Dsip-injektioon luonnossa esiintyvä ei-peptidinen neuromoduloiva aine. Siitä lähtien, kun se löydettiin 1970-luvulla, siitä on tullut tutkimuskeskus neurotieteen ja lääketieteen aloilla ainutlaatuisen unen säätelyn, stressisuojauksen ja mahdollisen kliinisen käyttöarvon ansiosta. DSIP-injektio hakemuslomakkeenaan vaikuttaa suoraan keskushermostoon ihonalaisella tai suonensisäisellä injektiolla tavoitteena parantaa unen laatua, lievittää stressireaktioita ja tutkia mahdollisuuksia erilaisten sairauksien hoitoon. DSIP voi lisätä delta-aaltojen amplitudia ja kestoa (0,5-4 Hz) elektroenkefalografiassa (EEG), pidentää hitaan aallon univaihetta ja siten lisätä unen syvyyttä. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että DSIP-injektion jälkeen rottien hitaan aallon uniaika pitenee 30-50 %. DSIP lyhentää hereilläolosta uneen kuluvaa aikaa alentamalla kortisolitasoja, estämällä sympaattisen hermoston toimintaa ja vähentämällä ahdistusta ja stressivasteita. DSIP voi auttaa nollaamaan biologisen kellon, parantamaan viivettä tai univaiheen viiveoireyhtymää vaikuttamalla kellogeenin ilmentymiseen hypotalamuksen suprakiasmaattisessa tumassa (SCN).
| Tuotteen nimi | Dsip | Dsip-injektio |
| Tuotetyyppi | Jauhe | nestettä |
| Tuotteen puhtaus | suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | 100g/1kg/jne. | 1mg/2mg |
| Tuotelomake | Orgaaninen synteesi | Orgaaninen synteesi |
Dsip COA
 |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Dsip | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 62568-57-4 | |
| Määrä | 337,3 kg | |
| Pakkausstandardi | 25kg/rumpu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202501090050 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2025 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2028 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.51% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.34% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.90% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.48% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 91 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 500 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle 2-8 asteessa | |
|
|
||
DSIP-ruiskutuksen jännitysakselin irrotus: "Resistance Exhaustion" -tilasta "Adaptation Reset"
Stressifysiologian alalla perinteiset mallit pitävät stressivastetta yksisuuntaisena "resistenssin uupumusprosessina": keho reagoi stressiin aktivoimalla hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen akselia (HPA-akseli) ja sympaattista hermostoa (SNS), mutta pitkäaikainen-yliaktivointi voi johtaa solujen ja sairauksien, kudosvaurioiden esiintymiseen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että endogeeninen neuropeptidi Delta unta indusoiva peptidi (DSIP) voi saavuttaa stressiakselin dynaamisen irtoamisen injektiomuotonsa kautta (DSIP-injektio), päivittämällä perinteinen malli kaksisuuntaiseksi säätelymekanismiksi "adaptation reset". Tämä läpimurto paljastaa DSIP:n keskeisen roolin neuroendokriinisessa, immuunijärjestelmässä ja aineenvaihdunnassa, mutta tarjoaa myös uusia strategioita stressiin liittyvien sairauksien, kuten ahdistuneisuushäiriöiden, traumaperäisen stressihäiriön (PTSD) ja kroonisen väsymysoireyhtymän, hoitoon.
Perinteisen "resistenssin sammumisen" mallin rajoitukset
Perinteisen mallin mukaan stressireaktio seuraa lineaarista prosessia "varoitusaika → vastusjakso → uupumusjakso":
Varoitusaika: SNS-aktivaatio, adrenaliinin ja noradrenaliinin vapautuminen, kohonnut syke ja verenpaine;
Resistenssijakso: HPA-akselin aktivaatio, lisääntynyt kortisolin eritys, tulehduksen esto ja energiahuollon ylläpito;
Uupumusjakso: Pitkäaikainen korkea kortisolitaso johtaa hippokampuksen surkastumiseen, immuunivasteen heikkenemiseen ja aineenvaihduntahäiriöihin.
Tämän mallin rajoituksena on, että se jättää huomioimatta jännitysjärjestelmän dynaamisen tasapainotuskyvyn. Esimerkiksi eläinkokeet ovat osoittaneet, että toistuvan stressin jälkeen jotkut yksilöt voivat lisätä negatiivista palauteherkkyyttä säätelemällä glukokortikoidireseptorin (GR) ilmentymistä, mikä välttää uupumusta; Ja toinen ryhmä yksilöitä joutui jatkuvaan aktivaatiotilaan GR-ilmentymisen vähentymisen vuoksi. Tämä yksilöllinen ero viittaa mahdolliseen "sopeutumisen palautumisen" mekanismiin stressivasteessa, mutta perinteiset mallit eivät ole pystyneet selittämään sen molekyyliperustaa.
