Aminobentsotrifluoridi(lyhennetty nimellä PTFMA, CAS-rekisteröintinumero 455-14-1) on tärkeä kemiallinen raaka-aine, jota käytetään erityisesti torjunta-aineissa ja lääketieteessä. P-trifluorimetyylianiliinin kloorauksen jälkeen voidaan saada 2,6-dikloori-p-aminotrifluorimetyylibentseeniä. Se on tärkeä välimuoto. Sitä käytetään maatalouden kemiankirjojen lääketeollisuudessa syntetisoimaan tehokkaita ja vähän myrkyllisiä hyönteismyrkkyjä fiproniilia (regentti), syflutriinia, flufenuronia, rikkakasvien torjunta-aineita etafluoriinia, etynefluriinia jne. sekä lääketeollisuudessa uuden immunosuppressiivisen lääkkeen leflunomidin syntetisoimiseen jne. Vihreän kemian teknologian ja uusien lääketutkimusten jatkuva syventäminen, uusia käyttötapoja on kehitetty jatkuvasti ja niistä on tullut tärkeitä ja lupaavia kemiallisia tuotteita.
Yhtenä tärkeimmistä hienokemiallisista tuotteista p-trifluorimetyylianiliinia voidaan käyttää erilaisten torjunta-aineiden syntetisoimiseen. Uusien torjunta-ainelajikkeiden tutkimuksen syvenemisen myötä sen käyttöalue laajenee koko ajan. Tuote kloorataan, jolloin saadaan 2,6_ dikloori-aminotrifluorimetyylibentseeniä, joka on tärkeä torjunta-ainevälituote, jota käytetään hyönteismyrkkyjen fiproniilin (regentti), sypermetriinin, fluorourasiilin, fungisidin haloperidiinin, herbisidin ibuprofeenin jne. synteesissä. torjunta-aineteollisuutta. Niiden joukossa Ruijintella on monia merkittäviä etuja, kuten korkea hyötysuhde, alhainen myrkyllisyys, alhainen jäännös ja niin edelleen, koska sen rakenteessa on fluoria sisältäviä ryhmiä.
On monia tapoja syntetisoida p-trifluorimetyylianiliini. Eri raaka-aineiden mukaan on neljä pääprosessia: p-nitrotrifluorimetyylibentseenin pelkistys, p-klooritrifluorimetyylianiliini, korkeapaineammonolyysi ja trifluorimetylointi. Edullisin synteesireitti on p-klooritrifluorimetyylibentseenin korkeapaineammonolyysi.
CN101298421B tarjoaa p-trifluorimetyylianiliinin synteesimenetelmän. p-klooritrifluorimetyylibentseeni ja nestemäinen ammoniakki käyvät läpi ammonolyysireaktion katalyytin ja happoa sitovan aineen vaikutuksesta p-trifluorimetyylianiliinin tuottamiseksi. Painon mukaan katalyytti koostuu 1 - 10 osasta kuparikloridia, 2 - 30 osasta kaliumfluoridia ja 5 - 30 osasta faasinsiirtokatalyyttiä. Lisätyn katalyytin määrä on 8 - 70 massaprosenttia p-klooritrifluorimetyylibentseeniä.
Keksintö ottaa käyttöön tehokkaan komposiittikatalyytin korkean yksikierroskonversion ja taloudellisesti toteuttamiskelpoisen synteesikaavion aikaansaamiseksi p-trifluorimetyylianiliinin synteesille; Synteesiprosessissa käytetyn katalyytin hinta on alhainen, ja orgaaninen liuotin ja faasinsiirtokatalyytti voidaan kierrättää ja käyttää uudelleen, ja tuotantokustannukset ovat alhaiset; Koko prosessissa ei ole jätevesipäästöjä ja se on ympäristöystävällinen.
Muut valmistusmenetelmät ovat seuraavat. Menetelmässä, jossa p-nitrotolueenia käytetään raaka-aineena, p-nitrotolueenia käytetään raaka-aineena bromaukseen bromilla p-dibromimetyylinitrobentseenin valmistamiseksi, joka sitten bromataan natriumhypobromaatilla p-tribromimetyylinitrobentseeniksi, joka sitten fluorataan antimonitrifluoridilla, ja sitten pelkistetään tinadikloridilla p-trifluorimetyylianiliinin saamiseksi. Tämä menetelmä on klassinen menetelmä. Käytetyt raaka-aineet ovat helposti hankittavia, mutta bromaus vaatii enemmän bromia ja vain välivaiheen siirtymistä. Se vaatii myös SbF3-fluorauksen ja SnCl2-pelkistyksen. Prosessi on monimutkainen ja siinä on useita kolmea jätettä, joita on vaikea teollistaa. Jos klooraus voi korvata bromauksen, HF voidaan käyttää fluoraukseen ja tavanomaisia pelkistysmenetelmiä voidaan käyttää pelkistykseen, sillä on tietty teollinen merkitys. P-trifluorimetyylianiliini valmistetaan klooritrifluorimetyylibentseenin ja ammoniakin reaktiolla korkeassa paineessa ja korkeassa lämpötilassa (150-240 astetta) kemiallisen kirjan klooritrifluorimetyylibentseenin kanssa raaka-aineena. Vaikka p-klooritrifluorimetyylibentseenistä on tullut teollisuushyödyke, ammonolyysin olosuhteet ovat ankarat ja teollistaminen vaikeaa. P-trikloorimetyylifenyyli-isosyanaattia käytetään raaka-aineena p-trifluorimetyylianiliinihydrofluoraatin valmistukseen saattamalla p-trikloorimetyylifenyyli-isosyanaatti reagoimaan fluorivedyn kanssa ja sitten reagoimaan alkalin kanssa. Tätä menetelmää on kehitetty viime vuosina ulkomailla, ja p-trikloorimetyylifenyyli-isosyanaattia voidaan valmistaa p-metyylianiliinista ohjaamalla fosgeenia p-trikloorimetyylikloroformyylianiliinin muodostamiseksi ja edelleen p-trikloorimetyylifenyyli-isosyanaatin tuottamiseksi.