Diisopropyyliamiinidiklooriasetaatti ( N-propaani-2-yylipropaani-2-amiini ) on eräänlainen orgaaninen aines, kemiallinen kaava on C8H17O2NCl2, valkoinen jauhe, katkera maku, liukenee veteen, etanoliin tai kloroformiin, liukenee hieman eetteriin, lähes liukenematon maaöljyeetteriin.
Diisopropyyliamiinidiklooriasetaattia käytetään pääasiassa potilailla, joilla on rasvamaksa klinikalla. Sillä on maksan suojaus ja se on maksan adjuvanttilääke. Sitä voidaan käyttää kolestaasin maksasairauteen, akuuttiin ja krooniseen hepatiittiin, rasvamaksaan, varhaiseen kirroosiin, keltatautiin ja yleiseen maksaan ja muihin maksan toimintahäiriön syihin. Diisopropyyliamiinidiklooriasetaatti ( DIPA ), alias Ganle, Liganneng, DADA, on B15- vitamiinin vaikuttava aine. DIKA: n neljä metyyliryhmää voivat toimittaa kehon koliinin synteesiin. DIPA: n pääasiallinen farmakologinen vaikutus on säätää lipidiaineenvaihdunnan häiriöitä ja tarjota metyyliä koliini- ja kalvofosfolipideille. Dikloori-soprotyyliamiiniasetaatin vaikutus rasvaan johtuu pääasiassa sitraattilyaasin aktiivisuuden estämisestä, asetyylikoentsyymiN A synteesin estämisestä, joka on rasvahapon ja kolesterolisynteesin raaka-aine solunesteessä, ja vähentämällä rasvahapon ja kolesterolin synteesiä. Diisopropyyliamiinidiklooriasetaatti estää myös hydroksyylimetyyliglutaryylikoatyrin reduktaasin, kolesterolisynteesin keskeisen entsyymin, toimintaa, mikä estää kolesterolin muodostumista; diisopropyyliamiinidiklooriasetaatti estää myös hormoniherkän triglyseridi lipaasin aktiivisuutta rasvakudoksessa, vähentää rasvan mobilisointia ja vähentääverettömiä rasvahappoja ja glyserolitasoja ; di-isopropyyliamiinidiklooriasetaatti lisää glukoosioksidaatiota ja edistää trikarboksyylihapposykliä aktivoimalla pyruvaattidehydrogenaasia ( PDH ) monimutkaista aktiivisuutta hepatosyyttien energian tuottamiseksi
Di-isopropyyliamiinidiklooriasetaatti syntetisoitiin suolaamalla suoraan diisopropyyliamiinia dikloorietikkahapon kanssa eetterissä raaka-aineena siten, että tällä menetelmällä syntetisoidun di-isopropyyliamiinidiklooriasetaatin laatu täyttää lääkestandardin ja saanto on 92,5 % (dikloorietikkahapon perusteella). Kirjallisuusprosessiin verrattuna tämä menetelmä yksinkertaistaa toimintaa, on helppo tuottaa ja sillä on korkea saanto ja vakaa laatu.