12. maaliskuuta 2026 Clinicaltrial-verkkosivusto osoitti, että Shiling Pharmaceuticalin Smeglutide-nenäsumute oli rekisteröinyt vaiheen|kliininen tutkimus ylipainoisilla tai liikalihavilla aikuisilla, joka oli ensimmäinen kliininen tutkimus lääkkeestä.
Semaglutidijauhe CAS 910463-68-2
1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-2-4-008
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologiatuki: T&K-osasto-4
TarjoammeSemaglutidijauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-jauhe-cas-910463-68-2.html
Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Yhdysvalloissa, ja siihen osallistuu 60 henkilöä. Tarkoituksena on testata Smeagzentide-nenäsumutteen turvallisuutta, sietokykyä ja farmakokinetiikkaa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla potilailla verrattuna lumelääkkeeseen ja positiiviseen kontrolliin.
Alkuperäisen semaglutidin tutkimuksen suoritti Novo Nordisk. GLP-1-alan uraauurtavana lääkkeenä semaglutidi on ollut suosittu maailmanlaajuisesti lanseerauksestaan lähtien, ja vuonna 2025 se on saanut huikeita 34,608 miljardia dollaria. Vaikka se ei ole vielä noussut huumekuninkaan valtaistuimelle, se on silti todellinen "rahatulostin".
Shiling Pharmaceuticalin Smeglutide on nenäsumute, joka on kehitetty limakalvon levitysalustaan. Sen edut ovat: ensikierron välttäminen ja biologisen hyötyosuuden parantaminen; Ei-invasiivinen lääkkeiden antaminen, korkea hoitomyöntyvyys, suotuisampi sairauden hoitoon ja hallintaan; Kätevän lääkityksen ja itseantamisen odotetaan olevan kolmas valtavirran annosmuoto injektioiden ja oraalisten valmisteiden jälkeen.
Hengrui-insuliini/GLP-1-yhdistevalmiste Shudi-insuliini Norilside haki markkinoille saattamista
Hengrui Pharmaceutical vastaanotti 13. maaliskuuta 2026 Elintarvike- ja lääkeviraston hyväksymisilmoituksen ja hakemuksen yhtiön luokan 1 innovatiivisen lääkkeen, pitkävaikutteisen perusinsuliinianalogin/glukagonin kaltaisen peptidi-1 (GLP-1) -reseptoriagonistien kiinteän yhdistevalmisteen, Glycopeptidin ja Injei-valmisteen, Glycopeptidin ja Injei-valmisteen markkinointiin. Ehdotetut käyttöaiheet ovat: soveltuvat aikuisille tyypin 2 diabetespotilaille, joiden veren siittiöiden hallinta on huono, ja yhdistettynä muihin suun kautta otettaviin hypoglykeemisiin lääkkeisiin ruokavalion ja liikunnan perusteella verensokerin hallinnan parantamiseksi.
Tämä luettelointihakemus perustuu kahteen avainvaiheen kliiniseen tutkimukseen (tutkimusnumerot: HR17031-301, HR17031-302) insuliinisuldi- ja noriglykopeptidi-injektiolla (T&K-koodi: HR17031) aikuispotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (12DM), jotka ovat monikeskus, satunnaistettu, avoin ja positiivinen lääke rinnakkaiskontrolli. Suoritettiin kaksi tutkimusta Shudi-insuliinin ja Norilside-injektio- ja kontrollilääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi T2DM-potilailla, joilla oli huono verensokeritasapaino ja joita hoidettiin oraalisilla hypoglykeemisillä aineilla ja vastaavasti perusinsuliinihoidolla.
HR17031-301-tutkimusta johti professori Ji Linong Pekingin yliopistollisesta kansansairaalasta. Yhteensä 54 keskusta perustettiin valtakunnallisesti ja 401 osallistujaa osallistui satunnaisesti. HR17031-302-tutkimusta johti professori Chen Liming Tianjinin lääketieteellisen yliopiston Zhu Xianyi Memorial Hospital -sairaalasta. Yhteensä 65 keskusta perustettiin valtakunnallisesti ja 393 osallistujaa otettiin satunnaisesti mukaan. Kahden tutkimuksen tulokset osoittivat, että suldi-insuliini- ja noriglykopeptidi-injektion pääpäätetapahtuma oli merkittävästi parempi kuin testikontrolliryhmässä, ja suldiinsuliinin ja noriglykopeptidin injektion keskipitkän ja pitkän aikavälin turvallisuus ja sietokyky tyypin 2 diabetespotilailla oli hyvä.
Qilu Pharmaceuticalin "Oral Simeglutide" -julkaisuvaiheen kliininen tutkimus
16. maaliskuuta 2026 lääketutkimusten rekisteröinti- ja tiedonantoalusta osoitti, että Qilu Pharmaceutical käynnisti ensimmäisen vaiheen kliinisen tutkimuksen suun kautta otettavasta semaglutidista biologisesti samankaltaisesta QLG1091:stä. Tämä tutkimus on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lääkekontrolloitu kliininen tutkimus (n=478), jonka tavoitteena on arvioida GLG1091:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna suun kautta otettavaan smektiilipeptidiin (englanninkielinen kauppanimi: Rybelsus, kiinalainen kauppanimi:
Novexin @) tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on huono verensokerin hallinta toisen keski- ja kaksoislihaksen hoidon jälkeen. Tutkimuksen tärkein päätetapahtuma oli muutos glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) tasoissa lähtötasosta viikolla 26.
Alkuperäinen tutkimusyhtiö Sinovac Biotech on Novo Nordiskin kehittämä GLP-1-reseptorin (GLP-1 R) agonisti. Sen injektoitava muoto Ozempic (kiinalainen kauppanimi: Novotec) ja Wegowy8 (kiinalainen kauppanimi: Novowy8 @) hyväksyttiin markkinoille Yhdysvalloissa joulukuussa 2017 ja kesäkuussa 2021. Suullinen Rybelsus @ -lomake hyväksyttiin markkinoille Yhdysvalloissa syyskuussa 2019. Novo Nordiskin taloudellisen raportin mukaan vuonna 2025 Simegapeptidin kolme tuotemerkkiä tuottavat yhteensä 34,6 miljardia Yhdysvaltain dollaria.