Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista asepromatsiinimaleaatin 10 mg valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen asepromatsiinimaleaattiin 10 mg myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta löytyy.
Asepromatsiinimaleaatti 10 mg, eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä laajalti käytettynä lääkkeenä, on tärkeä rooli eläinten sedaatiossa, anestesia-avustuksessa, shokin ehkäisyssä ja muissa näkökohdissa. Se kuuluu fenotiatsiinijohdannaisten luokkaan, ja 1950-luvun lopulla eläinlääketieteen aloilla siitä on tullut yksi eläinlääketieteessä yleisesti käytetyistä lääkkeistä ainutlaatuisten farmakologisten vaikutustensa ja hyvän kliinisen tehonsa ansiosta.
Vakaus- ja säilytysolosuhteet:
Säilytysolosuhteet vaikuttavat suuresti asetyyliprometatsiinimaleaattiinjektion stabiilisuuteen. Yleisesti ottaen se tulee säilyttää pimeässä ja huoneenlämmössä lääkkeen hajoamisen ja epäonnistumisen estämiseksi. Kuljetuksen aikana on myös välttämätöntä noudattaa tavanomaisia kuljetusolosuhteita, jotta vältetään haitalliset vaikutukset, kuten voimakkaat tärinät ja korkeat lämpötilat lääkkeelle. Jos varastoliuos on valmistettava etukäteen, on suositeltavaa säilyttää yhtä suuret annokset suljetuissa pienissä pulloissa -20 asteessa, joita voidaan käyttää yleensä enintään kuukauden ajan. Ennen käyttöä ja näytepullon avaamista tuotteen tulee antaa tasapainottua huoneenlämmössä vähintään 1 tunnin ajan lääkkeen stabiilisuuden ja tehokkuuden varmistamiseksi.
Meidän tuotteemme
Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
| Tuotteen nimi | Asepromatsiinimaleaattitabletit | Asepromatsiinimaleaatti-injektio |
| Tuotetyyppi | Tabletit | Injektio |
| Tuotteen puhtaus | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % |
| Tuotteen tekniset tiedot | Muokattava | Muokattava |
| Tuotepaketti | Muokattava |
Muokattava |
Asepromatsiinimaleaatti +. COA
 |
||
Analyysitodistus |
||
|
Yhdistelmänimi |
Asepromatsiinimaleaatti | |
|
CAS-nro |
3598-37-6 | |
|
Luokka |
Farmaseuttinen laatu | |
|
Määrä |
Mukautettu | |
|
Pakkausstandardi |
Mukautettu | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Erä nro |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. tammikuutath 2025 |
|
|
EXP |
8. tammikuutath 2029 |
|
|
Rakenne |
|
|
| TESTISTANDARDI | GB/T24768-2009 Toimiala. Stndndard | |
|
Tuote |
Yritysstandardi |
Analyysin tulos |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe |
Mukautunut |
|
Vesipitoisuus |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 4,5 % |
0.30% |
| Kuivaushäviö |
pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % |
0.15% |
|
Raskasmetallit |
Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtaus (HPLC) |
Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % |
99.5% |
|
Yksittäinen epäpuhtaus |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäännös syttyessä |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikrobien kokonaismäärä |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanoli (GC:n mukaan) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm |
400 ppm |
|
Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa -20 asteessa |
|
|
|
||
Asepromatsiinimaleaatti 10 mgon yleisesti käytetty lääke eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä, ja sen yhteisillä spesifikaatioilla on selkeät ominaisuudet annosmuodon, sisällön, pakkauksen jne. suhteen seuraavasti:
1. Formulaatiotiedot
Asetyyliprometatsiinimaleaatti-injektio on tavallisesti injektio, jonka yleinen spesifikaatio on 2 millilitraa injektiopulloa kohti, mikä helpottaa eläinlääkäreiden tarkkaa uuttamista ja lääkkeiden injektiota kliinisessä käytännössä. Vaikuttavan aineen asetyylipromatsiinimaleaatin pitoisuus kussakin injektiossa on yleensä 20 milligrammaa, mikä tarkoittaa, että 13,5 milligrammaa vastaa 10 milligrammaa asetyylipromatsiinia. Tämän annosmuotospesifikaation suunnittelussa ei huomioida ainoastaan lääkkeen tehokkuutta ja stabiilisuutta, vaan se myös helpottaa eläinlääketieteellistä käyttöä.
2. Sisällön määrittely
Eri valmistajien valmistamien asetyyliprometatsiinimaleaattiruiskeen sisältöeritelmissä voi olla tiettyjä eroja. Yllä mainittujen yleisten 20mg/2ml-määritysten lisäksi markkinoilla voi olla muitakin tuotteita, kuten 10mg/1ml. Nämä erilaatuiset tuotteet täyttävät eri eläinlajien tarpeet, erilaiset sairaudet ja erilaiset lääkitysvaatimukset. Eläinlääkäreiden tulee valita lääkkeille sopivat spesifikaatiot erityisten olosuhteiden perusteella.
3. Pakkaustiedot
Asetyylipromatsiinimaleaattiinjektiolle on myös erilaisia pakkausspesifikaatioita. Yleinen pakkausmuoto on yksittäinen itsenäinen pakkaus, jossa jokainen injektio suljetaan erilliseen pakkaukseen lääkkeen hygienian ja turvallisuuden varmistamiseksi. Lisäksi laatikossa voi olla useita pakkausmuotoja, kuten 5 kpl/laatikko, 10 yksikköä/laatikko jne. Tämä pakkausmuoto helpottaa lääkkeiden varastointia ja kuljetusta sekä eläinlääkäreiden bulkkihankintaa ja käyttöä.
4. Erityiset tiedot ja räätälöinti
Yllä mainittujen yleisten eritelmien lisäksi jotkin valmistajat voivat tuottaa myös erityisiä asetyyliprometatsiinimaleaattiruiskutusspesifikaatioita markkinoiden kysynnän ja asiakkaiden vaatimusten mukaisesti. Esimerkiksi tietyille suurille eläimille tai erityisolosuhteille voidaan tarvita suurempia lääkitysannoksia, ja valmistajat voivat tarjota tuotteita, joissa on suurempi pitoisuus tai suurempi pakkaus. Lisäksi jotkin tutkimuslaitokset tai laboratoriot saattavat joutua myös räätälöimään asetyyliprometatsiinimaleaatin ruiskeen spesifikaatioita vastaamaan erityisiä kokeellisia tarpeitaan.
Teknisten tietojen valinta ja käytön varotoimet:
Eläinlääkäreiden tulee ottaa tarkasti huomioon sellaiset tekijät kuin eläimen paino, kunto, lääkityksen tarkoitus, annostus ja antotapa valitessaan asetyyliprometatsiinimaleaatti-injektion spesifikaatioita. Pienille eläimille, kuten koirille, kissoille jne., 20 milligrammaa/2 millilitraa riittää yleensä tarpeisiin. Suurille eläimille, kuten hevosille, lehmille jne., saatetaan tarvita suurempia lääkeannoksia, ja tulee valita tuotteita, joiden pitoisuus on suurempi tai pakkausvaatimukset ovat suurempia. Samanaikaisesti eläinlääkäreiden tulee käytön aikana tarkasti noudattaa eläinlääkäreiden antamia lääkeohjeita tai suosituksia liiallisen käytön tai riittämättömän annostelun välttämiseksi.
Yleisiä synteesimenetelmiä
Asepromatsiinimaleaatti 10 mg, tärkeänä kemiallisena aineena, sillä on laaja valikoima sovelluksia lääketieteen ja muilla aloilla. Yleiset synteesimenetelmät pyörivät pääasiassa asetyylipromatsiinin ja maleiinihapon välisen reaktion ympärillä. Seuraavassa on yksityiskohtainen johdatus useisiin mahdollisiin synteesireitteihin ja avainkohtiin.
Asetyylipromatsiinivälituotteeseen perustuva synteesimenetelmä
1. Asetyylipromatsiinin synteesi
Lähtöaineen valinta: Asetyylipropatsiinin synteesi alkaa yleensä fenotiatsiiniyhdisteillä ja tuo halutut substituentit kemiallisten reaktioiden sarjan kautta. Esimerkiksi synteesi voidaan suorittaa käyttämällä 2-bromitiofenolia tai itse fenotiatsiinia lähtöaineina.
Reaktio-olosuhteiden optimointi: Asetyylipromatsiinin syntetisointiprosessissa on välttämätöntä valvoa tarkasti reaktio-olosuhteita, kuten lämpötilaa, painetta, reaktioaikaa jne., jotta voidaan varmistaa reaktion tehokas eteneminen ja tuotteen puhtaus. Samanaikaisesti on tarpeen valita sopivat katalyytit ja liuottimet edistämään reaktion etenemistä.
Tuotteen puhdistus: Syntetisoitu asetyylipromatsiinivälituote on puhdistettava epäpuhtauksien ja reagoimattomien raaka-aineiden poistamiseksi. Yleisiä puhdistusmenetelmiä ovat uudelleenkiteyttäminen, pylväskromatografia jne.
2. Asetyylipromatsiinin reaktio maleiinihapon kanssa
Reaktioperiaate: Asetyylipromatsiini voi reagoida maleiinihapon kanssa sopivissa olosuhteissa muodostaen asetyylipromatsiinimaleaattia. Tämä reaktio kuuluu tavallisesti happo-emäsneutralointireaktion tai esteröintireaktion luokkaan.
Reaktio-olosuhteiden valvonta: Reaktion sujuvan etenemisen varmistamiseksi on välttämätöntä valvoa tiukasti reaktio-olosuhteita. Esimerkiksi reaktiolämpötilan, reaktanttien moolisuhteen, reaktioajan jne. tarkkaa säätöä tarvitaan. Lisäksi on valittava sopivat liuottimet ja katalyytit edistämään reaktiota ja lisäämään tuotteen saantoa.
Tuotteen erotus ja puhdistus: Kun reaktio on päättynyt, tuote on erotettava reaktioseoksesta sopivilla menetelmillä. Yleisiä erotusmenetelmiä ovat uutto, tislaus jne. Erotuksesta saatu raakatuote tarvitsee vielä lisäpuhdistuskäsittelyä, kuten uudelleenkiteyttämisen, pylväskromatografian jne., jotta saadaan erittäin -puhtaus asetyylitriatsiinimaleiinihappoesteriä.
Maleiinihappojohdannaisiin perustuva synteesistrategia
Sen lisäksi, että asetyylipromatsiinia käytetään synteesin välituotteena, voidaan harkita myös maleiinihappojohdannaisten käyttöä synteesin raaka-aineina. Tämä menetelmä voi sisältää maleiinihapon reaktion muiden yhdisteiden kanssa reaktiivisten maleiinihappojohdannaisten välituotteiden muodostamiseksi, jotka sitten saatetaan reagoimaan asetyylipromatsiinin tai sen esiasteiden kanssa.
1. Maleiinihappojohdannaisten synteesi
Raaka-aineen valinta: Maleiinihappoanhydridiä, maleiinimonoesteriä jne. voidaan valita raaka-aineiksi maleiinihappojohdannaisten syntetisoinnissa.
Reaktio-olosuhteet: Säätämällä reaktio-olosuhteita, kuten lämpötilaa, painetta, katalyyttiä jne., maleiinihappo reagoi sopivien reagenssien kanssa tuottaakseen haluttuja maleiinihappojohdannaisia.
2. Maleiinihappojohdannaisten reaktio asetyylipromatsiinin kanssa
Reaktiotyyppi: Tämä reaktio voi kuulua esteröintireaktioon, amidointireaktioon jne. riippuen maleiinihappojohdannaisen rakenteesta ja reaktio-olosuhteista.
Reaktion optimointi: Tuotteen saannon ja puhtauden parantamiseksi on välttämätöntä optimoida reaktio-olosuhteet. Esimerkiksi säätämällä reagoivien aineiden moolisuhdetta, reaktiolämpötilaa, reaktioaikaa jne.
Farmakokinetiikkaan liittyvä sisältö on seuraava:
(1) Imeytyminen:
Hallintatapoja on erilaisiaAsepromatsiinimaleaatti 10 mgkissoille, mukaan lukien suonensisäinen, lihaksensisäinen, ihonalainen ja oraalinen anto. Lääkkeiden imeytymisessä eri antoreittien yhteydessä on eroja, mutta tällä hetkellä ei ole yksityiskohtaista tietoa erityisistä farmakokineettisistä parametreista, kuten imeytymisnopeudesta ja -asteesta. Huippuvaikutus voi kuitenkin ilmaantua noin 5-15 minuuttia suonensisäisen injektion jälkeen ja 15-30 minuuttia lihaksensisäisen injektion jälkeen, mikä heijastaa jossain määrin nopeutta, jolla lääkeaine pääsee systeemiseen verenkiertoon.
(2) Jakelu:
Kehoon joutuessaan asetyylipromatsiinimaleaatti jakautuu laajalti eri kudoksiin ja elimiin. Sen rauhoittava vaikutus johtuu aivorungon retikulaarimuodostuksen nousevan aktivaatiojärjestelmän estämisestä, mikä osoittaa, että lääke voi tunkeutua veri-aivoesteen läpi ja päästä keskushermostoon vaikuttaen asiaankuuluviin reseptoreihin ja saa aikaan farmakologisia vaikutuksia. Samaan aikaan lääkkeiden jakautuminen muihin kudoksiin ja elimiin voi myös vaikuttaa niiden tehoon ja haittavaikutusten esiintymiseen, mutta erityiset parametrit, kuten jakautumistilavuus ja kudosten sitoutumisnopeus, eivät ole vielä selvillä.
(3) Aineenvaihdunta:
Tällä hetkellä on suhteellisen vähän tietoa asetyylipromatsiinimaleaatin aineenvaihduntareiteistä, metaboliiteista ja entsyymeistä kehossa. Lääkkeet käyvät läpi useita biotransformaatioprosesseja kehossa, jotka voivat tuottaa metaboliitteja, joilla on erilaisia farmakologisia vaikutuksia. Näiden metaboliittien tuotanto ja eliminaatio voivat myös vaikuttaa lääkkeiden kokonaistehoon ja turvallisuuteen.
(4) Erittyminen:
Samoin puuttuu yksityiskohtaisia tutkimustietoja farmakokineettisistä parametreista, kuten asetyylipromatsiinimaleaatin erittymisreitistä, erittymisnopeudesta ja puhdistumanopeudesta. Lääkkeet ja niiden aineenvaihduntatuotteet voivat erittyä pääosin munuaisten kautta virtsan muodossa tai ne voivat erittyä suolistossa sapen kautta, mutta spesifinen erittymismekanismi ja vaikuttavat tekijät ovat vielä epäselviä.
Sen häiriö kalvon fysikaalisissa ominaisuuksissa: "fluiditeetista" "faasisiirtymään"
Asepromatsiinimalaattia, klassista fenotiatsiinin johdannaista, on käytetty laajalti eläinlääketieteellisessä kliinisessä käytännössä 1950-luvulta lähtien rauhoittavana, ahdistuneisuuslääkkeenä ja antihistamiinina. Sen kemiallinen olemus on orgaaninen yhdiste, joka muodostuu fenotiatsiinirenkaan ja maleiinihapon suolan muodostuksessa ja jonka molekyylikaava on C 19 H 2 N 2 OS · C 4 H ₄ O 4, molekyylipaino 442,57 ja harmaa valkoinen tai keltainen kiteinen jauhe huoneenlämpötilassa. Vaikka sen farmakologisia vaikutuksia, kuten alfa-adrenergisen reseptorin antagonismia ja dopamiinireseptorin estoa, on tutkittu laajasti, sen solukalvojen fysikaalisten ominaisuuksien häiriömekanismista, erityisesti sen dynaamisista vaikutuksista kalvon juoksevuudesta faasimuutokseen, on edelleen monia ratkaisemattomia mysteereitä.
Molekyyliperusta ja kalvovuorovaikutus
Fenotiatsiinirenkaan kalvon upotusominaisuudet
Fenotiatsiiniyhdisteiden ydinrakenne on trisyklinen konjugoitu järjestelmä, ja niiden hydrofobiset sivuketjut (kuten 3-(dimetyyliamino)propyyli) antavat molekyylille vahvan kalvoaffiniteetin. Asetyylitriatsiinimaleaatti on upotettu solukalvon fosfolipidikaksoiskerrokseen fenotiatsiinirenkaan tasomaisen rakenteen kautta, jolloin hydrofobiset hännät tunkeutuvat syvälle kalvon ytimeen ja hydrofiiliset maleiinihapporyhmät sijaitsevat kalvon pinnalla. Tämä "amfifiilinen" jakauma sallii sen häiritä kalvolipidien järjestystä.
Dopamiinireseptorin antagonismi ja kalvosignaalin siirto
Asetyylipromatsiini estää keskushermoston kiihottumista salpaamalla dopamiini D2-reseptoreita, mutta tämä prosessi voi epäsuorasti vaikuttaa kalvon signaalinsiirtoon. Esimerkiksi D2-reseptorin aktivaatio voi säädellä fosfolipaasi C:n (PLC) aktiivisuutta ja vaikuttaa siten kalvon fosfolipidiaineenvaihduntaan. Asepromatsiinin antagonistinen vaikutus voi vähentää kalvolipidien dynaamista juoksevuutta estämällä PLC-reittiä ja vähentämällä diasyyliglyserolin (DAG) muodostumista.
- adrenergisten reseptoreiden salpaus ja kalvon jännityksen säätely
Asetyylipromatsiinin - κ-reseptoriantagonistivaikutus voi johtaa verisuonten sileän lihaksen rentoutumiseen, mikä liittyy läheisesti kalvojännityksen muutoksiin. Alfa₁-reseptorien aktivointi lisää fosfatidyyli-inositoli-4,5-difosfaatin (PIP2) hydrolyysiä Gq-proteiinin kytkentäreitin kautta, jolloin muodostuu inositolitrifosfaattia (IP∝) ja DAG:ta, mikä edistää kalvon lipidien juoksevuutta. Asetyylipromatsiini voi vähentää kalvon jännitystä ja vaikuttaa kalvon taivutusjäykkyyteen estämällä tämän reitin.
Dynaaminen kalvon juoksevuuden säätö annoksella 10 mg
Kokeellinen näyttö kalvon juoksevuudesta
Kalvon juoksevuus on fysikaalinen parametri, joka kuvaa kalvon lipidien ja kalvoproteiinien sivuketjujen liikkuvuutta, tyypillisesti mitattuna fluoresenssipolarisaatiolla tai elektroniparamagneettisella resonanssilla (EPR). Kokeessa havaittiin seuraavat ilmiöt 10 mg:n asetyyliprometatsiinimaleaatin vaikutuksesta:
Pienentynyt fluoresenssin polarisaatioarvo: Käytettäessä 1,6-difenyyli-1,3,5-heksaania (DPH) fluoresoivana koettimena havaittiin, että käsitellyn kalvon fluoresenssipolarisaatioarvo laski merkittävästi, mikä osoittaa kalvon lipidisivuketjujen lisääntyneen liikkuvuuden.
EPR-spektrin viivanleveyden kaventuminen: Käytettäessä 5-nitrooksisteariinihappoa (5-NS) spin-leimana EPR-spektrin viivanleveys pieneni 3,2 G:sta 2,8 G:iin, mikä vahvistaa entisestään kalvon juoksevuuden lisääntymistä.
Likviditeetin lisäämisen molekyylimekanismi
Fosfatidyylikoliinin (PC) järjestelyn epäsääntely: Asetyylipromatsiini häiritsee PC-molekyylien järjestyneen järjestelyn siirtymällä kalvon lipidikaksoiskerrokseen, lisäämällä lipidimolekyylien välisiä rakoja ja edistämällä sivuketjun liikettä.
Muutokset kolesterolin jakautumisessa: Kolesteroli on keskeinen kalvon juoksevuuden säätelijä. Asetyylipromatsiini voi heikentää sen järjestystä olemalla vuorovaikutuksessa kolesterolin kanssa, mikä parantaa kalvon juoksevuutta.
Kalvoproteiinien konformaatiomuutokset: Asetyylipromatsiini voi aiheuttaa kalvoproteiinien konformaatiomuutoksia (kuten natriumkaliumpumput ja kalsiumkanavat), vähentää proteiinien ja lipidien välistä vuorovaikutusta ja epäsuorasti lisätä kalvon juoksevuutta.
Suositut Tagit: asepromatsiinimaleaatti 10 mg, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä