28. tammikuuta 2026 Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., Hengrui Pharmaceuticalin tytäryhtiö, sai National Medical Products Administrationin julkaiseman lääketutkimuksen hyväksymisilmoituksen, joka hyväksyi yrityksen itsenäisesti kehittämän luokan 1 innovatiivisen suun kautta otettavan pienimolekyylisen GLP-1-reseptorin agonistin73535-reseptorin agonistin. kohonnut verenpaine yhdistettynä ylipainoon tai lihavuuteen. Glukagonin kaltaiset peptidi-1-reseptorin (GLP-1 R) agonistit ovat uusi hypoglykeemisten ja painonpudotuslääkkeiden luokka.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletti
(3) Kapseli
(4) Injektio
(5) Nestemäiset pisarat
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
TarjoammeGLP-1-injektiot, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Viime vuosina tutkimuksissa on havaittu, että GLP-1 R-agonistit voivat aktivoida GLP-1-reseptoreita, edistää natriumin erittymistä virtsaan, parantaa endoteelin toimintaa, estää sympaattista hermostoa, säädellä reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmää (RAAS) ja siten vaikuttaa verenpainetta alentavasti. HRS-7535 tabletti on uusi oraalinen pienimolekyylinen GLP-1R-agonisti, joka ei ainoastaan edistä haiman insuliinin eritystä ja vähentää glukagonin eritystä ja estää mahalaukun tyhjenemistä aktivoimalla ihmisen GLP-1R:ää, vaan jota voidaan käyttää myös tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon vaikuttamalla suoraan keskushermostoon lisäämään kylläisyyttä, vähentämään ja vähentämään energiaa. Tällä hetkellä maailmanlaajuisilla markkinoilla ei ole suun kautta otettavia pienimolekyylisiä GLP-1R-agonisteja.
Novartisin maailman ensimmäinen pieni häiritsevä RNA-kolesterolia alentava lääke (Ingersoll Rand Sodium Injection) on hyväksytty uuteen käyttöaiheeseen
Novartis ilmoitti 28. tammikuuta 2026, että sen innovatiivinen kolesterolia alentava lääke, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), on hyväksynyt Kiinan kansallisen lääketieteellisten tuotteiden hallinnon ruokavalion adjuvanttihoitona. Sitä käytetään monoterapiana aikuispotilaille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (ei-perheperäinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia matalan -tiheyden lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) alentamiseksi. Tämä tarkoittaa, että Ingersoll Rand Sodium Injection kattaa enemmän dyslipidemiaa tarvitsevia potilaita, mikä perustuu aiemmin hyväksyttyihin indikaatioihin yhdistelmähoitoon statiinien tai muiden lipidejä{7} alentavien hoitojen kanssa.
Koska Ingersoll Rand Sodium Injection on maailman ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa hyväksytty pieni, häiritsevä RNA-kolesterolia alentava lääke, joka on kohdistettu PCSK9:ään, Ingersoll Rand Sodium Injectionin "kaksi injektiota vuodessa" odotetaan parantavan hoitomyöntyvyyttä ja parantavan LDL-C:n pitkäaikaissäätymisastetta, mikä auttaa saavuttamaan pitkän-veren lipidien standardoidun hallinnan.
Innovatiivisena LDL-C:n alentamiseen tarkoitettuna lääkkeenä Ingersoll Rand voi estää LDL-C-proteiinin prekursorikonvertaasi-PCSK9-proteiinin synteesin, mikä myötävaikuttaa LDL-C:n kohoamiseen lähteestä, mikä stabiloi LDL-C-tasojen pitkäaikaista alenemista-. Chuanqi Clinicalin tekemän V-MONO China -tutkimuksen mukaan lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla oli pieni tai kohtalainen ASCVD-riski ja jotka eivät saaneet lipidejä-alentavaa hoitoa, Ingersoll Rand -monoterapian käytöllä saavutettiin kliinisesti ja tilastollisesti merkitsevä LDL-C-tason alentamisteho lumelääkkeeseen verrattuna.
Lekewei hyväksyttiin ensimmäisen kerran Kiinassa elokuussa 2023 ruokavalion adjuvanttihoitona aikuispotilaiden hoitoon, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia. Se sisältää statiinien käytön yksinään tai yhdessä muiden lipidejä- alentavien hoitojen kanssa potilailla, jotka eivät voi saavuttaa LDL-C (matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli) -tavoitetta, vaikka he saavat suurimman siedetyn statiiniannoksen, sekä potilailla, jotka eivät siedä statiineja tai jotka ovat vasta-aiheisia statiineille. Edellä mainitut käyttöaiheet on sisällytetty 7.12.2025 valtakunnalliseen perussairausvakuutus-, äitiys- ja työtapaturmavakuutuksen lääkeluetteloon (2025). Tällä kertaa hyväksytyt yksittäislääkkeen käyttöaiheet eivät vielä kuulu sairausvakuutusmaksun piiriin.
Huadong Pharmaceutical ja Shian Biotechnology tekevät yhteistyötä innovoidakseen siRNA-hoitoa ja siirtyäkseen prekliiniseen tutkimusvaiheeseen
29. tammikuuta 2026 Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (jäljempänä "Huadong Pharmaceutical"), joka on Huadong Pharmaceutical Co., Ltd:n (SZ. 000963) kokonaan -omistettu tytäryhtiö, ja Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. "Biotechnology Co.," yhdessä ilmoittivat, että heidän strateginen yhteistyöprojekti, innovatiivinen siRNA-terapia innovatiiviseen painonpudotusmekanismiin, on saattanut onnistuneesti päätökseen prekliinisen kandidaattiyhdisteiden (PCC) vahvistuksen ja siirtynyt virallisesti prekliiniseen tutkimusvaiheeseen.
Huadong Pharmaceutical ja Shian Biotechnology luottavat molempien osapuolten tutkimus- ja kehitysetuihin keskittyäkseen aineenvaihduntasairauksien, kuten liikalihavuuden ja -alkoholittoman rasvamaksasairauden (MASH) täyttämättömiin kliinisiin tarpeisiin, ja nopeuttaakseen uuden sukupolven aineenvaihduntasairauksien hoitosuunnitelmien kehittämistä. Tämä edistys on tärkeä virstanpylväs molemmille osapuolille yhteistyösopimuksen solmimisesta vuoden 2025 alussa.
Molemmat osapuolet vievät hankkeen nopeasti prekliiniseen tutkimusvaiheeseen, ja niiden odotetaan kehittävän uuden sukupolven pieniä nukleiinihappohoitoja painonpudotuksen alalla; Shian Biotechnologylla on oikeus saada projektien käsirahat, virstanpylväsmaksut ja suuri osuus ulkomaisten lisenssien jakamisesta.
SiRNA:n "kerta-annostelu ja pitkäaikainen tehokkuus" vastaavat täydellisesti aineenvaihduntasairauksien pitkäaikaisen hoidon -kliinisiä tarpeita. Shian Biotech, joka luottaa itsenäisesti kehitettyyn tekoälyyn perustuvaan siRNA-sekvenssisuunnittelualustaan, eSAFE-kemialliseen modifikaatiohaaraan ja STORK-L GaliNAc -kytkentäteknologiaan ja muihin siRNA-lääkekehityksen keskeisiin etuihin, on tehnyt tiivistä yhteistyötä East China Medicinen tutkimus- ja kehitystiimin kanssa kehittääkseen menestyksekkäästi erittäin spesifisiä siRNA-molekyylejä painonpudotuksen hoitoon.
Alustavat kokeelliset tiedot osoittavat, että sillä on merkittäviä terapeuttisia vaikutuksia kehon painon alentamisessa ja glukoosi- ja lipidiaineenvaihdunnan parantamisessa, mikä takaa hyvän päivittäisen turvallisuuden ja mahdollisuuden tulla "luokkansa parhaaksi" lääkkeeksi. Tulevaisuudessa Huadong Pharmaceutical hyödyntää kehityskykyään, kliinisiä resurssejaan ja kaupallistamiskokemustaan aineenvaihduntasairauksien alalla johtaakseen kliinisten tutkimusten suunnittelua, rekisteröintiä ja soveltamista sekä laajentaakseen nopeasti globaaleja markkinoitaan. Molemmat osapuolet jatkavat tämän innovatiivisen hoidon kliinisen validointi- ja teollistumisprosessin nopeuttamista täydentävien etujen avulla.
