GLP-1+oligonukleotidit: uusi maailmanlaajuinen painonpudotuksen ja verensokerin alentaminen

GLP-1-injektiot

1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletti
(3) Kapseli
(4) Injektio
(5) Nestemäiset pisarat
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4

21. marraskuuta 2025 CDE:n virallisen verkkosivuston mukaan useita käyttöaiheita Eli Lilly Breniptide -injektiolle on hyväksytty kliiniseen käyttöön, mukaan lukien: 1) keskivaikean tai vaikean astman hoito aikuisilla; 2) käytetään adjuvanttihoitona aikuisten skitsofrenian ehkäisyyn; 3) Käytetään adjuvanttihoitona aikuisten kaksisuuntaisen mielialahäiriön (BD) uusiutumisen estämiseen.
Brenipatidi on GLP1R/GlIPR-kaksoisagonisti ja myös toinen Eli Lilly and Companyn uusi GLP{5}}1/GIP-kaksoiskohdelääke Telopotiden jälkeen. Tilpotide myi 24,8 miljardia dollaria vuoden 2025 kolmen ensimmäisen neljänneksen aikana, mikä on 125 %-vuosikasvu, mikä tekee siitä yhden maailman myydyimmistä lääkkeistä.

Shiyao Group (1093. HK) ilmoitti 24. marraskuuta 2025, että sen itsenäisesti kehittämä luokan 1 kemiallinen uusi lääke, kaksijuosteinen pieni häiritsevä RNA (siRNA) lääke (SYH2061-injektio), on hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kliinisiin kokeisiin Yhdysvalloissa. Kiinan kansantasavallan National Medical Products Administration on myös hyväksynyt tuotteen kliinisten kokeiden suorittamiseen Kiinassa lokakuussa 2025.

Tämä tuote on siRNA-lääke, joka saa aikaan rasvan vapautumisen maksassa kytkemällä asetyyligalaktosamiinia (GalNAo). Sitä annetaan ihon alle täydentämään proteiinia C5 (C5), mikä vähentää tehokkaasti C5-tasoja. Optimoimalla sekvenssin ja kemiallisen muunnosstrategian tämä tuote voi saavuttaa kestävämmän geenin vaimentamisen. Se on ensimmäinen kotimaassa kehitetty siRNA-lääke, jolla on erittäin pitkä teho alentamaan C5-tasoja ja joka on tullut kliinisiin kokeisiin. Se sopii IgA-nefropatian ja muiden komplementtivälitteisten sairauksien hoitoon.
Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä tuote päihittää samanlaiset siRNA-tuotteet lääkeaktiivisuudessa ja jatkuvassa tehokkuudessaan, mikä osoittaa erilaisia ​​etuja, kuten pitkäaikaisen-lääkkeen vaikutuksen, hyvän turvallisuuden ja hyvän potilaan hoitomyöntyvyyden. Sillä on korkea kliininen kehitysarvo.

Novo Nordisk julkisti 24. marraskuuta 2025 tärkeimmät analyysitulokset kaksivuotisesta oraalista semaglutidista varhaisen-vaiheen Alzheimerin taudin kliinisestä tutkimuksesta käyttämällä evoke- ja evoke-+.

 

 

tuoteavainteknologiat

Molemmat tutkimukset olivat satunnaistettuja, kaksoissokkoutettuja, ja niihin valittiin 3 808 aikuista arvioimaan oraalisen semaglutidin lisäämisen tehokkuutta ja turvallisuutta standardihoitoon verrattuna lumelääkkeeseen. Päätös tutkia smeglutidin käyttöaiheita Alzheimerin taudissa perustuu tosielämän todisteisiin, prekliinisiin malleihin ja diabeteksen ja liikalihavuuden tutkimusten post hoc -analyyseihin.

Evoke- ja evoke+-kokeet eivät vahvistaneet, että semaglutidi on lumelääkettä parempi hidastaessaan Alzheimerin taudin etenemistä. Tämä arviointi perustuu pääasiassa muutoksiin kliinisen dementian arviointiasteikon kokonaispistemäärässä suhteessa lähtötilanteeseen. Vaikka semaglutidihoito paransi Alzheimerin tautiin liittyviä biomarkkereita molemmissa tutkimuksissa, tämä ei johtanut taudin etenemisen viivästymiseen.

Arrowhead Pharmaceuticals ilmoitti 24. marraskuuta 2025 saaneensa Sarepta Therapeuticsilta 200 miljoonan dollarin virstanpylväsmaksun, joka aloitettiin sen jälkeen, kun Arrowhead sai päätökseen toisen kehitysvaiheen virstanpylvästapahtuman ARO-DM1:n (tunnetaan myös nimellä SRP-1003) kliinisen vaiheen 1/2 tutkimuksessa. Sareptan kanssa solmitun lisenssi- ja yhteistyösopimuksen mukaan Arrowhead odottaa saavansa maksun 60 päivän kuluessa.

ARO-DM1 on Arrowhead Pharmaceuticalsin kehittämä luurankolihakseen kohdistettu siRNA-hoito käyttämällä patentoitua TRiMm-alustaa. Sen tarkoituksena on vähentää dystrofiinikinaasin (DMPK) geenin ilmentymistä RNA-häiriömekanismin (RNAj) kautta tyypin 1 lihasdystrofian (DM1) hoitoon.