7. tammikuuta 2026 Aktis0ncol0gy, biolääkealan yritys, joka on erikoistunut kohdennettuihin radiofarmaseuttisiin lääkkeisiin, julkisti laajennetun listautumisannin 17 650 000 kantaosakkeella hintaan 18,00 dollaria osakkeelta. Lisäksi Aktis on myöntänyt vakuutuksenantajille 30 päivän option ostaa enintään 2647500 uutta kantaosaketta alkuperäiseen julkiseen tarjoushintaan, josta on vähennetty merkintäalennukset ja palkkiot.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletit
(3) Kapselit
(4) Suihkuta
(5) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-009
Tirzepatidi CAS 2023788-19-2
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tarjoammetirtsepatidijauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-hinta-luettelo--bloom-tech-85355837.html
Tämän liikkeeseenlaskun kokonaistuoton (ennen Aktiksen maksamien merkintäalennusten, palkkioiden ja liikkeeseenlaskupalkkioiden vähentämistä) odotetaan olevan noin 318 miljoonaa dollaria, ellei vakuutuksenantajia ole käyttänyt yliallokointioptiota. Kaikki kantaosakkeet toimittaa Aktis. Akiksen kantaosakkeen odotetaan alkavan kaupankäynnin NASDAQissa 9. tammikuuta 2026 osakekoodilla "AKTS". Tämän liikkeeseenlaskun odotetaan valmistuvan 12.1.2026 tavanomaisten toimitusehtojen mukaisesti.
Aktis Oncol0gy keskittyy toimintansa ytimessä alfahiukkasten radiofarmaseuttisten lääkkeiden kehittämiseen yleisten kiinteiden kasvainten hoitoon, ja sen tutkimus- ja kehityslinjalla on suuri potentiaali. Heidän joukossaan AcAKY-1189, joka kohdistuu nektiini-4:ää ilmentävään syöpään, on suorittanut monikeskusvaiheen 1b kliinisen tutkimuksen Yhdysvalloissa ja rekrytoi tällä hetkellä noin 150 potilasta. Alustavien tulosten odotetaan julkistettavan vuoden 2027 ensimmäisellä neljänneksellä;
Toinen B7-H3-kasvaimiin kohdistuva Ac-AKY-2519 on suunnitellut jättävän IND-hakemuksen (New Drug Clinical Trial Application) vuonna 2026, mikä luo pohjan jatkotutkimukselle ja -kehitykselle. Lisäksi yhtiö on solminut kotimaisia ja kansainvälisiä isotooppitoimituskumppanuuksia, investoinut sisäisten cGMP-tilojen rakentamiseen (toteutetaan radioaktiivisen proteiinin käyttöön20) ja käyttöön20. yhdistää projekteja kattavan T&K- ja tuotannon tukijärjestelmän rakentamiseksi.
Onnistunut vaiheen I tutkimus nivelpsoriaasin hoidosta terpotidilla yhdistettynä Yiqizhun monoklonaaliseen vasta-aineeseen
8. tammikuuta 2026 Eli Lilly ilmoitti positiivisista tuloksista Phase 1b TOGETHER PsA-tutkimuksessa, jossa Zepbound yhdistettiin TaltzZ:n kanssa aktiivisen hopeaolkaniveltulehduksen (PsA) hoitoon lihavilla tai ylipainoisilla henkilöillä. Tämä tutkimus on ensimmäinen kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa arvioitiin GLP-1-lääkkeiden ja PsA-biologisten aineiden yhdistelmää.
Zepbound on GIPR/GLP{0}}IR-agonisti, jonka FDA on hyväksynyt obstruktiivisen uniapnean ja liikalihavuuden tai ylipainon hoitoon. Taltz (Yiqizhu-monoklonaalinen vasta-aine) on monoklonaalinen anti-17A-vasta-aine, jonka FDA on hyväksynyt aktiivisen nivelpsoriaasin, plakkipsoriaasin, aktiivisen selkärankareuman ja aktiivisen ei-radiologisen aksiaalisen spondylartriitin hoitoon.
TOGETHER PsA -tutkimus on 52 viikkoa kestänyt satunnaistettu, monikeskus, arvioijien sokkoutettu, avoimen vaiheen 1b kliininen tutkimus (n=271), jossa arvioitiin TalLzin ja Zepboundin tehoa ja turvallisuutta yhdessä Taltzin kanssa yksinään aikuisilla, joilla oli aktiivinen nivelpsoriaattinen niveltulehdus, jota komplisoi liikalihavuus tai ylipaino (BMI, 0-3 tai BMI suurempi kuin BMI2 vastaa 27 kg/m2 mutta<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Turvallisuuden kannalta haittatapahtumat Zepbound-yhdistelmähoitoryhmässä olivat enimmäkseen lieviä tai kohtalaisia, ja tyypit vastasivat kunkin lääkkeen tunnettuja turvallisuusominaisuuksia. Yleisiä haittatapahtumia, joiden ilmaantuvuus on suurempi tai yhtä suuri kuin 5 % tässä ryhmässä, ovat pahoinvointi, ripuli, ummetus ja pistoskohdan reaktiot; Yleisiä haittavaikutuksia Taltz-monoterapiaryhmässä olivat pistoskohdan reaktiot ja ylempien hengitysteiden infektiot.
Lillyn pienimolekyylinen GLP-1R-agonisti haki listalleottoa Kiinassa
10. tammikuuta 2026 CDE:n verkkosivusto osoitti, että Eli Lillyn pienimolekyylinen GLP-1R-agonisti, 0rforglpron, julistettiin markkinoille Kiinassa. Aiemmin lääke sisällytettiin FDA:n hyväksymien lääkeaineiden luetteloon marraskuussa 2025, ja Eli Lilly jätti laihdutuslääkkeen markkinointihakemuksen FDA:lle joulukuussa 2025.
Tähän mennessä Aoqiglielon on suorittanut menestyksekkäästi seitsemän vaiheen I tutkimusta, joista neljä tyypin 2 diabetesta sairastaville (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), kaksi lihaville tai ylipainoisille (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) ja yksi lihaville tai ylipainoisille ihmisille (ATTACIN-2 diabetes). Myös asiaankuuluvat tulokset on julkistettu.
0rforglipron on kiinalaisten ja ulkomaisten lääkeyhtiöiden löytämä päivittäinen pienimolekyylinen GLP-1-reseptoriagonisti, jonka Lilly on kehittänyt maailmanlaajuisesti ja jota käytetään tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon. Maailman lähimpänä markkinoille tulevana pienimolekyylisenä suun kautta otettavana GLP-1-lääkkeenä 0rforglipron on saattanut menestyksekkäästi päätökseen vaiheen I kliiniset tutkimukset ja jättänyt virallisesti markkinointihakemuksen FDA:lle 18. joulukuuta 2024.
Lillyn syyskuussa 2025 julkaiseman ACHIEVE-3-tutkimuksen kärkitietojen mukaan tyypin 2 diabetespotilaiden head to head -testissä 0rforglipronin teho verensokeria ja painoa alentavassa alentamisessa on merkittävästi parempi kuin Novo Nordiskin suun kautta otettavan smeglutidin. Painonhallintatiedot ovat erityisen vaikuttavia: 36 mg:n annosryhmä laihtui keskimäärin 8,9 kg (painonpudotusnopeus 9,2 %), mikä ylitti huomattavasti suun kautta otettavan semaglutidin 14 mg:n ryhmän 5,0 kg (painonpudotusnopeus 5,3 %) suhteellisella edulla 73,6 %; Keskimääräinen painonpudotus 12 mg:n annosryhmässä oli 6,6 kg (painonpudotusaste 6,7 %), mikä oli myös parempi kuin 3,6 kg (painonpudotusaste 3,7 %) oraalisen semaglutidin 7 mg:n ryhmässä.