Soluuupumisen molekyylimarkkerit
Tyypillisiä merkkejä solujen uupumisesta ovat:
T-solujen väheneminen: Kroonisissa infektioissa tai kasvaimen mikroympäristöissä CD8+T-soluilla on korkea PD-1:n ekspressio, vähentynyt sytokiinien eritys ja lisääntymiskyvyn menetys jatkuvan antigeenistimulaation vuoksi.
Hermosolujen ehtyminen: Pitkäaikainen stressi johtaa dendriittisen surkastumiseen, synaptisen plastisuuden vähenemiseen ja neurogeneesin estymiseen hippokampuksen hermosoluissa;
Endokriinisten solujen ehtyminen: Aivolisäkkeen ACTH-solut kokevat vähentyneen erityksen rakeiden ja solujen apoptoosin pitkäaikaisen -CRH-stimulaation vuoksi.
Nämä ilmiöt viittaavat siihen, että uupumus on solujen "passiivinen sopeutuminen" jatkuviin ärsykkeisiin, kun taas todelliseen sopeutumiseen tulisi sisältyä aktiivinen uudelleenohjelmointikyky. DSIP-injektion löytäminen tarjoaa kokeellisia todisteita tälle hypoteesille.
DSIP-injektion molekyylimekanismi: jännitysakselin avainsolmujen irrottaminen
Vuorovaikutus DSIP- ja NMDA-reseptorien välillä
DSIP:n stressiä säätelevä vaikutus liittyy läheisesti sen NMDA-reseptorien säätelyyn. NMDA-reseptorit ovat glutamatergisten neuronien ydinionikanavia, jotka osallistuvat oppimiseen ja muistiin, kivun havaitsemiseen ja stressivasteeseen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että:
NMDA-reseptorin yliaktivaation esto:DSIP-injektio(60 nmol/kg, vatsaontelonsisäinen) vähensi merkittävästi c-Fos-ilmentymistä hypotalamuksen paraventrikulaarisessa tumassa (PVN) rajoitusstressin indusoimana. Tämän vaikutuksen esti NMDA-reseptorin antagonisti MK-801 (90 nmol, intraventrikulaarinen injektio), mikä osoittaa, että DSIP vähentää HPA-akselin aktivaatiota estämällä NMDA-reseptorin signalointia;
Kalsiumin sisäänvirtauksen säätely: DSIP voi estää T--tyypin kalsiumkanavien avautumista, vähentää hermosolujen liiallista viritystä ja suojata aivotursohermosoluja glutamaattitoksisuuden aiheuttamilta vaurioilta.
Fosforylaatiomodifikaatio lisää DSIP-aktiivisuutta
DSIP:n 7-seriinijäännös voidaan fosforyloida P-DSIP:n tuottamiseksi, jonka biologinen aktiivisuus on 5-300 kertaa suurempi kuin DSIP:llä. Fosforylaatiomodifikaatio parantaa DSIP-toimintoa seuraavilla tavoilla:
Pidentynyt puoliintumisaika-: DSIP:n puoliintumisaika- on noin 15 minuuttia, kun taas P-DSIP pidennetään 2-3 tuntiin, mikä tekee sen vaikutuksesta pitkäkestoisemman.
Paranna reseptorin sitoutumiskykyä: Fosforylaatio lisää DSIP-molekyylien negatiivista varausta edistäen niiden sähköstaattista vuorovaikutusta solukalvojen ja reseptorien kanssa;
Transkriptiotekijöiden aktivointi: P-DSIP voi indusoida transkriptiotekijöiden, kuten c-Fosin ja CREB:n, ilmentymisen, välittää kalvoreseptorisignaaleja ytimeen ja säädellä geenien ilmentymistä.
DSIP-injektion biologinen aktiivisuus
Biologinen aktiivisuusDSIP-injektio(fosforyloitu Delta-unta indusoiva peptidi-injektio) on laaja ja merkittävä, ja se kattaa useita näkökohtia, kuten unen säätelyn, antioksidantin, ahdistuksen eston, kasvainten vastaisen{0}}, kohonneen verenpaineen, hermosolujen suojauksen ja aineenvaihdunnan säätelyn. Seuraava on yksityiskohtainen lisäys sen biologiseen aktiivisuuteen:
Unta säätelevä toiminta
DSIP löydettiin alun perin sen merkittävästä unta indusoivasta vaikutuksesta. Eläinkokeissa DSIP-injektio voi indusoida ortodoksisen hitaan aallon unen, mikä ilmenee merkittävänä delta-aalto- ja karaaaltoaktiivisuuden lisääntymisenä elektroenkefalografiassa, kun taas motorisen aktiivisuuden kohtalainen väheneminen. Ihmistutkimuksissa DSIP-injektion on myös osoitettu parantavan unen laatua, lyhentävän nukkumaanmenoa, pidentävän uniaikaa ja vähentävän öisiä heräämisiä. Tämä unta säätelevä vaikutus voidaan saavuttaa säätelemällä välittäjäainejärjestelmiä, kuten GABA:ta ja NMDA:ta, jotka voivat auttaa lievittämään unihäiriöitä, kuten unettomuutta ja ahdistusta.
Antioksidanttiaktiivisuus
DSIP:llä on vahvoja antioksidanttisia ominaisuuksia ja se voi aktivoida kehon luonnollisia mekanismeja taistellakseen oksidatiivista stressiä vastaan. Eläinkokeissa DSIP-injektio voi lisätä katalaasin ja superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuutta akuutin stressirottien maksahomogenaatissa. Nämä entsyymit ovat tärkeitä entsyymejä keholle puhdistamaan vapaita radikaaleja ja suojaamaan soluja hapettumisvaurioilta. Samalla DSIP voi myös vähentää malondialdehydin (MDA) pitoisuutta, joka on yksi oksidatiivisen stressin biomarkkereista. Sen pitoisuuden lasku osoittaa, että DSIP voi lievittää oksidatiivisen stressin vaurioita keholle.
Ahdistuneisuutta ja stressiä estävä aktivointi
DSIP:llä on myös merkittävää aktiivisuutta ahdistusta ja stressiä vastaan. Eläinkokeissa DSIP-injektio voi vähentää stressin{1}}aiheuttamaa ahdistuneisuuskäyttäytymistä, kuten vähentää tutkimuskäyttäytymistä ja lisätä ahdistuneisuuteen liittyvää käyttäytymistä avoimessa kenttäkokeissa. Ihmistutkimuksissa DSIP-injektion on myös osoitettu parantavan yksilöiden stressinsietokykyä ja selviytymiskykyä sekä parantavan heidän psyykkistä tilaansa. Tämä ahdistusta ja stressiä ehkäisevä vaikutus voidaan saavuttaa säätelemällä hypotalamuksen aivolisäkkeen lisämunuaisen akselin (HPA-akseli) ja sympaattisen hermoston toimintaa, mikä voi auttaa lievittämään psyykkisiä häiriöitä, kuten ahdistusta ja masennusta.
Kasvainten vastainen-toiminta
DSIP:llä on myös kasvainten vastaisia{0}}vaikutuksia. Eläinkokeissa pitkäkestoinen DSIP-injektio- voi vähentää merkittävästi spontaanien kasvainten ilmaantuvuutta ja pidentää koe-eläinten elinikää. Tämä anti-kasvainvaikutus voidaan saavuttaa mekanismeilla, kuten säätelemällä immuunijärjestelmää, estämällä kasvainsolujen lisääntymistä ja indusoimalla kasvainsolujen apoptoosia. Vaikka DSIP:n kasvainten vastaisen vaikutuksen spesifistä mekanismia ei tällä hetkellä täysin ymmärretä, sen mahdollinen käyttöarvo kasvainten ehkäisyssä ja hoidossa ansaitsee lisätutkimuksen.
Verenpainetta alentava aktiivisuus
DSIP:llä on myös tiettyä aktiivisuutta hypertension hoidossa. Hypertensiivisessä rottamallissa DSIP-injektio voi alentaa verenpainetta ja parantaa sydän- ja verisuonitoimintaa. Tämä verenpainetta alentava vaikutus voidaan saavuttaa mekanismeilla, kuten säätämällä angiotensiinijärjestelmää, estämällä sympaattista hermostoa tai parantamalla endoteelin toimintaa. Vaikka DSIP:n verenpainetta alentavan vaikutuksen spesifistä mekanismia ei vielä täysin ymmärretä, sen mahdollinen käyttöarvo verenpainetaudin hoidossa ansaitsee huomiota.
Neuroprotektiivinen toiminta
DSIP:llä on suojaava vaikutus hermostoon. Eläinkokeissa DSIP-injektio voi suojata hermosoluja vaurioilta, kuten iskemialta, hypoksialta ja eksitotoksisuudesta, mikä edistää hermosolujen selviytymistä ja korjaamista. Tämä hermoja suojaava vaikutus voidaan saavuttaa mekanismeilla, kuten säätämällä välittäjäainejärjestelmää, inhiboimalla hermotulehdusta tai edistämällä neurotrofisten tekijöiden ilmentymistä.
Suositut Tagit: dsip-injektio, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä