Trilostaani tabletitovat yksi kliinisessä käytännössä yleisesti käytetyistä annostusmuodoista, tyypillisesti trilostaani 5 mg, trilostaani 10 mg, trilostaani 20 mg, trilostaani 30 mg, trilostaani 60 mg Odota eri annoksia eri potilaiden hoitotarpeiden täyttämiseksi. Tabletin muotoilu on potilaiden kätevä ottaa suun kautta, ja annostus on tarkka, joten se sopii pitkäaikaiseen lääkityksen hoitoon.
Trilostaani on keinotekoisesti syntetisoitu steroidiyhdiste, jonka kemiallinen nimi on 4, 5 - epoksi-2-syaaniandrost-2-eeni-3,17 - dioli, molekyylikaava C20H27NO3 ja molekyylipaino 329,43. Sen ulkonäkö on valkoisesta ruskeaan jauhetta, jonka sulamispiste on 264 astetta C ja optinen ominaiskierto D25+137.4 astetta (c=1 pyridiinissä). Lääkkeen liukoisuus DMSO:hon on suurempi tai yhtä suuri kuin 17 mg/ml, ja säilytysolosuhteet ovat 2-8 celsiusastetta. Trolostaanin farmakologiset vaikutukset inhiboivat 3 --hydroksisteroididehydrogenaasia ja △ 5,4-isomeraasia ja estävät mineralokortikosteroidien ja mineralokortikoidisolujen biosynteesin.
Meidän tuotteemme
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Trilostaani-tabletit | Trilostaani kapseli |
| Tuotetyyppi | Tabletit | kapseli |
| Tuotteen puhtaus | HPLC Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava | Muokattava |
|
|
|
Trilostaani+. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Trilostaani | |
|
CAS-nro |
13647-35-3 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
 |
||
|
|
||
Farmakologiset vaikutukset ja mekanismit
Lisämunuaisen kortikosteroidisynteesin estäminen
Trilostaani tabletitkortisolin ja aldosteronin biosynteesiä estämällä palautuvasti 3 - hydroksisteroididehydrogenaasia ja △ 5,4-isomeraasia lisämunuaiskuoressa. Tämä mekanismi tekee siitä tehokkaan lääkkeen Cushingin oireyhtymän (Cushingin oireyhtymän) ja primaarisen aldosteronismin hoitoon. Metolatsoniin verrattuna trilostaanilla on hieman heikompi teho Cushingin oireyhtymän hoidossa, mutta sillä on vähemmän sivuvaikutuksia ja suurempi turvallisuus.
Estrogeenireseptorin ilmentymisen säätely
Trolostaanilla ei ole vain -syövän vastaisia vaikutuksia alentamalla estrogeenitasoja, vaan se myös säätelee estrogeenin sitoutumista estrogeenireseptorien eri alatyyppeihin. Estrogeenireseptori alfa (ER alfa) liittyy solujen lisääntymiseen, kun taas estrogeenireseptori beetalla (ER ) on solujen lisääntymistä estävä vaikutus. Tromestaani voi tehostaa estrogeenin sitoutumista ER:ään ja heikentää sen vaikutusta ER:ään, mikä estää ja muuttaa estrogeenin negatiivisia vaikutuksia syöpäsoluihin. Tämän kaksoisvaikutuksen ansiosta sillä on ainutlaatuisia etuja hormoniriippuvaisen rintasyövän hoidossa.
Anti-inflammatoriset ja immuunijärjestelmää säätelevät vaikutukset
Trolostaanilla on anti-inflammatorisia{0}vaikutuksia estämällä syklo-oksigenaasia arakidonihapon aineenvaihdunnassa, mikä vähentää prostaglandiini E2:n synteesiä. Lisäksi lääke voi vaikuttaa myös makrofagien toimintaan, tehostaa elimistön immuunivastetta, mutta samalla estää liiallisia tulehdusreaktioita. Tämä immunomoduloiva vaikutus tekee siitä mahdollisesti arvokkaan autoimmuunisairauksien hoidossa.
Hypoglykeemiset ja diureettiset vaikutukset
Tromestaani voi suoraan laajentaa perifeerisiä verisuonia, vähentää sydämen jälkikuormitusta ja siten saavuttaa tavoitteen alentaa verenpainetta. Samalla sillä on myös diureettinen vaikutus, joka vähentää turvotusta edistämällä munuaisten poistamista ylimääräisestä vedestä kehosta. Näiden vaikutusten ansiosta sillä on tiettyjä apuvaikutuksia verenpainetaudin ja sydämen vajaatoiminnan hoidossa.
Anti-androgeenin kaltaiset vaikutukset
Tromesaani voi estää 5 --reduktaasin toimintaa, vähentää testosteronin muuttumista dihydrotestosteroniksi ja siten vaikuttaa androgeenin kaltaisesti. Tällä mekanismilla on mahdollista käyttöarvoa eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun ja androgeeniriippuvaisen hiustenhoidossa.
Verihiutaleiden aggregaation esto
Tromestaani voi estää verihiutaleita aktivoivan tekijän reseptoreita, mikä estää verihiutaleiden aggregaatiota ja estää tromboosin. Tällä roolilla on suuri merkitys sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä.
Haittavaikutukset ja turvallisuus
Yleiset haittavaikutukset:
Trilostaanin haittavaikutuksia ovat pääasiassa pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky ja ihottuma. Pahoinvointi ja oksentelu voivat johtua lääkkeistä, jotka stimuloivat ruoansulatuskanavan sileitä lihaksia tai vaikuttavat keskushermostoon. Ripuli johtuu yleensä ruoansulatuskanavan limakalvon suorasta stimuloinnista trilostaanilla, joka kiihdyttää suolen peristaltiikkaa. Päänsärky on yleinen neurologinen oire, jonka trilostaani voi aiheuttaa laajentamalla kallonsisäisiä verisuonia aivojen verenkierron tehostamiseksi. Ihottuma voi liittyä yksilön allergiaan trilostaanille.
Vakavat haittavaikutukset:
Vaikka trilostaanilla on vähemmän sivuvaikutuksia, vakavia haittavaikutuksia saattaa silti esiintyä joissakin tapauksissa. Esimerkiksi trilostaanin pitkäaikainen ja laaja käyttö- voi johtaa maksan ja munuaisten toiminnan vaurioitumiseen, luuytimen supressioon ja niin edelleen. Lisäksi troksostaatti voi aiheuttaa myös endokriinisiä häiriöitä, kuten iatrogeenista lisämunuaisen vajaatoimintaa.
Turvallisuuden valvonta:
Troksostaatin käytön aikana potilaiden maksan ja munuaisten toimintaa, verenkiertoa ja kortisolitasoja tulee seurata säännöllisesti. Potilaille, joilla on haittavaikutuksia, annosta on muutettava tai hoito lopetettava ajoissa ja vastaava oireenmukainen hoito on annettava. Lisäksi potilaille tulee kertoa mahdollisista haittavaikutuksista ja niitä vastaavista toimenpiteistä lääkityksen noudattamisen parantamiseksi.
Cushingin oireyhtymän hoito
Tromesaani on yksi yleisesti käytetyistä lääkkeistä Cushingin oireyhtymän hoidossa, ja se sopii erityisesti iäkkäille eläimille (kuten vanhuksille koirille), joilla on Cushingin oireyhtymä. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että troksostaatti voi lievittää Cushingin oireyhtymän oireita yli 90 %:lla koirista ja parantaa heidän elämänlaatuaan. Tämä lääke parantaa potilaiden kliinisiä oireita estämällä kortisolin synteesiä ja vähentämällä liiallista kortisolin eritystä.
Primaarisen aldosteronismin hoito
Trolostaani hoitaa tehokkaasti primaarista aldosteronismia estämällä aldosteronin synteesiä ja alentamalla plasman aldosteronipitoisuutta. Tämä lääke voi merkittävästi parantaa potilaiden verenpainetta ja elektrolyyttitasapainon oireita ja parantaa heidän elämänlaatuaan.
Hormoniriippuvaisen rintasyövän hoito
Tralostaamilla on ainutlaatuisia etuja hormoniriippuvaisen rintasyövän hoidossa. Se estää syöpäsolujen kasvua ja leviämistä vähentämällä estrogeenitasoja ja säätelemällä estrogeenireseptorin ilmentymistä, estämällä ja muuttamalla estrogeenin negatiivisia vaikutuksia syöpäsoluihin. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että tralostaami on edelleen erittäin tehokas rintasyöpäpotilailla, jotka epäonnistuvat tai ovat resistenttejä muille estrogeenihoidoille.
Lääkitysohjeet ja annostuksen säätö
Alkuannos ja antosuunnitelma
Alkuannostrilostaanitabletittulee säätää tekijöiden, kuten potilaan painon, tilan vaikeusasteen sekä maksan ja munuaisten toiminnan perusteella. FDA:n ohjeet suosittelevat Cushingin oireyhtymää sairastaville potilaille aloitusannosaluetta 2,2–6,7 mg/kg, joka annetaan 24 tunnin välein. Kliinisessä käytännössä on kuitenkin havaittu, että pienemmän annoksen käyttö kahdesti vuorokaudessa saattaa olla parempi. Esimerkiksi 0,8-1 mg/kg suun kautta 12 tunnin välein (ruoan kanssa).
Annoksen säätäminen ja seuranta
Hoitoprosessin aikana annosta tulee muuttaa potilaan kliinisten oireiden, kortisolitasojen sekä maksan ja munuaisten toiminnan indikaattoreiden perusteella. Yleensä ensimmäinen seuranta-tulee ajoittaa 10–14 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta tai annoksen muuttamisesta. Jos kliiniset oireet jatkuvat, annosta on nostettava, tyypillisesti 10-50%. Toinen strategia on annostustiheyden säätäminen, esimerkiksi vaihtaminen yhdestä vuorokaudesta kahteen tai kolmeen kertaan päivässä.
Lääkkeet erityisryhmille
Vanhuksille, lapsille, raskaana oleville naisille sekä potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, trilostaanin annosta tulee säätää huolellisesti. Maksan ja munuaisten toiminnan heikkenemisen sekä heikentyneen lääkeaineenvaihdunnan ja erittymiskyvyn vuoksi iäkkäiden ihmisten on pienennettävä annosta lääkkeiden kertymisen välttämiseksi. Raskaana olevien ja imettävien naisten tulee välttää troksostaatin käyttöä sikiöön tai lapseen kohdistuvien haittavaikutusten estämiseksi.
Huumeiden vuorovaikutukset
Tromestaani on vuorovaikutuksessa useiden lääkkeiden kanssa. Esimerkiksi litiumvalmisteiden samanaikainen anto voi pahentaa haittavaikutuksia ja vähentää lääkkeen tehoa; Yhdistäminen antasidien ja ripulilääkkeiden kanssa voi vähentää trilostaanin imeytymisnopeutta; Samanaikainen käyttö keskushermostoa lamaavien lääkkeiden tai trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa voi johtaa liialliseen uneliaisuuteen. Siksi trilostaattia käytettäessä potilaiden lääkityshistoria on tutkittava huolellisesti mahdollisten lääkeinteraktioiden välttämiseksi.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset ja vasta-aiheet
Lääkkeiden yhteisvaikutukset ja vasta-aiheet
Huumeiden vuorovaikutukset
Tromestaani on vuorovaikutuksessa useiden lääkkeiden kanssa. Esimerkiksi yhdistelmä sukralfaatin kanssa voi vähentää trilostaanin biologista hyötyosuutta; Yhdistetty käyttö litiumvalmisteiden kanssa voi pahentaa haittavaikutuksia ja heikentää lääkkeen tehoa; Yhdistäminen antasidien ja ripulilääkkeiden kanssa voi hidastaa trilostaanin imeytymistä. Lisäksi troksostaatti voi olla vuorovaikutuksessa keskushermostoa lamaavien aineiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, antikoagulanttien ja tiettyjen epilepsialääkkeiden kanssa, mikä voi lisätä tai heikentää tehoa ja jopa vakavia haittavaikutuksia.
Vasta-aiheet
Potilaiden, jotka ovat allergisia trilostaanille, ei tule käyttää tätä lääkettä. Lisäksi raskaana olevien ja imettävien naisten tulee myös välttää troksostaatin käyttöä sikiöön tai lapseen kohdistuvien haittavaikutusten välttämiseksi. Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kohdalla on noudatettava varovaisuutta käytettäessä trilostaania, ja annostus tulee säätää potilaan erityistilan mukaan.
Korkea lujuus
Tarjoamme erilaisia voimansiirtokomponentteja, mukaan lukien ketjupyörät, rullaketjut, vaihteet, kytkimet, telineet, navat, hihnapyörät, kartiomaiset holkit, laakerien istukat ja paljon muuta.
Ammattilainen
Tarjoamme erilaisia voimansiirtokomponentteja, mukaan lukien ketjupyörät, rullaketjut, vaihteet, kytkimet, telineet, navat, hihnapyörät, kartiomaiset holkit, laakerien istukat ja paljon muuta.
Potilaskoulutus ja lääkitysopastus
Ennen trilostaanin käyttöä potilaille tulee antaa yksityiskohtaista tietoa lääkkeen vaikutusmekanismista, tehosta, haittavaikutuksista ja lääkitystä koskevista varotoimista. Ilmoita potilaalle trilostaanin pitkäaikaisen-käytön tarpeesta ja korosta lääkkeiden ajoissa ja määrättyjen määrien ottamisen tärkeyttä. Samalla tulee kysyä potilailta myös allergiahistoriaa, lääkityshistoriaa sekä maksan ja munuaisten toimintaa, jotta voidaan arvioida, soveltuvatko he lääkkeen käyttöön.
Lääkityksen aikana potilasta tulee ohjata ottamaan lääkitys ajallaan ja sopivassa määrin sekä kertoa mahdollisista haittavaikutuksista ja niitä vastaavista toimenpiteistä. Jos esimerkiksi koet ruoansulatuskanavan epämukavuutta, kuten pahoinvointia ja oksentelua, voit yrittää ottaa sen jaettuna annoksina tai aterioiden jälkeen oireiden lievittämiseksi. Jos ilmenee allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja hakeudu lääkärin hoitoon. Lisäksi potilaille tulee kertoa, että on tärkeää seurata säännöllisesti maksan ja munuaisten toimintaa, veren rutiinia ja kortisolitasoja.
Jos potilaan on keskeytettävä lääkitys tai muutettava annosta, se tulee tehdä lääkärin opastuksella. Lääkityksen lopettamisen jälkeen potilaita tulee seurata tarkasti mahdollisten tilanmuutosten varalta ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon mahdollisten rebound-oireiden tai komplikaatioiden varalta. Samalla potilaita tulee neuvoa ylläpitämään hyviä elämäntapoja ja mentaliteettia sairauden toipumisen edistämiseksi.
Steroidiyhdisteenä, jolla on useita farmakologisia vaikutuksia,trilostaanitabletitSillä on tärkeä rooli Cushingin oireyhtymän, primaarisen aldosteronismin, hormoniriippuvaisen rintasyövän ja muiden sairauksien hoidossa. Sillä on terapeuttisia vaikutuksia erilaisten mekanismien kautta, kuten lisämunuaiskuoren hormonisynteesin estäminen, estrogeenireseptorin ilmentymisen säätely, tulehdusta estävä ja immuunisäätely, verenpainetta ja diureesia alentava sekä androgeenien kaltaiset vaikutukset. Trilostaattia käytettäessä on kuitenkin välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkityksen ohjauksen ja annostuksen säädön periaatteita, seurata tarkasti haittavaikutuksia ja turvallisuutta sekä kiinnittää huomiota lääkkeiden yhteisvaikutuksiin ja vasta-aiheisiin. Tulevaisuudessa lääketutkimuksen ja -kehitysteknologian jatkuvan kehittymisen ja kliinisen tutkimuksen syvenemisen myötä troksostaatilla odotetaan olevan tärkeä rooli useiden sairauksien hoidossa ja parantavan potilaiden hoitovaikutuksia ja elämänlaatua.
Usein kysytyt kysymykset
Mikä on trilostaanin vaikutusmekanismi koirilla?
+
-
Trilostaani on suun kautta otettava synteettinen steroidianalogi, jokaestää kilpailevasti lisämunuaiskuoren 3- -hydroksisteroididehydrogenaasientsyymiä. Tämän entsyymin esto vähentää kortisolin ja vähemmässä määrin aldosteronin ja lisämunuaisen androgeenien (sukupuolihormonien) synteesiä.
Mikä on trilostaanin yleinen sivuvaikutus?
+
-
Eläinlääkärisi voi suositella trilostaanin käytön lopettamista, kunnes verikokeet voidaan tehdä ja analysoida. -Yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat mmruokahaluttomuus, letargia, heikkous, oksentelu ja ripuli. Harvoin on raportoitu kuolemantapauksia.
Kuinka kauan koirat elävät Cushingin lääkityksen kanssa?
+
-
Kuinka kauan koira elää Cushingin taudin kanssa? Lopullinen ikä, jonka mukaan koira voi selviytyä Cushingin kanssa, on noin kolme vuotta. Joissakin tapauksissa eloonjäämisaste on kuitenkin kaksi vuotta. Sairastuneilla koirilla voi olla hyvä elämänlaatu, jos eläinlääkäri tarkkailee niitä tarkasti.
Pissaavatko koirat, joilla on Cushingin pissat, paljon?
+
-
Lisääntynyt jano ja virtsaaminen: Tämä on yksi yleisimmistä Cushingin oireista, ja se johtuu kortisolin lisääntyneestä tuotannosta, mikä vaikuttaa kehon vesitasapainoon.Cushingin tautia sairastavat koirat voivat juoda ja virtsata useammin ja tuottaa suurempia virtsamääriä.
Suositut Tagit: trilostaanitabletit, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä