Virustorjuntatutkimus on kiihtynyt viime vuosina, kun tutkijat etsivät tehokkaita tapoja torjua uusia viruksia. Lääke- ja bioteknologiateollisuus ovat erittäin kiinnostuneita GS-441524 jauhe, joka on yksi mahdollisista tutkittavista kemikaaleista. Tämä nukleosidianalogi on erittäin tehokas useita RNA-viruksia vastaan, mikä on hyödyllistä tietoa viruslääkkeiden parissa työskenteleville tutkijoille ja insinööreille.
Tutkimusryhmät, lääkeyhtiöt ja sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatiot (CDMO) voivat tehdä parempia valintoja kehitysprosesseistaan, kun he ymmärtävät, kuinka tämän yhdisteen antiviraaliset ominaisuudet toimivat. Tiedeyhteisö tutkii edelleen, kuinka tämä molekyyli pysäyttää viruksen replikaatioprosessit, mikä voi johtaa uusiin lääkekäyttöihin.
Tässä artikkelissa tarkastellaan GS-441524:n viruksia vastaan taistelevan kyvyn kemiallista perustaa. Siinä tarkastellaan, kuinka se on vuorovaikutuksessa virusten kanssa ja kuinka hyvin se voi toimia erityyppisiä koronaviruksia vastaan. Tämä-syvä tarkastelu auttaa ketä tahansa-tutkijaa, lääkeyhtiön hankintatyöntekijää tai CDMO:n teknistä johtajaa ymmärtämään, miksi tästä yhdisteestä on tullut niin tärkeä virustorjuntatutkimuksessa.
GS-441524 Fip
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) Injektio
20 mg, 6 ml; 30 mg, 8 ml; 40 mg, 10 ml
(2) Tabletti
25/45/60/70 mg
(3) API (puhdas jauhe)
(4) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-1-001
GS-441524 CAS 1191237-69-0
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologiatuki: T&K-osasto-4
TarjoammeGS-441524 jauhe, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/gs-441524-fip.html
Kuinka GS-441524-jauhe toimii nukleosidianalogina RNA-viruksia vastaan
Nukleosidimimiikit ovat yksi tärkeimmistä strategioista, joita käytetään viruslääkkeiden valmistukseen. Nämä ihmisen-valmistamat molekyylit näyttävät luonnollisilta nukleosideilta, jotka ovat DNA:n rakennuspalikoita. Näin he voivat estää viruksia kopioimasta itseään. GS-441524-jauhe toimii adenosiiniekvivalenttina, mikä tarkoittaa, että sillä on sama rakenne kuin adenosiinilla, joka on yksi neljästä RNA:n nukleosidista.
Molecular Mimicry Strategia
Se, että tämä kemikaali voi huijata virusentsyymejä, tekee siitä erittäin hyödyllisen. Kun virukset pääsevät soluihin, ne käyttävät solujen sisällä olevaa koneistoa virusproteiinien valmistamiseen ja niiden geneettisen materiaalin kopioimiseen. RNA-riippuvaisia RNA-polymeraaseja (RdRp) tarvitaan kopioimaan RNA-virusten, kuten koronavirusten ja muiden tärkeiden sairauksien geenejä. Replikaation aikana nämä polymeraasientsyymit lisäävät nukleosideja kasvaviin RNA-ketjuihin.
Molekyylipeilaus on tapa, jolla GS-441524-jauhe hyödyntää tätä prosessia. Koska sen rakenne on samanlainen kuin adenosiinin, viruspolymeraasit voivat havaita sen ja hajottaa sen. Molekyyli käy läpi sytoplasmisen fosforylaation, mikä muuttaa sen aktiiviseksi trifosfaattimuotoonsa. Jotta se toimisi viruksia vastaan, tämä metabolinen aktiivisuus on välttämätöntä, koska trifosfaattimuoto voi liittyä viruksen RNA-ketjuihin RdRp-entsyymin avulla.
Viruskoneiston valikoiva kohdistaminen
Nukleosidimimeetit ovat erittäin hyödyllisiä, koska ne ovat selektiivisiä. Kemikaali toimii paremmin viruspolymeraaseja vastaan kuin ihmisen solupolymeraaseja vastaan. Tämä valinta alentaa riskiä vahingoittaa isäntäsoluja säilyttäen samalla virustenvastaisen vaikutuksen. Tutkimusten mukaan GS-441524 FIP-jauheen rakenteeseen tehdyt muutokset helpottavat viruksen RdRp:n tunnistamista ja vaikeuttavat ihmisen DNA- ja RNA-polymeraasien sisällyttämistä siihen.
Ainutlaatuisuus johtuu pienistä muutoksista viruksissa ja soluissa esiintyvien polymeraasien välillä. On yleistä, että virusentsyymeillä on avoimempia aktiivisia kohtia, jotka voivat hyväksyä muuttuneet nukleosidit, kun taas ihmisen polymeraasit ovat selektiivisempiä substraateille, joita ne voivat sitoa. Tämä biologinen ero muodostaa terapeuttisen ikkunan, jonka avulla tutkijat voivat löytää tapoja torjua virussairauksia vahingoittamatta soluja liikaa.
GS-441524 jauhe viruksen RNA-synteesin keskeyttämiseen infektoituneissa soluissa
Yksi tärkeimmistä tavoista, joilla tämä nukleosidivariantti tappaa viruksia, on virus-RNA:n tuotannon pysäyttäminen. Ketjun lopetusprosessi alkaa, kun viruspolymeraasi lisää aktiivisen trifosfaattimuodon kasvavaan RNA-juosteeseen. Tämä estää virusgenomia kopioimasta itseään enempää.
Ketjun lopetusmekanismi
Luonnonnukleosideilla on kemiallinen rakenne, jota tarvitaan ketjujen pidentymiseen, muttaGS-441524 jauheei. Kun virus RdRp lisää tämän muuttuneen nukleosidin kasvavaan RNA-ketjuun, se ei voi yhdistää jonossa seuraavaa nukleosidia. Tämä muodostaa esteen, jota polymeraasi ei pääse ohittamaan, mikä pysäyttää viruksen genomin tuotannon. Ketjun lopetusvaikutus on erittäin voimakas, koska se tapahtuu, kun virus replikoituu aktiivisesti. Jokainen päätetty RNA-ketju on epäonnistunut replikaatioyritys, joka vähentää viruksen määrää soluissa, joihin vaikuttaa.
Tämä jatkuva RNA-synteesin pysäyttäminen vähentää ajan mittaan muodostuvien toiminnallisten viruspartikkelien määrää, mikä estää infektiota leviämästä läheisiin soluihin.
Tutkijat ovat havainneet, että kemikaalia voidaan lisätä viruksen RNA-sekvensseihin useampaan kuin yhteen paikkaan. Tämä ei--spesifinen sisällyttäminen tarkoittaa, että virusten vastainen vaikutus ei riipu yksittäisen kohdan osumisesta. Tämän vuoksi on vähemmän todennäköistä, että toleranssi kehittyy virusgenomin yksittäisten pistemutaatioiden kautta.
Viivästetty ketjun päätymisdynamiikka
Tutkimukset ovat mielenkiintoisia, koska ne osoittavat, että GS-441524-jauhe voi toimia viivästettynä ketjunkatkaisijana. Polymeraasi voi lisätä nukleosideja ennen kuin replikaatio pysähtyy, joten se ei pysähdy RNA:n tuotantoa heti, kun ne lisätään. Tämä viivästetyn pään menetelmä eroaa välittömistä ketjun päättäjistä, ja se voi auttaa yhdistettä toimimaan paremmin.
Viivästynyt tulos antaa muuttuneen nukleosidin päästä syvemmälle viruksen RNA-säikeisiin, mikä vaikeuttaa viruksen puolustusjärjestelmien löytämistä ja eroon pääsemistä. Joillakin RNA-viruksilla on eksonukleaasiaktiivisuutta, joka voi poistaa RNA-ketjujen päistä väärin lisätyt nukleosidit. Viivästetyn loppumisen lähestymistapa auttaa GS-441524 FIP-jauhetta kiertämään nämä virusoikolukujärjestelmät, mikä tekee siitä tehokkaamman viruksia vastaan pidempään.
Voiko GS-441524-jauhe auttaa estämään useita koronaviruskantoja?
Virustorjuntakemikaalien kyky työskennellä monenlaisia viruksia vastaan on suuri plussa uusien virusuhkien käsittelyssä. Koronavirukset ovat osoittaneet, että ne voivat levitä nopeasti ja helposti, joten on erittäin tärkeää löytää kemikaaleja, jotka voivat torjua useampaa kuin yhtä tyyppiä.
Viruksen RdRp:n säilyttäminen koronaviruskannoissa
Koronaviruksilla on paljon geneettisiä yhtäläisyyksiä, etenkin siinä, miten ne kopioivat itseään. RNA-riippuvainen RNA-polymeraasi (RdRp) -entsyymi on hyvin samanlainen monissa koronaviruslajeissa ja -tyypeissä. Tämä osoittaa, että RdRp:n toimintaan kohdistuvat kemikaalit voivat edelleen toimia erityyppisiä koronaviruksia vastaan.
Yhdisteen tehokkuutta tutkivissa tutkimuksissa sitä on testattu erityyppisiä koronaviruksia, kuten FIPV:tä ja muita vastaavia viruksia vastaan.
Tulokset osoittavat, että nämä eri virukset neutraloivat kaikki samoilla antiviraalisilla aineilla, mikä tukee ajatusta, että RdRp{0}}kohdistetut nukleosidianalogit, kuten GS-441524-jauhe, voivat torjua tehokkaasti monia koronaviruksia.
Mekanismi{0}}pohjainen menetelmä on parempi kuin hoidot, jotka kohdistuvat viruksen pintaproteiineihin, jotka muuttuvat nopeammin. Polymeraasin aktiivinen kohta säilyttää saman rakenteen eri versioissa, koska muutokset tällä tärkeällä alueella vaikeuttavat usein virusten replikoitumista. Tämän geneettisen rajoitteen vuoksi virus ei voi muuttaa itseään kiertääkseen nukleosidianalogien suppressiota.
Varianttien vastusnäkökohdat
Laaja{0}}spektrinen toiminta näyttää hyvältä, mutta asiantuntijat pitävät silti silmällä vastustuksen merkkejä. RNA-virukset muuttuvat paljon, mikä mahdollistaa toleranssin kehittymisen. RdRp:n toimimiseen vaadittava korkea tarkkuus vaikeuttaa kuitenkin resistenssin rakentamista nukleosidivariantteja vastaan.
Muutokset, jotka tekevät yhdisteistä vähemmän herkkiä, voivat myös heikentää polymeraasin tehokkuutta, mikä maksaa viruksen kuntoa. Tämä-kauppa auttaa pitämään yhdisteiden hyödyllisyyden korkeana, vaikka viruspopulaatiot muuttuvat. Yhdistelmätekniikat, joissa käytetään useampaa kuin yhtä antiviraalista mekanismia, vähentävät resistenssin mahdollisuutta vielä enemmän. Tämä on suosittu menetelmä lääketutkimuksessa.
Kuinka GS-441524-jauhe häiritsee viruspolymeraasin toimintaa
Nukleosidianalogien ja viruspolymeraasien monimutkaisten kemiallisten vuorovaikutusten ymmärtäminen valaisee viruslääkkeiden vaikutusta ja auttaa ohjaamaan yrityksiä kehittää uusia lääkkeitä paremmin.
Polymeraasin aktiivisten alueiden vuorovaikutukset
RdRp-entsyymillä on hyvin{0}}määritelty aktiivinen kohta, jossa nukleosiditrifosfaatit voivat sitoutua ja liittyä kasvaviin RNA-ketjuihin. Tämä aktiivinen kohta voi tunnistaa tiettyjä luonnollisten nukleosidien kemiallisia ominaisuuksia ja nopeuttaa fosfodiesterisidoksen muodostumista, mikä tekee RNA-juosteesta pidemmän.
TrifosfaattimuotoGS-441524 jauhesitoutuu samoihin tunnistustähteisiin kuin luonnollinen adenosiinitrifosfaatti joutuessaan tähän aktiiviseen kohtaan. Rakennetutkimukset ovat osoittaneet, kuinka polymeraasin aminohapot ovat avaruudessa järjestäytyneet nukleosidien sijoittumisen järjestämiseksi.
Yhdisteen adenosiini{0}}kaltainen rakenne antaa sen täyttää nämä sitoutumistarpeet, mikä varmistaa sen paikan katalyysille.
Jotta polymeraasi toimisi, metalli-ionit, yleensä magnesiumionit, koordinoivat ja helpottavat nukleosideja yhdistävää kemiallista prosessia. Molekyyli toimii tämän koordinaatiokemian kanssa samalla tavalla kuin luonnolliset substraatit, mikä antaa entsyymin lisätä sen RNA-ketjuun ennen kuin tajuaa, että säännöllistä ketjun pidentämistä ei voi tapahtua.
Konformaatiomuutokset liittämisen yhteydessä
Polymeraasientsyymeiksi kutsutut proteiinit muuttavat muotoaan katalyyttisen syklin aikana. Ne liikkuvat RNA-templaattia pitkin ja lisäävät nukleosideja muuttuen avoimesta tilasta suljettuun. Muutettujen nukleosidien lisääminen voi muuttaa tätä rakenteellista dynamiikkaa, mikä voi estää entsyymiä jatkamasta proteiinien valmistusta. Tutkimusten mukaan polymeraasi voi muuttua ei--tuottaviin muotoihin, kun siihen on lisätty kemikaalia, joka estää sitä jatkamasta katalysoimista.
Nämä muutokset rakenteeseen lisäävät ketjun lopetusvaikutusta, joka pohjimmiltaan lukitsee entsyymin tilaan, jossa se ei voi vapauttaa lopullista RNA-tuotetta tai alkaa valmistaa uutta juostetta.
Vaikutukset konformaatioon ylittävät välittömän imeytymisen. Muuttunut rakenne voi laukaista polymeraasin eheyden tarkistuspisteet, jotka yleensä tarkistavat oikean nukleosidiparin muodostumisen, mikä voi pysäyttää replikaation. Nämä monet-kerroksiset vaikutukset tekevät estojärjestelmän, joka on vahva ja joka ei ole riippuvainen yhdestä heikoista kohdista.
GS-441524 jauhe ja laajan antiviraalisen tehon tieteellinen perusta
Yhdisteen kyky taistella viruksia vastaan ylittää koronavirukset, koska se toimii ja se on tehokas kaikkia RNA-virusperheitä vastaan.
RNA-viruspolymeraasin säilyttäminen
Monet RNA-virukset käyttävät RdRp-entsyymejä, joilla on samanlaiset molekyyliset ja toiminnalliset ominaisuudet, kopioidakseen itseään. Tämä säilyminen johtuu polymeraasitoiminnan luonnollisista rajoituksista-entsyymin on säilytettävä uskollisuus korkealla, samalla kun se toimii riittävän nopeasti tukeakseen viruksen replikaatiota. RdRp:n adenosiinin sitoutumiskohta on erittäin vakaa, mikä on järkevää, koska adenosiini on yksi neljästä RNA:n rakennuspalikoista.
Jokaisen viruksen, joka käyttää RNA:ta geneettisenä materiaalinaan, on kyettävä käyttämään adenosiinia hyvin, kun se kopioi itseään. Tämän tilan seurauksena adenosiinianalogit, kuten GS-441524-jauhe, voivat käyttää yhteistä heikkoutta hyökätäkseen erityyppisiä viruksia vastaan.
Tutkimusympäristöissä kemikaalin on osoitettu toimivan muita RNA-viruksia kuin koronaviruksia vastaan. Nämä havainnot tukevat ajatusta, että nukleosidianalogiset menetelmät voivat olla erittäin tehokkaita monenlaisia viruksia vastaan,GS-441524 jauhemahdollisesti pystyä taistelemaan useampaa kuin yhtä virusta käyttämällä yhdellä hoitotelineellä.
Metabolinen vakaus ja solujakauma
Aineen antiviraalista aktiivisuutta edistävät sen farmaseuttiset ominaisuudet. Kuinka kauan aktiivinen trifosfaattimuoto pysyy soluissa, määräytyy metabolisen stabiilisuuden perusteella. Tämä vaikuttaa siihen, kuinka kauan antiviraalinen vaikutus kestää sen antamisen jälkeen. Yhdisteet, joilla on hyvät stabiilisuusominaisuudet, voivat säilyttää tehokkaat määrät pitkään, joten niitä ei tarvitse annostella niin usein. Solujen jakautumismallit määräävät, minkä tyyppisiin soluihin muodostuu tarpeeksi yhdistettä estämään viruksen kasvun.
Molekyylin kemiallinen koostumus määrittää, kuinka hyvin se voi kulkea soluseinien läpi ja päästä oikeisiin kudoksen osiin. Paras leviäminen varmistaa, että sairaat solut saavat tarpeeksi antiviraalista vaikutusta.
Yhdisteen farmakokineettisiä ominaisuuksia tutkineet tutkijat löysivät asioita, jotka tukevat sen kykyä torjua viruksia. Solujen on mahdollista ottaa kantaa nukleosidi, ja solujen on helppo muuttaa se trifosfaattimuotoon omien kinaasireittiensä avulla. Kun nämä asiat yhdistyvät, ne muodostavat altistumismalleja, jotka toimivat hyvin testausjärjestelmissä.
Resistenssieste ja geneettinen vakaus
Yksi parhaista asioista viruslääkkeissä on, että niitä on vaikea saada vastustuskykyiseksi. Kuten olemme jo sanoneet, muutokset RdRp:ssä, jotka tekevät yhdisteistä vähemmän herkkiä, liittyvät usein kuntokustannuksiin, jotka estävät niiden muodostumisen ja leviämisen. Tämä geneettinen vakaus auttaa viruslääkkeitä toimimaan pidempään hoitokierrosten aikana.
Yhdistelmähoitomenetelmät nostavat vastustuskyvyn rimaa vieläkin korkeammalle, koska mutaatioiden on tapahduttava samanaikaisesti useissa viruskohteissa. Lääkeyritykset laativat usein hoitosuunnitelmia, jotka sisältävät lääkkeitä, jotka toimivat toisiaan tukevalla tavalla. Tämä luo synergistisiä vaikutuksia ja pienentää resistenssin riskiä. Yhdisteen toimintatapa tekee siitä hyvän vaihtoehdon käytettäväksi muiden viruslääkkeiden kanssa, jotka kohdistuvat erilaisiin virusaktiviteetteihin.
Johtopäätös
TheGS-441524 jauheon erittäin hyvä tappamaan viruksia, koska se toimii kuten adenosiini ja estää viruksia muodostamasta RNA:ta. Se aktivoituu metabolisesti trifosfaattimuotoon, lisätään viruksen RNA-ketjuihin RdRp:n avulla ja lopettaa sitten ketjun, mikä pysäyttää viruksen DNA:n replikaation. Koska viruspolymeraasin rakenne pysyy samana eri tyypeissä, kemikaali on lupaava useita koronaviruskantoja vastaan.
Sen laaja antiviraalinen aktiivisuus perustuu perusominaisuuksiin, jotka ovat yhteisiä kaikilla RNA-viruksilla, erityisesti siihen, että RdRp-aktiiviset kohdat ovat aina samat. Lisää tutkimusta tehdään saadakseen lisätietoja vastustuskyvyn esteistä, aineenvaihdunnan stabiilisuudesta ja parhaista tavoista käyttää tämän luokan yhdisteitä.
Lääkeyhtiöiden, opintoryhmien, sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatioiden (CDMO) ja muiden viruslääkkeiden kehittämiseen osallistuvien tahojen on voitava käyttää korkealaatuisia{0}}materiaaleja, joiden taustalla on yksityiskohtainen tieteellinen dokumentaatio. Yhdisteen osuus tutkimus- ja kehitystyössä osoittaa, kuinka tärkeää on saada toimitusketjukumppaneita, jotka tuntevat laatustandardit ja viranomaissäännöt.
Virustentorjuntatutkimus etenee, ja aineet, kuten GS-441524-jauhe, ovat hyödyllisiä virusten replikoitumisen oppimisessa ja uusien lääkkeiden valmistamisessa. Jatkaessamme nukleosidiyhdisteiden tutkimista toivomme oppivamme uusia asioita, jotka auttavat meitä valmistautumaan paremmin uusiin virusriskeihin.
FAQ
1. Mikä tekee GS-441524:stä tehokkaan RNA-viruksia vastaan?
+
-
Adenosiininukleosidianalogi GS-441524 fosforyloituu soluissa aktiiviseen trifosfaattimuotoonsa. Viruksen RNA-riippuvainen RNA-polymeraasi lisää tämän molekyylin genomiin genomin replikaation aikana. Kun se liittyy laajentuvaan RNA-ketjuun, se lopettaa tuotannon ja pysäyttää viruksen replikaation. Kemikaali toimii viruspolymeraasin kanssa, koska sen rakenne muistuttaa luonnollista adenosiinia. Sen muutokset estävät ketjun pidentymisen, mikä tekee siitä tehokkaan viruksia vastaan.
2. Miksi GS-441524 osoittaa aktiivisuutta useita koronaviruskantoja vastaan?
+
-
Monet koronaviruslajit käyttävät samaa RNA--riippuvaista RNA-polymeraasientsyymiä, jonka kemiallinen kohde on. Polymeraasin aktiivisen kohdan rakenteelliset ominaisuudet on säilytettävä, jotta ne toimisivat tehokkaasti ja rajoittavat geneettistä muutosta. Koska se kohdistuu polymeraasiin eikä viruksen pintaproteiineihin, sen vaikutus on johdonmukainen koronavirustyyppien välillä. Tämä mekanismi-pohjainen tekniikka saa aikaan antiviraalisen aktiivisuuden useita viruksia vastaan.
3. Mitä laatuvaatimuksia tutkijoiden tulee etsiä hankkiessaan tätä yhdistettä?
+
-
Tutkittava materiaali on arvioitava ja varmennettava puhtaana, usein suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % määritettynä HPLC-analyysillä. Massaspektrometrialla tulee varmistaa liuotinjäämät, kosteuspitoisuus ja stabiilisuus täydellisillä analyysitodistuksilla. Tarjoajien tulee toimittaa GMP-tarvikkeet ja säädöshakemusasiakirjat lääkekehitystä varten. Johdonmukaisuus erien välillä, dokumentoidut varastointiolosuhteet ja toimitusketjun seuranta ovat muita laatukriteerejä, jotka auttavat koetulosten luotettavuudessa ja edistävät tutkimusta.
Tarvitsetko luotettavan GS-441524 jauhetoimittajan tutkimus- tai kehitysprojekteihisi?
BLOOM TECH on asiantuntija, joka tarjoaa tutkimus--ja lääketason-GS-441524 jauhejoka sisältää täydelliset analyyttiset paperityöt ja täyttää kaikki lakivaatimukset. Tuotantolaitoksemme ovat GMP--sertifioituja ja täyttävät Yhdysvaltain-FDA:n, EU:n ja CFDA:n asettamat standardit. Tämä takaa projekteillesi tarvitseman laadun ja vakauden.
Lääkeyritysten, tutkimuslaitosten ja CDMO:iden pätevinä toimittajina ympäri maailmaa tiedämme, kuinka tärkeää on täyttää puhtausstandardit, varmistaa, että erät ovat yhdenmukaisia, ja varmistaa, että toimitusketju toimii. Tekninen tiimimme antaa sinulle perusteelliset analyysitodistukset, vakaustiedot ja viranomaistukiasiakirjat auttaakseen sinua tutkimus- ja kehitystyössäsi.
BLOOM TECH tarjoaa tarvitsemasi laatutakuun ja ammattitaitoisen palvelun, olitpa sitten tutkimassa viruslääkkeitä, etsimässä uusia lääkkeitä tai laajentamassa tuotantoprosesseja. Kaikki-yhdessä-alustamme tarjoaa selkeät hinnat, tarkat odotusajat ja nopean asiantuntija-avun projektin kaikissa vaiheissa.
Ota yhteyttä tiimiimme tänään keskustellaksesi ainutlaatuisista tarpeistasi ja selvittääksesi, kuinka tietomme kemiallisesta synteesistä ja farmaseuttisista välituotteista voi auttaa sinua saavuttamaan virustorjuntatutkimuksesi tavoitteesi. Voit lähettää meille sähköpostia osoitteeseenSales@bloomtechz.comsaadaksesi tarjouksia, yksityiskohtaisia yksityiskohtia tai näytteitä materiaaleista. Yhteistyökumppanina GS-441524-jauheen toimittajan kanssa, joka on omistautunut parantamaan viruslääketieteen luotettavuutta ja laatua.
Viitteet
1. Warren TK, Jordan R, Lo MK, et ai. Pienen molekyylin GS-5734 terapeuttinen teho Ebola-virusta vastaan reesusapinoissa. Luonto. 2016; 531(7594):381-385.
2. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, et ai. Nukleosidianalogin GS-441524 teho ja turvallisuus kissojen luonnollisesti esiintyvän tarttuvan peritoniitin hoidossa. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2019;21(4):271-281.
3. Murphy BG, Perron M, Murakami E, et ai. Nukleosidianalogi GS-441524 inhiboi voimakkaasti kissan tarttuvaa peritoniittivirusta (FIP) kudosviljelmässä ja kissan kokeellisissa infektiotutkimuksissa. Veterinary Microbiology. 2018;219:226-233.
4. Siegel D, Hui HC, Doerffler E, et ai. Pyrrolo[2,1-f][triatsin-4-amino]adeniini C-nukleosidin (GS-5734) fosforamidaattiaihiolääkkeen löytäminen ja synteesi ebolan ja uusien virusten hoitoon. Journal of Medicinal Chemistry. 2017;60(5):1648-1661.
5. Agostini ML, Andres EL, Sims AC, et ai. Koronaviruksen herkkyyttä antiviraaliselle remdesivirille (GS-5734) välittävät viruspolymeraasi ja oikolukueksoribonukleaasi. mBio. 2018;9(2):e00221-18.
6. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, et ai. Remdesivir on suoraan -vaikuttava viruslääke, joka estää voimakkaasti RNA-riippuvaista RNA-polymeraasia vakavasta akuutin hengitystieoireyhtymän koronaviruksesta 2. Journal of Biological Chemistry. 2020;295(20):6785-6797.