4-bromikaratsolin synteesimenetelmä kuuluu orgaanisen synteesin alaan. Tässä menetelmässä o-kloorinitrobentseeniä käytetään lähtöaineena ja 2,2'-dinitrobifenyyliä syntetisoidaan korkean lämpötilan kytkentäreaktiolla kuparijauheen katalyysin alaisena. Sen jälkeen 4-nitrokarbatsolia saadaan syklisoimalla trietyylifosfiittia ja diatsoniumsuola saadaan pelkistämällä ja diatsoimalla 4-nitrokarbatsoli happamissa olosuhteissa, ja sitten se reagoi kuparibromidin kanssa syntetisoimaan 4-bromikaratsolia. Menetelmän etuna on helpot raaka-aineet, alhaiset tuotantokustannukset, yli 70 prosentin saanto ja helppo teollinen tuotanto, mikä luo perustan 4-bromikaratsolin ja sen myöhempien johdannaisten teollistumiseen.
Ota yhteyttä myyntiimme, Tuoteluetteloa, varastossa olevaa tuotetta ja räätälöintiä varten!
Nimi | CAS-numero | Kemiallinen kaava | Tarkka massa | Molekyylipaino | Alkuaineanalyysi | Määrä |
N/A | 662903-77-5 | C16H7D4Br | 267 | 268 | C66,92; H5,26; Br27,82 | 85g |
1-(Fenyyli-d5)-8-(10-(fenyyli-d5)antrasen-9-yyli)dibentso[b,d]furaani | 2457172-98-2 | C38H14D10O | 506 | 507 | C90.08; H6.76; O3.16 | 80g |
FENYLI-D5-BOORIHAPPO | 215527-70-1 | C6H2D5BO2 | 127 | 127 | C56.76; H9.52; B8.51; O25.20 | 57g |
KLOROBENTSENI-D5 | 3114-55-4 | C6D5Cl | 117 | 118 | C61,29; H8,56; Cl30,15 | 92g |
(3-Bromi(fenyyli-2,3,5,6-d4)-boronihappo | 1932697-87-4 | C6H2D4BBr02 | 204 | 205 | C35,18; H4,92; B5,28; Br39,01; O15.62 | 306g |
1,3,5-triatsiini, 2-kloori-4,6-di(fenyyli-2,3,4,5,6-d5) - | 1300115-09-6 | C15D10CIN3 | 277 | 278 | C64.86; H7,25; Cl12,76; N15.13 | 500g |
4-BroMo-9H-karbatsoli | 3652-89-9 | C12H8BrN | 245 | 246 | C58,56; H3,28; Br32,47; N5,69 | 33g |
14H-bentso [c] bentso [4,5] tieno [2,3-a] karbatsoli | 1313395-18-4 | C22H13NS | 323 | 323 | C81.70; H4.05; N4.33; S9.91 | 82g |
1,8-dibromi-9H-karbatsoli | 553663-65-3 | C12H7Br2N | 323 | 325 | C44,35; H2,17; Br49,17; N4.31 | 0g |
1-(3,5-dimetyylifenyyli)-6-(1-metyylietyyli)isokinoliini | 1936437-58-9 | C20H21N | 275 | 275 | C87.23; H7.69; N5.09 | 0g |
Bents[b]indolo[2,3-d][1]bentsatsepiini, 5,10-dihydro-5-fenyyli- | 1799295-84-3 | C26H18N2 | 358 | 358 | C87.12; H5.06; N7.82 | 21g |
1H-bentsimidatsoli, 1-(4-bromifenyyli)-2-etyyli- | 97870-64-9 | C15H13BrN2 | 300 | 301 | C59,82; H4,35; Br26,53; N9.30 | 90g |
Bents[g]indolo[2,3-b]karbatsoli, 7,9-dihydro-7-fenyyli | 1800022-02-9 | C28H18N2 | 382 | 382 | C87.93; H4.74; N7.32 | 93g |
10-(bifenyyli-3-yyli)-2-bromi-9, 9-dimetyyli-9, 10-dihydroakridiini | N/A | C27H22BrN | 439 | 440 | C73,64; H5,04; Br18,14; N3.18 | 189g |
bis(4-metyylibifenyyli-3-yyli)amiini | 1890112-76-1 | C26H23N | 349 | 349 | C89.36; H6.63; N4.01 | 0g |
9-(bifenyyli-3-yyli)-3-(4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani{{10} }yl)-9H-karbatsoli | 1533406-38-0 | C30H28BNO2 | 445 | 445 | C80.91; H6.34; B2.43; N3.15; O7.18 | 82g |
1H-bentsimidatsoli, 1-(4-bromofenyyli)-2-fenyyli | 760212-58-6 | C19H13BrN2 | 348 | 349 | C65,35; H3,75; Br22,88; N8.02 | 61g |
9-(3-bromifenyyli)-9H-karbatsoli-3-karbonitriili | 1807358-48-0 | C19H11BrN2 | 346 | 347 | C65,73; H3,19; Br23,01; N8.07 | 5g |
7-klooridibentso[c,h]akridiini | 859745-06-5 | C21H12CIN | 313 | 314 | C80,38; H3,85; Cl 11,30; N4.46 | 79g |
7,10-diklooribentso[c]akridiini | N/A | C17H9Cl2N | 297 | 298 | C68,48; H3,04; Cl23,78; N4,70 | 450g |
Tällä hetkellä orgaanisia elektroluminoivia laitteita on kehitetty kohti käytännöllisyyttä ja kaupallistamista, mutta laitteiden kirkkautta, tehokkuutta ja käyttöikää on vielä parannettava. Ottaen huomioon nykytilanteen, jossa useimmat olemassa olevista varauksensiirtoyhdisteistä ovat liikkumattomia ja stabiileja, on tullut uusi tutkimussuunta kehittää orgaanisia makromolekyylejä, joissa on voimakkaita elektroneja houkuttelevia ryhmiä ja jatkuvia π-konjugoituja systeemejä, sekä koota molekyylejä, joissa on useita funktionaalisia. ryhmät samaan molekyyliin ja käyttävät kuljetukseen reikävarauksia. Karbatsoli ja sen johdannaiset kuuluvat elektronirikkaisiin järjestelmiin, joissa ei ole vain suuria π-konjugoituja järjestelmiä, vaan niillä on myös vahvat molekyylinsisäiset elektroninsiirtoominaisuudet. Rakenteeltaan karbatsolielektrofiilinen n-atomi vetää puoleensa π-konjugoidun järjestelmän elektroneja induktiovaikutuksen kautta. P - π -konjugaatiovaikutuksen ansiosta n-atomin yksittäiset elektroniparit tarjoavat myös π-konjugoitua järjestelmää, mikä tekee π-konjugoidusta järjestelmästä runsaasti elektroneja. Siksi karbatsoliyhdisteillä on vahva aukkojen siirtokyky. Karbatsolirenkaan elektroniset vaikutukset ovat täysin erilaisia johtuen substituenttien eri asennoista, ja myös reiän kuljetuskapasiteetti on hyvin erilainen. Viime vuosina karbatsolifragmentteja sisältävät polymeerit ovat saaneet yhä enemmän huomiota optoelektronisten laitteiden alalla.
Suositut Tagit: 4-bromo-9h-carbazole cas 3652-89-9, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä