fe3+:aan, Cu2+:aan ja Ca2+:aan, mutta ei Mg2+:aan, johtuen sen ekvatoriaalisten hydroksyylien ja anionisen karboksylaatin tilajärjestelystä.
Suositut Tagit: 4-o-( -d-glukopyranosyyli)-d-glukoheksonihappo cas 534-42-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä






