Permetriinion pyretroidiyhdisteisiin kuuluva synteettinen hyönteismyrkky, joka on sekoitus erilaisia tehokkaita akaasiahyönteismyrkkyjä. Se koostuu kahdesta toisiinsa liittyneestä pyretroidimolekyylistä. Se on laajakirjoinen ja erittäin tehokas hyönteismyrkky, jota käytetään laajalti maatalouskasvien, kotitaloustuotteiden, karjan ja muiden alojen suojelussa. Se voidaan valmistaa monin eri tavoin, ja tässä artikkelissa esitellään viisi tärkeintä synteettistä menetelmää.
Synteettinen menetelmä yksi:
(1) Ensinnäkin on tarpeen dekloorata kloroformi syklopropyylimetaanin tuottamiseksi;
(2) syklopropyylimetaanin ja etyyli-2,2-difluoriasetaatin kondensaatioreaktio etyylibromipropionaatin tuottamiseksi;
(3) Etyylibromipropionaattia lisätään syanotetrahydrofuraaniin epoksidaatioreaktiota varten hapetetun syklopropyylipropionitriilin tuottamiseksi;
(4) Lisää syklopropyylipropionitriilioksidia ja 3-fenyylibentsaldehydiä natriumhydroksidiin ja formaldehydiin kondensaatioreaktiota varten sileäketjuisen permetriinin muodostamiseksi;
(5) Lisää sileäketjuinen permetriini vetyoksidiin hapetusta varten permetriinin muodostamiseksi -karbonyylin kanssa.
Tämä synteesimenetelmä on suhteellisen yksinkertainen, mutta saatu tuote on epäpuhdasta.
Synteettinen menetelmä kaksi:
(1) Etyyli-3-bromipropyyli-2, 2-difluoriasetaatin ja syklopropyleenioksidin kondensaatioreaktio 2-(3-bromipropionyylioksi)syklopropyylin-2 muodostamiseksi, 2-difluorietikkahapon etyyliesteri;
(2) Etyyli-2-(3-bromipropionyylioksi)syklopropyyli-2,2-difluoriasetaattia lisätään syanotetrahydrofuraaniin epoksidaatioreaktiota varten hapetetun syklopropyylipropionitriilin muodostamiseksi;
(3) Lisää syklopropyylipropionitriilioksidia ja 3-fenyylibentsaldehydiä natriumhydroksidiin ja formaldehydiin kondensaatioreaktiota varten permetriinin muodostamiseksi, jossa on δ-atsidoryhmä;
(4) Hydraa permetriini 5-atsidon kanssa välituotteiden muodostamiseksi;
(5) Käytä selluloosan protoninvaihtohartsia (CEX) selektiiviseen hydrolyysiin δ-atsidoryhmän poistamiseksi permetriinin saamiseksi.
Tällä synteesimenetelmällä voidaan saada puhdasta permetriiniä.
Synteettinen menetelmä kolme:
(1) Kondensoidaan 2-kloori-3,3,3-triklooripropionihappoa 2,2-difluorietanolin kanssa 2-kloori-3,3, 3-trikloori-1-propanoli;
(2) 2-kloori-3,3,3-trikloori-1-propanolin lisäysreaktio syanidin kanssa 2-(syaanihydroksimetyyli)-3 ,3,3-trikloori-1 -propanoli;
(3) Lisää 2-(syanohydroksimetyyli)-3,3,3-trikloori-1-propanolia tetrahydrofuraaniin, jotta se reagoi asetofenonin kanssa syklopropenonirakenteen omaavan permetriinin muodostamiseksi.
Tämän synteesimenetelmän etuna on, että prosessi on yksinkertainen ja kemiallisten reagenssien käyttö vähenee.
Synteettinen menetelmä neljä:
(1) Ohjaa kloorikaasua nitrobentseeniin klooratun nitrobentseenin tuottamiseksi;
(2) Nitrobentseenikloridin ja epikloorihydriinin kondensaatioreaktio tri-tert-butyylialumiinioksidin läsnä ollessa kaksoissubstituoitujen tuotteiden muodostamiseksi;
(3) Lisää kaksoissubstituoitu tuote ja nikotiiniamidi rikkihappopisaraan reaktiota varten dimetylolisubstraatin muodostamiseksi;
(4) Suorita kilpaileva kemiallinen reaktio dimetylolisubstraatin ja etyylisyanidin välillä etanolin läsnä ollessa sypronitriilin muodostamiseksi;
(5) Lisää syklopropaaninitriiliä ja 3-fenyylibentsaldehydiä natriumhydroksidiin ja formaldehydiin kondensaatioreaktiota varten permetriinin muodostamiseksi.
Tämän synteesimenetelmän etuna on, että saanto on korkea eikä siinä ole nitrosovälituotetta, mutta reaktio-olosuhteet ovat suhteellisen ankarat.
Synteesimenetelmä viisi:
(1) Sekoita etyyli-2,2-difluoriasetaatti, epikloorihydriini ja kloroformi ja lisää se perkloorialkaanikatalyyttiin, joka sisältää ammoniakkia tai tetrahydrofuraania tetrasubstituoidun akrylaatin muodostamiseksi;
(2) Lisää tetrasubstituoitua akrylaattia boorihapon undekyyliesterikatalyyttiin renkaan sulkemisreaktiota varten permetriinin tuottamiseksi;
(3) Suorita permetriinin satunnainen migraatio ja lisää vetyoksidia ja muurahaishappoa permetriinin muodostamiseksi -karbonyylin kanssa.
Tämän synteettisen menetelmän etuja ovat hyvä atomitalous, korkea saanto, alhainen käyttölämpötila ja erinomainen regioselektiivisyys.
Yhteenvetona voidaan todeta, että permetriinin valmistamiseksi on monia menetelmiä, joista toinen ja viides menetelmä ovat parhaita, korkealla tuotteen puhtaudella ja yksinkertaisilla reaktio-olosuhteilla, jotka soveltuvat laajamittaiseen synteesiin. Lisäksi kunkin menetelmän edut, haitat ja tärkeät ominaisuudet on myös otettava huomioon, jotta voidaan valita tiettyyn käyttötarkoitukseen sopiva menetelmä.
Permetriini on synteettinen orgaaninen ainesosa, joka kuuluu bakteerimyrkkyjen luokkaan (pyretroidi). Se on rasvaliukoinen orgaaninen yhdiste ja UV-stabiloitu ainesosa. Yhdiste on klooriboorifluoridin tai happisuoja-aineen muodossa ja sillä on voimakas vaikutus ja hyvä vaikutus. Permetriiniä käytetään laajalti punkkien, skorpionien, muurahaisten, hämähäkkien, iilimatojen, hyttysten ja muiden tuholaisten hoitoon, ja sitä käytetään myös viljelykasvien suojelemiseen.
Permetriinin löytämisellä on suuri merkitys viljelykasvien ja kansanterveyden suojelulle. 1960-luvun alussa organofosforitorjunta-aineiden, kuten sypermetriinin, aiheuttamat laajamittainen myrkytys varoitti ihmisiä kiinnittämään huomiota ympäristönsuojeluun ja etsimään turvallisempia torjuntamenetelmiä. Tuolloin synteettisten hyönteisten torjunta-aineiden tutkimus eteni erittäin nopeasti, ja permetriini löydettiin hyönteisten torjunta-ainetutkimuksen syventyessä. Se kuuluu hyönteismyrkkyihin ja sillä on vahva hyönteiskestävyys. Se voi tappaa tehokkaasti tuholaisia monissa eri vaiheissa, kuten staattisissa, dynaamisissa ja toukissa, ja se on ystävällinen ihmisille, ei-kohdeeläimille ja ympäristölle, ja sillä on lyhyt jäännösaika käytön jälkeen.
Ihmisten permetriinin tutkimuksen syvenemisen myötä sen sovellusalue laajenee vähitellen. Permetriini on hyönteismyrkkyjen lisäksi myös tehokas hyttysiä karkottava nestemäinen ainesosa, josta voidaan valmistaa hyttysten tappajia ja hyttyskarkotteita estämään hyttysten puremat leviämästä sairauksia. Lisäksi permetriinin biohajoamisnopeus luonnollisessa ympäristössä on erittäin nopea, ja se on ympäristölle vaaratonta, kun annostusta ei ole paljon.
Lisäksi permetriinin farmakologisia ominaisuuksia on käytetty laajalti myös Coccus pneumoniaen ja Enterobacteriaceaen kaltaisten sairauksien havaitsemisessa, jolla on myös tärkeitä sovellusmahdollisuuksia lääketieteessä. Esimerkiksi monissa kehitysmaissa juomavesi ei ole puhdasta, joten joitain solun loisinfektioita esiintyy usein. Permetriinillä on suuri potentiaali tällaisten sairauksien hoidossa.
Lyhyesti sanottuna permetriinin löytämisellä on suuri merkitys ympäristönsuojelulle, kasvinsuojelulle ja ihmisten terveydelle. Vaikka sitä käytetään laajalti esimerkiksi maataloudessa ja sairaanhoidossa, tarvitaan vielä paljon tutkimusta, jotta voidaan selvittää sen lisää sovellusalueita ja sen vaikutuksia ympäristöön, eläimiin ja ihmisiin sen turvallisuuden ja tehokkuuden varmistamiseksi.